食品安全委員会への諮問
別添 食品安全委員会が自ら行う食中毒原因微生物に関する食品健康影評価に係る 5 案件の審議結果について 1 経緯平成 15 年 5 月に制定された食品安全基本法 ( 平成 15 年法律第 48 号 ) に基づき 食品安全委員会ではリスク管理機関から諮問を受けて食品健康影響 ( リスク ) 評価を行う
... 目 次 頁 １ 対象の微生物・食品の組み合わせについて .................................................................. 3 （１） 対象病原体 ...
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健康牛の BSE 検査の廃止に係る経緯 (2015 年 ) 12 月 18 日 (2016 年 ) 8 月 30 日 11 月 15 日 12 月 12 日 ~ 16 日 20,22 日 (2017 年 ) 2 月 13 日 4 月 1 日 食品安全委員会に諮問 食品安全委員会から答申薬事 食品衛生
... と畜場においては、常駐していると畜検査員の監督下で、日々、と畜場側の衛生管理責任者及び作業衛生 責任者の管理による特定部位の除去、廃棄及び焼却等が行われており、関係法令及び関係通知の遵守状況 を確認するため、と畜場における、ＢＳＥ対策に関する実態調査を定期的に実施している。 ２ 調査結果 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... ３．生殖発生毒性 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 日間及び哺育 4 日まで（交尾後分娩の認められなかった雌については妊娠 24 日 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... １０．その他の試験 ······················································································· 47 （１）腎毒性（ラット） ················································································ 47 （２）神経毒性 ...
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特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他｜消費者庁
... 平 成 2 8 年 ７ 月 2 0 日 特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について 今回、諮問を行ったのは別紙の４件の案件で、今後、消費者委員会新開発食 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... １．用途 ········································································································ 6 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... 1.38 時間、T 1/2 （β 相）は 2.76 時間、AUC は 16.67 ng-eq・h/L であった。投 与後 24 時間の組織中濃度では腎臓、肝臓、胆汁に放射活性が認められ、腎臓、 肝臓では 1 ng-eq/g 未満、胆汁では 1.27~9.71 ng-eq/g であったが、48 時間には 検出限界（ 0.43 ng-eq/g）未満となった。注射部位では投与後 36 時間まで放射 活性が認められ、 48 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 14 INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY：Environmental Health Criteria 104：Principles for the Toxicological Assessment of Pesticide Residues in Food（1990） 15 食品健康影響評価の結果の通知について（平成 22 年 4 月 8 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... SCE の増加がみられた。代謝活性化系存在下でも 40～150 g/ﾌﾟﾚｰﾄで SCE の増加がみられ、250 g/ﾌﾟﾚｰﾄでは有糸分裂阻害が認められた。 もう一方の試験では、代謝活性化系非存在下の高濃度（5 M）で有意な SCE の増 加がみられたが、代謝活性化系存在下では SCE ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与放射能は、投与後 7 日間で尿中（ケージ洗浄液を含む）に 40.9%TAR、糞 中に 36.1%TAR 及び乳汁中に 0.27%TAR 認められ、乳汁中の最大値は投与 4 日 の 0.236 g/g であった。血液及び胆汁中の残留放射能はそれぞれ 0.01%TAR 未 満及び 0.10%TAR であった。臓器及び組織中の残留放射能は、肝臓で 0.450 g/g ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... albicans の変異により生ずる耐性菌が選択されうる（参照 35、41～44）。その ため、ヒト病原性真菌を標的とした同系統の医薬品が存在することを踏まえる と、医薬品のように暴露量が多くなる場合にはヒトにおける常在性真菌に作用 する可能性は否定できないものの、プロピコナゾールの暴露は食品経由のみで ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ れらは児動物の低体重に起因した変化と考えられた。また、これらの動物におい て、神経病理組織学的検査で異常は認められなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 後 120 時間で 94.4～98.8%TAR が尿及び糞中に排泄され、主要排泄経路は糞中で あった。体内では、脂肪、副腎、膵臓等に比較的多く分布し、脂肪からの減衰は、 他の組織よりやや遅かった。また、妊娠ラットに経口投与されたエトフェンプロッ クスは、乳汁中に移行することが確認された。糞及び組織中の主要成分は未変化の ...
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新開発食品評価書 食品に含まれるトランス脂肪酸 2012 年 3 月 食品安全委員会
... 具体的に「工業型」と「天然型（反芻動物由来）」のトランス脂肪酸のすべてについて評価 するものであることを明示されることを薦めます。現時点で、天然型はトランス脂肪酸に 含めない対応をする国もあり（デンマーク、スイス、オーストリア）、それらの国々の研究 者を中心に、天然型の血清コレステロール濃度への影響は工業型よりもはるかに軽度であ ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 2 厚生労働省．水質基準の見直しにおける検討概要 平成 15 年 4 月、厚生科学審議 会、生活環境水道部会、水質管理専門委員会． 2003 3 World Health Organization(WHO). Air Quality Guidelines for Europe, Second edition. 2000 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... IUPAC1993 規則により、現在の名称である、チオール(thiol)を用いる。 13 Cramer(1978)によれば、aromatic は「Aromatic means that the substance has at least one benzene, furan, thiophene, pyridine or pyrrole ring, however substituted and whether or ...
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アウトライン 1. 政府諮問委員会 (GAC) アブダビ会合の概要 4 2. GACにおける主な議論 5 3. GAC 公共安全作業部会 (PSWG) の活動 理事会への助言 31
... 欧州のレジストリからは、GDPR内の用語の定義が曖昧であるため、規制当局に、該 当しうる業務を説明し理解を求めるべきであること、各国の国内法の施行基準が年々進 化しており、GDPR施行後もEU全体で適用基準を調和することが難しいと指摘された。 レジストラからは、WHOISは安全かつ強靱なインターネットに必要であり、GDPRに ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ルフェヌロンは脂溶性が高いことから、体内に吸収された後は血液中から脂肪 組織や脂肪含有量の高い組織に分布する。脳への分布は少ないが、高濃度を長期 間投与した場合、脂肪中の濃度が増加し、脳中の濃度が一定レベル以上になると 痙攣が誘発されるものと考えられた。ルフェヌロンは神経伝達細胞への直接的な ...
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参考資料２ 食品安全委員会農薬評価書「エトフェンプロックス」
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「エトフェンプロックス」の食品健康影響評価を 実施した。 14 C で標識したエトフェンプロックスのラットにおける動物体内運命試験の結果、 エトフェンプロックスは、投与 3～5 時間後に C max に達した。用量の違いによる C max 及び AUC ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 試験①においては、 1,000 ppm 投与群の雌雄で体重増加抑制並びに肝絶対及び 比重量増加が認められた。試験②においては、 500 ppm 投与群で体重増加抑制が 認められた。肝アロマターゼ活性は、雌では 200 ppm 以上投与群、雄では 1,000 ppm 投与群で有意に上昇した。試験①では卵巣アロマターゼ活性も測定されたが、 ...
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