食品安全委員会で ADI 及び
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... （３）慢性毒性及び発がん性試験 ····································································· 34 （４）生殖発生毒性試験 ················································································· 34 （５）光毒性 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... （２）ADI の設定について フルニキシンについては、遺伝毒性発がん性を示さないと考えられることから、 ADI を設定することが可能である。 各種毒性試験において、被験物質投与の影響が認められたもののうち最も低い NOAEL は、ラットを用いた 1 年間慢性毒性試験の消化管影響に基づく 0.98 mg/kg 体 重 /日であった。ラットを用いた 2 年間発がん性試験では最低投与量の 2 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 ...
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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会
... 食品安全委員会は、両者の総合的な評価として、 ADI については、毒性のより 強く現れるトラロメトリンに基づく評価を適用するのが適当であると判断し、ト ラロメトリンで設定した 0.0075 mg/kg 体重/日をデルタメトリン及びトラロメト リンのグループ ADI と設定した。ARfD については、トラロメトリンの単回経口 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... トリサリチル酸コリンマグネシウムの投与では、ヒトにおいて 3 g/ヒトの経口用 量以上でコリンの急性毒性は観察されなかった。（参照 9） 遅発性ジスキネジー及び小脳性運動失調症の患者に塩化コリンを 2～6 週間経口 投与（ 150 及び 220 mg/kg 体重/日；10,000 及び 16,000 mg/ヒト/日）した結果、魚 ...
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評価書 食品による窒息事故 2010 年 6 月 食品安全委員会食品による窒息事故に関するワーキンググループ
... る可能性のある様々な要因を分析した上 で、それぞれの要因ごとにそのリスクを除 去する対策を立てること。そして本審議結 果（案）も指摘するとおり、窒息事故の原 因の中には、食品側の要因（食品そのもの の物性･形状･容器等に起因するもの）と、 食品以外の要因とが混在している。窒息事 故の原因によってその対策は異なってく る。例えばパンの早食い競争でのどを詰ま ...
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食品安全委員会の構成 食品安全委員会は 7 人の委員から構成されています 食品安全委員会委員 12 の専門調査会と 5 つの WG 企画等 : 企画 緊急時対応 リスクコミュニケ - ション 企画等 ( 企画 リスクコミュニケーション 緊急時対応 ) 化学物質系 : 農薬 添加物など 生物系 : 微
... 参考：食品安全委員会 ファクトシート「食品に含まれる多環芳香族炭化水素」 ジャガイモなどの炭水化物が多い食材を、 高温で焼く ・ 揚げる などした食品に、わずかながら含有。 IARC ※1 ：人に対しおそらく発がん性があるものと分類。 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... エトキシキン投与群の雄で、脾臓及び精巣の絶対重量及び脳比重量の増加がみられ、相対 重量では統計的に有意な増加が認められた。雌では、肝臓（ 10%）、腎臓（10%）及び脾臓（40%） の絶対及び相対重量の増加がみられたが、統計的に有意ではなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本専門調査会としても、本試験における NOAEL を 0.16%（160 mg/kg 体重/ 日）と評価した。 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 日間及び哺育 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒：CMC 水溶液+Tween 80）投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状（主に脱毛及び尿 による汚染）の発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率の減少、 胎児において吸収増加（合計及び腹ごと）、体重の有意な低下、臓器の異常（側 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 高濃度のエチレンが麻酔剤として使用されてきており、環境中のエチレン濃度 で毒性的な影響を及ぼすとは考えられない。代謝物であるエチレンオキシドは毒 性影響を及ぼすとされているが、自然に存在する分子による影響であり、腫瘍形 成、死亡等の重篤な毒性とは関連しない。以上のことから、エチレンの吸入摂取 における毒性参照値（ toxicity reference values）を設定することはできないとさ ...
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参考資料２ 食品安全委員会農薬評価書「エトフェンプロックス」
... ６．構造式 ·······································································9 ７．開発の経緯 ···································································9 Ⅱ．安全性に係る試験の概要 ...
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新開発食品評価書 食品に含まれるトランス脂肪酸 2012 年 3 月 食品安全委員会
... g で一 番多い数値になっている。少ないのはマヨネーズの 1.2 g である。食品安全委員会は食品と しての平均値としてあげている。しかし、このショートニングは業務用なのか市販用なの かの明記はこのページからは一般の人には分からない。参考文献を見て始めて分かるが、 ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 農産物（残留農薬）の暴露評価のための摂取量データ （65歳以上）、③妊婦、④小児（1～6歳）の別に平均摂取量を求めた。中間食品群の年齢階級別摂取量平均値は表5-aに示してあ 対象者への調査によって得られた個々の食品摂取量について、可能な限り「原材料」に戻って摂取量を推計。 ...
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参考資料５ 農薬評価書 メタアルデヒド（食品安全委員会資料）
... 365 日後では処理放射能の 74%が KOH 捕集液に捕集され、そのうちの 87%が炭酸 バ リ ウ ム と し て 沈 殿 し た こ と か ら 、 メ タ ア ル デ ヒ ド の 主 要 分 解 物 は 二 酸 化 炭 素 （64%TAR）であった。また、KOH 溶液中に 5.3%TAR が残ったことから、二酸化炭 素以外の揮発性分解物も存在すると考えられた。エチレングリコール捕集液からは 365 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 嫌気的条件において水層及び土壌層中の放射能は、それぞれ 12%TAR～ 22%TAR 及 び 76%TAR ～ 83%TAR で 推 移 し た 。 14 CO 2 は 、 4.60%TAR ～ 5.11%TAR 生成した。土壌における抽出残渣は、嫌気的条件開始時の 27.3%TAR から 30 日後に最大 56.4%TAR に達した。土壌抽出液中において、未変化のゾキ サミドは嫌気的条件開始時の ...
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添加物評価書 ピペリジン 2010 年 5 月 食品安全委員会
... ２０ 新村嘉也（日本香料工業会）：平成 14 年度厚生労働科学研究報告書「食品用香 料及び天然添加物の化学的安全性確保に関する研究（日本における食品香料化 合物の使用量実態調査）」報告書 ２１ Stofberg J and Grundschober F: Consumption ratio and food predominance of flavoring ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ng-eq・h/L であった。投 与後 24 時間の組織中濃度では腎臓、肝臓、胆汁に放射活性が認められ、腎臓、 肝臓では 1 ng-eq/g 未満、胆汁では ...ng-eq/g であったが、48 時間には 検出限界（ 0.43 ng-eq/g）未満となった。注射部位では投与後 36 時間まで放射 活性が認められ、 48 時間では 1/4 ...
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添加物評価書 ピラジン 2011 年 1 月 食品安全委員会
... ニーは認められなかったとされている。（参照１２） 以上の結果から、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験では、代謝活性化 系の有無にかかわらず、ガイドラインで定められている最高用量より高い用量 群においてのみ染色体異常の誘発が認められている。また、細菌を用いた復帰 突然変異試験で復帰突然変異の増加は認められておらず、かつ、最大耐量まで ...
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添加物評価書 イソペンチルアミン 2009 年 11 月 食品安全委員会
... 厚生労働省は、 2002 年 7 月の薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会での了承 事項に従い、① FAO/WHO 合同食品添加物専門家会議（JECFA）で国際的に安全 性評価が終了し、一定の範囲内で安全性が確認されており、かつ、②米国及び欧 州連合（ ...
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