• 検索結果がありません。

日本薬局方オキシトシン注射液

2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo

2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo

... 最新版の e-IFは,(独)医薬品医療機器総合機構のホームページ(http://www.pmda.go.jp/)から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では, e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであることに配慮して,薬価基準収載にあわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して,個々の IFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 ...

39

キノロン系抗菌剤アミノグリコシド系抗菌剤 アクアチムクリーム1% アミカシン硫酸塩注射液 日医工 100mg 200mg アクアチムローション1% アルベカシン硫酸塩注射液 100mg ケミファ アクアチム軟膏 1% カナマイシンカプセル250mg 明治 アベロックス錠 400mg 硫酸カナマイシン

キノロン系抗菌剤アミノグリコシド系抗菌剤 アクアチムクリーム1% アミカシン硫酸塩注射液 日医工 100mg 200mg アクアチムローション1% アルベカシン硫酸塩注射液 100mg ケミファ アクアチム軟膏 1% カナマイシンカプセル250mg 明治 アベロックス錠 400mg 硫酸カナマイシン

... オゼックス細粒小児用15% ゲンタシンクリーム0.1% ガチフロ点眼0.3% ゲンタシン注10mg、60mg クラビット細粒10% ゲンタシン軟膏0.1% クラビット錠500mg、 250mg ソフラチュール貼付剤10cm、30cm クラビット点眼1.5%、 0.5% トブラシン点眼0.3% ...

8

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

... ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL ケブザラ皮下注150mgオートインジェクター ケブザラ皮下注200mgオートインジェクター ゲムシタビン点滴静注200mg/5mL 「NK」 ゲムシタビン点滴静注1g/25mL 「NK」 ゲンタシン注40 ...

11

エピペン注射液 0.3mg: 黄色の製剤は 体重 30kg 以上の方に処方されます

エピペン注射液 0.3mg: 黄色の製剤は 体重 30kg 以上の方に処方されます

... エピペンとは エピペンは、アナフィラキシーがあらわれたときに使用し、医師の治療を受けるまでの間、症状の 進行を一時的に緩和し、ショックを防ぐための補助治療剤(アドレナリン自己注射薬)です。 あくまでも補助治療剤なので、アナフィラキシーを根本的に治療するものではありません。 エピペン注射後は直ちに医師による診療を受ける必要があります。 ...

17

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

... クリンダマイシン(以下、「本薬」 )は、米国アップジョン社で開発された、Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis の培養から分離されるリンコマイシンを由来とする抗生物質 であり、グラム陽性球菌群(黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌、肺炎球菌) 、嫌気性菌群(ペ プトコッカス、ペプトストレプトコッカス、バクテロイデス)及びマイコプラズマに対し抗 菌活性を示す。 ...

7

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

... I) 注射」に関する事前評価及び提出された資料から本剤の「腫瘍シンチグラフィによる褐色細胞腫の 診断」に対する有効性及び安全性は確認されているものと判断する。 以上、医薬品医療機器総合機構における審査の結果、本品目については、以下の効能・効果及び用 法・用量で承認して差し支えないと判断した。 ...

6

( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する

( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する

... 上澄を試料溶液とする.このにつき薄層クロマトグラフィー 〈2.03〉 により試験を行う.試料溶液 5 µL を薄層 468 クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする.次に酢酸エチル/ヘキサン/メタノール/ 469 ...

62

第十五改正日本薬局方第一追補

第十五改正日本薬局方第一追補

... た薄層板にスポットする.次にクロロホルム/メタノール混 (9:1)を展開溶媒として約 12 cm 展開した後,薄層板 を風乾する.これに紫外線(主波長 254 nm)を照射すると き,標準溶液から得た 1― [ (2R , 5S ) ―2, 5―ジヒドロ―5― (ヒド ロキシメチル) ―2―フリル] チミンのスポットに対応する位置 ...

262

第十四改正日本薬局方第二追補

第十四改正日本薬局方第二追補

... C 2 λ /エンドトキシン試験用水 2 D 0/エンドトキシン試験用水 2 一般試験法 改正事項 第一部一般試験法の部 前文を次のように改める. 一般試験法は,共通な試験法及びこれに関連する事項をまと めたものである.別に規定するもののほか,アルコール数測定, アンモニウム試験,液体クロマトグラフ法による試験,エタノ ール中の揮発性混在物試験,塩化物試験,炎色反応試験,エン ドトキシン試験,核磁気共鳴スペクトル測定,かさ密度測定, ...

213

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠

... 9.適用上の注意 (1)投与経路(末):注射用に使用しないこと。 (2)薬剤交付時(錠):PTP包装の薬剤はPTPシートから取り 出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲に より、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を おこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが 報告されている) ...

8

第十四改正日本薬局方第一追補

第十四改正日本薬局方第一追補

... とし,標準原 (2)とする.標準原液(1)5 mL 及び標準原液(2) 10 mL ずつを正確に量り,メタノールを加えて正確に 50 mL とし,標準溶液とする.試料溶液及び標準溶液 10 L ずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフ法により 試験を行い,試料溶液のセンノシド A 及びセンノシド B のピーク面積 ATa 及び ATb 並びに標準溶液のセンノシド A 及びセンノシド B のピーク面積 ASa 及び ...

311

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... ダイアモックス注射用500mg アセタゾラミドナトリウム 炭酸脱水酵素阻害剤 2134400D1039 タイケルブ錠250mg ラパチニブトシル酸塩水和物 その他の抗悪性腫瘍用剤 4291022F1026 タイサブリ点滴静注300mg ナタリズマブ(遺伝子組換え) その他の中枢神経系用薬 1190402A1028 ダイメジンスリービー配合カプセル25 ...

60

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

... - 配合薬剤1本に生理食塩10mLを加え溶解した。溶解後、この全量を量 りとり、生理食塩を加えて50mLとし、単剤とした。 - 生理食塩100mLボトルより、を10mL量りとり、配合薬剤1本に加え溶解し た。溶解後、この全量を量りとり、前述の生理食塩100mLボトルに加えて 混合し、単剤とした。 ...

6

目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油

目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油

... 第五改正日本薬局方を発布したのち,改正されたものは次のとおりである. 昭和 7 年 10 月内務省令第 34 号,試薬稀硝酸中改正の件.昭和 8 年 12 月内務省令第 50 号,一般試験法中改正の件並びに 澱粉の 条中改正の件ほか 4 件及び定規十分定規チオ硫酸ソーダ中改正の件.昭和 11 年 7 月内務省令第 18 号,ベタナフトールの条中改正 ...

82

日本薬局方外生薬規格 2018 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課

日本薬局方外生薬規格 2018 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課

... 本品はニンニク様のにおいがあり,特異な味がある. 確認試験 本品の粉末 4 g にヘキサン 20 mL を加え,20 分間超音波処理した後,ろ過する.ろ を減圧乾固した後,残留物にヘキサン 1 mL を加えて溶かしたを試料溶液とする.このにつ き,薄層クロマトグラフィー 〈 2.03〉 により試験を行う.試料溶液 10 μL を薄層クロマトグラフ ...

98

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... ATP腸溶錠20mg「日医工」 アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 アデノシン製剤 3992001F1343 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0.04%「トーワd-クロルフェニラミンマレイン酸塩 その他の抗ヒスタミン剤 4419002Q1125 D-ソルビトール経口75%「コーワ」 D-ソルビトール 他に分類されない治療を主目的としない医薬品 7990001S3054 ...

60

アセリオ静注液 1000mg 100ML パキシル錠 10mg アダプチノール錠 5mg バクタ配合錠 アタラックス-Pカプセル25mg バクトロバン鼻腔用軟膏 2% アタラックス-P 散 10% パクリタキセル点滴静注液 100mgサン アタラックスP 注射液 (25mg) 1ml パクリタキセル

アセリオ静注液 1000mg 100ML パキシル錠 10mg アダプチノール錠 5mg バクタ配合錠 アタラックス-Pカプセル25mg バクトロバン鼻腔用軟膏 2% アタラックス-P 散 10% パクリタキセル点滴静注液 100mgサン アタラックスP 注射液 (25mg) 1ml パクリタキセル

... ゾラデックスLA10.8㎎デポSS 生食注シリンジ「オーツカ」10ML ソラナックス0.4㎎錠 生食注シリンジ「テルモ」5MLルアー ソリタ-T4号輸 200ML 生食溶解キットH 100ML ソリタ-T4号輸 500ML 生理食塩「フソー」0.9% 5ML ソリューゲンF注 500ML 静注用マグネゾール20ML プラ ソル・コーテフ注射用100㎎ ...

11

2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

... 16 <日本における教科書等> 1)小児の骨の発達とその異常性 初版(2008 年 診断と治療社) 26 ) Plotkin ら 9 ) や Glorieux ら 12 ) による報告以降、ビスホスホネート系薬剤が骨形成不全症の 内科的治療の標準として受け入れられつつある。投与方法は、3 歳以上には本薬 1mg/kg を 4 時間以上かけて 3 日間連続点滴静注することを 4 ヵ月毎に 2 年以上繰り返し、低年齢の場合 ...

23

再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同

再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同

... 同じく安全性にかかる重点調査項目であった、CVD を有する患者における副作用の発現状況と Hb 濃度維持レベルとの関係を調べるため、ND 患者調査において、合併症として CVD を有する 2,306 例のうち本剤投与後の Hb 濃度の測定が 1 ポイント以上ある 2,197 例を対象として、副作用 の発現状況と日本透析医学会「慢性腎臓病患者における腎性貧血治療のガイドライン(2015 年度 版) 」 (以下、 ...

11

キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム

キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム

... のような症状があらわれた場合は、直ちにジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤 (チオペンタールナトリウム等)の投与等の適切な処置を行うこと。(「過量投与」の項参 照) ③異常感覚、知覚・運動障害:注射針の留置時に神経(神経幹、神経根)に触れることにより一 過性の異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害 ...

32

Show all 10000 documents...

関連した話題