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第一三共プロファーマが

オキシコドン錠 10mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 10mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 2.5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 2.5mg1 錠第一三共 オキシコドン錠 5mg 第一三共 オキシコドン塩酸塩水和物 5mg1 錠第一三共 オランザピン OD 錠 5mg アメル オ

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... リセドロン酸Na錠2.5mg「トーワ」 リセドロン酸ナトリウム水和物 2.5mg1錠 東和薬品 リファンピシンカプセル150mg「サンド」 リファンピシン 150mg1カプセル 日本ジェネリック リフォロースシロップ65% ラクツロース 65%1mL 武田 リボフラビン酪酸エステル錠20mg「ツルハラ」 リボフラビン酪酸エステル 20mg1錠 鶴原 レトロゾール錠2.5mg「サワイ」 レトロゾール 2.5mg1錠 沢井 ...

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株主通信  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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... エフィエント(一般名:プラスグレル)は、当社と宇部興産株式会社創製した抗 血小板剤です。2009年から欧米で先行して販売しており、経皮的冠動脈形成 術(PCI)施行予定の急性冠症候群患者における抗血小板剤として、現在世界 70ヵ国以上で承認されています、2014年5月27日、日本においては急性冠 症候群患者だけではなく安定狭心症なども含めた「PCIを伴う虚血性心疾患」 の適応で新発売しました。 ...

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株主通信  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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... 木伏良一 骨 の 仕 組 み と デノ ス マ ブ の 働 き 2012年4月に発売したランマーク(適応:多発性骨髄腫による骨病変および固形癌骨転移に よる骨病変)、2013年6月に発売したプラリア(適応:骨粗鬆症)は、いずれも当社米国のアム ジェン社から導入した抗体医薬品デノスマブ(遺伝子組換え)です。ここでは、デノスマブの仕組 みと、ランマーク、プラリアについて、簡単にご説明します。 ...

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... 医薬品事業の売上高は2,275億7千5百万円(前年同期比0.5% 減)、営業利益は456億3百万円(前年同期比2.2%減)となりま した。 医療用医薬品では、世界戦略製品として最も注力している血圧降 下剤「オルメサルタン」(米国製品名:ベニカー、日本・欧州製品 名:オルメテック)、国内では、2004年5月の発売から1年を 経過し投与期間制限解除となったこともあり、順調に売上げを伸 ...

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... ネキシウム 優れた酸分泌抑制効果をご評価頂き、長期処方可能になった2012年10月以降、目覚ま しい伸長を示しております。2013年度上半期は、プロトンポンプ阻害剤市場全体の伸長率 10%程度であったのに対し、ネキシウムの売上高は前年同期比5倍以上になりました。現在、 市場でのシェアは18%を超え、トップシェアも視野に入ってまいりました。2013年度500億 ...

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... ② 各地域における売上・利益の最大化に向けた取り組み 日本においては、アルツハイマー型認知症治療剤メマリー、抗潰 瘍剤ネキシウムに加え、2013年6月に発売した骨粗鬆症治療剤プラ リア(9頁参照)等新製品群を継続成長させることにより、シェアを更 に伸ばし、国内トップクラスの営業力の強化を推進してまいります。 5月27日には抗血小板剤プラスグレルを製品名「エフィエント」と して新発売いたしました。高齢化や生活習慣の変化により虚血性心 ...

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3 この判決に対する控訴のための付加期間を30 日と定める 事実及び理由第 1 請求 1 被告第一三共は, 別紙被告第一三共製品目録記載の各製剤について, 生産, 譲渡, 輸入又は譲渡の申出をしてはならない 2 被告第一三共は, 別紙被告第一三共製品目録記載の各製剤を廃棄せよ 3 被告富士フイルムは

3 この判決に対する控訴のための付加期間を30 日と定める 事実及び理由第 1 請求 1 被告第一三共は, 別紙被告第一三共製品目録記載の各製剤について, 生産, 譲渡, 輸入又は譲渡の申出をしてはならない 2 被告第一三共は, 別紙被告第一三共製品目録記載の各製剤を廃棄せよ 3 被告富士フイルムは

... 緩衝剤に解離シュウ酸含まれることを意味していないと考えられる。 ウ また,本件明細書における実施例18(b)に関する記載をみると,「比 較のために,例えば豪州国特許出願29896/95号(1996年3 月7日公開)に記載されているような水性オキサリプラチン組成物を,以 下のように調製した」(段落【0050】前段),「比較例18の安定性 実施例18(b)の非緩衝化オキサリプラチン溶液組成物を,40℃で1 ...

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... 療用医薬品の増収や合成抗菌剤 レボフロキサシン原 薬の輸出増に加え、抗血小板剤プラビックスの製造 販売承認に伴う一時金収入の寄与もあり、売上高は、 3,464 億円(前期比 5.5% 増)と増収となりました。 利益につきましては、グローバル研究開発の進展や 三共株式会社との経営統合準備に関わる費用増を、 増収とファルマテック株式会社の稼働等による 原価低減で吸収し、営業利益は 760 ...

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... 3つの重点領域のうち循環代謝領域は当社 の得意分野です。今後もファーストインクラス (FIC)品目の充実を図るべく、外部資源の導 入も含めて取り組みます。フェーズ1品目充 実しつつある癌領域では、有望な品目の開発 を強力に推進し、後期開発品目の充実に努め ます。先端領域では、国内外のアカデミアとの 共同研究開発を進めています、その中にはカ リフォルニア大学サンフランシスコ校神経変性 ...

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... 三共INC.は、自社のMRを900名から1,350名に増強すると ともに、ベニカーのプロモーションで実績のあるフォレスト・ラボラ トリーズ社(本社:ニューヨーク州)とパートナー関係を結び販促強 化に努めます。この販売スタートに先立って、9月24日∼28日、フ ロリダ州オーランドにて、三共INC.の全米の営業担当者(MR) ...

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... 当社独自の核酸医薬 ※ 技術を応用したデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治 療薬「DS-5141」について、2016年2月からフェーズ1/2試験(臨床試験)を推進して います。 DMDは、民族差なく、新生男児の約3,500人に1人で発症するとされる極めて重篤 な遺伝性希少疾患です。筋萎縮の進行により、各種運動障害おきるとともに、最終 的には心不全・呼吸不全等により、多くは20~30歳代で死に至ると知られています。 ...

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<PDF>一括 企業レポート  株主・投資家の皆さま  第一三共株式会社

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...  これまで、公認会計士として監査法人に所属し、さまざまな業種・業態 の会計監査、財務調査をはじめ、会計基準や監査基準等の策定に携わ るなど種々の経験をさせていただきました。これらの経験を充分に活か し、当社グループのコーポレートガバナンス体制のさらなる充実と、持続 的な企業価値向上に貢献していきたいと決意を新たにしております。 当社グループでは、グローバルでより透明性の高い国際財務報告基 ...

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... め、グローバル市場でオルメサルタンフランチャイズとし て、約2,700億円の売上高を目指します。 さらに、2010年度以降の継続的な成長のために、優先 開発品目として「DU-176b」や「DZ-697b」など大型化 期待の新薬開発を積極的に推進していきます。同時に日米 欧3極の主要市場に加えて、将来的に大きな成長期待され るアジア・中南米を「4の極」と位置づけ、事業基盤の拡 ...

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... 医療技術の進歩や人類生み出してきた医薬品は、多くの人々の命を救い、健康的な生活に貢献しています。 しかし、未だに治療満足度不十分であったり、治療法の確立されていない多くの疾病存在し、これら疾病に対する治療、予防、 さらには一人ひとりの特性に応じた治療求められています。 ...

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... 癌は昔に比べると治療可能になってきているとはいえ、い まだアンメットメディカルニーズ高い疾患です。 癌領域の研究開発パイプラインとしては、自社開発のCS- 7017フェーズ1、抗DR5抗体のCS-1008フェーズ2の 段階にあります。またアムジェン社から導入した抗RANKL抗 体デノスマブ癌の骨転移で日本でフェーズ3、YMバイオサイ ...

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... 〉〉〉 抗血小板剤「エフィエント ※ (プラスグレル)」は、経皮的 冠動脈形成術(PCI)を受けている急性冠症候群(ACS)患者 への新しい治療法として開発され、現在、医療現場でよく使 われている標準治療薬よりも、「早く」、「強く」、「安定した」 薬効を持っている特徴あります。ACS患者約13,600名余 を対象に行った比較試験(TRITON)で、クロピドグレル(商 ...

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... エドキサバンは、血管の中で血液凝固に重要な役割を果た すXa因子を直接阻害する、1日1回投与可能な経口抗Xa剤 (抗凝固剤)です。肺塞栓症や外科手術後の血栓塞栓症など、 静脈血栓症の予防を目的に開発しています。エドキサバンの 今まで実施してきたフェーズ2までの試験において、経口吸 収性良好で、既存の抗凝固剤(ワルファリン、ヘパリン) と比べ、薬効発現(抗血栓作用)と副作用(出血リスク)の ...

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... 海外医療用医薬品では、欧州及び米国での特許切れ の影響で高脂血症治療剤 プラバスタチン原薬大幅に 減少しました、血圧降下剤 ベニカー(米国) ・ オルメテ ック(欧州)大幅に伸長、合成抗菌剤レボフロキサシ ン原薬も堅調に推移し、円安傾向による為替差益も寄 与したことから、売上高は、1,851億円となりました。 ヘルスケア品では、大衆薬市場縮小するなか、ビタ ミンC主薬製剤 ...

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... 連結財務諸表 次期の見通し 売上高につきましては、2010年4月に日本で新 発売した高血圧症治療剤レザルタスを含めた世界 各極でのオルメサルタンの拡大と欧米での抗血小 板剤エフィエントの普及に加え、インドを中心と したランバクシー社の増収寄与により、対前年 2.9%増収となる9,800億円を見込んでおります。 利益面では、薬価改定の影響に加え、経口抗 Xa剤エドキサバンを中心とする開発プロジェクト ...

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...  ランバクシー社は、先進国のみならず新興国市場において高い成長を続 けるインドや東欧諸国をはじめ、アジア、中南米、アフリカ諸国に至るまで、 幅広いグローバルリーチを有しております。 2010年2四半期累計期間においては、米国における抗ウイルス剤の 売上拡大による大幅な伸長もありました、その他主要各拠点においても 着実に伸長しております。 ...

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