精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液
Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03
... 生理食塩液で余分な染色液を洗浄後、角膜を切り出して、飽和硫酸ナトリウム／アセトン混 液（3：7）3mL に一晩浸漬した。一晩抽出した液を遠心分離後、上清の吸光度（660nm）を 測定し、作製した検量線を用いて、各角膜の色素量を算出した。群間の有意差検定について は Dunnett ...
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メチルプレドニゾロン ( メドロール錠 4mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メドロール静注用 40mg 125mg 500mg 1000mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メルコート ) 17 メチルプレドニゾロン酢酸エステル
... ■ドセタキセル水和物 ············································································································································ 30 ■オキサリプラチン（エルプラット点滴静注液 50mg・100mg・200mg） ...
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ティアバランスミニムス点眼液0.3%
... あるいは眼手術後やコンタクトレンズ装用等による外因性疾患などにより発生する。 精製ヒアルロン酸ナトリウムは、その分子構造上の特徴から水分保持作用を持ち、また粘性 が高いことから、点眼液に配合することにより点眼後の涙液貯留量を一時的に増加させ、点 ...
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ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「テバ」
... その後、 微生物によりヒアルロン酸ナトリウムを生産する製法（発酵法）へ変更し、加速試験、生 物学的同等性試験を実施し、2003 年 3 月に承認を取得し た。 販売名は、含有量を表示したアドマックディスポ関節注 25mg に名称変更した後、 「医療事故を防 止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いについて」 （平成 12 年 9 月 19 日医薬発第 935 ...
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<原著>鶏冠由来低分子ヒアルロン酸の化学組成とヒト肌への臨床試験による保湿効果
... ンダクタンスの変化で評価している。そして、Ｈ Ａナトリウム（0.015%） をヘアレスラットに塗布 すると、精製水塗布（対照）に比較し、皮膚の水 分保持能が向上し、保湿性の改善効果が認められ ることを報告している。また、梶本ら 13） は平均 年齢が 27 歳前後のヒトを対象とした乾燥肌に対 するＨＡ含有食品（240mg/day） の 6 週間にわた る臨床試験を実施し、経口摂取による皮膚状態の ...
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研究ノート 67 腎臓におけるナトリウム排泄の調節 戸村成男 要約ナトリウムは体にとって必須の電解質である ナトリウムは水と結合し 体液 ( 細胞内液および細胞外液 ) を維持する ナトリウムとその塩類 ( 例えば 塩化ナトリウム NaCl) は 細胞外液中の主要な有効浸透圧物質であるので 細胞外液
... たときのように）を摂取、②水のみを摂取、③等張液の形で水と食塩（血漿と同等の ナトリウム濃度の等張生理食塩液を点滴したときのように）を投与した場合の影響を 考えてみよう。 ２．①のように、「水なしで食塩のみ」を摂取した場合は、食塩は消化管から吸収され、過 剰のナトリウムは細胞外液に留まり、血漿ナトリウム濃度と血漿浸透圧を増加させる。 ...
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バルプロ酸ナトリウム錠100mg・200mg「アメル」
... 生物学的同等性試験〉 9） バルプロ酸ナトリウム錠100mg「アメル」と標準製剤を、クロス オーバー法によりそれぞれ１錠（バルプロ酸ナトリウムとして 100mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃 度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）につ いて90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0．80）～ ...
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コソプト・コソプトミニ配合点眼液 添付文書
... 〔臨床成績〕 1.国内臨床試験（ベンザルコニウム塩化物含有製剤） 6） 国内で実施された、原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 を対象とした国内第Ⅲ相二重盲検比較試験［対照薬：0.5％チ モロールマレイン酸塩１日２回（以下、チモロール群）、１％ ドルゾラミド塩酸塩点眼液１日３回/0.5％チモロールマレイ ...
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オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節
... 外観 pH 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 4時間後 24時間後 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 1 大塚生食注 無色澄明の液 5.97 無色澄明 の液 - - - 99.8 100.3 4.64 4.65 4.64 4.65 2 大塚糖液5% 無色澄明の液 5.79 無色澄明 の液 - - - 99.7 99.8 4.89 4.89 4.86 ...
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Microsoft Word - マロメール点眼液0.3％_09_201604_IF2013.docx
... ウサギ角膜炎症眼における眼内動態 6） 水酸化ナトリウム水溶液によりアルカリ腐食角膜炎を惹起したウ サギの両眼に、マロメール点眼液0.3％及び標準製剤をそれぞれ50 μL点眼した。点眼後5、15、30、60、180、360及び720分に眼房水 中オフロキサシン濃度を測定し、得られた眼房水中オフロキサシ ン濃度について統計解析を行ったところ、本剤と標準製剤の間に ...
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グラナテック点眼液0.4%
... 雄性有色ウサギに 14 C-リパスジル塩酸塩点眼液 1.0％を単回片眼点眼した後の眼部オートラジオグラム AC：前房、CB：毛様体、Cn：結膜、Cr：角膜、Ir：虹彩、LG：涙腺、Ln：水晶体、OD：視神経乳頭、 OL：嗅球、RC：網膜·脈絡膜、Vt：硝子体 2）ウサギにおける 14 C-リパスジル塩酸塩点眼液を単回及び反復点眼したときの眼組織内分布 ...
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Microsoft Word - サンドールP点眼液_08_201606_IF2013.docx
... トロピカミドは、瞳孔括約筋の弛緩により散瞳効果、毛様体筋（特 にMuller筋）の弛緩により調節麻痺を発現する。 一方、フェニレフリン塩酸塩はアドレナリンと同様に瞳孔散大筋を 収縮させるので治療・診断のための散瞳薬として使用される。 サンドールPはトロピカミド、フェニレフリン塩酸塩を有効成分とす る検査用散瞳点眼剤である。規格及び試験方法を設定し、生物学的 同等性試験（薬力学的試験）、加速試験を行い、後発医薬品として ...
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タプコム配合点眼液 添付文書
... 1）タフルプロスト タフルプロストの活性代謝物であるタフルプロストカルボ ン酸体は、プロスタノイドFP受容体に対して高い親和性 （Ki=0.40nM）を示した。サルを用いて、0.005%タフルプ ロスト点眼液を１日１回３～５日間反復点眼したときの房 水動態をフルオロフォトメトリー法、Two-level constant pressure perfusion法及び 125 I- ...
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アドエア 250 ディスカス 60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 / フルチカゾンプロピオン酸エステル 気管支喘息治療薬 アドナ散 10%(100mg/g) カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アドナ錠 10mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アバプロ錠 10
... テロールフマル酸塩水和物 先発 気管支喘息治療薬 フルティフォーム125エアゾール56吸入用 フルチカゾンプロピオン酸エステル/ホルモ テロールフマル酸塩水和物 先発 気管支喘息治療薬 フルナーゼ点鼻液５０μｇ２８噴霧用 フルチカゾンプロピオン酸エステル 先発 耳鼻咽喉科用剤 フルメタローション ０．１％ １０ｇ モメタゾンフランカルボン酸エステル 先発 ...
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グラナテック点眼液0.4%
... （1）作用部位・作用機序 本剤の有効成分であるリパスジル塩酸塩水和物は、 Rho キナーゼに対して選択的な阻害作用を 有する薬物である。 Rho キナーゼは、低分子量 G タンパク質である Rho と結合するセリン・スレオニン蛋白リン酸 化酵素であり、平滑筋細胞の収縮、各種細胞の形態制御など様々な生理機能における情報伝達 系として機能する。ヒトでは Rho キナーゼのアイソフォームである ROCK-1 と ROCK-2 の ...
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グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4
... 本剤の成分に対する過敏症の既往歴がある患者では、本剤の投与により同様の過敏症が再発する おそれがある。本剤の臨床試験では、アナフィラキシー、血管浮腫等の重篤な過敏症の報告はな いが、過敏症に対する一般的な注意事項として設定した。 なお、本剤にはリパスジル塩酸塩水和物の他に、無水リン酸二水素ナトリウム、グリセリン、水酸 ...
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塩化マグネシウムオクテニルコハク酸デンプンナトリウムオルトフェニルフェノールオルトフェニルフェノールナトリウムオレイン酸ナトリウムカゼインナトリウムカルボキシメチルセルロースカルシウムカルボキシメチルセルロースナトリウム β カロテンカンタキサンチン 5 グアニル酸二ナトリウムクエン酸イソプロピルク
... 227 トレハロース 担子菌（Aguricus等）、細菌（Arthrobacter, Brevibacterium, Pimelobacter, Pseudomonas, Thermus等）又は酵母（Saccharomyces等）の培 養ろ液又は菌体より、水若しくはアルコールで 抽出して得られたもの、これを酵素によるでん 粉の糖化液より分離して得られたもの、又はマ ルトースを酵素処理して得られたものである。 ...
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ヒアルロン酸Na点眼液 インタビューフォーム
... VI．薬効薬理に関する項目 11 2）角膜上皮障害に対する抑制作用 ウサギの両眼を 3 時間強制的に開瞼してドライアイを作製し、強制開瞼直後と開瞼 1 及び 2 時間 にヒアルロン酸 Na 点眼液 0.1％「ファイザー」及びヒアルロン酸 Na 点眼液 0.3％「ファイザー」 ...
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ヒアルロン酸Na点眼液0.1%・0.3%｢杏林｣
... Na 点眼液 ...Na 点眼液 0.1％ ｢杏林｣、標準製剤（点眼剤、0.1％）、ヒアルロン酸 Na 点眼液 ...基剤を、左眼には対照群として生理食塩液を各々50μL 点眼し、角膜上皮 損傷面積を指標として比較検討した(n＝10)。各群の左右眼の比較は Student の t ...
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ヒアルロン酸ナトリウム架橋体製剤 特定使用成績調査
... (J-STEP/EL) 謹啓 時下ますますご清祥のこととお喜び申し上げます。平素より格別のご高配を賜り、 厚く御礼申し上げます。 さて、ヒアルロン酸ナトリウム架橋体製剤（サイビスクディスポ ® 関節注 2mL）は、保 存的非薬物治療及び経口薬物治療が十分奏功しない疼痛を有する変形性膝関節症の患者 を対象に、本剤の製造販売後の使用実態下における複数回使用を含めた安全性及び有効性 ...
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