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第1類医薬品:薬剤師が販売等する

目次 ページ Ⅰ. 薬剤師が取り組む一般用医薬品の供給について 1. 薬剤師が一般用医薬品を供給することの意義 1 2. 対面話法の必要性 ( 購入者との意志疎通のために ) 2 3. 基本となる販売の手順 2 4. 確認手順 2 5. 状況別にみた確認手順 3 Ⅱ. 一般用医薬品の販売における薬剤

目次 ページ Ⅰ. 薬剤師が取り組む一般用医薬品の供給について 1. 薬剤師が一般用医薬品を供給することの意義 1 2. 対面話法の必要性 ( 購入者との意志疎通のために ) 2 3. 基本となる販売の手順 2 4. 確認手順 2 5. 状況別にみた確認手順 3 Ⅱ. 一般用医薬品の販売における薬剤

... Ⅰ.薬剤師取り組む一般用医薬品の供給について 薬剤師一般用医薬品を供給することの意義 平成 18 年 6 月の薬事法改正において、一般用医薬品は「医薬品のうち、その効能 及び効果において人体に対する作用著しくないものであって、薬剤師その他の医 ...

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業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬

業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬

... 警備業認定 警備業法4条 必須 機械警備業務開始届出 警備業法40条 必須 714 受付業務 建物環境衛生総合管理業登録 建築物における衛生的環境の確保に関する法 律2条の2項 任意 715 機械設備 建物環境衛生総合管理業登録 建築物における衛生的環境の確保に関する法 ...

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記 1. 適用対象本通知は 製造販売業者等が GPSP 省令第 2 条第 3 項に規定する DB 事業者が提供する同条第 2 項に規定する医療情報データベースを用いて同条第 1 項第 2 号に規定する製造販売後データベース調査を実施し 医薬品の再審査等の申請資料を作成する場合に適用する GPSP 省

記 1. 適用対象本通知は 製造販売業者等が GPSP 省令第 2 条第 3 項に規定する DB 事業者が提供する同条第 2 項に規定する医療情報データベースを用いて同条第 1 項第 2 号に規定する製造販売後データベース調査を実施し 医薬品の再審査等の申請資料を作成する場合に適用する GPSP 省

... ・その他、申請資料の信頼性を担保するために必要な資料(例:製造販 売後データベース調査実施計画書の策定に先立ち、利用する医療情報 データベース、調査デザイン、解析手法、実施可能性を検討する調 査(製造販売後データベース調査のアウトカムを定義するために実施 したバリデーションスタディーを含む)を実施した場合には、当該調 ...

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記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等

記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等

... セルフメディケーション(自主服薬)推進のためのスイッチOTC薬控除(医療費控除の特例)の創設 (所得税、個人住民税) 適切な健康管理の下で医療用医薬品からの代替を進める観点から、健康の維持増進及び疾病の予防への取組として一 定の取組(※)を行う個人 、平成29年1月日から平成33年12月31日までの間に、自己又は自己と生計を一に ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

... なお,適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状 況」に関する項目は承認事項に関わることあり,その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IFを薬剤師の日常業務において欠かすことできない医薬品情報源として活用して頂きた ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で 医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され た情

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で 医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され た情

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者に情報の追加請求や質疑をして情報を補完し て対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォーム 誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術 2 小委員会医薬品インタビューフォーム」 (以 ...

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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に

... Ⅴ.治療に関する項目 結果 (安全性) 重篤な有害事象は, I 治療期では 25mg 群で 3 例(脳梗塞,咽頭炎,胃癌[各 1 例]),50mg 群で 1 例(左室肥大),プラセボ群で 3 例(急性心筋梗塞,心筋梗 塞,緑内障[各 1 例])に発現した。 I 治療期+ II 治療期では,10mg/10mg 群で 3 例(ウイルス感染,前立腺特異性抗原増加,結腸ポリープ[各 1 例]), ...

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I F 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療 現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文 書に記

I F 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療 現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文 書に記

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関 する項目は承認事項に関わることあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IFを薬剤師の日常業務において欠かすことできない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、 ...

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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記

... 本剤はテルミサルタン、アムロジピン及びヒドロクロロチアジドの 3 種類の降 圧薬の配合剤であり、テルミサルタン単剤、アムロジピン単剤、ヒドロクロロ チアジド単剤あるいは 2 成分の配合剤又は 2 成分の単剤の併用と比較して強力 な降圧効果を有するため、過度の血圧低下をきたす可能性否定できないこと から、患者の安全性を考慮し、効能・効果に関連する使用上の注意を記載した。 ...

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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

... 1.規制区分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2.有効期間又は使用期限‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3.貯法・保存条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4.薬剤取扱い上の注意点‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5.承認条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...

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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ

... 非弁膜性心房細動(NVAF)患者におけるエドキサバンの有効性及び安全性を探索的に検討するため、 Ⅱ相試験として、日本人 NVAF 患者 32 例を対象として、エドキサバン 30mg × 2/日を 2 週間、45mg × 2 /日を 4 週間及び 60mg × 2/日を 4 週間の計 10 週間、オープンラベルで漸増デザインにより経口投与した。 ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

... なお,適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目は承認事項に関わることあり,その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IFを薬剤師の日常業務において欠かすことできない医薬品情報源として活用して頂きたい。し ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

... 2)モルモットを用いた紫外線紅斑抑制作用を指標とした薬力学的同等性の評価 4) へパリン類似物質油性クリーム 0.3%「日医工」と標準製剤(軟膏、0.3%)を雄性モル モット (Slc:Hartley系(SPF))(1群10匹)の背部にそれぞれ塗布投与し、投与を2回行なっ た後に投与部位に紫外線照射してから 2時間後に照射部位の皮膚判定を行なった。その ...

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... MR へのインタ ビューにより薬剤師自ら内容を充実させ,IF の利用性を高める必要ある.また,随時改訂される使用 上の注意に関する事項に関しては,IF 改訂されるまでの間は,当該医薬品の製薬企業提供する添付文 ...

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... 1) 皮膚一次刺激性試験 39) ニュージーランド白色ウサギの剃毛背部皮膚(正常皮膚及び擦過皮膚)に、メトロニダゾ ールゲル 0.75%を 0.5mL 塗布(閉塞塗布)した。塗布 24 時間及び 72 時間後に紅斑と浮腫 につきそれぞれ 4 段階の尺度でスコア化し、全スコアの合計を平均して皮膚一次刺激指数 を算出した。被験物質の指数 5 以上のとき、皮膚一次刺激物に分類される。メトロニダ ...

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... ()作用部位・作用機序 作用部位:皮膚及び皮下組織,四肢末梢血管,肉芽組織,筋・筋膜,腱,靭帯,関節 作用機序:ヘパリン類似物質はフィブリノーゲンの作用抑制により血液凝固阻止作用をもち, また構成成分である酸性ムコ多糖類の強い水分吸着能により高い保湿性を示す。 また,蛋白分解酵素やヒアルロニダーゼの活性を抑制すると同時に局所の血行や ...

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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者に情報の追加請求や質疑をして情報を補 完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビュー フォーム誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術 2 小委員会医薬品インタビューフォーム」 ...

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... 1.規制区分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2.有効期間又は使用期限‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3.貯法・保存条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4.薬剤取扱い上の注意点‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5.承認条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...

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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者に情報の追加請求や質疑 をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情 報リストとしてインタビューフォーム誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術 2 小委員会医薬品イン タビューフォーム」 ...

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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

... 1.規制区分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2.有効期間又は使用期限‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3.貯法・保存条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4.薬剤取扱い上の注意点‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5.承認条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...

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