第一三共が2015年ビジョン
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... め、グローバル市場でオルメサルタンフランチャイズとし て、約2,700億円の売上高を目指します。 さらに、2010年度以降の継続的な成長のために、優先 開発品目として「DU-176b」や「DZ-697b」など大型化 期待の新薬開発を積極的に推進していきます。同時に日米 欧3極の主要市場に加えて、将来的に大きな成長が期待され るアジア・中南米を「第4の極」と位置づけ、事業基盤の拡 ...
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... に貢献する」ことです。そして、この企業理念に基づき、2015 年ビジョンである「グローバル創薬型企業（Global Pharma Innovator）の実現」に向けてさまざまな経営施策を推進してい るところです。Global Pharma InnovatorのGlobal は「事業 エリア拡大への挑戦」、Pharmaは「アンメットメディカル（未充 ...
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... 医薬品の研究開発は、グローバル市場を視野に 入れた迅速で的確な意思決定が重要です。第一三 共では、機能や地域の枠組みを超えた研究開発に お け る 最 高 意 思 決 定 機 関 として G E M R A D （Global Executive Meeting of Research And Development）を設置しています。ＧＥＭＲＡＤのメ ...
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... 高血圧領域を中心とした継続的な成長に加え、血栓症領域へ の新製品の投入により、2015年には第一三共グループは欧米に おいて、循環器領域のトップクラスの企業を目指しております。 さらに、第一三共グループのグローバルリーチは、ランバク シー社のグループ入りにより、飛躍的に拡大しました。第一三 ...
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... 2010年6月28日付で、代表取締役社長兼CEOに就任いたしました中山讓治でございます。 旧事業会社より100有余年の伝統を重ねる第一三共の社長という重責を担うことになり、身の引き締まる思 いがしております。 昨今の医薬品産業を取り巻く環境を眺めますと、業界内外・国内外ともに大きな変化が続いています。この ...
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... 「GEMRAD」と呼ばれる会議体では何を行って いるのですか？ アレキサンダー：私が議長を務めている「GEMRAD」は「 G lobal E xecutive M eeting of R esearch a nd D evelopment」の 略で、グループ全体の機能や地域の枠組みを越えた、当社独自 の会議体で、研究開発プロジェクトに関する意思決定を行う最 高機関です。具体的には、研究開発パイプライン（*10ページ ...
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... 第一三共INC.は、自社のMRを900名から1,350名に増強すると ともに、ベニカーのプロモーションで実績のあるフォレスト・ラボラ トリーズ社（本社：ニューヨーク州）とパートナー関係を結び販促強 化に努めます。この販売スタートに先立って、9月24日∼28日、フ ロリダ州オーランドにて、第一三共INC.の全米の営業担当者（MR） ...
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2025年ビジョンと第4期中期経営計画 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... Enterpriseの始動 第一三共には、歴史に根ざし、グローバルなネットワークに裏打ちされた高いレベルのサイエンス・テクノロジーの強みがあります。 一方、昨今のグローバル水準でのがん領域の研究開発がますます加速しており、そのスピードに凌駕するため、2016年４月に、 ...
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... エフィエント（一般名：プラスグレル）は、当社と宇部興産株式会社が創製した抗 血小板剤です。2009年から欧米で先行して販売しており、経皮的冠動脈形成 術（PCI）施行予定の急性冠症候群患者における抗血小板剤として、現在世界 70ヵ国以上で承認されていますが、2014年5月27日、日本においては急性冠 症候群患者だけではなく安定狭心症なども含めた「PCIを伴う虚血性心疾患」 ...
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... （以下「サン･ファーマ」） がランバクシーを吸収合併し、その対価として当社がサン･ファーマの株式を受 領することが最善の方法であると判断し、2014年4月6日、3社において必要な契 約を締結するに至りました。12月末を予定している合併手続き完了後、グローバ ルジェネリック企業として指折りの企業となるサン･ファーマと、当社の新興国 ...
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... Q1 ランバクシーとFDAの問題についてこれまでの経緯を教えてください。 A2 ハードとソフトの両面からデータの信頼性確保と品質保証の強化に 向けた取り組みを継続しております。ハードの面では、製薬工程・包装・ 検査といった製造ラインの機械化を高水準で進めるなど、製造設備の更 新・向上と、全拠点を統制する品質管理システムの構築に特に注力して ...
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... ランバクシー社は、先進国のみならず新興国市場において高い成長を続 けるインドや東欧諸国をはじめ、アジア、中南米、アフリカ諸国に至るまで、 幅広いグローバルリーチを有しております。 2010年第2四半期累計期間においては、米国における抗ウイルス剤の 売上拡大による大幅な伸長もありましたが、その他主要各拠点においても 着実に伸長しております。 ...
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... 木伏良一 骨 の 仕 組 み と デノ ス マ ブ の 働 き 2012年4月に発売したランマーク（適応：多発性骨髄腫による骨病変および固形癌骨転移に よる骨病変）、2013年６月に発売したプラリア（適応：骨粗鬆症）は、いずれも当社が米国のアム ジェン社から導入した抗体医薬品デノスマブ（遺伝子組換え）です。ここでは、デノスマブの仕組 みと、ランマーク、プラリアについて、簡単にご説明します。 ...
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... 2011年9月15日 2011年12月1日 ランバクシーは、インドの工場および過去の申請データに関して米国食品医薬品局（FDA） から指摘を受けていた問題に関し、FDAとの間で同意協定書を締結しました。これによりラン バクシーは、データの信頼性を確実にするための手段や方針をさらに強化し、現行の適正製造 ...
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... コーポレートガバナンス 第一三共の コーポレートガバナンス・コード 2015年６月22日（月曜日）午前10時から約2時間にわたり開催さ れた第10回定時株主総会には、約2,600名の株主様にご来場をいた だきました。事業報告に続く質疑応答の場面では、「社外取締役の選 任理由と独立性」「癌免疫療法への取り組み」「臨床データの医師・ ...
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アニュアルレポート2012 (2012年7月3日掲載） 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... ハイブリッドビジネスについては、課題であった FDA ／ DOJ との交渉が一つの区切りを迎えたことを契機として、より 一層進化させてまいります。具体的には、第一三共のイノベー ティブ医薬品事業、ランバクシーのジェネリック事業の 2 つの 事業軸それぞれを強化するとともに、世界のエリアごとに市場 特性に合わせる形で、両社の役割の最適化を図ります。また、 ...
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審議結果報告書 平成 26 年 11 月 26 日医薬食品局審査管理課 [ 販 売 名 ] メチレンブルー静注 50 mg 第一三共 [ 一 般 名 ] メチルチオニニウム塩化物水和物 [ 申請者名 ] 第一三共株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 26 年 3 月 14 日 [ 審議結果 ] 平成
... 0.1mg/kg が 3 例、0.3mg/kg が 1 例、1～2mg/kg が 27 例、3mg/kg が 1 例及び ...55 が 1 例であった。これらの症例の多くは単回投与であり、追加投与が行われていたのは 9 例 であった。当該 9 例のうち、体重あたりの累積投与量が確認可能であった症例は 2 例であり、累積投 ...
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アニュアルレポート2011 (2011年9月15日掲載) 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 米国アムジェン社から日本国内での開発・販売権を取得している抗RANKL抗体デノスマブについては、 2010年８月に癌骨転移による骨病変に対する国内製造販売承認申請を行いました。また、骨粗鬆症および乳癌 補助療法の適応で国内フェーズ３試験を、さらには関節リウマチの適応で国内フェーズ２試験を鋭意推進中です。 経口FXa阻害剤エドキサバンについては、下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑 ...
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アニュアルレポート2010 (2010年8月27日掲載) 企業レポート 株主・投資家の皆さま 第一三共株式会社
... 資に努めていますが、想定以上の投資が必要となり経営成績に影響を及ぼす可能性 があります。また、臨床試験で新薬の候補品が期待通りの効果を得られなかった場合 や、候補品の安全性に疑問が残る結果となった場合、開発期間の 長、開発の中断 あるいは中止を行う場合があり、経営成績に重要な影響を及ぼす可能性があります。 ...
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略歴 第一三共 研究開発本部オンコロジー統括部バイオ 癌免疫ラボラトリーラボラトリー長 東北大学卒業薬学博士 ( 東北大学 ) 職歴 : 三共 (1991 年入社 ) 1994 年 ~1995 年 MRC Collaborative Centre, London, UK 1995 年 ~1996 年
... “新たな抗体医薬品を作製する抗体工学技術” 通常のNaked抗体では効果が十分でない場合が少なくない 新たな抗体医薬品には、 より強い薬効 、従来効果がない患者でも薬効が 期待できる スペクトラムが広い ものが求められている 上記ニーズを満たす ...
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