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特定保健用食品部 会員各位

特定保健用食品(規格基準型)制度における規格基準(案)

特定保健用食品(規格基準型)制度における規格基準(案)

... ②液体 微生物限度試験法により試験を行うとき、本品1g につき、細菌数は 300 以 下、真菌数は 20 以下である。また大腸菌は認めない。 定 量 法 本品約 2.0g を精密に秤量して水を加えて溶かし、内部標準5w/v %グリセリン 溶液(注4) 20mL (グリセリンとして 1,000mg)を加え、さらに水を加えて正確 に 100mL として検液とする。別にフラクトオリゴ糖標準品1-ケストース(GF 2 )、 ...

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(参考)平成28年度特定保健用食品許可状況について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

(参考)平成28年度特定保健用食品許可状況について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

... 成27年12月24日改定、平成28年1月1日から運用開始) 特定保健食品保健の用途等の審査及び表示の許可等に要する標準的事務処理期間は、許可等申請書及び審査申請書が受理された日か ら5か月とする。ただし、本期間に提出された書類、添付資料等に不備があり、これを申請者が修正するのに要する期間並びに消費者委員会及び ...

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HOKUGA: 市場参入順位と消費者行動に関する研究 : 特定保健用食品市場を事例として

HOKUGA: 市場参入順位と消費者行動に関する研究 : 特定保健用食品市場を事例として

... 例えば,運動の後でのどに渇きを感じ,何 か飲料を購入して渇きを癒そうとした場合, 茶飲料にするか,スポーツ飲料にするか,さ らにはアルコール飲料にするか,という状況 がこの第一の選択レベルと えられる。この ような選択の段階は,特定の消費様式や消費 パターンを選択することで,製品カテゴリー の選択範囲を限定してしまうと えられる。 また,製品カテゴリーには階層構造が存在 し,消費者の製品カテゴリー選択は,サブカ ...

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特定保健用食品の申請手続について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

特定保健用食品の申請手続について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

... 特定保健用食品 規格基準型 つい 部分を省略 食品健康影響評価を行うこ が必要 いも 食品安全委員会 審査を省略.[r] ...

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特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

... 平 成 2 8 年 7 月 2 0 日 特定保健食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について 今回、諮問を行ったのは別紙の4件の案件で、今後、消費者委員会新開発食 品調査部会新開発食品評価調査会において、審査手続が開始されることとなり ます。 ...

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特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

... 平 成 2 8 年 5 月 1 3 日 特定保健食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について 今回、諮問を行ったのは別紙の2件の案件で、今後、消費者委員会新開発食 品調査部会新開発食品評価調査会において、審査手続が開始されることとなり ...

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特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

特定保健用食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について その他|消費者庁

... 平 成 2 8 年 4 月 2 0 日 特定保健食品の表示許可に係る消費者委員会への諮問について 今回、諮問を行ったのは別紙の1件の案件で、今後、消費者委員会新開発食 品調査部会新開発食品評価調査会において、審査手続が開始されることとなり ます。 ...

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(別添)特定保健用食品に関する質疑応答集 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

(別添)特定保健用食品に関する質疑応答集 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

... 問39 特定保健食品(疾病リスク低減表示)の許可等を受けるにはどの ようにすればよいか。 特定保健食品(疾病リスク低減表示)と特定保健食品の違いは、表示す る特定保健の用途に係る部分のみであり、許可等を受けるための申請手続は ...

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ばよいのか 問 18 倫理審査委員会とはどのような組織か 問 19 許可試験はいつ行う必要があるのか 問 20 審査の経過を申請者はどの程度知ることができるのか 問 21 特定保健用食品の標準的事務処理期間はどの程度か 条件付き特定保健用食品について 問 22 条件付き特定保健用食品とは何か 問 2

ばよいのか 問 18 倫理審査委員会とはどのような組織か 問 19 許可試験はいつ行う必要があるのか 問 20 審査の経過を申請者はどの程度知ることができるのか 問 21 特定保健用食品の標準的事務処理期間はどの程度か 条件付き特定保健用食品について 問 22 条件付き特定保健用食品とは何か 問 2

... 問39 特定保健食品(疾病リスク低減表示)の許可等を受けるにはどの ようにすればよいか。 特定保健食品(疾病リスク低減表示)と特定保健食品の違いは、表示す る特定保健の用途に係る部分のみであり、許可等を受けるための申請手続は ...

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目次 1 食品表示制度について (1) 食品表示の一元化について (2) 食品表示とは 2 保健機能食品制度等について (1) 特定保健用食品 (2) 栄養機能食品 (3) 機能性表示食品 (4) 特別用途食品 3 食品表示制度をめぐる最新の情勢について (1) 検討が必要な課題 (2) 新たな加工

目次 1 食品表示制度について (1) 食品表示の一元化について (2) 食品表示とは 2 保健機能食品制度等について (1) 特定保健用食品 (2) 栄養機能食品 (3) 機能性表示食品 (4) 特別用途食品 3 食品表示制度をめぐる最新の情勢について (1) 検討が必要な課題 (2) 新たな加工

... ※2 平成 28 年1月より「加工食品の原料原産地表示制度に関する検討会」を開催し、同年 11 月に取りまとめ。 その後、消費者委員会食品表示部会での議論を経て、平成 29 年9月1日より改正制度を施行。 (平成 34 年3月 31 日まで経過措置期間。) ※3 平成 29 年4月より「遺伝子組換え表示制度に関する検討会」を開催し、平成 30 年3月に取りまとめ。 政令案作成 ...

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承認された食品を 特定保健用食品 機能性関与成分によって特定の保健の目的 ( 疾病リスクの低減に係るものを除く ) が期待できる旨を科学的根拠に基づいて容器包装に表示する食品を 機能性表示食品 特定の栄養成分を含むものとして国が定める基準に従い当該栄養成分の機能を表示する食品を 栄養機能食品 といい

承認された食品を 特定保健用食品 機能性関与成分によって特定の保健の目的 ( 疾病リスクの低減に係るものを除く ) が期待できる旨を科学的根拠に基づいて容器包装に表示する食品を 機能性表示食品 特定の栄養成分を含むものとして国が定める基準に従い当該栄養成分の機能を表示する食品を 栄養機能食品 といい

... やブログ等において、実際には特定の健康 食品の広告宣伝であるにもかかわらず、その旨を明示せずに、当該食品の購入者個人による 自発的な表明であるかのようになされる広告宣伝が社会的な問題となっている。このような 広告宣伝は、一般消費者を誤認させるおそれがあり、その商品の健康保持増進効果等につい て、著しく事実に相違する場合又は著しく人を誤認させるような場合には、虚偽誇大表示等 ...

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仮訳 - 国章 - 食品医薬品局告示 件名食品輸入用の製造システム規格書又は証明書 保健省が食品の製造方法 製造における設備器具及び保存に関する保健省告示を 2 部 すなわち 保健省告示 2017 年第 386 号 特定の生鮮野菜又は果物の製造方法 製造における設備器具及び保存並びにラベル表示の規定

仮訳 - 国章 - 食品医薬品局告示 件名食品輸入用の製造システム規格書又は証明書 保健省が食品の製造方法 製造における設備器具及び保存に関する保健省告示を 2 部 すなわち 保健省告示 2017 年第 386 号 特定の生鮮野菜又は果物の製造方法 製造における設備器具及び保存並びにラベル表示の規定

... 件名 食品輸入の製造システム規格書又は証明書 保健省が食品の製造方法、製造における設備器具及び保存に関する保健省告示を 2 、すなわち、 保健省告示 2017 年第 386 号「特定の生鮮野菜又は果物の製造方法、製造における設備器具及び保存 並びにラベル表示の規定」及び 1979 ...

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6. 審査等の方法 栄養成分ごとに一定の規格基準を設け 規格を満たすもののみが栄養機能食品として認められる ( 自己認証 ) 製品ごとに事業者が特定保健用食品としての申請を行い その申請に対して 消費者委員会等の審議を踏まえ 消費者庁が個別許可を行う なお 特定保健用食品としての許可実績が十分である

6. 審査等の方法 栄養成分ごとに一定の規格基準を設け 規格を満たすもののみが栄養機能食品として認められる ( 自己認証 ) 製品ごとに事業者が特定保健用食品としての申請を行い その申請に対して 消費者委員会等の審議を踏まえ 消費者庁が個別許可を行う なお 特定保健用食品としての許可実績が十分である

... 以上のことを踏まえると、現行の栄養機能食品制度及び特定保健食品制度は、科学的根拠レベルの適切性や国際比較の観点から妥当と考える。 (3)規制の廃止・見直しを検討するに当たり留意すべきと考える点 消費者庁としては、食品の機能性表示制度は消費者利益につながるものであるべきとの観点から、現行制度の見直しを検討するに当たっては、有効性と安全性が十分に担 ...

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食品安全情報 ( 微生物 )No.23 / 2018( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 世界保健機関 (WHO) 1. 国際食品安全当局ネットワ

食品安全情報 ( 微生物 )No.23 / 2018( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 世界保健機関 (WHO) 1. 国際食品安全当局ネットワ

... 15,000 人、入院患者が約 800 人、および死亡者が約 20 人報告されている。既知の病原体 によって米国で 1 年間に発生する食品由来患者は約 940 万人で、そのうちアウトブレイク 関連の患者はごく一部である。しかし、アウトブレイクに含まれない患者の場合、原因食 品およびそれに曝露した場所が特定されることは極めてまれである。一方、アウトブレイ ...

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食品安全情報 ( 微生物 )No.7 / 2014( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 汎アメリカ保健機構(PAHO) 1. コレラの流行に関する

食品安全情報 ( 微生物 )No.7 / 2014( ) 国立医薬品食品衛生研究所安全情報部 ( 目次 汎アメリカ保健機構(PAHO) 1. コレラの流行に関する

... 人以上、および死亡者 450 人が発生していると推定される。サルモネラ症はほとんどの場 合、嘔吐や下痢症状を呈し、場合によっては重症となる。また、生命を脅かす危険のある 血液感染に至ることもまれにある。 ダウンロード可能な形式で年齢、性別、地理的分布および季節的分布にもとづきデータ が提供されているので、利用者は、サルモネラ症報告患者の全米における経時的な傾向、 ...

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特定保健用食品の許可について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

特定保健用食品の許可について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

... 1日当たり1本(200ml)を目安にお召しあがり ください。 関与成分「大豆たんぱく質」6.0g/1日。 再許可等特保 29.6.21 1723 消費者委員会への諮問を省略して良いとされているため※、消費者庁で審査を行い許可とする再許可等特定保健食品(2件) ...

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特定保健用食品等の在り方に関する専門調査会 報告書46~63ページ

特定保健用食品等の在り方に関する専門調査会 報告書46~63ページ

... 61 〇特定保健食品の利用者の効果の実感に関する調査 【本調査】問7( トクホを利用して、効果を実感できましたか。以下から1つを選んでください。) ×【本調査】問3( トクホを利用する際、同じ製品を継続して利用しますか。以下から最もあてはまるものを 1 つ選んでください。) ...

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特定保健用食品の許可について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

特定保健用食品の許可について 健康や栄養に関する表示の制度について|消費者庁

... 本品は高脂血症の治療薬、及び予防薬ではありません。治療中 の方は、医師にご相談下さい。 1本(50g)を目安にお召し上がり下さい。 再許可等特保 29.4.10 1719 消費者委員会への諮問を省略して良いとされているため※、消費者庁で審査を行い許可とする再許可等特定保健食品(3件) ...

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特定健診・特定保健指導

特定健診・特定保健指導

... ① がん検診の実施 がん検診を保険者が実施(対象者への補助、事業主や他保険者との共同実施を含む)。事業主が実施する がん検診の場合、がん検診の種別ごとに対象者を保険者でも把握し、検診の受診の有無を確認。 ○ 4 ② がん検診:受診の確認 保険者が実施する各種がん検診の結果から、要精密検査となった者の受診状況を確認し、必要に応じて受診勧奨 を実施。他の実施主体が実施したがん検診の結果のデータを取得した場合、これらの取組を実施。 4 ③ ...

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特定健診・特定保健指導

特定健診・特定保健指導

... 【平成27年度後期高齢者支援金の減算対象保険者①】 特定健診・保健指導のH26年度の実施率が高い保険者 市町村国保(保険者数:73) 白山市(石川県) 下北山村(奈良県) 読谷村(沖縄県) 上川町(北海道) 能美市(石川県) 小松島市(徳島県) 南風原町(沖縄県) 上富良野町(北海道) 野々市市(石川県) 吉野川市(徳島県) 座間味村(沖縄県) 中富良野町(北海道) 宝達志水町(石川県) 美馬市(徳島県) ...

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