診断用医療機器
(6) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品及び細胞 組織利用製品の治験相談等 ( 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談及び信頼性基準適合性相談を除く ) に関する実施要領 ( 別添 6) (7) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要領 ( 別添 7) (
... 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等 の実施要領等について 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）が行う対面助言、証明確認調査等の 実施要領等については、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実 ...
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**20xx 年 xx 月改訂 ( 第 x 版 ) **20xx 年 xx 月改訂 ( 第 x 版 ) 認証番号 XXXXXXXXXXXXXX 器 12 理学診療用器具管理医療機器汎用超音波画像診断装置 JMDN / 循環器用超音波画像診断装置 JMDN 特定保守
... 09 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 管理医療機器 アナログ式歯科用パノラマＸ線診断装置（37637000） 管理医療機器 デジタル式歯科用パノラマＸ線診断装置（37640000） 管理医療機器 ...
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(12) 対面助言のうち GCP/GLP/GPSP 相談に関する実施要綱 ( 別添 12) (13) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 13) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 及び再生医療等製品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 14) 3. 医療機器及び体外診断用医薬
... ２．対面助言の日程調整 対面助言を希望する場合、対面助言の実施日を調整するため、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則（平成１６年細則第４号。以下「業務方法書実施 細則」という。）の様式第１０号の表題部分「医療機器、体外診断用医薬品対面助言申込書」 ...
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医療機器分野における海外展開のチャンス！—ASEAN医療機器CEO商談会 同時開催：台湾医療機器CEO商談会—
... ・タワダ・ヘルスケア（インドネシア）/ 医療機器輸入販売業 主要製品：X 線機器、超音波診断機、外科用機器など ・ビジレンズ・メディカル（マレーシア）/ 医療機器製造業 主要製品：外科用縫合糸、ヘルニアメッシュ、創傷被覆材など ...
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2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応
... ② 試薬ロット間の再現精度 各処理工程（ライブラリー構築、ハイブリッドキャプチャー 及びシークエンシング）用に社内で調製した主要な試薬各 3ロットを用いて1検体あたり4重測定した結果、性能への影 響は認められなかった。28検体中27検体（96.4%）は推定 一致率（平均陽性一致率（APA）及び平均陰性一致率 （ANA））が95%を上回った。残る1検体は APA 推定値が90% を下回り（85.9%～88.7%）、ANA ...
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1 受付のご案内 3 提出場所 ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構審査業務部 東京都千代田区霞が関 新霞が関ビル 6 階 業務第一課 : 医薬品 医薬部外品 化粧品関係 TEL: ( 業務第一課 ) 業務第二課 : 医療機器 体外診断用医薬品 再生
... 〒100-0013東京都千代田区霞が関３-３-２新霞が関ビル６階 ■業務第一課：医薬品、医薬部外品、化粧品関係 ＴＥＬ：０３－３５０６－９４３７（業務第一課） ■業務第二課：医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品関係 ＴＥＬ：０３－３５０６－９５０９（業務第二課） ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... （平成２６年８月６日 薬食発０８０６第３号「薬事法等の一部を改正する法律等の 施行等について」） 39 ３ 副作用等の報告の見直し 医療機関等からの副作用等の報告先を製造販売 業者等からの報告先と一元化してPMDAとし、厚生 労働大臣はPMDAに情報の整理等を行わせること とができることとした。 ...
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平成十六年厚生労働省令第百六十九号医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令薬事法 ( 昭和三十五年法律第百四十五号 ) 第十四条第二項第四号及び第十九条の二第五項において準用する第十四条第二項第四号の規定に基づき 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に
... ２ 製造販売業者等は、特定医療機器に係る製品の出荷後の追跡可能性を確保するため、当該製品を取り扱う販売業者等（法第六十八条の 五第三項に規定する特定医療機器の販売業者又は貸与業者をいう。次項において同じ。）に、当該製品の流通に係る記録を作成させると ともに、これを保管させなければならない。 ３ ...
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医療機器開発G-1-4
... 1 医療機器開発の要点 医療機器には大きく分けて治療に使用される医療機器（人工臓器，カテーテルなど）と診断 に使用される医療機器（画像診断装置，モニターなど）およびその他の医療機器（ロボット， ...
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都道府県医師会医療安全担当理事殿 ( 法安 56) 平成 27 年 8 月 5 日 日本医師会常任理事今村定臣 酵素電極法を用いた血糖測定に使用する医療機器及び体外診断用医薬品に係る 使用上の注意 の改訂について グルコース分析装置 自己検査用グルコース測定器及び自動分析装置等並びに血液検査用グルコ
... ５．上記１から４の対応及び添付文書の改訂内容の医療機関等への情報提供状 況について、平成 27 年 8 月 21 日までに、総合機構安全第一部医療機器安 全課（以下、 「医療機器安全課」という。 ）宛に報告すること。 なお、ヨウ素イオンの影響を受けないことを理論的に説明できる血糖測定器 ...
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医療機器クラス分類表
... デジタルＸ線装置、Ｘ線コンピュータ断層撮影装置(CT)、透視検査装置、磁気共 鳴画像(MRI)装置、ガンマカメラ、PET装置、SPECT装置などの画像診断装置と ともに使用するよう設計されている独立型の汎用画像処理ワークステーションを いう。ハードの種類、構成は問わない。PACS装置のコンポーネントの一つと見な されることがある。通常、画像装置を直接操作するためのコントロールを備えて ...
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資料 9-3 医療機器審査の概要 ー医療機器専門部会追加説明資料ー
... 医療イノベーション推進のための横断的施策 戦略期間に新たに議論する必要のある医療イノベーション推進方策 分子標的薬と、その治療薬の効果あるいは副作用のリスクを予測する ための体外診断用医薬品（コンパニオン診断薬）の同時開発を促進する。 医薬品審査と連携したコンパニオン体外診断用医薬品の評価手法に関 ...
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3 特定保守管理医療機器 ( 法第二条第八項関係 ) 医療機器のクラス分類とは別に 保守点検 修理その他の管理に専門的な知識及び技能を必要とすることから その適正な管理が行われなければ疾病の診断 治療又は予防に重大な影響を与えるおそれがある医療機器を 特定保守管理医療機器 として各種の安全対策を講ず
... 国民の生命及び健康に重大な影響を与えるおそれがある疾病のまん延等を防止する ため緊急に使用する必要があること、本邦と同等の承認許可制度を有する国におい て既に承認を受けていること等を条件に、国内において未承認の医薬品又は医療機 器に特例的に国内での製造販売を認めることとしたこと。なお、従来から同趣旨の 制度として承認前の特例許可制度があるが、製造販売制度の導入に伴い、特例許可 ...
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審査官から見た医療診断機器 ―特許審査体制と技術動向― 「特技懇」誌のページ（特許庁技術懇話会 会員サイト）
... 平成25（2013）年8月現在での、当室のメンバーは、 室長：1名 先任上席審査官：5名（うち2名がグループ長） 上席審査官：3名 審査官：17名 審査官補：1名 の合計27名であり、特許庁10階北側フロアの約4分の 1 を占める、1審査室の分室としては大所帯となっておりま す。平成7（1995）年当時は、医療診断機器の担当審査官 が 3名、材料分析（当時は応用物理審査室の分室）全体で も ...
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< 目 次 > はじめに 1 Ⅰ. 医療機器管理に関して医療機関の策定すべき事項 2 1. 医療機器安全管理責任者の選任 Ⅱ. 医療機器安全管理責任者の業務と医療機器の範囲 1. 医療機器安全管理責任者の業務 (1) 医療機器の保守点検の計画策定と保守点検の適切な実施 (2) 医療機器の安全使用のた
... （３）高度管理医療機器 ：人体へのリスクが比較的高い医療機器。例として、透析器、透析装置、ペースメーカ、 放射線治療装置等。 なお、上記の 3 つの分類にとらわれず、保守点検、修理その他の管理に専門的な知識および技能 を必要とすることから、その適正な管理を行わなければ疾病の診断、治療、予防に重大な恐れのあ ...
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四第二号に基づく危険性の除去を行っ た後に残存する危険性を示すこと ( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図 要求項目を包含する認知さ 医療機器及び体外診断用医薬 する性能を発揮できなければならず 医療 れた基準に適合することを 品の製造管理及び品質管理の 機器とし
... ３ 医療機器に組み込まれた非ヒト由来の 組織、細胞及び物質（以下「非ヒト由来組 織等」という。 ）は、当該非ヒト由来組織 等の使用目的に応じて獣医学的に管理及 び監視された動物から採取されなければ ならない。製造販売業者等は、非ヒト由来 組織等を採取した動物の原産地に関する 情報を保持し、非ヒト由来組織等の処理、 保存、試験及び取扱いにおいて最高の安全 ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... ウ 方法及び結果の概要（総括的かつ重要なデータの評価及び方法、進行中又は計画中の試験 における必要な付加的データを含む） 全試験を通しての方法（GCP、GLP遵守状況を含めた試験デザイン、測定方法、解析方 法の性能、現在の標準的な方法との比較）又は結果の概要を可能な範囲で図表形式にて提示 し、バイオマーカーの用法に関する知見の考察及び解釈を含め、全体の結果に関する重要な ...
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平成 23 年 7 月 5 日 米国医療機器 IVD 工業会 (AMDD) 会長デイビット W. パウエル 欧州ビジネス協会 (EBC) 医療機器委員会 委員長ダニー リスバーグ 医療機器 ( 体外診断用検査機器を含む ) の薬事法改正に係る提言 はじめに 医薬品は新しい有効成分を探しあるいは創り
... 登録認証機関の活用（第 23 条） 国際規格でもある ISO13485 の監査手法に精通している登録認証機関に対し て、リスクの蓋然性の低い品目（現行の後発医療機器に該当する部分）の薬事 承認審査を QMS 調査と共に委託する。これにより、承認審査のリソース確保 による審査の迅速化、国内・海外製造所の QMS 調査内容の国際規格との整合 による調査結果の海外規制当局との相互受け入れが可能となる。 ...
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2 目次 1. NACCSパッケージソフトの起動 3 2. 医薬品医療機器等利用者情報の登録 医薬品医療機器等利用者情報の確認 変更 医薬品医療機器等輸出用届出 輸入報告の届出 輸出用届出 輸入報告 ( 薬監証明 ) 医薬品医療機器
... ０１：第一種医薬品製造販売業 ０２：第二種医薬品製造販売業 ０３：医薬部外品製造販売業 ０４：化粧品製造販売業 ０５：第一種医療機器製造販売業 ０６：第二種医療機器製造販売業 ０７：第三種医療機器製造販売業 ０８：体外診断用医薬品製造販売業 ０９：再生医療等製品製造販売業 １１：医薬品製造業 ...
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医療機器・体外診断薬部会（2017年4月21日）
... • 薬局の薬剤師は医師と契約を締結。 • 薬剤師は加入者と毎月面会し指導。 • 糖尿病患者については比較対照群と比べて血糖コント ロールが良好であった。薬剤費と外来診療費用は増加 したが、入院費用が低下したため、トータルでは医療 費削減。 ...
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