計手法調査専門委員会（H20
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、 200 ppm（21 mg/kg 体重/日に相当 9 ）以 上投与群の親動物に体重増加抑制及び摂餌量減少が、 500 ppm（24 mg/kg 体重/日に相 当 9 ）投与群の児動物に体重の低値がみられたことから、一般毒性に対する NOAEL を 30 ppm（2 mg/kg 体重/日に相当 9 ） 、児動物に対する NOAEL[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本物質には、少なくとも香料として用いられる低用量域では、生体にとって特段 問題となる毒性はないものと考えられる。また、本専門調査会として、国際的に汎 用されている香料の我が国における安全性評価法により、構造クラスⅠに分類され、 安全マージン（ 10,000～40,000）は短期間の反復投与毒性試験の適切な安全マージ ンとされる 1,000 を上回り、かつ、想定される推定摂取量（52～153 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 本試験において、 0.3 mg/kg 体重/日投与群の母動物で赤血球 ChE 活性阻害 （20%以上）等が、0.1 mg/kg 体重/日以上投与群の児動物で体重増加抑制が認め られたので、一般毒性に関する無毒性量は、母動物で 0.1 mg/kg 体重/日、児動物 で 0.05 mg/kg 体重/日であると考えられた。また、FOB において、0.1 mg/kg 体 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... .......................................................... 20 （１）28 日間亜急性毒性試験（ラット） ...................................... 20 （２）90 日間亜急性毒性試験（ラット） ......................................... 20 （３）2 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 処理 30 日後において、未変化のゾキサミドは pH 4、7 及び 9 でそれぞれ 32.0%TAR、24.7%TAR 及び 7.08%TAR 認められた。いずれの pH においても 分解物 D、E、F、G、K 及び O が認められ、pH 4 では K（最大 37.6%TAR）及 び O（最大 30.9%TAR）、pH 7 では E（最大 24.5%TAR）、G（最大 21.9%TAR） 及び O（最大 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 11. APVMA：Japanese positive list response in support of Australian MRLS for Halosulfuron-methyl. (1995) 12. 第 181 回食品安全委員会 （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai181/index.html） 13. 第 14 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ⑨ 10～20 ppb（11.5～23 g/m 3 ）のエチレン吸入暴露により、定常状態のヘモグ ロビン付加体（N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）が 4～8 pmol/g Hb 増加した。 0.02～3.35 ppm（0.023～3.85 mg/m 3 ）のエチレンに暴露された果物店労働者 において、ヘモグロビン付加体（ N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）生成量は 22～ 65 pmol/g Hb ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... は 3.9 ng-eq/mL、T max は 2.0 時間、T 1/2 は 2.56 時間で投与後 24 時間にはほぼ 検出限界（ 0.15 ng-eq/mL）未満となった。AUCは 16.58 ng-eq・h/Lであった。 投与後 48 時間の組織中濃度では 1/4 頭の注射部位で 1.16 ng-eq/gが検出された が、その他の牛の注射部位及び注射部位以外の組織は全て検出限界（ 0.43 ng/g） ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... FB30 ラット（一群雌 19～20 匹）の妊娠 6～15 日に強制経口（原体：0､1､3 及び 10 mg/kg 体重/日、溶媒：0.5%クレモフォア水溶液）投与して、発生毒性試 験が実施された。 本試験において、いずれの投与群においても母動物及び胎児に対して検体投与 の影響は認められなかったので、無毒性量は母動物及び胎児で本試験の最高用量 10 mg/kg 体重/日であると考えられた。催奇形性は認められなかった。（参照 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... 3～4 か月齢の子牛において、10 mg/kg 体重/日投与群で投与 1 日後の血漿及び組織中 濃度は注射部位筋肉で平均 262.06 µg/g、次いで注射部位周辺部筋肉で 72.44 µg/g、腎臓 で 1.30 µg/g、筋肉で 1.19 µg/g、血漿で 0.72 µg/mL、肝臓で 0.34 µg/g であった。小腸 では 3 例中 1 例が検出限界（0.05 µg/g）未満、2 例は 0.59 及び 1.03 µg/g ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... SD ラット（一群雌雄各 20 匹）を用いた混餌（原体：0、50、300、1,800 及 び 10,800 ppm）投与による 90 日間亜急性毒性試験が実施された。 各投与群に認められた毒性所見は表 27 に示されている。 本試験において、 1,800 ppm 以上投与群の雄で AST、ALT 及び T.Chol 増加等 が、10,800 ppm 投与群の雌で体重増加抑制等が認められたので、無毒性量は雄 で 300 ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 当該検査の結果、 1989 年から 2011 年まで、配合飼料の主な原料であるトウモ ロコシでは AFB1 濃度の年間平均が 2～8 g/kg であった。各年の最大値は 3～ 81 g/kg の範囲であり、1989 年、1998 年及び 2002 年にそれぞれ 70、81 及び 68 g/kg と比較的高く、続いて 1991 年、1992 年、2003 年、2006 年及び 2010 年には 30g/kg ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... ······································································································ 20 ２．残留試験 ································································································ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... § ：統計学的有意差は認められないが、検体投与の影響と判断した。 ② 妊娠 18～20 日投与の難産誘発性検討試験① SD ラット（投与群：一群雌 36 匹、対照群：雌 10 匹）の妊娠 18～20 日に、 チアクロプリドを 100 mg/kg 体重/日の用量で強制経口投与し、妊娠末期の検体 投与による難産の誘発性について検討された。チアクロプリドは妊娠 18 及び 19 日に 100 mg/kg ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... （４）アメリカ 2003 年に表示規制を実施するにあたり、トランス脂肪酸の摂取量推定について 種々な検討が行われた。 Allison らによると、1999 年以前のトランス脂肪酸平均摂 取量は 5.3 g/日（エネルギー比 2.6％）であった（参照 36）。同時期の調査で、硬 化油からの平均トランス脂肪酸摂取量は成人でエネルギー比 2.91％と推定され、男 性が 7.62 g/日、女性が 5.54 ...
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( 案 ) 添加物評価書 ポリビニルピロリドン 2013 年 5 月 食品安全委員会添加物専門調査会
... られたとされている。 NVP 暴露群での発がんメカニズムに関しては NVP の肝毒性による肝細胞再生の持続した刺激による可能性が考えられるとし ているが、基本的なメカニズムに関しては未解明であると指摘されている。 SCF は、本試験における NOEL の判断はできないものとしている（参照 １５、３９、４０、４１、４３）。本専門調査会としては、NVP には吸入 ...
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医学的調査専門委員会報告書 産科医療補償制度｜その他報告書等
... （２）当委員会の補償対象者数の推計 以上の検討から、当委員会においては、現行制度における補償対象者数の推計を行 うに際して栃木県、三重県の調査結果は参考として取扱い、沖縄県の調査結果にもと づき補償対象者数を推計することとした。 沖縄県調査においては 1988 年～2009 年の 22 年間に出生した脳性麻痺児を調査対 象としたが、この間、脳性麻痺の発生率は出生 1,0[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... １０．微生物学的影響に関する試験 （１） in vitro の最小発育阻止濃度（MIC）に関する試験 ヒト腸内細菌に対するセファピリンの 10 4 CFU における MIC 50 が報告されている。 調査された菌種は、 Clostridium sp.、Peptostreptococcus sp.、Bacteroides sp.、 Fusobacterium sp.、Proteus sp.、Escherichia ...
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