6 期ナノテクノロジー・材料科学技術委員会 委員名簿 2
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 I. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... ７．生殖発生毒性試験 ···················································································· 22 （１）妊娠前及び妊娠初期投与試験（ラット） ·················································· 22 （２）発生毒性試験（ラット） ...
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目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概
... らの吸収は遅く、投与 6 時間後に組織内放射能は最高となった。消化管及び肝臓（胆 管も含む）の濃度が高かった。血液、骨髄、内分泌系臓器及び脂肪中にも分布がみら れた。脂肪中では、 192 時間後でも分布がみられた。下垂体以外の中枢神経系の放射 能は検出されないことから、放射能が血液 /脳関門をほとんど通過しないことが示唆さ れた。（参照 7） ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... 投与 2 時間後に最高濃度となった（表 2）。静脈内投与では 23 %（ラット）及び 33%（マウ ス）が糞中に排泄され（表 1）、また投与量の 40 %が胆管カニューレ装着ラットの胆汁中に 認められた。これは、胆汁排泄及び腸肝循環がエトキシキンの薬物動態に重要な役割を果た していることを示している。未変化体のエトキシキンは、尿中からは検出されず、糞便、肝 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1 背景... 4 第 2 定義... 5 第 3 目的... 6 第 4 評価に際しての基本的な考え方... 6 第 5 評価に
... ② エビデンステーブルの作成等（Ａ～Ｃの分類）（参照３の p45） In addition to extracting specific information as described above, one can assign a single overall quality grade to each study: e.g. either A, B, or C. Box 4-2 lists useful ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... 年 6 月 29 日閣議決定）において、食品健康影響評価に関するガイドライン の作成に努めることとなっており、既に、「遺伝子組換え食品（種子植物）の安 全性評価基準（平成 16 年 1 月 29 日）」、「普通肥料の公定規格に関する食品健 康影響評価の考え方（平成 16 年 3 月 18 日）」、「遺伝子組換え微生物を利用し て製造された添加物の安全性評価基準（平成 16 年 3 月 25 日）」、「遺伝子組換 ...月 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... ······················································································ 6 ３．化学名 ····································································································· 6 ４．分子式 ...
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目次 頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況
... ······················································································ 6 ３．化学名 ····································································································· 6 ４．分子式 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 4 第 1 章総則... 6 第 1 指針作成に至る背景... 6 第 2 定義... 6 第 3 目的... 8 第 4 添加物の食品健康影響評価に際しての考え方... 8 第 5
... 第１章 総則 第 １ 背 景 食品安全委員会は、「食品安全基本法第 21条第1項に規定する基本的事項」（平成 16年1月16日閣議決定）において、食品健康影響評価に関するガイドラインの作成 に努めることとなっており、既に、「遺伝子組換え食品（種子植物）の安全性評価 基準」（平成 16年1月29日）、「普通肥料の公定規格に関する食品健康影響評価の 考え方」（平成 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... 1)：-S9 下では疑陽性、+S9 下では弱陽性と判定された。 2)：+S9 下で陽性であったが用量依存性は無かった。 3)：対照細胞数が不十分であったため不明確。 以上より、塩化コリンは、 in vitro 試験で、遺伝子突然変異、染色体異常及び DNA 損傷を誘発せず、遺伝毒性に対する structural alert も有していないことから、生 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... （ Large White Hybrid種妊 （ 0.84 mg/mL）の 0、2、6、10 mL 7 をそれぞれ筋肉内投与する試験が実施さ れた。一般的な臨床症状、体重変化、摂餌量、血液学的検査、血液生化学的検 査に投与に関連する異常は認められなかった。一方、分娩された平均生存児数 は用量相関的に減少した。授乳期間中の児動物の死亡率は 3 倍量（6 ml）及び 5 倍量（10 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ 食品安全委員会肥料・飼料等専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ 要 約 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... 4.86％以上）を最小 3 分位群（エネルギー比 3.11％未満）と比べて、年齢、BMI、 喫煙、ビタミン類の摂取など計 7 項目で補正後、2.00（2.07～3.75）に増加した（参 照 81）。 アメリカでの研究（ 2005）において、1980 年から 4 年ごとに女性看護師 78,778 人を対象とした食生活を含む生活習慣が調査され、その後 20 年間の冠動脈疾患（非 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... JECFA 評価書において、試験報告書の著者によれば、24 か月間慢性毒性/発がん性併 合試験［II.6.(2)］において、ジシクラニル投与による嗅感覚の障害はなかったとされ ている。さらに、ボウマン腺にムコ多糖類が存在していることから、ジシクラニルを投 与したラットの嗅粘膜は機能的に正常であることを示していたとしている。さらに、著 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 体重/日群の雄に 2 例、 雌に 1 例の死亡が認められた。一般状態では、200 mg/kg 体重/日群で雌雄とも に異常呼吸音及び投与直後の流涎がみられた。剖検及び病理組織学的検査では、 200 mg/kg 体重/日群の雌雄の前胃において、炎症性細胞浸潤を伴った扁平上皮 過形成並びに粘膜下組織に水腫および肉芽の形成が認められ、一部の動物には粘 膜のびらん、潰瘍及び出血も認められた。また、雄の途中死亡例には、上記の変 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 光照射区において、フェニトロチオンは 14 日間で 5.9%TAR、30 日間で 0.3%TAR まで減少した。一方、暗対照区での分解は遅く、30 日後に 79.0%TAR が残存していた。 主要分解物はアリールメチル基がカルボキシル基に酸化された O であった。O は、日数の経過とともに増加して 14 日間で 10.2%TAR 生成したが、30 日後に は検出されなかった。このほかに微量分解物として同定された ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... 及びウサギ）、亜急性毒性（イヌ、ラット及びマウス）、 2 世代繁殖（ラット）、 発生毒性（ラット及びウサギ）、遺伝毒性等の試験成績である。 試験結果から、 1,2,4-トリアゾール投与による影響として、主に精巣（アポトー シス小体、絶対重量減少）、体重増加抑制が認められた。ラットを用いた発生毒性 試験において、親動物に体重増加抑制が認められた用量において口蓋裂の発生頻度 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... （４）発生毒性試験（マウス）① CF-1 マウス（一群雌 40～51 匹）の妊娠 6～15 日に強制経口（原体：0、1.0、 10 及び 25 mg/kg 体重/日）投与して、発生毒性試験が実施された。 母動物では、 25 mg/kg 体重/日投与群で死亡例（4/47、妊娠 13～16 日）、摂 餌量及び飲水量減少（妊娠 12～14 日）が、10 mg/kg 体重/日以上投与群で体重 増加抑制（ 25 mg/kg ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... ５ 独立行政法人 製品評価技術基盤機構, 財団法人 化学物質評価研究機構, 化学物 質の初期リスク評価書 Ver. 1.0 No.131 亜鉛の水溶性化合物, Zinc compounds （ water-soluble）2008 年 9 月【22】 ６ 食品安全委員会，添加物評価書 グルコン酸亜鉛（第２版） 2015 年 1 月【6】 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... 投与群とフェンバレレート 2,000 ppm 投与群ではほぼ同様の毒性所見を示した。異なる点として、エスフ ェンバレレート群では肝臓、脾臓及びリンパ節に肉芽腫性変化は認められなか った。またエスフェンバレレート 500 ppm 投与群では LAP が減少した。エス フェンバレレート 150 ppm 投与群の雄で Glu 及び TG の減少が認められたこと から、エスフェンバレレートの無毒性量は 50 ppm（10 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... 血清中濃度は、投与 3 時間後に C max （平均 3.67 mg/L）に達し、その後徐々に低下し、 投与 360 時間後には検出限界（0.10 mg/L）未満となった。 組織中濃度は、投与 1 日後に最高濃度を示した。最も高濃度であったのは、腎臓（17.1 mg/kg）で、次いで肝臓（9.86 mg/kg）であり、他の組織は 1.00～2.53 mg/kg であった。 尿中濃度は、投与 1～6 ...
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