点滴静注してください
アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」201501
... ・腎臓に障害のある人や高齢の人は、特に精神神経症状や腎機能障害があらわれ やすいので、症状があらわれた場合は、使用を中止し、ただちに受診してくだ さい。 ・妊婦または妊娠している可能性のある人は医師に相談してください。 ・授乳を避けてください。 ...
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エダラボン点滴静注30mg「杏林」
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会に おいて新たなＩＦ記載要領 2008 が策定された。 ＩＦ記載要領 2008 では、ＩＦを紙媒体の冊子として提供する方式から、ＰＤＦ等の電磁的データ ...
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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」
... ・ほとんどの患者さんに吐き気、嘔吐 （おうと） 、食欲不振などの消化器症状があ らわれます。吐き気や嘔吐は予防しておくと症状が軽くなるため、この薬を使 う前に吐き気止めを使用することがあります。 ・妊婦または妊娠している可能性がある人はこの薬を使用することはできません。 （動物実験で、受精卵が着床した後の死亡や胎児の発育遅滞が報告されていま ...
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イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg・100mg「NK」
... ・出血しやすくなることがあります。鼻血、歯ぐきの出血、あおあざなどの症状 があらわれたらただちに医師に連絡してください。 ・播種性血管内凝固症候群（DIC） （鼻血、歯ぐきの出血、あおあざなど） 、腸管穿 孔（吐き気、嘔吐 （おうと） 、激しい腹痛）、消化管出血（吐き気、嘔吐、腹痛、 血を吐く、血が混ざった便、黒色便） 、腸閉塞（嘔吐、むかむかする、激しい腹 痛、排便・排ガスの停止） ...
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リクラスト点滴静注液5mg
... ⑷骨粗鬆症の発症にエストロゲン欠乏、加齢以外の要因が関 与していることもあるので、治療に際してはこのような要 因を考慮する必要がある。 ⑸ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者にお いて、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがある。報 告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的な歯科 処置や局所感染に関連して発現している。リスク因子とし ...
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ヤーボイ点滴静注液50mg
... 2. 本剤投与により，重篤な下痢，大腸炎，消化管穿孔があ らわれることがあり，本剤の投与終了から数ヵ月後に発 現し，死亡に至った例も報告されている。投与中だけで なく，投与終了後も観察を十分に行い，異常が認められ た場合には，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置 を行うこと。（「用法及び用量に関連する使用上の注意」， 「重要な基本的注意」，「重大な副作用」の項参照） 【禁 忌 （次の患者には投与しないこと） 】 ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... エンタイビオ点滴静注用300mg 注射用エンドキサン100mg 注射用エンドキサン500mg エンハーツ点滴静注用100mg オキシコドン注射液10mg「第一三共」 オキシコドン注射液50mg「第一三共」 オクトレオチド酢酸塩皮下注50μg「サンド」 オクトレオチド酢酸塩皮下注100μg「サンド」 オザグレルNa注射液40mgシリンジ「サワイ」 ...
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ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ点滴静注ﾏﾙｺ 患者向医薬品ｶﾞｲﾄﾞ.doc
... ◇ M-VAC （エムバック） 療法 尿路上皮癌 【この薬を使う前に、確認すべきことは？】 ○患者さんまたは家族の方は、この薬の効果や注意すべき点について十分理解でき るまで説明を受けてください。説明に同意をした場合に使用が開始されます。 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ...
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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... ２．試験方法 ○輸液製剤 テイコプラニン点滴静注用 200mg「NP」バイアル 1 本をとり、注射用水 5mLを加え、 内容物を溶解した。この液全量を取り、輸液 100mLに加えた後よく混合し、試験液と した。この試験液について、室温 21.5～24.3℃、湿度 35～59％RH、室内散光下 715～ 856luxで保存し、配合直後、3、6、24、48 時間後に外観検査（目視） 、pHを測定した。ま ...
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アーゼラ点滴静注液100mg・アーゼラ点滴静注液1000mg「添付文書」2017年11月改訂
... ２．アナフィラキシー、発熱、悪寒、発疹、疼痛、咳嗽、 呼吸困難、気管支痙攣、血圧下降、徐脈、心筋梗 塞、肺水腫等のinfusionreactionが認められている。 Infusionreactionは投与回数にかかわらず投与開始後 ３時間以内に多く認められるが、それ以降でも発現が 報告されている。また、infusionreactionにより本剤 ...
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テセントリク点滴静注1200mg
... 陽性又はALK融合遺伝子陽性の患者を除く1045例（日本人67例を 含む）のITT-WT集団において、本剤併用群（B群359例）で対照群 （C群337例）と比較して主要評価項目である全生存期間の有意な 延長が認められ（ハザード比［95%信頼区間］0.780［0.636,0.956］、 P=0.0164［層別log-rank検定］、有意水準両側0.0184）、中央値 ...
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ポテリジオ点滴静注20mg
... 2. 重要な基本的注意 （1） 本剤投与は、重度のInfusion reaction（発熱、悪寒、頻脈、 血圧上昇、悪心、低酸素血症、嘔吐等）に備えて緊急時に 十分な対応のできる準備を行った上で開始すること。 Infusion reactionは初回投与時の投与後8時間以内に多 く認められるが、それ以降や2回目投与以降の本剤投与時 にもInfusion reactionがあらわれることがあるので、本 ...
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インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」
... 本剤は血中濃度が長期にわたり持続するため（ 5 mg/kg投与時 は少なくとも 8 ～12週間），この間には副作用の発現に注意す ること。また，他の生物製剤との切り替えの際も注意すること。 本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲ ン検査に加え，インターフェロン-γ遊離試験又はツベルクリ ン反応検査を行い，適宜胸部CT検査等を行うことにより，結 核感染の有無を確認すること。結核の既往歴を有する場合及び ...
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ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド
... 胸部 呼吸困難、動悸、吐き気、胸がドキドキする、 胸の痛み、動く時の動悸、胸がしめつけられる 感じ、胸が押しつぶされるような感じ、胸を強 く押さえつけた感じ、急激に胸を強く押さえつ けられた感じ、狭心痛、息苦しい、横になるよ り座っている時に呼吸が楽になる、息切れ 腹部 脇腹の痛み、食欲不振、吐き気、食欲不振、激 ...
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エダラボン点滴静注液30mg｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に ...
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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本
... した。また、FAS664例のうち選択基準違反例（FAS除外例を除く）17例及び治験実施計画書の規定に対し て重大な違反があった症例5例を除いた、642例（SP群：324例、SOX群：318例 ）をPPS ＊2 としました。 OS解析時の解析対象集団において、PFS解析時データ固定後の最終症例登録1年後の転帰調査にて、 選択基準違反例（ 胃癌の再発症例ではなく肺癌であったことが判明 ）がSOX群で1例認められたため、 ...
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エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会に おいて IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとし て提供すること（ ...
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パージェタ点滴静注420mg/14mL
... ハザード比 † （95％信頼区間） ：1.17（0.36-3.88） ＜国際共同臨床試験（APHINITY試験）における成績＞ 5） HER2陽性（IHC法3+又はFISH／CISH法陽性）の早期乳癌の 術後患者（①TNM分類でT0を除くリンパ節転移を有する患 者、②原発巣の腫瘍径が 1 cm超でリンパ節転移を有しない 患者、及び③（ⅰ）組織学的／核グレードがGrade3、（ⅱ）HR 陰性、（ⅲ）35歳未満のうち、少なくとも 1 ...
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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... 重要な基本的注意 2． 因果関係は不明であるものの，本剤を含む抗インフルエンザウ イルス薬投薬後に異常行動等の精神・神経症状を発現した例が 報告されている。小児・未成年者については，異常行動による 転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として， 本剤による治療が開始された後は，①異常行動の発現のおそれ があること，②自宅において療養を行う場合，少なくとも 2 日 ...
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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報 委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データ ...
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