薬の処方箋
埼玉県立小児医療センター採用医薬品一覧 ( 処方薬 ) 2018 年 10 月版 (R1.0) この一覧表は 埼玉県立小児医療センターで処方箋によりオーダが可能な医薬品等のリストです 内服薬や外用薬のほか 自己注射や在宅中心静脈栄養輸液で使用する医薬品も掲載しています リストの院外区分の項目で 共通
... 内服薬の投与量は、特別な指示がない限り、1 日あたりの投与量で表記しています。 ただし、頓用や外用薬では１回量での表記となる場合もあります。 当院の処方箋は小児薬用量をオーダする必要があるため、散剤や液剤の投与量は、原則として成分量（力価）で表記していま ...
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2016 年 10 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形注射剤溶液 製剤の規制区分 処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 規 格 含 量 注 20mg:1
... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 オザグレルナトリウムは選択的なトロンボキサン合成酵素阻害剤である。 1977 年 Moncada ら 1) は、イミダゾールにトロンボキサン合成酵素阻害作 用があること、1979 年 Needleman ら 2) は、イミダゾールが動脈壁における プロスタサイクリンの生成促進作用を有することを報告した。また、1978 年 Yoshimoto ら 3) は ...
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の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (
... （19）乳幼児加算 乳幼児に係る薬学的管理指導の際に、 体重、適切な剤形その他必要な事項等の確認 を行った上で、患者の 家族等に対して 適切な服薬方法、誤飲防止等の必要な服薬指導 を行った場合に算定する。 （20）保険薬局（サポート薬局を含む）の所在地と患家の所在地との距離が１６キロメートルを超える訪問薬剤 ...
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*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :
... ■薬物動態 ＜生物学的同等性試験＞ 1） クエチアピン錠25mg「FFP」と標準製剤を、クロスオ ーバー法により、それぞれ 1 錠（クエチアピンとして 25mg）健康成人男子に単回経口投与して、血漿中濃度を 測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax） について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、両 剤の生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値の ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) *2018 年 2 月改訂 日本標準商品分類番号 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 METFORMIN HYDROCHLORIDE 劇薬処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用する
... 【 警告 】 重篤な乳酸アシドーシスを起こすことがあり、死亡に 至った例も報告されている。乳酸アシドーシスを起こ しやすい患者には投与しないこと。（【禁忌】の項参照） 腎機能障害又は肝機能障害のある患者、高齢者に投与 する場合には、定期的に腎機能や肝機能を確認するな ど慎重に投与すること。特に75歳以上の高齢者では、 本剤投与の適否を慎重に判断すること。（「慎重投与」、 ...
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2017 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 2017 年 4 月改訂プロトンポンプインヒビター 日本薬局方ランソプラゾール腸溶性口腔内崩壊錠 日本標準商品分類番号 Lansoprazole OD 規制区分 : 処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋によ
... 【薬 物 動 態】 生物学的同等性試験 1） L B ランソプラゾールOD錠15mg「RTO」 ランソプラゾールOD錠15mg「RTO」と標準製剤を、 クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ランソプラゾー ルとして15mg）健康成人男子に絶食後、水あり及び水 なし単回経口投与して血清中ランソプラゾール濃度を 測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax） について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、 ...
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2020 年 5 月 ( 第 15 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018 に準拠して作成 = 登録商標 剤 形硬カプセル剤 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 一般
... ZW の抗血液凝固作用が顕著に発現したが，忍 容性は概ね良好であった。抗血液凝固作用に起因する所見として，消化管内容物及び鼻汁の黒 色化，尿の赤色化，フィブリノゲンの軽度な高値，トロンビン時間，プロトロンビン時間及び 活性化部分トロンボプラスチン時間の軽度な延長，投与部位，皮下組織，リンパ節，胸腺，心 ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売
... ・乳酸アシドーシスの症状（胃腸障害、倦怠感、筋肉 痛、過呼吸等）があらわれた場合には、直ちに受診 すること。（「4.副作用⑴重大な副作用」の項参照） 4ヨード造影剤を用いて検査を行う患者においては、 本剤の併用により乳酸アシドーシスを起こすことが あるので、検査前は本剤の投与を一時的に中止する こと（ただし、緊急に検査を行う必要がある場合を ...
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2017 年 2 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤 形凍結乾燥注射剤 製剤の規制区分 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 規格 含量 1 バイア
... MDS の 5 つのサブタイプ（RA、RARS、RAEB、RAEB-T 及び CMML）を適応症として承認を取得した（皮下投与）。その後､CALGB 8421 試験の臨床成績と薬物動態試験 （AZA-002 試験）のシミュレーション結果を用いて､点滴静注での追加申請を行い､2007 年 1 月に承認を取得した。 また、欧米にて高リスク MDS ...
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(2) スーパーコンピュータを活用した創薬の促進 (3) 電子処方箋の実現 (4) 地域医療連携ネットワークの普及促進 (5) 診療情報システムの標準化 電子カルテに記載されるデータ構造等の標準化等 (6) データヘルス計画の推進等 5. その他 1 日本版 NIHの創設 2 先進医療ハイウェイ構想
... （６）居住系介護施設待機者の解消に向けた適切な介護サービス提供体制の構 築 高齢者への公的サービスを適切に提供することにより、親の介護等により職 を断念したり、復帰をあきらめたりせざるを得ない者が仕事をすることが可能 となる。このため、住み慣れた地域でできる限り生活が続けられる体制や仕事 と介護を両立できる労働環境を整備していくことが必要であるが、まずは、平 ...
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市販直後調査 2019 年 5 月 2019 年 11 月 2019 年 5 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 3 成分配合 COPD 治療剤 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) フルチカゾンフラ
... UMEC の 4 用量（15.6μg、31.25μg、62.5μg 及び 125μg）の 1 日 1 回、UMEC の 2 ...試験では、UMEC の 5 用量（62.5μg、125μg、250μg、500μg 及び 1000μg） の 1 日 1 回、UMEC の 3 ...
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日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ
... 2）授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。［本剤のヒト乳汁中への移行は検討されて いないが、ヒトIgGは乳汁中に移行するので、本剤も移行する可能性がある。］ － 解 説 － 1）妊娠時の本剤投与に関するリスクを評価するヒト又は動物でのデータはございません。IgG1 モノクローナル抗体は妊娠初期以後に胎盤を通過することが報告されています。そのため、妊 ...
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保険薬局の薬剤師による 在宅医療とは 急激に進む高齢化社会と相次ぐ医療 介護制度の改正により ご自宅や施設で医療を受ける患者様がますます増えてきています このような背景のもと 処方箋を受け付けた薬局の薬剤師が 調剤したお薬を持ってご自宅や施設に直接お伺いし お薬の服用方法を説明するものです この際に
... ※｢訪問薬剤管理指導｣に関しては医療保険を引き継ぎますので、現在窓口負担が発生していない患 者様は引き続き ０円 となります。 ※｢居宅療養管理指導｣はケアプランの枠外になるので、 支給限度額には拘束 されません。 ※麻薬等の特別な薬剤が使用されている場合は、利用料に 100円 が加算されます。更に利用回数は 月８回までとなります。 ...
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2018 年 10 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 TIZANIDINE Tab. 1mg AMEL 剤形割線入り素錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋
... 2．IF とは IF は「添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要 な，医薬品の品質管理のための情報，処方設計のための情報，調剤のための情報，医 ...
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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS
... 3）バルサルタンは高カリウム血症の患者において、高カ リウム血症を増悪させるおそれがあるので、治療上や むを得ないと判断される場合を除き、投与は避けるこ と。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等 により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高 カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリ ウム値に注意すること。 ...
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2018 年 8 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 生物由来製品劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 持続性 GLP-1 受容体作動薬 デュラグルチド ( 遺伝子組換え ) 注射液 日本標準
... （1） 実薬対照非盲検比較試験 24） 食事・運動療法に加えスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤の単剤 又は両剤で血糖コントロール不十分な2型糖尿病患者361例（本剤群： 181例、インスリングラルギン群：180例）を対象に、本剤0.75mgを週1 回又はインスリングラルギンを1日1回26週間皮下投与した。主要評価 ...
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2019 年 7 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形点眼剤 製剤の規制区分 規 格 含 量 一 般 名 製造販売承認年月日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 処方箋
... 1)有効性：ドルゾラミド塩酸塩、チモロールマレイン酸塩を配合し、 房水産生抑制により眼圧を下降させる。 2)安全性：ドルゾラミド塩酸塩点眼液の重大な副作用として、皮膚 粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群） 、中毒性表皮壊 死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（いずれ も頻度不明）が、チモロールマレイン酸塩点眼液の重大 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... 慢性肝疾患は，肝細胞の破壊と肝再生が慢性化した病態を指す肝疾患の総称であり，各種慢性肝炎，各 種慢性肝障害，肝硬変及び肝細胞癌が含まれます。本剤は，慢性肝疾患による血小板減少症患者の血小 板数を一過性に増加させることにより，待機的な観血的手技を受ける際の出血リスクを抑える（止血又は ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠
... 等 の日 常 業 務 において欠 かすことができない医 薬 品 情 報 源 として活 用 して頂 き た い 。しかし 、薬 事 法 や 医 療 用 医 薬 品 プロモ ー ショ ン コ ー ド等 に よ る 規 制 に より、 製 薬 企 業 が医 薬 品 情 報 として提 供 できる範 囲 には自 ずと限 界 がある。 IF は日 病 ...
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2016 年 8 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的 α 1A 遮断薬前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬劇薬 処方箋医薬品 剤形ユリーフ錠 : フィルムコート錠ユリーフ OD 錠
... 200mg/kg/日の雌で認められた。性周期の延長又は消失傾向は、反復投与で の 60mg/kg/日以上の雌で認められた。雄では、単回及び反復投与による血中ホルモンへの明らかな影 響は認められなかった。マウスがん原性試験において認められた乳腺腫瘍及び下垂体腺腫の増加には、 血中へのプロラクチン分泌亢進が関与している可能性が推察された。 ...
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