調査専門委員会（H20
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、 200 ppm（21 mg/kg 体重/日に相当 9 ）以 上投与群の親動物に体重増加抑制及び摂餌量減少が、 500 ppm（24 mg/kg 体重/日に相 当 9 ）投与群の児動物に体重の低値がみられたことから、一般毒性に対する NOAEL を 30 ppm（2 mg/kg 体重/日に相当 9 ） 、児動物に対する NOAEL[r] ...
40
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 処理 30 日後において、未変化のゾキサミドは pH 4、7 及び 9 でそれぞれ 32.0%TAR、24.7%TAR 及び 7.08%TAR 認められた。いずれの pH においても 分解物 D、E、F、G、K 及び O が認められ、pH 4 では K（最大 37.6%TAR）及 び O（最大 30.9%TAR）、pH 7 では E（最大 24.5%TAR）、G（最大 21.9%TAR） 及び O（最大 ...
44
( 案 ) 添加物評価書 ポリビニルピロリドン 2013 年 5 月 食品安全委員会添加物専門調査会
... られたとされている。 NVP 暴露群での発がんメカニズムに関しては NVP の肝毒性による肝細胞再生の持続した刺激による可能性が考えられるとし ているが、基本的なメカニズムに関しては未解明であると指摘されている。 SCF は、本試験における NOEL の判断はできないものとしている（参照 １５、３９、４０、４１、４３）。本専門調査会としては、NVP には吸入 ...
56
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... FB30 ラット（一群雌 19～20 匹）の妊娠 6～15 日に強制経口（原体：0､1､3 及び 10 mg/kg 体重/日、溶媒：0.5%クレモフォア水溶液）投与して、発生毒性試 験が実施された。 本試験において、いずれの投与群においても母動物及び胎児に対して検体投与 の影響は認められなかったので、無毒性量は母動物及び胎児で本試験の最高用量 10 mg/kg 体重/日であると考えられた。催奇形性は認められなかった。（参照 ...
66
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... （４）発生毒性試験（マウス）① CF-1 マウス（一群雌 40～51 匹）の妊娠 6～15 日に強制経口（原体：0、1.0、 10 及び 25 mg/kg 体重/日）投与して、発生毒性試験が実施された。 母動物では、 25 mg/kg 体重/日投与群で死亡例（4/47、妊娠 13～16 日）、摂 餌量及び飲水量減少（妊娠 12～14 日）が、10 mg/kg 体重/日以上投与群で体重 増加抑制（ 25 mg/kg 体重/日投与群で妊娠 ...
81
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 本試験において、 0.3 mg/kg 体重/日投与群の母動物で赤血球 ChE 活性阻害 （20%以上）等が、0.1 mg/kg 体重/日以上投与群の児動物で体重増加抑制が認め られたので、一般毒性に関する無毒性量は、母動物で 0.1 mg/kg 体重/日、児動物 で 0.05 mg/kg 体重/日であると考えられた。また、FOB において、0.1 mg/kg 体 ...
48
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... .......................................................... 20 （１）28 日間亜急性毒性試験（ラット） ...................................... 20 （２）90 日間亜急性毒性試験（ラット） ......................................... 20 （３）2 ...
150
目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 11. APVMA：Japanese positive list response in support of Australian MRLS for Halosulfuron-methyl. (1995) 12. 第 181 回食品安全委員会 （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai181/index.html） 13. 第 14 ...
41
目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... ３ 香料安全性評価法検討会：国際的に汎用されている香料の安全性評価の方法に ついて（最終報告・再訂正版）（平成 15 年 11 月 4 日） ４ Amoore JE, Gumbmann MR, Booth AN and Gould DH: Synthetic flavors: efficiency and safety factors for sweaty and fishy odorants. Chemical ...
12
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ⑨ 10～20 ppb（11.5～23 g/m 3 ）のエチレン吸入暴露により、定常状態のヘモグ ロビン付加体（N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）が 4～8 pmol/g Hb 増加した。 0.02～3.35 ppm（0.023～3.85 mg/m 3 ）のエチレンに暴露された果物店労働者 において、ヘモグロビン付加体（ N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）生成量は 22～ 65 pmol/g Hb ...
23
目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 長尾 美奈子 江馬 眞 長尾 ...
18
目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... ······································································································ 20 ２．残留試験 ································································································ ...
69
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 英名： (11β, 16β)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20- dione エステル体 CAS No. 21-Acetate（ベタメタゾン酢酸エステル） 987-24-6 17-Benzoate（ベタメタゾン安息香酸エステル） 22298-29-9 17,21-Dipropionate（ベタメタゾンジプロピオン酸エステル） ...
33
目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 20 ppm 投与群の雄で肺腺腫の増加がみられたが、腺癌については、対照 群と投与群との間に差は認められず、肺胞の上皮過形成も認められなかった。 また、雌では肺腫瘍の発生頻度または発生時期に差はみられなかった。 本試験において、 200 ppm 以上投与群の雌雄で全身性の強直性/間代性痙攣 等が認められたので、無毒性量は雌雄ともに 20 ppm（雄：2.25 mg/kg 体重/ 日、雌： 2.12 mg/kg ...
55
目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 47 工品は、国産品が 18 検体、輸入品は中国産 4 検体、イタリア、ブラジル、ニュ ージーランド及び台湾産がそれぞれ 1 検体であった。調査された卵・卵製品はす べて輸入品で、中国産 8 検体、台湾産 7 検体及びタイ産 4 検体であった。内臓は 国産牛内臓が 12 検体、オーストラリア・ニュージーランドからの輸入牛内臓が 10 検体、国産豚内臓が 28 検体、輸入豚内臓は、デンマーク及び米国から 1 検体 ...
73
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... § ：統計学的有意差は認められないが、検体投与の影響と判断した。 ② 妊娠 18～20 日投与の難産誘発性検討試験① SD ラット（投与群：一群雌 36 匹、対照群：雌 10 匹）の妊娠 18～20 日に、 チアクロプリドを 100 mg/kg 体重/日の用量で強制経口投与し、妊娠末期の検体 投与による難産の誘発性について検討された。チアクロプリドは妊娠 18 及び 19 日に 100 mg/kg ...
101
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... は、 20,000 ppm で 14 日間投与した雄で減少したが、14 日間投与群の雌、 28 日間投与群及び回復期間を置いた群の雌雄では、いずれも対照群と差は認め られなかった。T 3 に検体投与の影響は認められなかった。 臓器重量に関しては、20,000 ppm 投与群の雌及び 1,250 ppm 以上投与群の雄 で肝絶対又は比重量増加が認められたが、回復期間を置いた群では、対照群と差 ...
78
目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... （４）アメリカ 2003 年に表示規制を実施するにあたり、トランス脂肪酸の摂取量推定について 種々な検討が行われた。 Allison らによると、1999 年以前のトランス脂肪酸平均摂 取量は 5.3 g/日（エネルギー比 2.6％）であった（参照 36）。同時期の調査で、硬 化油からの平均トランス脂肪酸摂取量は成人でエネルギー比 2.91％と推定され、男 性が 7.62 g/日、女性が 5.54 ...
156
医学的調査専門委員会報告書 産科医療補償制度｜その他報告書等
... （２）当委員会の補償対象者数の推計 以上の検討から、当委員会においては、現行制度における補償対象者数の推計を行 うに際して栃木県、三重県の調査結果は参考として取扱い、沖縄県の調査結果にもと づき補償対象者数を推計することとした。 沖縄県調査においては 1988 年～2009 年の 22 年間に出生した脳性麻痺児を調査対 象としたが、この間、脳性麻痺の発生率は出生 1,0[r] ...
123
目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
38