農薬について、食品安全委員会は何をしてい
参考資料２ 食品安全委員会農薬評価書「エトフェンプロックス」
... ○ 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 ········································5 ○ 要約 ············································································8 Ⅰ．評価対象農薬の概要 ...
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農薬評価書 ベノキサコール 2010 年 9 月 食品安全委員会農薬専門調査会
... 要 約 薬害軽減剤である「ベノキサコール」（ CAS No.98730-04-2）は、ポジティブ リスト制度導入に伴う暫定基準が設定されており、米国が行った評価を基に食品 健康影響評価を実施した。米国資料を参照した各種毒性試験は、試験条件等の詳 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai3/dai3kai-kouseisyousiryou.pdf） 3. 7 月 1 日に厚生労働省より意見の聴取要請のあった、清涼飲料水の規格基準の改正 について：第 1 回食品安全委員会農薬専門調査会資料 6 （ ...
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農薬 動物用医薬品 評価書 スピノサド 010 年 4 月 食品安全委員会
... （URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai153/index.html） 63 第 5 回食品安全委員会農薬専門調査会総合評価第一部会 （URL：http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/sougou1_dai5/index.html） 64 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... § ：統計学的有意差は認められないが、検体投与の影響と判断した。 ② 妊娠 18～20 日投与の難産誘発性検討試験① SD ラット（投与群：一群雌 36 匹、対照群：雌 10 匹）の妊娠 18～20 日に、 チアクロプリドを 100 mg/kg 体重/日の用量で強制経口投与し、妊娠末期の検体 投与による難産の誘発性について検討された。チアクロプリドは妊娠 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 本試験における無毒性量は、母動物及び胎児で 1,000 mg/kg 体重/日である と考えられた。催奇形性は認められなかった。（参照 47） １３．遺伝毒性試験 ルフェヌロンの細菌を用いた復帰突然変異試験、ラット肝細胞、ヒト肺線維 芽細胞及びヒト MRC-9 細胞を用いた不定期 DNA 合成（UDS）試験、チャイ ニーズハムスターの V79 ...
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農薬 添加物評価書 フルジオキソニル ( 第 6 版 ) 0 年 月 食品安全委員会
... 卵黄中残留放射能濃度は、投与 2 日（0.41 g/g）から経時的に上昇し、投与 8 日には 2.22 g/g に達した。卵白中放射能濃度は投与 2 日に 0.035 g/g に達した 後は投与 8 日までほとんど変化しなかった。 筋及び皮膚 /脂肪中放射能の主要成分は未変化のフルジオキソニル（7.9%TRR ～ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 日間混餌（原体： 0、10、30 及び 1,000 mg/個体/日）投与して畜産物残留試験が 実施された。 10 mg/個体/日投与群では、投与期間中エトフェンプロックスは検出限界（0.05 g/g）未満であった。30 mg/個体/日投与群では、投与開始 7 及び 14 日後に 0.05 g/g ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 14 INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY：Environmental Health Criteria 104：Principles for the Toxicological Assessment of Pesticide Residues in Food（1990） 15 食品健康影響評価の結果の通知について（平成 22 年 4 月 8 日付け府食第 292 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... ｰﾄ）で用量相関性のある SCE の増加がみられた。代謝活性化系存在下でも 40～150 g/ﾌﾟﾚｰﾄで SCE の増加がみられ、250 g/ﾌﾟﾚｰﾄでは有糸分裂阻害が認められた。 もう一方の試験では、代謝活性化系非存在下の高濃度（5 M）で有意な SCE の増 加がみられたが、代謝活性化系存在下では SCE の増加は認められなかった。その ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... エトキシキンの遺伝毒性を判断する上で、 in vivo 試験であるラット肝臓を用いた不定期 DNA 合成試験が陰性であったことは重要な意味を持つと考えられる。これは DNA 損傷の修 復活性を検出する試験であるが、 750 mg/kg 体重、2 回投与でも肝細胞には DNA 損傷が検 ...
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農薬等 56 品目 (2,2-DPA 等 )( 案 ) 今般の残留基準の検討については ポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を
... 今般、制度開始から 11 年近く経過して、改めて暫定基準を確認したところ、56 品目 において国内の農薬の登録、飼料添加物としての指定又は食用に供される動物（食用に 供される乳、卵等の生産物を生産している動物を含む）を対象とする動物用医薬品の承 ...
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別添 1 農薬 添加物 動物用医薬品評価書 チアベンダゾール 2014 年 12 月 食品安全委員会
... 各種運命試験［Ⅱ．1～4］は、チアベンダゾールのフェニル基の炭素を均一に 14 C で標識したもの（以下「[phe- 14 C]チアベンダゾール」という。）又はチアベ ンダゾールを 14 C で標識したもの（標識位置不明、以下「 14 C-チアベンダゾール」 ...
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フィプロニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の農薬等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるも
... 表中、最大使用条件下の作物残留試験条件に、アンダーラインを付しているが、経時的に測定されたデータがある場合において、収穫までの期間が 最短の場合にのみ最大残留量が得られるとは限らないため、最大使用条件以外で最大残留量が得られた場合は、その使用回数及び経過日数について（ ）内に記載した。 ...
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目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概
... 日目に死亡したが、カラーが外れて、検体 を経口摂取したものと考えられた。 100 mg/kg 体重/日投与群の 1 例に振戦が認められ たが、経口摂取を防ぐためのカラーが外れていたためであり、検体投与の影響とは考 えられなかった。 500 mg/kg 体重/日投与群で紅斑形成が見られたが、他の群でも散発 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... 試験結果から、 MCPA 投与による影響は主に体重（増加抑制）、肝臓（肝細胞肥大等） 及び腎臓（腎機能障害とこれに関連した腎病変）に認められた。発がん性及び生体にと って問題となる遺伝毒性は認められなかった。 ラットを用いた発生毒性試験において、母動物に毒性が発現する用量で胎児に骨格異 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 【事務局より】 ①ビール酵母は Saccharomyces cerevisiae 由来ですが、 広義の酵母に含まれる Candida albicans 由来のグルカンを用いた試験であるため参考資料といたしました。 ②雄において 200 mg/kg 体重/日投与群の投与 4 及び 48 週、雌において 200 mg/kg 体 重 /日投与群の投与 24 週に有意な体重増加抑制が認められましたが、用量相関性が明 ...
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別添 農薬 動物用医薬品評価書 デルタメトリン及びトラロメトリン 2015 年 1 月 食品安全委員会
... ADI については、毒性のより 強く現れるトラロメトリンに基づく評価を適用するのが適当であると判断し、ト ラロメトリンで設定した ...と設定した。ARfD については、トラロメトリンの単回経口 投与等により生ずる可能性のある毒性影響については適切なエンドポイントが ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... エスフェンバレレート以外の 3 種の異性体（非標識体）との混合物（投与量不 明）をそれぞれ経口投与し、動物体内運命試験が実施された。 排泄に用量及び性別による差は認められなかった。投与後 1 日で約 63～ 86%TAR、7 日で約 95～101%TAR が糞尿中に排泄され、このうち 20～ 39%TAR が尿中に排泄された。投与 7 日後の組織中残留放射能濃度は全般的に ...
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