注射液20mgの投与スケジュール
パントール注射液100mg・250mg・500mg
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医 療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬 剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する 事項に関しては、IF ...
28
ベルケイド注射用3mg
... め、頻回に臨床検査（血液検査等）を行うなど、患者の 状態を十分に観察すること。 ［「重大な副作用」の項参照］ 5）本剤は血小板減少症を引き起こすことが認められてい る。本剤の投与前に毎回血小板数を確認すること。血 小板数が25,000/μL未満の場合は、本剤の投与を休 止し、減量した上で投与を再開すること。再発又は難 ...
6
ベルケイド注射用3mg
... 4）本剤の投与により、感覚障害による末梢性ニューロパ チーが主に認められるが、感覚障害と運動障害が混 在するニューロパチーの発現例も報告されている。末 梢性ニューロパチーの症状（足又は手のしびれ、疼痛 又は灼熱感）や徴候のある患者では、本剤の投与期間 中に症状が増悪（Grade 3以上を含む）するおそれが ...
8
リノロサール注射液
... 増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の 投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査 値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行う など、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現 に注意すること。異常が認められた場合には、本 剤の減量を考慮し、抗ウイルス剤を投与するなど ...
6
再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同
... 児に特有の本剤の安全性に関する問題点は認められていない。有効性については、目標 Hb 濃度 到達症例率が 50.0%（1/2 例）であり、成人（19 歳以上）での 60.6%（3,108/5,125 例）と異なる傾 向は認められなかった。 高齢者（65 歳以上）：ND 患者調査において、安全性解析対象症例として 4,308 例、有効性解析 対象症例として 3,982 ...
11
アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10
... ミラペックスＬＡ錠１．５ｍｇ プラミペキソール塩酸塩水和物 その他の抗パーキンソン剤 1169012G2024 ミリスロール注１ｍｇ／２ｍＬ ニトログリセリン その他の血圧降下剤、冠血管拡張剤 2171403A1030 ミリプラ動注用７０ｍｇ ミリプラチン水和物 その他の抗悪性腫瘍用剤 4291416D1022 ミリプラ用懸濁用液４ｍＬ ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル ...
60
フルオロウラシル注射液
... （５-FU注250㎎・1000㎎の添付文書による） 注９）Eastern Cooperative Oncology Group 【薬 効 薬 理】 抗腫瘍効果は主としてDNA前駆体の合成阻害に基づくと考えら れている。腫瘍細胞内に取り込まれた後、ウラシルと同じ経路で 代謝を受けてフルオロウリジル酸（F-dUMP）となり、これがチ ミジル酸合成酵素上でデオキシウリジル酸（dUTP）と拮抗して ...
5
2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加
... ＜海外における報告＞ 1）Plotkin H et al. Pamidronate treatment of severe osteogenesis imperfecta in children under 3 years of age. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1846-1850. 9 ） 骨形成不全症患者を対象に、本薬群（9 例〈III 型 8 例、IV 型 1 例 ※ 4 ...
23
アーチスト錠 2.5mg 第一三共 院内 アーチスト錠 20mg 第一三共 院外 アーテン散 1% ファイザー 院外 アーテン錠 2mg ファイザー 院内 アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 500mL 大塚製薬工場 院内 アービタックス注射液 100mg メルクセローノ 院内 アイオピジンUD 点
... エブランチルカプセル１５ｍｇ 科研製薬 院内 エボザックカプセル３０ｍｇ 第一三共 院内 エポジン注シリンジ７５０ 中外製薬 院内 エポプロステノール静注用0.5mg「ACT」 アクテリオンファーマシューティカル 院外 後発 エポプロステノール静注用1.5mg「ACT」 アクテリオンファーマシューティカル 院外 後発 エポプロステノール静注用「ACT」専用溶解用液５０ｍL ...
45
アリピプラゾール内用液分包3mg「明治」、アリピプラゾール内用液分包6mg「明治」、アリピプラゾール内用液分包12mg「明治」
... 本剤投与にて十分な効果が得られない場合には、鎮静剤の 投与等、他の対処方法も考慮すること。 4）糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に至る こともある重大な副作用が発現するおそれがあるので、本 剤投与中は、口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の 高血糖の徴候・症状に注意するとともに、糖尿病又はその ...
5
アーテン錠 (2mg) トリヘキシフェニジル塩酸塩 その他の抗パーキンソン剤 F1024 アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A
... リムパーザ錠150mg オラパリブ その他の抗悪性腫瘍用剤 4291052F2023 リュープリンＰＲＯ注射用キット２２．５mg リュープロレリン酢酸塩 他に分類されないホルモン剤（抗ホルモン剤を含む。）2499407G4029 リュープリンＳＲ注射用キット１１．２５ｍｇ リュープロレリン酢酸塩 ...
60
インデラル注射液2ｍｇ_インタビューフォーム
... 規格は A4 版、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一 色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。 IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが、本 IF 記載要領は、平 成 11 年 1 月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF 記 ...
35
グラン注射液・シリンジ75・150・300
... （４） HIV感染症の治療に支障を来す好中球減少症に対する注意 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症の治療に支障を来す 好中球減少症患者に対しては、投与期間は2週間を目安と し、さらに継続投与が必要な場合でも6週間を限度とする （本剤を6週間を超えて投与した場合の安全性は確立して いない）。投与期間中は、観察を十分に行い、必要以上に ...
6
キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム
... 間静脈内投与した。薬物投与後の全身状態は２㎎/㎏投与群では異常はなかったが、４㎎/㎏以上 の投与群では一過性の歩行障害および横臥、伏臥状態などがみられた。体重は８㎎/㎏投与群の １例でやや低下した以外には異常はみられなかった。薬物投与期間中の尿検査、血液学的検査、 ...
32
ネスプ注射液プラシリンジ
... － ６ － （２）反復投与 １１）， １３） 血液透析患者に本剤１０～６０μ gを２８週間反復静脈内投与した 結果、最終投与時の薬物動態は初回投与時に比べ変化は認 められなかった。透析施行中の腎性貧血患者及び保存期慢 性腎臓病患者に本剤１０～１８０μ gを反復静脈内投与した際の ...
8
審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7
... 切と考えられる。このような状況を踏まえ、日本感染症学会より「顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎」 の追加効能取得に関する要望が提出され、平成 24 年 7 月 30 日開催の第 12 回医療上の必要 性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（以下、 「検討会議」 ）において当該効能・効果に対す る本剤の必要性が認められたことから、 ...
7
キノロン系抗菌剤アミノグリコシド系抗菌剤 アクアチムクリーム1% アミカシン硫酸塩注射液 日医工 100mg 200mg アクアチムローション1% アルベカシン硫酸塩注射液 100mg ケミファ アクアチム軟膏 1% カナマイシンカプセル250mg 明治 アベロックス錠 400mg 硫酸カナマイシン
... イマジニール３５０注５０ｍL、１００ｍL キシロカイン注０．５％、１％（エピレナミン含有２０ｍL） ウログラフィン注６０％、７６％ キシロカイン注ポリアンプ０．５％、１％、２％ オイパロミン３００注 キシロカイン点眼液４％ オイパロミン３００注シリンジ ペンレステープ１８ｍｇ オイパロミン３７０注 ポプスカイン０．２５％注シリンジ２５ｍｇ オイパロミン３７０注シリンジ ポプスカイン０．２５％注バッグ２５０ｍｇ ...
8
日本標準商品分類番号 投与ガイド セロイドリポフスチン症 2 型治療剤 ブリニューラ 脳室内注射液 150 mg Brineura Intracerebroventricular Injectable Solution 150 mg セルリポナーゼアルファ ( 遺伝子組換え ) 製剤
... 190-201/202試験と3歳以上のセロイドリポフスチン症2型患者における自然経過観察研究との臨床評価尺度を比較検討した。 190-201/202試験と類似した集団の自然経過観察研究の結果を比較したときのKaplan-Meier法により推定された運動尺度と ...
16
アルガトロバン注射液10mg「SN」
... IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随 時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、 IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製 ...
35
抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本
... られていないこと。 ● 胃癌SOXPⅢ試験の安全性の結果から、SPレジメンと比較してSOXレジメンにおいて、末梢性感覚 ニューロパチー、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ 以下、 「AST 」）増加等の発現率の増加 が認められたものの、いずれの有害事象も既承認の効能・効果において既に注意喚起されており、 ...
25