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未治療のうつ病患者37名と健常者91名の間で

要望番号 ;Ⅱ-261 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リウマチ学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成分名 ( 一

要望番号 ;Ⅱ-261 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リウマチ学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成分名 ( 一

... IgG 低下が 認められるが、 IgM 低下例における重篤な感染症発現増加は認められていない(カ テゴリー B)。リツキシマブ繰り返し投与により血中 IgG が正常値下限を下回った 例において、感染症発現件数が増加しているが(カテゴリー C)、リツキシマブ 継続投与オープン試験において、 IgG が正常値範囲内にあった例における感染症発 ...

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Ⅳ-48 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 : 日本血液学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売

Ⅳ-48 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 : 日本血液学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売

... Ara-C 投与方法を検討する比較試験あ る。 FLAG 療法は、FLD 前投与により Ara-C 活性体ある Ara-CTP 白 血病細胞内濃度を高まり、抗白血病効果が増強することが作用機序されてい る。ドイツにおいて再発・難治性 AML に対する標準的な Mito-FLAG 療法 は中等量(2g/m 2 ...

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要望番号 ;Ⅱ-266 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 11 個要望中 ) 成分名

要望番号 ;Ⅱ-266 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 11 個要望中 ) 成分名

... rituximab 併用療法は、フル ダラビン単独やフルダラビン CY(シクロホスファミド)併用療法に勝る も劣らない CR 率および OR 率を報告している。Byrd らは治療 CLL 患 に対し、フルダラビン rituximab を並行して投与する concurrent レジメ ...

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高流量鼻カニュラ酸素療法 ( ネーザルハイフロー ) 図 1 HFNC による換気パターンの変化 2) 健常人,COPD 患者,IPF 患者それぞれ ₁₂ 人の HFNC 前後の変化 量の増大が見られたが, 健常者では減少した. 全ての群で呼吸数と分時換気量は減少し,COPD と IPF 患者では毛

高流量鼻カニュラ酸素療法 ( ネーザルハイフロー ) 図 1 HFNC による換気パターンの変化 2) 健常人,COPD 患者,IPF 患者それぞれ ₁₂ 人の HFNC 前後の変化 量の増大が見られたが, 健常者では減少した. 全ての群で呼吸数と分時換気量は減少し,COPD と IPF 患者では毛

... 緒 言 「ネーザルハイフロー」呼称されること多い高流量 鼻カニュラあるが,本稿は,文献的にもっとも多く 使われている高流量鼻カニュラ(HFNC: high-flow nasal cannula)ないし高流量鼻カニュラ酸素療法(high-flow nasal cannula oxygen therapy: HFNCOT)記載する. ...

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保存期慢性腎臓病患者における筋力値および健常者平均値との比較

保存期慢性腎臓病患者における筋力値および健常者平均値との比較

... CKD 患者筋力値を年齢,性別影響を加味して検 討した報告はない。そのため,CKD ステージ,年齢別, 男女別に,どの程度筋力が低下しているかを明らかに することができれば,個々 CKD 患者背景に則した 治療プログラム立案にも有用な情報を与えることが可能 ...

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発症月日 9/3 9/4 9/4 9/4 不明 合計 発症時間 患者数 原因食品等を摂取した者の数のうち患者及び死者となった者の数の割合 発病率 :34.0%(32 名 /94 名 ) 死亡率 :5.3%(5 名 /94 名 ) 4 患者及び死者の原因

発症月日 9/3 9/4 9/4 9/4 不明 合計 発症時間 患者数 原因食品等を摂取した者の数のうち患者及び死者となった者の数の割合 発病率 :34.0%(32 名 /94 名 ) 死亡率 :5.3%(5 名 /94 名 ) 4 患者及び死者の原因

... 本件は、病因物質汚染経路を特定することはできなかったが、原材料に付着していた場合あっても、 調理工程食中毒を未然に防ぐことができた考えられた。 現に、同じ系列施設、同じロットきゅうりが配送されていた 2 か所については、O157 による食中毒 ...

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Ⅳ-77 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児循環器学会, 日本川崎病学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名メチルプ

Ⅳ-77 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児循環器学会, 日本川崎病学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名メチルプ

... IVMP 静 脈内免疫グロブリン( IVIG)初回投与併用治療は、プラセボ IVIG 併用比 較して、KD 患者全例における冠動脈病変(CAL)発生率を低下させなかった。 IVIG に対する不応性が予測された患者は、IVIG 初回投与 IVMP ...

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研究協力者 林俊秀 : うつ病リワーク研究会 メディカ ルケア虎ノ門 は 2015 年 10 月 1 日から 7 日までの 7 日 間に 当該施設においてプログラムに登録 されている患者 登録制度がない場合は同 期間内にプログラムに参加した患者を対象 とし 利用者 1 名につき 1 枚の記入を依頼

研究協力者 林俊秀 : うつ病リワーク研究会 メディカ ルケア虎ノ門 は 2015 年 10 月 1 日から 7 日までの 7 日 間に 当該施設においてプログラムに登録 されている患者 登録制度がない場合は同 期間内にプログラムに参加した患者を対象 とし 利用者 1 名につき 1 枚の記入を依頼

... 利用 ICD-10 による診断内訳は、F3 気分(感情)障害が 2,022 人(78.5%) 、F4 神経症性障害、ストレス関連障害および身 体表現性障害 338 人(13.1%) 、F2 統合失 調症、統合失調症型障害および妄想性障害 100 人(3.9%)、F8 心理的発達障害 56 人 (2.2%)、F6 成人パーソナリティおよび ...

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Ⅲ-1-30 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ;) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 3 要望中 ) 成 分 名 ( 一般

Ⅲ-1-30 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ;) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 3 要望中 ) 成 分 名 ( 一般

... 州 行 わ れ た 研 究 主 導 compassionate use, named patient protocol 結果が 2013 年米国血液学会 公表されている。対象は 11 人、年齢中央値 28 歳(19~55 歳)、9 人 が ALK 陽性 ALCL、2 人がびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫あった。 ...

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要望番号 ;Ⅱ-196 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 7 位 ( 全 11 要望中 ) 成分名

要望番号 ;Ⅱ-196 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 7 位 ( 全 11 要望中 ) 成分名

... HL 年間罹患数は 約 820~1,380 人/年推計される。HL は病期が重要な予後予測因子あり、 限局早期に比し進行期患者は予後不良全体 60%を占める。各病期におけ る初回治療に無効な再発・難治性 HL 患者、ASCT に無効又は ASCT 実施 ...

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Ⅲ-1-4 ( 別添様式 1) 未承認薬 適応外薬の要望 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名

Ⅲ-1-4 ( 別添様式 1) 未承認薬 適応外薬の要望 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名

... 設 小 児 集 中 治 療 室 0 歳 か ら 2 歳 乳 児 に 筋 弛 緩 薬 cisatracurium besylate を持続投与したとき安全性有効性を評価した論文ある。0〜2歳小 児 11 人に cisatracurium ...投与は、TOF 4 ...

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Ⅲ-1-31 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児血液 がん学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 7 位 ( 全 9 要望中 ) 成 分 名 (

Ⅲ-1-31 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児血液 がん学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 7 位 ( 全 9 要望中 ) 成 分 名 (

... 3 減少、盗汗)が認められる。これは、この疾患が急速進行性 (aggressive nature)あることを示している。 小児 ALCL に対する標準治療には、欧州日本国際共同臨床 試験により有効性安全性が確認された ALCL99 が位置づけられ る。ALCL99 はデキサメサゾン、シクロホスファミド、大量メト ...

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商品名等 基本情報 商品名 : ( 未定 ) タイトル リサーチクエスチョン ( 商品名 ) に含まれる機能性関与成分紫サツマイモ由来アントシアニンの継続的な摂取による肝機能マーカー改善機能に関する研究レビュー 健常な成人 ( 未成年者 妊産婦及び授乳婦は除く ) において 紫サツマイモ由来アントシ

商品名等 基本情報 商品名 : ( 未定 ) タイトル リサーチクエスチョン ( 商品名 ) に含まれる機能性関与成分紫サツマイモ由来アントシアニンの継続的な摂取による肝機能マーカー改善機能に関する研究レビュー 健常な成人 ( 未成年者 妊産婦及び授乳婦は除く ) において 紫サツマイモ由来アントシ

... が近年注目を集めているが、NASH 発生機序にも酸化ストレスがそ 重要な要因一つあることが知られている 3) 。 これら酸化ストレスによる障害過程、肝臓細胞膜が破壊され、細胞中 γ-GTP(GGT) 、AST(GOT)や ...

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Ⅳ-13 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名 ( 一般名 ) 販売名 Car

Ⅳ-13 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名 ( 一般名 ) 販売名 Car

... パーキンソン病においては、L-dopa ドパ脱炭酸酵素阻害薬(carbidopa または benserazide)合剤(以下 L-dopa 合剤)が最も効果が高く副作用 が少ない、治療スタンダードある。しかし、L-dopa 合剤最大欠点 は血中半減期が約1時間短いこと、これにより、 ...

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Ⅲ-1-74 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本血液学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名

Ⅲ-1-74 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本血液学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名

... 例初回リツキシマブ治療同等有効性を示した。初回投与、再投与いずれ場合でも CR 例は PR 例に比 較して奏効期間も長く、CR 例においては初回投与時再投与時奏効期間に差はなか った。また一方、2 ...

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視床の過活動と治療抵抗性うつ病及びうつ病の不良な治療反応性との関連 : 安静時fMRI 研究

視床の過活動と治療抵抗性うつ病及びうつ病の不良な治療反応性との関連 : 安静時fMRI 研究

... て膝下帯状回安静時自発的脳活動機能的結合性亢進などが指摘されている。一方, うつ病薬物治療反応に関与する脳神経回路として,前頭葉視床安静時自発的脳活動 機能的結合性低下などが指摘されている。そこで,本研究は, 1) 治療抵抗性うつ病, ...

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Ⅲ-3-50 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名

Ⅲ-3-50 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名

... mg あり、これを1 日2 回に分けて投与する。成人特発性全 般性強直間代発作においては1 日400 mg あり、これを1 日2 回に分けて投与す る。25~50 mg/日より治療を開始し、有効 用量に達するまで25~50 mg/週ずつ漸増 することを推奨する。25 mg/日/週ずつ 漸増速度は、有効用量に到達するのに時 ...

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INDEX うつ病とは 3 うつ病の症状 4 うつ病の治療方法 7 うつ病とは うつ病は脳の病気うつ病は 気分が強く落ち込み憂うつになる やる気が出ないなどの精神的な症状のほか 眠れない 疲れやすい 体がだるいといった身体的な症状が現れることのある病気です 日本では過去 12 カ月にうつ病を経験した

INDEX うつ病とは 3 うつ病の症状 4 うつ病の治療方法 7 うつ病とは うつ病は脳の病気うつ病は 気分が強く落ち込み憂うつになる やる気が出ないなどの精神的な症状のほか 眠れない 疲れやすい 体がだるいといった身体的な症状が現れることのある病気です 日本では過去 12 カ月にうつ病を経験した

... うつ病症状がなくなってからも、しばらくは薬物治療を継続すること再 発可能性は低くなります。勝手に薬を減らしたり止めてしまったりする、再 発危険性が高まるだけなく、思わぬ副作用が出てしまうことがあります。薬 ...

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Ⅲ-3-1 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 2 要望中 ) 成 分 名 ( 一般

Ⅲ-3-1 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 2 要望中 ) 成 分 名 ( 一般

... 療法を開始したところ、IgM 低下溶血改善がみられ、輸血が不要になった。 ●Kana Ozawa, Tomoe Nemoto, Michihide Tokuhira, Tatsuki Tomikawa, Morihiko Sagawa, Reiko Watanabe, Shigehisa Mori , Morihiro Higashi, Jun-ichi Tamaru, Masahiro ...

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