遺伝子ノックアウトマウスを用いた研究が多くな
次世代遺伝子解析装置を用いた難病研究の連携
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マウス肝移植モデルにおける機械灌流保存法およびsiRNAを用いた移植前グラフト治療法に関する研究
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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
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茶カテキンとタウリンを配合した機能性飲料の開発と作成 : マウスを用いた基礎研究とその応用
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1. 研究実施の概要 (1) 実施概要まず 造血幹細胞のエピジェネティクス制御機構の解析を ヒストン修飾分子であるポリコーム群複合体を中心に行った 解析はノックアウトマウスを用いた解析と ChIP-chip や ChIP-sequence RNA-sequence による網羅的なエピジェネティック解
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6. 研究が終わった後 血液を他の研究に使わせてください 詳しくは ページへ 病には未解決の部分がまだ多く残っています 今後のさらなる研究のため ご協力をお願いいたします ( 必要に応じて ) バンク事業へのご協力をお願いします 遺伝子を扱う研究を推進するため 多くの人の遺伝子の情報を集めて研究に使
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1 研究実施の概要 (1) 実施概要自閉症の社会性の障害は当事者の社会適応を深刻に妨げるが 有効な従来の薬物療法は皆無だった しかし オキシトシン分泌が低下する CD38 ノックアウトマウスは愛他行動に障害をきたし この障害はオキシトシン投与で改善することが示された 本課題では このオキシトシン関連
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遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析
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マウス慢性脳低灌流モデルを用いた大脳白質慢性虚血性変化に対するCilostazolの投与効果に関する研究
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因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
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1. はじめに このチュートリアルでは 遺伝学的な手法で狭められた染色体区間内に存在する多数の遺伝子群の中から候補遺伝子を絞り込み PCR プライマーを設計するまでの流れを マウスゲノムを例にして説明する 2. マウスゲノムブラウザを開く ウェブブラウザで アドレスに
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緑内障の進行を抑制 マウスで成功 新規の化合物を用いた難治性眼疾患の進行抑制に期待 概要池田華子京都大学大学院医学研究科准教授 垣塚彰同生命科学研究科教授らの研究グループは 神経保護効果をもつ化合物 KUS 剤が 緑内障の進行を抑制することを 3 種類のモデルマウスを用いて明らかにしました 本研究は
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2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
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研究成果の概要ビタミンCを体内で合成できない遺伝子破壊マウス (SMP30/GNL 遺伝子破壊マウス ) に1 水素 (H2) ガスを飽和状態 (0.6 mm) まで溶かした水素水 ( 高濃度水素溶解精製水 ) を与えた群 2 充分なビタミンCを与えた群 3 水のみを与えた群の 3 群に分け 1 ヶ
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心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析
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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定
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Powered by TCPDF ( Title CSEノックアウトマウスを用いた高ホモシステインモデルにおける血管障害の解明 Sub Title Elucidation of the vascular lesion in the high homocysteine mo
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た遺伝子を切断し修復時に微小なエラーを生じさせて機能を破壊するノックアウトと 外部か ら任意の配列を挿入して事前設計した通りの機能を与えるノックインに大別される 外来遺伝 子をもった動物の作成や遺伝子治療には後者の技術が必要である しかし 動物胚への遺伝子ノックインには マイクロインジェクション法
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第2章マウスを用いた動物モデルに関する研究
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