日本薬局方 注射用アシクロビル
( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する
... ール層を試料溶液とする．この液につき，薄層クロマトグラフィー 〈2.03〉 により試験を行う．試料溶液 5 µL を薄 1192 層クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする．次に酢酸エチル/メタノール/水混液 1193 ...
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個別認証技術を用いた医療用麻薬フェンタニル注射液の院内個別管理
... 3．院内におけるフェンタニル注射液のトレーサ ビリティ確保の検証 2017 年 5 月 15 日～6 月 2 日の 19 日間において， 院内におけるフェンタニル注射液のトレーサビリ ティ確保の検証を目的に，①薬剤部麻薬金庫内に 保管されているフェンタニル注射液アンプルのラ ベルの登録，②フェンタニル注射液が薬剤部から 手術室・各病棟へ払い出される際の認証および， ...
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男 80~ タケプロンOD 錠 15 ランソプラゾール ( 錠 ) 疾病 : 汎血球減少症 硫酸ストレプトマイシン注射用 1g 明治 硫酸ストレプトマイシン ( 注射用 ) 死亡 : 汎血球減少症及びそれに続発した肺炎による死亡 アプテシンカプセル150mg 局 リファンピシン (
... 15-0503 男 70～79 ラミクタール錠２５ｍｇ ラモトリギン（錠） 疾病：多形紅斑型薬疹 医療費・医療手当 コカール錠２００ｍｇ アセトアミノフェン（錠） ブルフェン錠１００ イブプロフェン（錠） コントミン糖衣錠２５ｍｇ 局・クロルプロマジン塩酸塩錠 クラビット錠２５０ｍｇ レボフロキサシン水和物（錠）（２） コントミン糖衣錠１２．５ｍｇ 局・クロルプロマジン塩酸塩錠 テトラミド錠１０ｍｇ ミアンセリン塩酸塩（錠） ...
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第十五改正日本薬局方第一追補
... （１） 重金属 〈1.07〉 本品 1.0 g をとり，第 4 法により操 作し，試験を行う．比較液には鉛標準液 2.0 mL を加える （20 ppm 以下） ． （２） 1―［（2R ，5S ）―2，5―ジヒドロ―5―（ヒドロキシメチル）―2― フリル］ チミン，トリフェニルメタノール及びその他の類縁 物質 本品 0.20 g をとり，メタノールに溶かし，正確に 10 mL とし，試料溶液とする．別に液体クロマトグラフィ ...
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2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo
... 最新版の e-IFは，（独）医薬品医療機器総合機構のホームページ（http://www.pmda.go.jp/）から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では， e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであることに配慮して，薬価基準収載にあわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して，個々の IFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠
... ９．適用上の注意 (1)投与経路（末）：注射用に使用しないこと。 (2)薬剤交付時（錠）：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り 出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲に より、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を おこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが 報告されている） ...
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2019 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液バッグ 30mg 日医工 Eda
... IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，製薬企業が医薬品情報と して提供できる範囲には自ずと限界がある。 IFは日病薬の記載要領を受けて，当該医薬品の製薬企 業が作成・提供するものであることから，記載・表現には制約を受けざるを得ないことを認識して おかなければならない。 ...
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エルシトニン注 40 単位 製造販売元 / 旭化成ファーマ エルシトニン注 10 単位 製造販売元 / 旭化成ファーマ エルシトニン注 20S 製造販売元 / 旭化成ファーマ エルシトニン注 20Sディスポ 製造販売元 / 旭化成ファーマ 注射用ナオタミン10/ 注射用ナオタミン50/ 注射用ナオタ
... 販売名 企業名 クエン酸第一鉄Na錠50mg「JG」 製造販売元／日本ジェネリック株式会社 シロスタゾール錠50mg「JG」／シロスタゾール錠100mg「JG」 製造販売元／日本ジェネリック株式会社 イコサペント酸エチルカプセル300mg「JG」 製造販売元／日本ジェネリック株式会社 サルポグレラート塩酸塩錠50mg「JG」／サルポグレラート塩酸塩錠100mg「JG」 ...
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索 引 リストページ 内用注射外用歯科用 リストページ 内用注射外用歯科用 ア ア ハ ハ イ ヒ ウ フ エ ヘ オ ホ カ カ
... 〕 日本化薬 2761円/瓶 ビンブラスチン硫酸塩 (内) エクストラニール腹膜透析液 １．５Ｌ（ 排液用バッグ付）〔１．５Ｌ１袋（排液用 バッグ付）〕 バクスター 1699円/袋 イコデキストリン 塩化 カルシウム水和物 塩… (内) エクストラニール腹膜透析液 ２Ｌ（排液 ...
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索 引 リストページ 内用注射外用歯科用 リストページ 内用注射外用歯科用 ア ア ハ ハ イ ヒ ウ フ エ ヘ オ ホ カ カ
... 〕 日本化薬 2761円/瓶 ビンブラスチン硫酸塩 (内) エクストラニール腹膜透析液 １．５Ｌ（ 排液用バッグ付）〔１．５Ｌ１袋（排液用 バッグ付）〕 バクスター 1699円/袋 イコデキストリン 塩化 カルシウム水和物 塩… (内) エクストラニール腹膜透析液 ２Ｌ（排液 ...
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アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」201501
... 使用量、使用回数などは、あなたの症状などにあわせて、医師が決め、医療機関 において注射されます。 特に腎臓に障害のある人や高齢の人は慎重に使用する量と回数が決められます。 【この薬の使用中に気をつけなければならないことは？】 ...
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目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油
... 第五改正日本薬局方を発布したのち，改正されたものは次のとおりである． 昭和 7 年 10 月内務省令第 34 号，試薬稀硝酸中改正の件．昭和 8 年 12 月内務省令第 50 号，一般試験法中改正の件並びに 澱粉の 条中改正の件ほか 4 件及び定規液十分定規チオ硫酸ソーダ液中改正の件．昭和 11 年 7 月内務省令第 18 号，ベタナフトールの条中改正 の件及び劇薬表中改正の件．昭和 12 年 5 ...
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社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
... ム株式会社 イノバン注 100mg ドパミン塩酸塩 協和発酵キリン株式会社 ビソルボン注 4mg ブロムヘキシン塩酸塩 日本ベーリンガーインゲルハイ ム株式会社 アミノフィリン注 250mg「NP」 アミノフィリン ニプロ株式会社 注射用エフオーワイ 100 ガベキサートメシル酸塩 小野薬品工業株式会社 ...
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日本薬局方外生薬規格 2018 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課
... 本品はニンニク様のにおいがあり，特異な味がある． 確認試験 本品の粉末 4 g にヘキサン 20 mL を加え，20 分間超音波処理した後，ろ過する．ろ液 を減圧乾固した後，残留物にヘキサン 1 mL を加えて溶かした液を試料溶液とする．この液につ き，薄層クロマトグラフィー 〈 2.03〉 により試験を行う．試料溶液 10 μL を薄層クロマトグラフ ...
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第十四改正日本薬局方第二追補
... C 2 λ /エンドトキシン試験用水 2 D 0/エンドトキシン試験用水 2 一般試験法 改正事項 第一部一般試験法の部 前文を次のように改める． 一般試験法は，共通な試験法及びこれに関連する事項をまと めたものである．別に規定するもののほか，アルコール数測定， アンモニウム試験，液体クロマトグラフ法による試験，エタノ ール中の揮発性混在物試験，塩化物試験，炎色反応試験，エン ドトキシン試験，核磁気共鳴スペクトル測定，かさ密度測定， ...
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腎薬ニュース第 5 号 (2007 年 6 月 ;2012 年 1 月加筆修正 ) 熊本大学薬学部臨床薬理学分野平田純生 添付文書どおり腎機能に基づいた投与量にしても起こるアシクロビル中毒の原因は? 1. アシクロビル中毒の症状は? 慢性腎臓病 (CKD) 患者に頻発するアシクロビル バラシクロビル
... クロビルで治癒率が低いという話は聞いたことがありませんから、米国の 2100mg/日の静注 投与量は明らかに過多と考えられるかもしれません。 2）末期腎不全患者へのアシクロビル投与量の日米の差 日本の末期腎不全患者への推奨用量（添付文書）は経口アシクロビルでは米国と同様、 800mg×2 回/日と常用量の 40％になっています（表 2）。一方、点滴静注のアシクロビルでは ...
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帯状疱疹の加療中に急性腎不全、アシクロビル脳症を発症した1例
... 54ml/minから用量を決定し処方した。鎮痛のためロキソプロフェンNa（ロキソニン ® ）も併用した。5日後意識レベ ルが低下、強直性痙攣が出現し当院ER受診。急性腎不全およびアシクロビル脳症と診断され、血液透析により腎機能、 意識状態とも元のレベルに改善した。 帯状疱疹ではほとんどの症例で鎮痛剤を要する。加療開始時に腎機能が正常であっても、高齢者では抗ウイルス剤 ...
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第十四改正日本薬局方第一追補
... 準溶液（２）及び標準溶液（３）とする．これらの液につき， 薄層クロマトグラフ法により試験を行う．試料溶液，標準溶 液（１） ，標準溶液（２）及び標準溶液（３）10 L ずつを 薄層クロマトグラフ用シリカゲルを用いて調製した薄層板に スポットする．次にテトラヒドロフラン/酢酸エチル/水/エ タノール（95）混液（4：4：2：1）を展開溶媒として約 13 cm 展開した後，薄層板を風乾する．これにニンヒドリンの ...
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ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL「添付文書」2017年4月改訂
... 子体内注射した。本剤Ⅱ群における12ヵ月間の注射回数は3.5 ±2.9回（平均値±標準偏差、最少 1 回～最多12回）であった。 ベルテポルフィンPDT群では、投与開始時にベルテポルフィ ンPDTを実施し、投与開始 3 ヵ月後以降は本剤0.5mgを併用、 あるいは本剤0.5mgに変更することも可とした。ベルテポル フィンPDT（本剤0.5mg投与）群における12ヵ月間の本剤注 ...
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別添 第十八改正日本薬局方原案作成要領 平成 29 年 1 月 医薬品医療機器総合機構規格基準部
... 3.4 日本名別名 ······································································································ 14 3.5 ラテン名 ...
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