認められるが、これは配合3及び配合5において酸
患者向医薬品ガイド 2015 年 10 月更新 セレスタミン配合錠 セレスタミン配合シロップ この薬は? セレスタミン配合錠販売名 Celestamine Combination Tablets d-クロルフェニラミ一般名ベタメタゾンンマレイン酸塩 Betamethasone d-chlorphen
... ・水痘 （みずぼうそう） または麻疹 （はしか） に感染すると致命的な経過をたどるこ とがあります。感染が疑われる場合はただちに受診してください。 ・この薬を連用した後、急に飲むのを中止すると、発熱、頭痛、食欲不振、脱力 感、筋肉痛、関節痛、ショックなどがあらわれることがあります。中止する場 合は徐々に減量されます。医師の指示どおりに飲んでください。 ...
6
ミカトリオ配合錠
... スキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを 得ないと判断される場合を除き避けること。 （7）本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム血 症を起こすことが知られているため、血清カリウム値の モニタリングを定期的に実施し、観察を十分に行うこと。 （8）本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは高尿酸血症を ...
8
ロサルヒド配合錠「アメル」
... ⑵本剤投与中は授乳を中止させること。 （参考） ラットの周産期及び授乳期にロサルタンカリウム１mg/ kg/day/ヒドロクロロチアジド0．25mg/kg/day～ロサル タンカリウム50mg/kg/day/ヒドロクロロチアジド12．5mg/ kg/dayを投与した試験において、ロサルタンカリウム ...
6
トアラセット配合錠「あすか」
... 呼吸器系（呼吸抑制） 及び心血管系（低血圧， 高血圧）の重篤な副作 用が報告されている． モノアミン酸化酵素阻 害剤を投与中の患者及 び投与中止後14日以内 の患者には投与しない こと．また，本剤投与 中止後にモノアミン酸 化酵素阻害剤の投与を 開始する場合には， 2 ～ 3 日間の間隔を空け ...
5
カデチア配合錠「あすか」
... 15.0～28.0％）を伴う高血圧症患者においても血中濃度は本態性高血圧症患者の場合と ほとんど差は認められない ９） 。 （2）カンデサルタン シレキセチルを投与した健康成人男子延べ 168 例、本態性高血圧症及 び高齢本態性高血圧症患者延べ 30 例、腎障害を伴う高血圧症患者 18 例、肝障害を伴 う高血圧症患者 8 例、計 224 例から得られた 2,886 ...
50
ムーベン配合内用剤
... 2．ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のため に当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
28
ラバミコム配合錠「アメル」
... 疑われる過敏症の発現頻度が、それぞれ7．8％（66/847）、 3．4％（27/803）、皮膚パッチテストにより確認された過敏 症の発現頻度が、それぞれ2．7％（23/842）、0．0％（0/802） であり、HLA-B ＊ 5701のスクリーニングの実施により過 敏症の発現頻度が統計学的に有意に低下する（p＜0．0001） ...
6
Ⅱ. 改訂理由 2013 年 6 月の発売以来 2016 年 3 月までの 2 年 9 か月の間に モビプレップ 配合内用剤の使 用症例において 重篤例 9 例を含む 14 例のモビプレップ 配合内用剤との因果関係が否定でき ない 失神 意識消失 等の発現を認めました これらの事象の特徴として アナ
... 年 3 月までの 2 年 9 か月の間に、モビプレップ ® 配合内用剤の使 用症例において、重篤例 9 例を含む、14 例のモビプレップ ® 配合内用剤との因果関係が否定でき ない「失神、意識消失」等の発現を認めました。これらの事象の特徴として、アナフィラキシー ...
19
ノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合製剤
... 胞）は、自然経過において悪性化することを示唆する報告 があるので、画像診断や腫瘍マーカー等の検査も行うこと。 本剤投与中に腫瘤が増大するなど器質的疾患の増悪が認め られる場合は、他の治療法も勘案したうえで投与継続の可 ...
6
マヴィレット配合錠
... 2. 重要な基本的注意 B型肝炎ウイルス感染の患者又は既往感染者（HBs抗原陰性，かつ HBc抗体又はHBs抗体陽性）において，C型肝炎直接型抗ウイル ス薬を投与開始後，C型肝炎ウイルス量が低下する一方B型肝炎ウ イルスの再活性化が報告されている．本剤投与に先立って，B型 肝炎ウイルス感染の有無を確認すること．B型肝炎ウイルス感染 の患者又は既往感染者に本剤を投与する場合は，HBV ...
6
ヴィキラックス配合錠
... HCVジェノタイプ 1 レプリコン細胞をオムビタスビル又はパリタプレビ ル存在下で培養したとき，認められた発現変異は，それぞれ，NS5A又は NS3のアミノ酸置換であった．HCVジェノタイプ1bレプリコン細胞にお いて，NS5AのY93H単独，R30Q又はL31MとY93Hとの二重変異が主に認 められた．L31F又はY93H変異によりオムビタスビルのEC ...
10
Index 1. ご注文からご納品までの流れ 手順 P-1~3 飼料基本データ P-4 2. 特殊飼料商品例 薬物添加飼料 P-5 CLEA 精製飼料基礎配合 P-6 CLEA 精製飼料用ビタミン & ミネラルミックス P-7 AIN 精製飼料基礎配合 P-8~10 特定配合飼料基礎配合 P-11
... 〔吸湿性： 有 ・ 無 〕 〔溶媒：エタノール ・ アセトン ・ 蒸留水 ・その他（ ） 〕 *製造従事者の安全確保のため、支給検体のMSDS、食品成分等の場合は規格書もしくは *製造従事者の安全確保のため、支給検体のMSDS、食品成分等の場合は規格書もしくは *製造従事者の安全確保のため、支給検体のMSDS、食品成分等の場合は規格書もしくは ...
20
ハーボニー配合錠
... ソホスブビルに対する耐性と関連するNS5B変異の出現は 認められなかった 8） 。 ジェノタイプ2のC型慢性肝炎患者又はC型代償性肝硬変 患者を対象とした国内第 3 相臨床試験では、本剤投与群 ...られた時点で、L31M又はL28L/F+L31MのNS5A耐性変異 が検出された。これら 4 例では、ウイルス学的治療不成功 ...
7
アズレミン配合細粒
... 医療現場では，当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を して情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ ストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」(以下，ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後，医療 ...
32
フリウェル配合錠LD/ULD「サワイ」
... 9）乳癌の検査は、患者に自己検診を行うよう指導すること。特 に、乳癌の家族歴又は乳房に結節のある患者では注意が必要 である。 10）本剤投与中の器質的疾患を伴う月経困難症患者では、不正性 器出血の発現に注意するとともに定期的に内診及び超音波検 査等を実施して、器質的疾患の増悪の有無を確認すること。 特に、子宮内膜症性卵巣嚢胞（卵巣チョコレート嚢胞）は、自 ...
6
Microsoft Word アムバロ配合錠
... ずこの薬を飲んでいることを医師に伝え、医師の指示に従ってください。 ・ 血圧が下がることにより、めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作 業、自動車の運転など危険を伴う機械の操作には注意してください。 ・ 妊婦または妊娠している可能性がある人はこの薬を使うことができません。 ・ ...
6
(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1
... ○ 「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）」（平 成 20 年３月厚生労働省告示第 61 号）の別表のⅠに規定されて いる特定保険医療材料 第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、乾燥人 血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅸ因子製剤、 乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤（活性化プロトロンビン複合体及 び乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体を含む。）、性腺刺激 ...
35
配合設計マニュアルver2
... Ca/P比 1.20 --------------------- g --------------------- ２．２．１．飼料設計上の留意点 本プログラムは TDN とタンパク質含量を基本として配合設計を行うものである。タン パク質については原料によってその消化率が異なるが、消化率に関わる情報は加味されて ...
14
修正済_アムバロ配合錠「タナベ」)
... ●多く使用した時（過量使用時）の対応 著しい血圧低下（からだがだるい、ふらつき、力が入らない、めまい、頭が重い、 頭の痛み） 、意識レベルの低下（ぼーっとする、考えがまとまらない、判断力の 低下） 、循環虚脱（冷や汗、意識がなくなる、顔面蒼白、息苦しい） 、反射性頻 ...
6
ロサルヒド配合錠LD/HD「サワイ」
... ウム50mg／kg／day／ヒドロクロロチアジド12． 5mg／kg／dayを 投与した試験において、ロサルタンカリウム50mg／kg／day／ ヒドロクロロチアジド12． 5mg／kg／day群で産児体重の減少及 び腎の病理組織学的変化がみられた。また、ロサルタン、カ ルボン酸体及びヒドロクロロチアジドの乳汁移行性も確認さ ...
5