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添付文書に記載なし

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され

... IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして提供 すること (e-IF)が原則となった。この変更あわせて、添付文書において「効能・効果の追加」、「警告・ 禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合、改訂の根拠データを追加した最新版の e-IF ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

... 最新版の e-IFは,(独)医薬品医療機器総合機構のホームページ(http://www.pmda.go.jp/)から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では, e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであること配慮して,薬価基準収載あわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して,個々の ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で 医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され た情

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医 療現場不足している情報や IF 作成時記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより 薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等関す る事項に関しては、IF ...

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... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ掲載場所 が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏ま え、医療現場不足している情報や IF 作成時記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF ...

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... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月日病薬医薬情報委員会おい て新たなIF記載要領 2008 が策定された。 IF記載要領 2008 では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

... 般、 IF記載要領の一部改訂を行いIF記載要領2013として公表する運びとなった。 2. IFとは IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務必要な、医薬品の品 質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 ...

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... が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付 文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとと も、IF の使用にあたっては、最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...

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... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点 を踏まえ、医療現場不足している情報やIF作成時記載し難い情報等については製薬企業のMR ...

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... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月日病薬医薬情報委員会おい て新たなIF記載要領 2008 が策定された。 IF記載要領 2008 では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと ...

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... 般, IF記載要領の一部改訂を行いIF記載要領2013として公表する運びとなった。 2.IFとは IFは「添付文書等の情報を補完し,薬剤師等の医療従事者にとって日常業務必要な,医薬品の品 質管理のための情報,処方設計のための情報,調剤のための情報,医薬品の適正使用のための情報, ...

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... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月日病薬医薬情報委員会おい て新たなIF記載要領 2008 が策定された。 IF記載要領 2008 では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データと ...

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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現 場不足している情報や IF 作成時記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤 師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項 に関しては、 IF ...

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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現 場不足している情報や IF 作成時記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤 師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項 に関しては、 IF ...

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... 電子媒体の IFについては,医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ掲載 場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが, IFの原点を 踏まえ,医療現場不足している情報や IF作成時記載し難い情報等については製薬企業のMR等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ, ...

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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原 点を踏まえ、医療現場不足している情報やIF作成時記載し難い情報等については製薬企業の MR等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要があ る。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IFが改訂されるまでの間は、 ...

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... は、IFが改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ 文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師自らが整備するととも 、IFの使用にあたっては、最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで 確認する。 ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記載された情

... 更に 10年が経過し,医薬品情報の創り手である製薬企業,使い手である医療現場の薬剤師,双方 とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて,平成 20年9月日病薬医薬情報委員会お いて IF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では,IFを紙媒体の冊子として提供する方式から,PDF等の電磁的データとして 提供すること( ...

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一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_1

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_1

... (2) 大建中湯及び竜胆瀉肝湯の相談することの項の2の重篤な症状、間質 性肺炎かかる記載を追記したこと。 (3) 医療用医薬品のブシを含有する漢方製剤の添付文書との記載の整合を 図り、ブシを含有する下表示す漢方製剤の相談することの項の「服用 後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服 ...

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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を

... 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月日病薬医薬情報委 員会においてIF記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとし ...

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( 別添 ) 新記載要領に基づく医療用医薬品添付文書等の作成にあたっての Q&A( その 1) 用いた略語 新記載要領 : 医療用医薬品の添付文書等の記載要領について ( 平成 29 年 6 月 8 日付け薬生発 0608 第 1 号厚生労働省医薬 生活衛生局長通知 ) 及び 医療用医薬品の添付文書

( 別添 ) 新記載要領に基づく医療用医薬品添付文書等の作成にあたっての Q&A( その 1) 用いた略語 新記載要領 : 医療用医薬品の添付文書等の記載要領について ( 平成 29 年 6 月 8 日付け薬生発 0608 第 1 号厚生労働省医薬 生活衛生局長通知 ) 及び 医療用医薬品の添付文書

... 新記載要領基づく医療用医薬品添付文書等の 作成にあたってのQ&Aについて(その 1) 医療用医薬品の添付文書等の記載要領については、 「医療用医薬品の添付文 書等の記載要領について」 (平成 29 年6月8日付け薬生発 0608 第1号厚生労 働省医薬・生活衛生局長通知) 、 ...

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