薬価収載の決定の通知
落札決定通知書の受理 長崎市│電子入札システム 操作マニュアル
... ５．落札者決定通知書の受理 落 者決 通知書 到着 知 せ 致 す 電子入 システム 通知書 確認 く い 調達案件番号：201116000202009006７ 調達案件名称：◇◇ ◇◇ ◇◇ ◇◇ ◇◇ ◇◇ 入 方式名称：制限付一般競争入 ...
6
の上 交付金の交付を決定するものとし 交付金の交付を決定したときは 交付金交付決定通知書 ( 別紙様式 2) により 各県知事に通知するものとする ( 交付の条件 ) 第 8 この交付金の交付の決定には 次の条件が付されるものとする (1) 交付金事業の内容の変更 ( 軽微な変更を除く ) をする場
... ○○県知事 殿 平成○○年○○月○○日付第○号で申請のあった地方消費者行政推進交付金（東日 本大震災復興特別会計）については、補助金等に係る予算の執行の適正化に関する法 律（昭和 30 年法律第 179 号）第６条第１項の規定により、次のとおり交付することに 決定したので、同法第８条の規定により通知する。 ...
12
急傾斜地崩壊対策事業実施決定通知書
... 市長名 急傾斜地崩壊対策事業実施決定通知書 年 月 日付けで申請のあった 年度急傾斜地崩壊対策事業につい て、長崎市急傾斜地崩壊対策事業実施要綱第６条の規定に基づき次のとおり実施 を決定しましたので、通知します。 ...
1
納税義務者用の特別徴収税額決定通知書の記載内容の秘匿
... 第一種奨学金及び第二種奨学金ともに、その申込方法については、大学に入学する前に申し込 む「予約採用」及び大学に入学した後に申し込む「在学採用」の 2 つがある。いずれの場合も奨 学金の申込みについては、次のとおり、①予約採用については在籍又は卒業の高校（中等教育学 校後期課程、特別支援学校高等部及び専修学校高等課程を含む）を通じて、②在学採用について ...
32
通知書兼利用者負担額決定通知書 ( 様式第 2 号 ) により通知するものとする 2 福祉事務所長は 不支給と決定したときは 申請者に対しその理由を付した地域生活支援事業不支給決定通知書 ( 様式第 3 号 ) により通知するものとする ( 受給者証の交付 ) 第 7 福祉事務所長は 第 6 第 1
... （対象者） 第３ 事業の利用対象者は、本市の区域内に居住し、身体障害者福祉法（昭和24年法 律第283号）第４条に規定する身体障害者又は障害者の日常生活及び社会生活を総 合的に支援するための法律第４条第１項に規定する治療方法が確立していない疾病 その他の特殊の疾病であって政令で定めるものによる障害の程度が厚生労働大臣が ...
17
落札決定通知書の受理 長崎市│電子入札システム 操作マニュアル
... ヘルプデス E-mail ：[email protected] ヘルプデス URL ：http://www1.city.nagasaki.nagasaki.jp/kenkan/ *********************************************************** 落 者決 通知書 行 連絡先E-mail 通知書 行主旨 メール 届 す ...
6
医療機関のの指示 決定に 医療機関のが 治験審査委員会の決定 関する文書 に基づく医療機関のの指示 決定を ( 治験に関する指 治験依頼者及びに通知す 示決定通知書 ) ( 治験審査委員会の通知文 る文書 書写しを含む ) 治験審査委員会の日付入り通知文書の 写し の業務内容に関 医療機関のがの業務
... 必須文書の保存期間終 了通知書 医療機関の長又は治験審査委員会の 設置者が保存中の必須文書について、 保存する必要がなくなった場合に、治 験依頼者がその旨を医療機関の長又 は治験審査委員会の設置者に通知し た文書。 ...
10
第 5 条保健福祉部長は 支給申請書の提出があった場合は これを速やかに審査し 札幌市外国人高齢者 障害者福祉手当支給決定通知書 ( 様式 2) 又は 札幌市外国人高齢者 障害者福祉手当支給申請却下通知書 ( 様式 3) により 福祉手当の支給の決定又は不支給の決定を申請者に通知するものとする 2
... 給付又は国民年金法施行令第４条の９に規定する年金たる給付であって政令で定めるものをいう。 (2) 重度心身障害者 身体障害者福祉法（昭和 24 年法律第 283 号）第 15 条第４項に規定する身体 障害者手帳で身体障害者福祉法施行規則（昭和 25 年厚生省令第 15 号）別表第５号に掲げる級別が １級若しくは２級の記載のあるものの交付を受けた者、又は療育手帳制度要綱（昭和 48 ...
5
Microsoft Word ①溶け込み版150114【閣議決定後】01平成26年度予算編成通知（課長通知)
... 難準備区域等（旧緊急時避難準備区域、指定が解除された特定避難勧奨地点） の住民に対する一部負担金等の減免措置については、平成 26 年 10 月以降は 既に区域設定等が解除された地域の上位所得層（被保険者の標準報酬月額が 53 万円以上）及び平成 27 年 10 月以降は平成 26 年度に指定が解除された避 ...
35
新医薬品の薬価算定について 整理番号 内 -1 薬効分類 119 その他の中枢神経系用薬 ( 内用薬 ) 成分名フマル酸ジメチル新薬収載希望者バイオジェン ジャパン ( 株 ) 販売名 ( 規格単位 ) テクフィデラカプセル 120mg(120mg1 カプセル ) テクフィデラカプセル
... 注）医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の評価に基づく開発要請品目 効 能 ・ 効 果 マラリア 主な用法・用量 通常、体重に応じて１回１錠～４錠（アルテメテル／ルメファントリンとして２０ ｍｇ／１２０ｍｇ～８０ｍｇ／４８０ｍｇ）を初回、初回投与後８時間、その後は 朝夕１日２回２日間（計６回） 、食直後に経口投与する。 ...
23
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬。 適応は小児期 （６歳以上～18 歳未満） における注意 欠陥/多動性障害（ＡＤ/ＨＤ） 。 小児には，通常１日 0.5mg/kg より開始し，その 後１日 0.8mg/kg とし，さらに 1 日 1.2mg/kg まで 増量した後，１日 1.2～1.8mg/kg で維持する。た だし，増量は１週間以上の間隔をあけ，いずれの 投与量においても１日２回に分けて投与。症状に ...
5
記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
... ※後発医薬品の数量シェア（置換え率）＝ 後発医薬品の数量 後発医薬品のある先発医薬品の数量＋後発医薬品の数量 今回の薬価基準改正により初めて後発医薬品が収載された先発医薬品は、 今後「後発医薬品のある先発医薬品」とされ、上記算出方法の分母に組み込 ...
72
2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... 剤 の 投 与 は 、 デ ュ ピ ュ イ ト ラ ン 拘 縮 に 関 す る 十 分 な 知 識 と 治 療 経 験 を 有 し 、 講 習 を 受 け 、 本 剤 の 安 全 性 及 び 有 効 性 を 十 分 理 解 し 、 本 剤 に よ る 治 療 方 法 に 精 通 し た 医 師 が 行 う こ と と さ れ て お り ま す 。 就 き ま し て は 、 本 剤 を 投 与 で き る ...
5
医療保険の基礎ー薬価、薬剤費
... 医療用医薬品の安定供給① ○医療用医薬品の薬価基準収載等にかかる取扱いについて （平成28年2月10日医政発0210第1号厚生労働省医政局長通知） 新薬収載希望者は、その製造販売する医療用医薬品が薬価基準に収載 された場合は、特にやむを得ない正当な理由がある場合を除き、その収載 ...
34
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 主にCYP3Aにより代謝される。また、CYP3A を誘導することが示されている。 妊娠可能な女性及びパートナーが妊娠する可能 性のある男性は、投与中及び最終投与後一定 期間は、適切な避妊を行うよう指導する。 ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase：未 分化リンパ腫キナーゼ）の発がん性変異体であ るALK融合タンパク質及び他のALK 阻害剤 ...
7
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... ・陳旧性心筋梗塞：成人は、１回60mgを１日 ２回投与する。 本剤による血小板凝集抑制が問題となるよう な手術の場合には、５日以上前に投与を中止 することが望ましい。十分な休薬期間を設け ることができない場合は重大な出血リスクが 高まることが報告されているので十分に観察 する。投与中止期間中の血栓症や塞栓症のリ スクの高い症例では、適切な発症抑制策を講 ...
12
新医薬品の薬価算定について 整理番号 内 -1 薬効分類 235 下剤 浣腸剤 ( 内用薬 ) 成分名 マクロゴール4000/ 塩化ナトリウム / 炭酸水素ナトリウム / 塩化カリウム 新薬収載希望者 EAファーマ ( 株 ) 販売名 ( 規格単位 ) モビコール配合内用剤 (6.85
... （規格単位） ビーリンサイト点滴静注用３５μｇ（３５μｇ１瓶（輸液安定化液付） ） 効 能 ・ 効 果 再発又は難治性のＢ細胞性急性リンパ性白血病 主な用法・用量 通常、ブリナツモマブ（遺伝子組換え）として以下の投与量を２８日間持続点滴静 注した後、１４日間休薬する。これを１サイクルとし、最大５サイクル繰り返す。 その後、ブリナツモマブ（遺伝子組換え）として以下の投与量を２８日間持続点滴 ...
27
使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（厚生労働省保険局医療課：H ）
... ３ 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (１) ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg、同懸濁用顆粒分包 20mg ① 本製剤は、使用期間が、胃潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎（再発・再燃を繰 り返す逆流性食道炎の維持療法を除く。 ）においては、通常８週間まで、十二指腸 潰瘍においては、通常６週間まで、非びらん性胃食道逆流症においては、通常４ ...
7
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 大手術：術前に80IU/kgを投与するが、手術中 の血中の血液凝固第Ⅸ因子活性が約100％ （1IU/ｍL）に維持されるように必要に応じて 調整する。術後は、血中の血液凝固第Ⅸ因子 活性の目標値に応じて、術前投与の24～48 時間後に40IU/ｋｇを投与。術後最初の７日 間 は 、 血 中 の 血 液 凝 固 第Ⅸ 因 子 活 性 が 約 ...
6
相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 適応菌種：本剤に感性の結核菌 適応症：多剤耐性肺結核 成人は、投与開始から２週間は１日１回400mg を食直後に投与。その後、３週以降は、１回 200mgを週３回、48時間以上の間隔をあけて食 直後に投与。必ず感受性を有する既存の抗結 核薬３剤以上に本剤を上乗せして併用する。 投与期間は原則として６ヶ月で、この期間を 超えて使用する場合、リスクとベネフィット ...
10