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過ホウ酸ナトリウム,すべて

32 Trichloroethylene トリクロロエチレン Sodium chromate クロム 酸 ナトリウム Potassium chromate 35 Boric acid ホウ 酸 36 Acids

32 Trichloroethylene トリクロロエチレン Sodium chromate クロム 酸 ナトリウム Potassium chromate 35 Boric acid ホウ 酸 36 Acids

... Acids generated from chromium trioxide and their oligomers. Group containing: Chromic acid, Dichromic acid, Dichromic acid, Oligomers of chromic acid and dichromic acid 三酸化クロムから生成するおよびそれらのオリゴマー(クロ ...

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目次 I. 次亜塩素酸水ウィッキル (1) 次亜塩素酸水とはどういうものか? 3 (2) 次亜塩素酸水とアルコールはどう違うのか? 3 (3) 次亜塩素酸水と次亜塩素酸ナトリウム ( 次亜ソーダ ) の違いは? 3 (4) ウィッキルとウィッキル S の違いは何か? 3 (5) ウィッキルの希釈倍率

目次 I. 次亜塩素酸水ウィッキル (1) 次亜塩素酸水とはどういうものか? 3 (2) 次亜塩素酸水とアルコールはどう違うのか? 3 (3) 次亜塩素酸水と次亜塩素酸ナトリウム ( 次亜ソーダ ) の違いは? 3 (4) ウィッキルとウィッキル S の違いは何か? 3 (5) ウィッキルの希釈倍率

... 間欠運転に設定すると、一定時間(1 分噴霧/3・6・9 分停止、ユーザー設定 も可能)で運転と停止を繰り返します。連続運転に比べるとかなり液体を節 約できます。次亜塩素水の除菌消臭成分は、霧が見えなくなっても部屋に 滞留しています。間欠運転で少量ずつ追加噴霧することで除菌消臭効果が持 続します。 ...

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医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議公知申請への該当性に係る報告書バルプロ酸ナトリウム片頭痛の追加 1. 要望内容の概略について 要望され た医薬品 一般名 : バルプロ酸ナトリウム 販売名 : デパケン 100mg 錠 同 200mg 錠 同細粒 20% 同細粒 40% 同シロップ 5%

医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議公知申請への該当性に係る報告書バルプロ酸ナトリウム片頭痛の追加 1. 要望内容の概略について 要望され た医薬品 一般名 : バルプロ酸ナトリウム 販売名 : デパケン 100mg 錠 同 200mg 錠 同細粒 20% 同細粒 40% 同シロップ 5%

... 《米国承認申請時に実施した臨床試験》 ① 【二重盲検並行群間比較試験 39) 】平均月 2 回以上の発作がある 16 歳以上の片頭痛患者 176 例を対象に、valproate 及び valproic acid の合剤である divalproex sodium をバルプロ 換算した量として、バルプロ 500mg/日、1,000mg/日、1,500mg/日、又はプラセボを 12 週間投与(漸増期を 4 ...

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鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )

鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )

... 改訂箇所 改訂内容 [重要な基本的注意]一部改訂 「本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質(セフテラムピボキシル、セフジ トレンピボキシル、セフカペンピボキシル塩酸塩水和物、テビペネムピボキ シル)の投与により、ピバリン(ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物) の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている。また、小児(特 に乳幼児)においては、ピボキシル基を有する抗生物質の投与により、低カ ...

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ジベンジルジチオカルバミン酸ナトリウムを沈殿剤とした飲料水・海水中の微量バナジウムの蛍光X線分析法による定量(PDF)

ジベンジルジチオカルバミン酸ナトリウムを沈殿剤とした飲料水・海水中の微量バナジウムの蛍光X線分析法による定量(PDF)

... 表2が示すように、懸濁物質 中のバナジウムは、かなり低い 値であった。DBDTCと錯体を生 成するバナジウムは、バナジン イオンと考えられ、全体の 64%を示している。海水中に溶 けている有機体中のバナジウ ムは33%を示し、懸濁物質中の バナジウムとあわせると37%と ...

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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

... 剤) その他の消化器官用薬 鎮吐剤 ゾフランザイディス4 オンダンセトロン 5-HT3受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 シンセロン錠8mg インジセトロン塩酸塩 5-HT3受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 プリンペラン錠5 メトクロプラミド 消化器機能異常治療剤 その他の消化器官用薬 その他/植物製剤/配合剤の消化器官用薬 ナウゼリン錠10 ドンペリドン 消化管運動改善剤 その他の消化器官用薬 ...

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バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

... 薬品名称 一般名称 標榜薬効 大分類 小分類 ハンプ注射用1000 カルペリチド(遺伝子組換え) α型ヒト心房性ナトリウム利 尿ポリペプチド製剤 血管拡張剤 その他の血管拡張剤 ベザフィブラートSR錠200mg「サワイ」 ベザフィブラート 高脂血症治療剤 高脂血症用剤 クロフィブラート系製剤 EPLカプセル250mg ポリエンホスファチジルコリン 肝臓疾患・高脂質血症用剤 高脂血症用剤 その他の高脂血症用剤 ...

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1-207 塩化コバルト 塩化銅 3, 塩化鉄 100, 塩化水素, 二塩化シラン 塩化アンモニウム 10, 過塩素酸アンモニウム 過塩素酸 三塩化シラン 50,

1-207 塩化コバルト 塩化銅 3, 塩化鉄 100, 塩化水素, 二塩化シラン 塩化アンモニウム 10, 過塩素酸アンモニウム 過塩素酸 三塩化シラン 50,

... 1,000未満 7-2058 ウレタンプレポリマー{トリレンジイソシアネート,ジフェニルメタンジイソシアネート 若しくはヘキサメチレンジイソシアネート又はこれらの単独若しくは任意の組合せ から誘導されたカルボジイミド基含有化合物,(ヘキサメチレンジイソシアネート,ト リレンジイソシアネート・脂肪族(C=2~5)多価アルコールアダクト体),又はこれ らの任意の混合物・水酸基を有するポリブタジエン,(水酸基を有するブタジエン・ ...

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安全データシート According to JIS Z 7253:2012 改訂日 版 化学品及び会社情報 製品名 過塩素酸リチウム 製品コード , , CAS No 化学式 製造者 供給者

安全データシート According to JIS Z 7253:2012 改訂日 版 化学品及び会社情報 製品名 過塩素酸リチウム 製品コード , , CAS No 化学式 製造者 供給者

... このSDSはJIS Z 7253:2012に 準拠しております。記載内容は通常の取扱を対象としたものであって他の物質と組み合わせるなど 特殊な取扱いをする場合は使用環境に適した安全対策を実施の上ご利用ください。改訂日における最新の情報に基 づいて作成さ れておりますが、すべての情報を網羅しているものではありませんので新たな情報を入手した場合には追加又は訂正されることが あります。また、安全な取扱い等に関する ...

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ボンビバ錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.4 非臨床試験の概括評価 中外製薬株式会社

ボンビバ錠 2.4 非臨床試験の概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.4 非臨床試験の概括評価 中外製薬株式会社

... イバンドロンナトリウム水和物(以下,本薬)は,ドイツの Boehringer Mannheim 社[現 F. Hoffmann-La Roche 社(以下,Roche 社)]で発見された窒素原子を含有するビスホスホネ ート(BP)系の骨吸収抑制薬であり,既存の窒素含有 BP 系薬剤であるアレンドロンナトリ ...

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業務 表 食品中の添加物に関する試験 検体名検体数検査項目検体名検体数検査項目 ソース類 3 サッカリンナトリウム食肉製品 22 亜硝酸根 みそ 2 サッカリンナトリウム魚介加工品 3 亜硝酸根 清涼飲料 2 サッカリンナトリウム 油脂含有食品 魚介加工品 6 サッカリンナトリウム魚介乾

業務 表 食品中の添加物に関する試験 検体名検体数検査項目検体名検体数検査項目 ソース類 3 サッカリンナトリウム食肉製品 22 亜硝酸根 みそ 2 サッカリンナトリウム魚介加工品 3 亜硝酸根 清涼飲料 2 サッカリンナトリウム 油脂含有食品 魚介加工品 6 サッカリンナトリウム魚介乾

... 止するため、ダイエット、催眠、強壮効果等を標榜し た無承認無許可医薬品についてそれらの効能に関 連する医薬品15成分(シルデナフィルクエン塩、バ ルデナフィル塩酸塩、タダラフィル、キサントアントラフ ィル、ホンデナフィル、フェンフルラミン塩酸塩、シブト ラミン、N-ニトロソフェンフルラミン、クロルフェニラミン マレイン塩、グリベンクラミド、トルブタミド、グリクラ ...

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第3章低ナトリウム血症

第3章低ナトリウム血症

... 1. 投与した Na ( 154meq/L )はすべて尿中に排泄される。 2. Water retension = 1 − 154 / 308 = 0.5 L 3. Tota exchangeable caution = TBW × 現在の血清 Na 濃度 = 60 × 0.5 × 110 = 3300 meq 4. New SNa = Total exchangeable cations ÷ 補液後の TBW ...

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1 ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症に係る安全対策について 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等 効能 効果 1 ガドジアミド水和物 成分名販売名 ( 会社名 ) 2 ガドペンテト酸ジメグルミン 3 ガドキセト酸ナトリウム 4 ガドテリドール 5 ガドテル酸メグルミン その他の診断用薬

1 ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症に係る安全対策について 成分名販売名 ( 会社名 ) 薬効分類等 効能 効果 1 ガドジアミド水和物 成分名販売名 ( 会社名 ) 2 ガドペンテト酸ジメグルミン 3 ガドキセト酸ナトリウム 4 ガドテリドール 5 ガドテル酸メグルミン その他の診断用薬

... のとおりであった。 合計22件について因果関係を精査した結果,ガドジアミド水和物及びガドペンテトジメグルミンの 副作用報告のうち,それぞれ12件及び2件については医薬品とNSFとの因果関係が否定できないと評価 され,これら因果関係が否定できないと評価された副作用報告の多くが,透析を要する重篤な腎障害の ある患者であった。 ...

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ボンビバ錠 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 中外製薬株式会社

ボンビバ錠 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 中外製薬株式会社

... 本剤は,国内外で実施した臨床試験の結果から,国内における用法・用量は「イバンドロン として100 mg を1カ月に1回,起床時に十分量(約180 mL)の水とともに経口投与する。」 と設定した。また,既承認の本薬注射剤1 mg と本剤100 mg の曝露量(AUC inf )が類似し 30) , 更に,国内試験(JP16980と JP18499の併合)における本剤100 mg の曝露量は219 ± 114 ng・ ...

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オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

... 試料溶液に0.1mol/L塩酸試液及び0.1mol/L水酸化ナトリウム試液を滴下したと きの外観、pH、定量 リネゾリド点滴静注液600mg「KCC」について、本品のまたはアルカリ添加に よる配合変化を予知するための参考資料として、pH変動試験を実施した。 ...

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安全データシート According to JIS Z 7253:2012 改訂日 版 6 1. 化学品及び会社情報 製品名 ぎ酸ナトリウム 製品コード , CAS No 化学式 製造者 供給者 HCOONa 富士フイルム和光

安全データシート According to JIS Z 7253:2012 改訂日 版 6 1. 化学品及び会社情報 製品名 ぎ酸ナトリウム 製品コード , CAS No 化学式 製造者 供給者 HCOONa 富士フイルム和光

... このSDSはJIS Z 7253:2012に 準拠しております。記載内容は通常の取扱を対象としたものであって他の物質と組み合わせるなど 特殊な取扱いをする場合は使用環境に適した安全対策を実施の上ご利用ください。改訂日における最新の情報に基 づいて作成さ れておりますが、すべての情報を網羅しているものではありませんので新たな情報を入手した場合には追加又は訂正されることが あります。また、安全な取扱い等に関する ...

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成分名 英文名 ホウ酸 Boric Acid CAS No 収載公定書日局 EP NF A TOXNET DATABASE への リンク 投与経路 経皮 眼科用剤 耳鼻科用剤 直腸, 膣, 尿道に適用 1 単回投与毒性 1 1 マウス及びラット 用途

成分名 英文名 ホウ酸 Boric Acid CAS No 収載公定書日局 EP NF A TOXNET DATABASE への リンク 投与経路 経皮 眼科用剤 耳鼻科用剤 直腸, 膣, 尿道に適用 1 単回投与毒性 1 1 マウス及びラット 用途

... ⑦ ホウ中毒による疾患の発生が51例で発現した。1990年2月11日、患者らはパキスタン、 イスラマバードでの国際振興のためのUSエージェンシーのカフェテリアでランチを食べた。ランチ 摂取後、2から4時間後に頭痛、重篤な筋肉痛が発現した。発熱、嘔気、嘔吐、目の充血、羞明も 報告された。25 例(49%)に顔面の熱傷様炎症が発現しその後落屑となった。1例が脱水のため1 日間の入院を要した。ランチ摂取後 72 ...

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1,10-フェナントロリンによる植物試料の硝酸-過塩素酸分解液中の鉄の吸光光度定量-香川大学学術情報リポジトリ

1,10-フェナントロリンによる植物試料の硝酸-過塩素酸分解液中の鉄の吸光光度定量-香川大学学術情報リポジトリ

... 星 川 玄 児 香川大学農学部学術報告 286 リン酸アルミニクムの沈殿もしくは濁りの防止のみを目的とする場合は,上記のような多盈のクエソ酸ナ・トリウムほ 必要でなく,AOAC法では.1%クエン酸ナLトリウム溶液2mlを添加後,pH3.5の諷整ほ酢酸ナ・トリウムで行ってい る(4).この程度のクエン酸ナトリクムの共存が発色に及ばす影響を検討する[r] ...

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バルプロ酸ナトリウムにより軽微な点状出血を伴うフィブリノゲン低下を呈したミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの1例

バルプロ酸ナトリウムにより軽微な点状出血を伴うフィブリノゲン低下を呈したミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの1例

... ノゲン低下の 1 例を経験した.本邦のガイドライン においても,血中濃度はトラフ値を元に決められて いるため,ピークになる時間を合わせて解釈する旨 が記載されている 4) .よって,本症例においては, VPA は高用量であるものの,そのトラフ値は添付文 書上の有効血中濃度の上限である 120 μg/mL は超 過していなかったものと推算されるが,VPA を中用 量に減量[r] ...

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