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第一三共ヨーロッパ: リクシアナ

オキシコドン錠 10mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 10mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 2.5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 2.5mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 5mg1 錠第一三共 オランザピン OD 錠 5mg アメル オ

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... リセドロン酸Na錠2.5mg「トーワ」 リセドロン酸ナトリウム水和物 2.5mg1錠 東和薬品 リファンピシンカプセル150mg「サンド」 リファンピシン 150mg1カプセル 日本ジェネリック リフォロースシロップ65% ラクツロース 65%1mL 武田 リボフラビン酪酸エステル錠20mg「ツルハラ」 リボフラビン酪酸エステル 20mg1錠 鶴原 レトロゾール錠2.5mg「サワイ」 レトロゾール 2.5mg1錠 沢井 ...

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株主通信  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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... 0.4 % ( 5 億円) 医療用医薬品 国内医療用医薬品におきましては、医療費抑制策が一段と浸透し 厳しい市場環境で推移しておりますが、主力製品の広範囲合成抗菌 製剤「クラビット」、持続性高血圧・狭心症・慢性心不全治療剤 「アーチスト」、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療 剤「ジルテック」、非ステロイド性消炎・鎮痛剤「モービック」、急 性心不全治療剤「ハンプ」、抗悪性腫瘍剤「トポテシン」等が伸長 ...

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経営メッセージ 企業レポート  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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...  2025 年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル 創薬企業」の実現に向けて、特にがん領域の研究開発におい ては、サイエンス・テクノロジーが最も重要となります。当社独 自のサイエンス・テクノロジーの結晶であるDS-8201は最重 要プロジェクト(フラッグシップアセット)として期待しています。 当社独自の抗体薬物複合体(ADC)であるDS-8201の抗体 部分は旧三共で培われた抗体研究の強みが、薬物部分(ペイ ...

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株主通信  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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... エドキサバン(日欧製品名「リクシアナ」)の成長を加速し、2020年度の 売上収益1,200億円以上の主力品に育てます。 抗凝固剤エドキサバンは高い安全性と利便性(1日1回)を併せ持ち、心 房細動及び静脈血栓塞栓症の患者さんのニーズに応えていく薬剤です。 中長期の成長の柱へ育てるために、グローバルな販売戦略の着実な展 開、製品力強化を目的とした新規エビデンスの創出を進めていきます。 ...

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<PDF>一括 企業レポート  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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... *3 New Drug Applicationの略。新規の薬剤を市販する許可を得るために米国食品医薬局(FDA)に提出する承認申請 (2)4期中期経営計画と進捗 a.4期中期経営計画 米国の三共 Inc.は、これまでの高血圧症治療剤ベニカー(オルメサルタン)に代表される開業医を中心とした領域から、 ...

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... り血栓溶解の働きを持つ抗体医薬を導入しました。 三共グループは血栓症領域において、プラスグレル(国 内製品名:エフィエント)とエドキサバン(国内製品名:リクシア ナ)を有しており、この2つの薬剤は、血小板凝集や血液凝固と いった血栓ができる過程に作用する薬として広く使われていま す。一方、急性期の血栓症治療では、血管内に詰まってしまっ た血栓を急速に溶かす薬が必要とされる場面があります。現在 ...

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... ひとくちに血栓と言っても、たとえば血流スピードの異なる静脈と動脈では、形成されるメカニ ズムが異なります。それぞれに適した抗血栓薬を使うことが必要となります。 ■ 抗凝固剤リクシアナ 血液の流れの遅い静脈の内部や血流の滞った状態の心房内では、血液の凝固反応が主体と なってフィブリン血栓が作られます。この血栓の形成を阻害するのが抗凝固剤リクシアナです。 ...

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... 応症で2011年より販売しています。 (製品名:リクシアナ) その適応疾患の1つである心房細動は、脳卒中を引き起こす恐れのあ る病気です。特に高齢者に多く、高齢者の割合が高い先進諸国では重要 な医療課題となっています。全世界では年間600万人以上の方が脳卒中 で亡くなっているとされ、心房細動に罹患していない患者さんに比べ、罹患 患者さんでは脳卒中のリスクが3~5倍も高くなると言われています。 ...

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... エドキサバン 特 集 エドキサバン エドキサバンは、静脈や血流の滞った心房内で血液が固まることを抑える薬剤です。 日本では、下肢整形外科手術後(人工膝関節や人工股関節などの置換手術後)の静脈 血栓塞栓症の発症抑制の適応症にて、欧米より先行して、2011年よりリクシアナという製 品名で販売しています。そしてこのたび、世界各国で実施してきた2つの大規模3相臨 ...

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... 経口FXa阻害剤リクシアナ®錠新発売 米国食品医薬品局(FDA)より、切除不能または転移性のメラノーマ(悪性黒色腫)治療剤と して「ゼルボラフ®」の製造販売承認を取得しました。「ゼルボラフ®」 は、2011年4月に子会 社化したプレキシコン社の創製による新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異があ る転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めておりました。また、 ...

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... 2017年度2四半期の売上収益は、欧米における独占販売期間の満了に伴いオルメサルタンが減収となったものの、エド キサバン(日欧での製品名:リクシアナ)等の主力品の伸長及び為替影響により、前年同期に比べ2.5%増収の4,694億円と なりました。 営業利益は、米国における制吐剤配合麻薬性鎮痛剤 CL-108の権利返還による無形資産の減損損失(278億円)を計上し ...

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...  また、心房細動に伴う血栓塞栓症の予防、および深部 静脈血栓症、肺塞栓症患者における静脈血栓塞栓症の 二次予防についての国際共同試験も実施しています。 デノスマブはRANKリガンド(破骨細胞の形成・活 性化に必須の蛋白質) を標的とする世界初の完全ヒト 型モノクローナル抗体です。三共は、2007年に 本抗体を創製した米国アムジェン社から日本国内での ...

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... ランバクシー社の現況 三共とランバクシー社によるさまざまな協業について 三共グループは先進国市場と新興国市場の両方をカバーし、あらゆる市場の変化に対して持続的な成 長を図っていくハイブリッドビジネスを着実に進めています。経営体制の強化をはじめとして、研究開発、生産、販 ...

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... 最優先開発プロジェクトにより 「5 品目」を選定して研究開発 イーライ・リリー社と共同開発中の血小板凝集阻害剤。フェーズ蠢試験では優れたプロファイルが 示唆され、強力な血小板凝集抑制作用をもち、早く安定した薬効を発現。2007 年後半申請予定。 血液凝固 Xa 因子阻害剤。ヒト経口投与試験により、トロンビン生成が用量相関的に抑制されることを ...

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第一三共株式会社

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... 株主の皆様には日頃より当社の経営に暖かいご支援、ご理解を賜り、厚く御礼申し上げます。 三共グループは、革新的医薬品を継続的に創出し、多様な医療ニーズに応える医薬品を提供す ることで、世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献することを企業理念に掲げています。 その中で、今上半期(2014年4月~9月)においては、次代の主力品として期待される2つの当社開発 ...

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... への着実な歩み 三共グループの新たな飛躍を目指して、ランバクシー社グループを迎え入れて早くも1年が経過しました。 現在、FDA(米国食品医薬品庁)より同社インド2工場にて生産していた米国向け製品の輸入禁止措置が取られるなどの課 題も抱えておりますが、先進国市場と新興国市場の双方をカバーし、あらゆる市場の変化やニーズに対応し得る「複眼経営、 ...

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... 「三共株式会社共催Jリーグ選手協会 ファミリーサッカークリニック」 北海道、関東、関西、東海など全国各地で開催 本年も6月11日の札幌を皮切りに、各地で開催されまし た。このクリニックでは、お子様には“Jリーガーによ るサッカー教室"を、また保護者の方には、“Jリーグド クターによる子供のスポーツと健康に関するセミナー" をという2本立てのプログラムが組まれています。ご家 ...

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... 高血圧領域を中心とした継続的な成長に加え、血栓症領域へ の新製品の投入により、2015年には三共グループは欧米に おいて、循環器領域のトップクラスの企業を目指しております。 さらに、三共グループのグローバルリーチは、ランバク シー社のグループ入りにより、飛躍的に拡大しました。三 ...

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... 三共グループの企業理念は、 「革新的な医薬品を継続的 に創出し、提供することで、世界中の人々の健康で豊かな生活 に貢献する」ことです。そして、この企業理念に基づき、2015 年ビジョンである「グローバル創薬型企業(Global Pharma Innovator)の実現」に向けてさまざまな経営施策を推進してい るところです。Global Pharma InnovatorのGlobal は「事業 ...

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... この試験結果を踏まえ、2007年12月にアメリカ、2008 年2月にヨーロッパにおいて新薬承認の申請を行いました。 なお、日本ではフェーズ2試験を実施しています。 また、効能追加を目指して、近く新たな試験を開始する予定 です。この試験は、PCI治療を受けていない、いわゆる薬物治 療を受けているACS患者が対象となりますが、先の試験と同 様にプラスグレルの優れた有用性が示されることを期待して ...

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