農薬の安全性評価
平成 31 年 3 月 14 日中央環境審議会土壌農薬部会農薬小委員会 ( 第 69 回 ) イソプロカルブ (MIPC) 資料 資料 5-2 安全性評価資料 イソプロカルブ (MIPC) 2019 年 2 月 環境省水 大気環境局土壌環境課農薬環境管理室 1
... ＜別紙 1＞ 代謝物略称 ................................................................... 29 ＜別紙 2＞ 検査値等略称 ................................................................. 31 ＜検討経緯＞ 2019 年２月 22 日 平成 30 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 本試験における無毒性量は、 雌雄とも本試験の最高投与量である 3,000 ppm と 考えられた。発がん性は認められなかった。（参照 3、4、12） （８）生殖/発生毒性スクリーニング試験 ラット（一群雌雄各 10 匹）にエチレンを 1 日 6 時間、交配前 2 週間及び雄は 剖検前まで（ 28 日間以上）、雌は妊娠 20 日まで吸入［200、1,000 及び 5,000 ppm （ 230、1,150 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 実施された。また、対照群及び最高用量群（ 1,000 mg/kg 体重/日）は、別に一群 （雌雄各 10 匹）を設け、28 日間の投与期間後、14 日間の回復期間を置いた。 全投与群の雌雄で、痂皮、落屑、真皮び漫性細胞浸潤、表皮過形成等の皮膚変 化が認められたが、回復期間終了後には皮膚所見の頻度、程度が低下したことか ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 試験①においては、 1,000 ppm 投与群の雌雄で体重増加抑制並びに肝絶対及び 比重量増加が認められた。試験②においては、 500 ppm 投与群で体重増加抑制が 認められた。肝アロマターゼ活性は、雌では 200 ppm 以上投与群、雄では 1,000 ppm 投与群で有意に上昇した。試験①では卵巣アロマターゼ活性も測定されたが、 ...
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農薬評価書 ベノキサコール 2010 年 9 月 食品安全委員会農薬専門調査会
... 試験結果から、ベノキサコール投与による影響は、主に前胃（上皮過形成及び 角化亢進等）、肝臓（小葉中心性肝細胞肥大等）及び血液（貧血、イヌ）に認め られた。繁殖能に対する影響及び調べられた試験条件下では遺伝毒性は認められ なかった。発生毒性試験において、ラットの胎児に低体重、骨格及び内臓変異の ...
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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会
... 例（38%、p=0.003、Fisher の正確 検定）及び 10 例（23%）であり、雌では 4 例（9%）、4 例（8%）及び 14 例（29%、 p=0.011、Fisher の正確検定）に増加した。雄の甲状腺腺腫の発生頻度は用量相 関性がなく、他の 2 ...
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農薬 添加物評価書 フルジオキソニル ( 第 6 版 ) 0 年 月 食品安全委員会
... られた。動物体内運命試験における尿中青色物質の同定試験［1.(2)］から、こ の色素はフルジオキソニルの二量体であることが確認されており、病理組織学的 検査では、組織障害を示唆する所見は認められなかったことから、本試験で認め られた青色色素沈着は毒性学的に意義のないものと考えられた。 3,000 ppm 投与 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... （８）小麦（MCPA）① ·························································· 25 （９）小麦（MCPA）② ·························································· 25 （１０）植物体ホモジネート中の MCPA エステルの分解 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒：CMC 水溶液+Tween 80）投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状（主に脱毛及び尿 による汚染）の発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率の減少、 胎児において吸収増加（合計及び腹ごと）、体重の有意な低下、臓器の異常（側 ...
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農薬 動物用医薬品 評価書 スピノサド 010 年 4 月 食品安全委員会
... ６．構造式 スピノシン A スピノシン D ７．開発の経緯 スピノサドは、1985 年にダウ・エランコ社（現 ダウ・アグロサイエンス社） により開発されたマクロライド系の殺虫剤であり、抗菌活性はない。作用機構は 明らかではないが、ニコチン性アセチルコリン受容体の活性化に関与する働きや GABA ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ れらは児動物の低体重に起因した変化と考えられた。また、これらの動物におい て、神経病理組織学的検査で異常は認められなかった。 ...
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農薬評価書（案）
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「プロピザミド」の食品健康影響評価を実施し た。 マウス及びイヌを用いた 90 日間亜急性毒性試験[10.(4)及び(5)]は、試験内容に 信頼性に欠けるものがあることから、評価に用いることは出来ないと判断し、参考 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 最終投与 30 時間後にと殺された雌ブタの組織における残留放射能濃度は雄に 比べ低く、残留放射能は組織から効率的に消失することが示唆された。尿中の主 要代謝物は、代謝物 H（35～37%TAR）、I（18～27%TAR）及び G（5.8～ 11.6%TAR）であった。糞中では、未変化のフェンチオン（1.8～4.1%TAR）及 び代謝物 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... SD ラット（一群雌雄各 80 匹）を用いた混餌（原体：0、1、10 及び 30 ppm） 投与による 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験が実施された。 各投与群で認められた毒性所見は表 14 に示されている。 30 ppm 投与群の雌雄で腎比重量の有意な増加が、同群の雄では肝絶対重量の 有意な減少が認められたが、これらは体重増加抑制に伴った変化であると考えら ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... 検討に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット）、急性毒性（ラット、マウス 及びウサギ）、亜急性毒性（イヌ、ラット及びマウス）、 2 世代繁殖（ラット）、 発生毒性（ラット及びウサギ）、遺伝毒性等の試験成績である。 試験結果から、 1,2,4-トリアゾール投与による影響として、主に精巣（アポトー シス小体、絶対重量減少）、体重増加抑制が認められた。ラットを用いた発生毒性 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... D の生成、②環化による代謝物 E の生成及び代謝物 E の加水分解による代謝物 O の生成、③これら中間代謝物の代謝的酸化と、それに続く糖及び/又はアミノ酸と の結合であると考えられた。代謝物 B 及び C は、土壌中で生成した分解物 O が塊 ...
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参考資料５ 農薬評価書 メタアルデヒド（食品安全委員会資料）
... 注）+/ - S9：代謝活性化系存在下及び非存在下 １４．その他 （１）ラットを用いた in vivo 中期肝発がん性試験 Fischer ラット（一群雄各 15 匹：イニシエーション処置群、各 9 匹：非イニシエー ション処置群）を用い、中期肝発がん性試験が実施された。イニシエータとして N - ニトロソジエチルアミン（ DEN）を単回腹腔内投与(200 mg/kg 体重）した 2 週間後 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... E-15 のウサギにおける皮膚刺激性試験（GLP 対応）：バイオ トックステック（韓国）、 2006 年、未公表 8 酵母細胞壁分解物 E-15 のモルモットにおける皮膚感作性試験（Maximization 法） （ GLP 対応）：バイオトックステック（韓国）、2006 年、未公表 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 本試験における無毒性量は、母動物及び胎児で 1,000 mg/kg 体重/日である と考えられた。催奇形性は認められなかった。（参照 47） １３．遺伝毒性試験 ルフェヌロンの細菌を用いた復帰突然変異試験、ラット肝細胞、ヒト肺線維 芽細胞及びヒト MRC-9 細胞を用いた不定期 DNA 合成（UDS）試験、チャイ ニーズハムスターの V79 細胞を用いた遺伝子突然変異試験、チャイニーズハ ...
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農薬 添加物評価書 ピリメタニル 2012 年 6 月 食品安全委員会
... ラットの肝臓及び甲状腺に対する影響を評価するためのメカニズム試験の結果 から、肝臓の酵素誘導による甲状腺ホルモンクリアランスの増加に起因する甲状腺 ホルモンの不均衡によって、 TSH 増加及び持続的な甲状腺刺激が起こることが示 唆され、この持続的な TSH 増加がラットにおけるろ胞上皮の腫瘍の増加に関連し ...
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