製造業者による宣言表
RIETI - 雇用調整・賃金抑制・廃業：製造業のマイクロデータによる実証分析
... 平均事業所規模，資本装備率，事業規制などの産業特性が廃業（退出）に影響を及ぼす要 因として働いていた。 雇用創出・雇用喪失に関しては， 1988 ∼ 90 年の間，製造業全体で約 206 万人の粗雇用 創出，約 180 万人の粗雇用喪失が， 1990 ∼ 93 年の間は約 217 万人の粗雇用創出，約 246 万人の粗雇用喪失があった（表２参照）。いずれの期間でも粗雇用創出及び粗雇用喪失は， ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 注）「検査」は、後発医薬品品質確保対策事業検査結果を示し、上記表中に○印がついているものは検査を実施 した品目である。全品目で空欄となっている場合は、検査未実施である。一部が空欄となっている場合は、当 該検査実施以降に承認された品目等である。 【8 ページ】 注）日医工及び東和薬品の製剤は、承認時において共同開発されたものである（医薬品審査管理課調査による） 。 ...
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Ⅰ 概要 １． 英文吊称 JAPAN CEMENTED CARBIDE TOOL MANUFACTURER‘S ASSOCIATION ２． 設立年月日 １９４８年（昭和２３年）４月１０日 ３．会員構成 日本国に主たる住所を有する超硬工具、セラミック工具、サーメット工具、原料粉末の製造業者 ４． 会員の種類 正 会 員：原料、製品の製造加工業者 社 準 会 員：正会員に準ずる業者 社 賛助会員：原料商社、設備製造、取扱など 社
... １．スクラップ回収量の安定確保によるリサイクルコストの低減 ◎日本の精錬企業のリサイクルコスト低減への取り組み（継続） ◎切削油入りスラッジ、大型の成型加工品・金型等超硬合金、固形スクラップ 等の利用拡大による回収量の確保 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )
... 注） 「品質再評価」の項目に○印がついているものは、品質再評価結果通知 2） が発出されている品目である。空 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【4～5 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1
... 注）「純度」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での純度試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも のは、試験を実施した品目である（上記表中の番号は、本情報集に掲載された純度試験結果中の番号と対応し ている。 ）。全品目で空欄となっている場合は、純度試験未実施である。一部が空欄となっている場合は、当該 試験実施以降に承認された品目等である。 【7 ページ】 ...
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c) 型式認定 :Q-CAT 認定制度細則の規定による d) 個別認定 :Q-CAT 認定制度細則の規定による e) 製作質量 : タイルを製作するときの製品の基本となる質量で製造業者が定める 単位は kg/ 枚 及び kg/cm 2 で表す f) 単位面積質量 : 被接着面積に対するタイルの質量
... (2)申請する品番の「製造方法」、「裏あし形状」、「ユニットの連結方法」が、引用品番のそれらと同一と見なすことができる。 (3)申請する品番の個々のタイルにおいて、表面（２面で構成される役物タイルの場合はA面（表面積の大きい面））の製作寸法での 「長さ」と「面積」が、引用品番の個々の平物タイルのいずれかのそれら以下である。 ...
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JAHIS 標準 製造業者による医療情報 セキュリティ開示説明書 2013 年 4 月一般社団法人保健医療福祉情報システム工業会セキュリティ委員会 JAHIS-JIRA 合同開示説明書 WG
... （３）各製造業者にとって、安全管理ガイドラインへの適合性の自己評価手段として利用すること。 （４）医療機関が製造業者にセキュリティ機能の説明を求める際の、要求のベースとして利用すること。 本書式での記載対象の単位は、製造業者の製品として提供される医療情報システムです。例えば、ある型名の ...
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( 粧工連様式 2-1) 証明書 日本化粧品工業連合会は ( 製造販売業者の氏名 ( 法人にあっては名称 )) ( 製造販売業者の住所 ( 法人にあっては主たる事務所の所在地 )) が日本国医薬品医療機器等法第 12 条第 1 項の規定により許可された化粧品製造販売業者であることを証明します カッコ
... （粧工連様式 ２－１） 証 明 書 日本化粧品工業連合会は、（製造販売業者の氏名（法人にあっては名称））、（製造販 売業者の住所（法人にあっては主たる事務所の所在地））が日本国医薬品医療機器等法第 １２条第１項の規定により許可された化粧品製造販売業者であることを証明します。 ...
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修正履歴 116 外為法通関業者指定 (JCA) 外為法指定済み通関業者照会 (JCI) 外為法指定済み通関業者解除呼出し (JCC) 外為法指定済み通関業者解除 (JCC01) 平成 29 年度機能追加による改修 < 通関業者指定の委任機能と実施可能期間の改善 > 輸出入者は 通関業者指定の権限を
... ・申請項目「取引明細 メーカー名」を「取引明細 製造者名」（必須入力）に変更しま す。 ・申請項目「訂正理由」を必須入力項目に変更します。 ・「買主」に関する申請項目を「※人的資源の変更内容」の通りに変更します。 ・「荷受人」に関する申請項目を「※人的資源の変更内容」の通りに変更します。 ・「仲介者」に関する申請項目を追加します。 ...
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家庭電気製品製造業における表示に関する公正競争規約変更（案）新旧対照表
... 規約第３条の２の「未使用品」とは、消費のために取引されたもので、使 用されていないものをいう。 ５ 保証期間等に関する表示について 事業者が、その販売する家電品に関し保証することとしている期間と製造 事業者、輸入総代理店等小売事業者以外の者（以下「製造業者等」という。 ） が保証することとしている期間が重なる場合には、事業者は、自社の保証期 間等について、次のいずれかにより表示するものとする。 ...
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RIETI - 生産予測の不確実性：製造企業のミクロデータによる分析
... 14 ３－６ EPU 指標との関係 「政策の不確実性」 （EPU）指標は、Baker et al. (2016)が開発したもので、主要新聞の報道 における「経済」， 「不確実」， 「不透明」そして政策に関係する単語を含む記事の数に基づい て作成されている。米国だけでなく欧州、日本をはじめ多くの国を対象に、月次の EPU 指 標が公開されている。この指標は、政策の不確実性に関する実証研究において既に頻繁に使 ...
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トップ塗替え仕様施工計画要領書 ナルファルトトップ塗替 ( 高耐久 ) 工法 NWW-R01-HP 工法 ( 旧 NWX-55 工法 ) EMS / ISO 14001:2004 ( 本社 関工場 ) ( 防水施工業者 ) 社名を入力 本社 : 住所を入力 ( 防水材料製造業者 ) 成瀬
... 4.7 4.7.1 ナルファルトWP-Ｓは気温5℃以上で保管･施工を行う。 施工上の注意 水性のため低温での保管･施工は凍結による機能低下、品質不良を招く恐れがある。 4.7.2 施工に際しては標準施工要領書を理解した上で施工する。 4.7.3 配管廻り・入り隅部は余分に厚塗りしないように注意する。 ...
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製造業者による 木材製造高度化計画 の認定制度を定めている 認定された計画に従って木材製造の高 * 度化を行う場合には 林業 木材産業改善資金の償還期間を延長することができるとされている 公共建築物 の範囲は 政令により 国や地方公共団体が整備する公共 公用に供する建築物に加えて 国等以外の者が整備
... 給装置」、ボイラーで生産した蒸気でタービンを回 して発電する「蒸気式発電」の3つが開発されてい る ＊45 （事例Ⅰ－11）。 これらのエネルギー変換施設について、燃料チッ プ価格がどの程度であれば、エネルギー販売収入に よって施設整備への投資を回収できるか、経済性の 評価が行われている。一定条件の下では、チップボ イラーは燃料チップ価格が6円/生kg以上でも投資 回収が可能であるのに対して、ガス化電熱併給装置 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 注） 「品質再評価」の項目に○印がついているものは、品質再評価結果通知 2） が発出されている品目である。空 欄となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際 の先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。 【4～5 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
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( 定義 ) 第二条 ( 適用の範囲 ) 第三条 第二章医薬品製造業者等の製造所における製造管理及び品質管理 第一節通則 ( 製造部門及び品質部門 ) 第四条 ( 製造管理者 ) 第五条...
... ２．なお、清浄化、教育訓練の計画的実施等基本的な汚染及び交叉汚染の防止措置 が適切になされていることが前提であること。 ［問］ＧＭＰ９－６（作業室の構造設備） 医薬品・医薬部外品ＧＭＰ省令第９条第３号の 「作業所のうち作業室は、製品の種類、剤型及び製造工程に応じ、じんあい又は微 生物による汚染を防止するのに必要な構造及び設備を有していること」の解釈とし ...
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フロン類製造業者等の フロン類の使用合理化の状況
... 算定期間におけるフロン類の種類ごとの破壊量（他の物質の製造に当たって副生されたものであって、当該 製造を行った者が自ら使用することなく破壊されるもの又は他者に譲渡されることなく破壊されるもの若しくは破壊を 目的として輸入されたものに限る。） Ｅi 算定期間におけるフロン類の種類ごとの原料用途等使用量（自らが他の化学物質の製造のための原料とし ...
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資料編 に委託して製造をする場合を含み 他から委託を受けて製 造する場合を含まない ) をし 又は輸入した化粧品を製造 販売のために出荷することをいう 製造販売業者 とは 会社の経営陣 ( 取締役等 ) を指します 薬事法施行規則第 92 条 (4) ロット とは 一の製造期間内に一連の製造工程によ
... ① 品質管理及び製造販売後安全管理に係る業務に関する法 令及び実務に精通し、公正かつ適正に業務を行うこと。 ② 当該業務を公正かつ適正に行うために必要があると認め るときは、製造販売業者に対し文書により必要な意見を述 ４ 製造販売業者の遵守事項 ...
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もくじ 1. 我が国のフロン類対策 排出の現状 と国際的な動き 2. 改正フロン法の概要 ( フロン類製造業者 冷凍空調機器等 製造業者関係 ) 1
... ３．モントリオール議定書について ○１９７０年代より、フロンによるオゾン層への影響が指摘されたことを受け、１９８７年に 「モントリオール議定書」が採択された。 ○モントリオール議定書では、オゾン層破壊物質効果を有する物質であるＣＦＣやＨＣＦＣ ...
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作成例 ( 製造業者用 ) ( 輸入業者用 ) ( 業務上取扱者用 ) 毒物劇物危害防止規定 事業所 制定 : 平成年月日 改定 : 平成年月日
... 掲示、２人分以上の保護具の装備、イエローカードの装備をしなければならない。 ※一の運転者による連続運転時間（１回が連続１０分以上で、かつ、合計が３０分以上 の運転の中断をすることなく連続して運転する時間をいう ）が４時間を超える場合 。 又は一の運転者による運転時間が１日当たり９時間を超える場合 ...
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3. 今後の対応 製造販売業者による対応 今後も購入者への情報提供を十分に行っていく 避妊目的には使用できないことを各製品のパッケージに記載する 製造販売業者としては 引き続き 説明書等の同梱に取り組んでいく 行政による対応 販売店における説明を徹底するよう 通知の発出を行う 2
... 別紙（3） 調査結果に関する見解と今後の製造販売業者各社の対策 調査の結果、「避妊目的には使用しない」「確認項目にあてはまる場合には医師に相談」 「陰性が続き LH サージを確認できない場合」についての情報提供については、初回購入 者にあっても「検査のタイミング」や「検査及び判定のしかた」についての項目に比べ、 「説明をした割合」が少なくなった（項目（1）（2）（3））。その理由としては、薬剤師の ...
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