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錠」の新しい剤形となる「クレストール

2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規

2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規

... 20)Brodie MJ,et al.:Lancet.1995;345:476-479. 21)Gillham R,et al.:Seizure.2000;9:375-379. ⅱ)新たに診断されたてんかん患者 (13~74 歳)に対する単療法によるフェニトイン比較試験[UK74] 22) 治療期最終 24 週間及び 40 ...

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2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

... (1) 妊婦又は妊娠している可能性ある婦人には、治療上有益性が危険性を上回る判断され る場合にのみ投与すること。[妊娠中投与に関する安全性は確立していない。 1) 妊娠末期にセルトラリン製剤あるいは他 SSRI、SNRI が投与された婦人が出産した新生児 ...

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2020 年 12 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 肝 胆 消化機能改善剤 Ursodeoxycholic Acid Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分該当

2020 年 12 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 肝 胆 消化機能改善剤 Ursodeoxycholic Acid Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分該当

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成手引き」に従って作成・提供するが、IF 原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業 MR 等 へインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF 利用性を高める必要がある。また、随 時改訂される使用上注意等に関する事項に関しては、IF ...

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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

... る。主に、疼痛性疾患鎮痛、虚寒証患者冷え及び新陳代謝改善に用いられてきた。アコニンサン は、この加工ブシ末を服用及び取り扱い点で使用しやすい錠剤にした生薬製剤で、「昭和 40 年 7 月 28 日、承認番号(40A)第 3987 ...

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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )

... る。主に、疼痛性疾患鎮痛、虚寒証患者冷え及び新陳代謝改善に用いられてきた。アコニンサン は、この加工ブシ末を服用及び取り扱い点で使用しやすい錠剤にした生薬製剤で、「昭和 40 年 7 月 28 日、承認番号(40A)第 3987 ...

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2019 年 3 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 経口脊髄小脳変性症治療剤 Taltirelin Hydrate Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分処方箋医薬

2019 年 3 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 経口脊髄小脳変性症治療剤 Taltirelin Hydrate Tablets 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分処方箋医薬

... 随時改訂される使用上注意等に関する事項に関しては、IFが改訂されるまで間は、当該医薬品 製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等によ り薬剤師等自らが整備するとともに、IF使用にあたっては、最新添付文書を医薬品医療機器情 報提供ホームページで確認する。 ...

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2018 年 1 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 睡眠障害改善剤 Quazepam Tablets 15mg 20mg MNP 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分 規格 含

2018 年 1 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 睡眠障害改善剤 Quazepam Tablets 15mg 20mg MNP 剤形錠剤 ( 素錠 ) 製剤の規制区分 規格 含

... 随時改訂される使用上注意等に関する事項に関しては、IFが改訂されるまで間は、当該医薬品 製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等によ り薬剤師等自らが整備するとともに、IF使用にあたっては、最新添付文書を医薬品医療機器情 報提供ホームページで確認する。 ...

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2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠

2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠

... 体 IF については、医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 医 薬 品 医 療 機 器 情 報 提 供 ホー ムページに掲 載 場 所 が設 定 されている。 製 薬 企 業 は「医 薬 品 インタビューフォーム作 成 手 引 き」に従 って作 成 ・提 供 するが、 IF 原 点 を踏 まえ、医 療 現 場 に不 足 して いる情 報 や IF 作 成 時 に記 ...

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2019 年 3 月 ( 改訂第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 非ステロイド性消炎 鎮痛剤 ( メロキシカム製剤 ) = 登録商標 剤形素錠 製剤の規制区分 劇薬 規格 含量 一般名 モービ

2019 年 3 月 ( 改訂第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 非ステロイド性消炎 鎮痛剤 ( メロキシカム製剤 ) = 登録商標 剤形素錠 製剤の規制区分 劇薬 規格 含量 一般名 モービ

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成手引き」に従って作成・提供するが,IF 原点を踏まえ,医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については 製薬企業MR等へインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ,IF利用性を高 める必要がある。また,随時改訂される使用上注意等に関する事項に関しては,IFが改 ...

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F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ

F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ

... 6113001B1119 内服 バンコマイシン塩酸塩散0.5g「ファイザー」 ファイザー 塩酸バンコマイシン散0.5g(シオノギ)主としてグラム陽性菌に作用するもの 6131001M2327 内服 アモキシシリンカプセル250mg「日医工」 日医工 サワシリンカプセル250 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの 6132009C1019 内服 セフテラムピボキシル細粒小児用10%「日医工」 日医工 トミロン細粒小児用10% ...

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38 抗 てんかん 剤 内 服 ゾニサミド ゾニサミド 錠 100mg アメル エクセグラン 錠 100mg 39 催 眠 鎮 静 剤 抗 不 安 剤 内 服 ゾピクロン ゾピクロン 錠 7.5 サワイ アモバン 錠 7.5mg 40 その 他 の 泌 尿 生 殖 器 官 及 び 肛 門 用 薬 内

38 抗 てんかん 剤 内 服 ゾニサミド ゾニサミド 錠 100mg アメル エクセグラン 錠 100mg 39 催 眠 鎮 静 剤 抗 不 安 剤 内 服 ゾピクロン ゾピクロン 錠 7.5 サワイ アモバン 錠 7.5mg 40 その 他 の 泌 尿 生 殖 器 官 及 び 肛 門 用 薬 内

... 44 副腎ホルモン 注射 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム液 デキサート注射液1.65mg(富士製薬) デカドロン注射液1.65mg 45 副腎ホルモン 注射 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム液 デキサート注射液6.6mg デカドロン注6.6mg 46 たん白アミノ酸製剤 注射 肝不全用アミノ酸製剤 テルフィス点滴静注(テルモ)500mL アミノレバン点滴静注500mL 47 ...

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女 30~39 カロナール 錠 200 アセトアミノフェン( 錠 ) 疾 病 : 多 形 紅 斑 型 薬 疹 不 支 給 入 院 を 必 要 とする 程 度 の 医 療 とは 認 められない ブルフェン 錠 200 イブプロフェン( 錠 ) カフコデN 配 合 錠 ジプロフィリン ジ

女 30~39 カロナール 錠 200 アセトアミノフェン( 錠 ) 疾 病 : 多 形 紅 斑 型 薬 疹 不 支 給 入 院 を 必 要 とする 程 度 の 医 療 とは 認 められない ブルフェン 錠 200 イブプロフェン( 錠 ) カフコデN 配 合 錠 ジプロフィリン ジ

... ジスロマック250mg アジスロマイシン水和物() ジェニナック200mg メシル酸ガレノキサシン水和物() ブルフェン200 イブプロフェン() セファクロルカプセル250mg「トーワ」 (局)セファクロル(カプセル) ナタジール点滴静注用250mg アシクロビル(注射用) テグレトール200mg ...

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標準化は流通業界変革の起爆剤となるか

標準化は流通業界変革の起爆剤となるか

... ケーションが一意に定義され,海外で生産され多く 国で流通している商品であっても,そのコードは 一貫性を保ち,地球上どこからでも商品,ロケー ションを識別することができる。また,コードで定 義された商品,ロケーション意味,内容情報を 共 有 す る シ ス テ ム 機 能 が , GDS で あ り , EPC Networkである。GTINにより識別された個体に関 ...

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( 株 ) ウエルコ有機酸中性水洗トイレ用洗浄剤水洗トイレの便器の水たまり部の洗浄 除菌 消臭固形台紙 : 紙 17g 6 錠 トイレの洗浄剤ローズの香りトイレ用洗浄剤 -I トイレの洗浄剤 -S トイレの洗浄剤 -Q トイレ洗浄剤トイレ洗浄剤 X トイレ洗浄剤 X ローズの香りトイレ洗浄剤 2 錠

( 株 ) ウエルコ有機酸中性水洗トイレ用洗浄剤水洗トイレの便器の水たまり部の洗浄 除菌 消臭固形台紙 : 紙 17g 6 錠 トイレの洗浄剤ローズの香りトイレ用洗浄剤 -I トイレの洗浄剤 -S トイレの洗浄剤 -Q トイレ洗浄剤トイレ洗浄剤 X トイレ洗浄剤 X ローズの香りトイレ洗浄剤 2 錠

... アルカリ電解水 40.0 表面が濡れる程度にスプレーし、布等でふき取る。 :ボトル、トリガー、ラベル アルカリ(炭酸塩) 弱アルカリ性 浴槽、風呂釜、 浴槽(約250L)に1袋 粉 状 230g 界面活性(ポリオキシエチレンアルキルエーテル) 浴室小物洗浄 袋:プラスティック キレート(エデト酸塩)、酵素、香料 ...

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112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 [ 外 ] アモバン錠 10 ゾピクロン 日医工 円 [ 外 ] アモバン錠 7.5 ゾピクロン 日医工 円 [ 本 ] アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ アルプラゾラム 沢井 5.60 円 [ 本 ] エス

112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 [ 外 ] アモバン錠 10 ゾピクロン 日医工 円 [ 外 ] アモバン錠 7.5 ゾピクロン 日医工 円 [ 本 ] アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ アルプラゾラム 沢井 5.60 円 [ 本 ] エス

... 317 混合ビタミン(A・D混合製剤を除く) 317 混合ビタミン(A・D混合製剤を除く) 【販売名】 【一般名】 【販売会社】 【薬価】 [本]オーツカMV注 チアミン塩化物塩酸塩\リボフラビンリン酸エステル ナトリウム\ピリドキシン塩酸塩\シアノコバラミン\ア スコルビン酸\ニコチン酸アミド\葉酸\パンテノー ル\ビオチン\ビタミンA油\ビタミンA\コレカルシ ...

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2018 年 6 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 前立腺肥大症 癌治療剤 クロルマジノン酢酸エステル錠 25mg 日医工 Chlormadinone Acetate 剤 形素錠

2018 年 6 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 前立腺肥大症 癌治療剤 クロルマジノン酢酸エステル錠 25mg 日医工 Chlormadinone Acetate 剤 形素錠

... 医療現場では,当該医薬品について製薬企業医薬情報担当者等に情報追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するため情報リストとして インタビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会(以下,日病薬略す)学術第2小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」(以下, ...

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2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠

2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠

... (1)作用部位・作用機序 4) パンテチンはパントテン酸欠乏症に用いると共に、高脂質血症にも用いられる。後者作用 に関しては、LDL及びVLDL異化排泄を促進し、組織リポたん白リパーゼ血中レシ チン‐コレステロールアシルトランスフェラーゼ活性を高めてVLDLからHDL産生を 高めることが示されている。また、脂肪酸酸化促進作用や血管壁コレステロール代謝促進作 用も有する。 ...

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東アジアにおける自動車産業の破壊的イノベーションの新しい形

東アジアにおける自動車産業の破壊的イノベーションの新しい形

... 年から残る国際自動車連盟(FIA)公認 最高速度記録を見る,19 世紀段階で最高速度を更新したはいずれも電気自動車 である。特に,1899 年にフランスパリ郊外アシュレ(Achères)で開催された自動車 レースにおいて,史上初めて時速 100 キロメートルを上回る最高速度を記録したは,ベル ...

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2016 年 8 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的 α 1A 遮断薬前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬劇薬 処方箋医薬品 剤形ユリーフ錠 : フィルムコート錠ユリーフ OD 錠

2016 年 8 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的 α 1A 遮断薬前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬劇薬 処方箋医薬品 剤形ユリーフ錠 : フィルムコート錠ユリーフ OD 錠

... 200mg/kg/日雌で認められた。性周期延長又は消失傾向は、反復投与で 60mg/kg/日以上雌で認められた。雄では、単回及び反復投与による血中ホルモンへ明らかな影 響は認められなかった。マウスがん原性試験において認められた乳腺腫瘍及び下垂体腺腫増加には、 血中へプロラクチン分泌亢進が関与している可能性が推察された。 ...

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