日本医療情報学会が以下に声をかけ
日本医療情報学会
... 一般社団法人日本医療情報学会（以下、日本医療情報学会という）は、医療情報学に関する研究・教 育、技術向上、その他社会応用の推進のために、会員相互の交流を図り、医学および医療の進歩向上に ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報
... 3) 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症 候群）：中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、 異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 4) ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして提供すること（e-IF） が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効能・効果の追加」 、 「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」 などの改訂があった場合に、改訂の根拠データを追加した最新版の ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報
... IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、 あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、IF の使用にあたっては、 最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報
... の原点を踏まえ、 医療現場に不足している情報や IF作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR等へのインタビュー により薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注 意等に関する事項に関しては、 IF ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報
... の原点を踏まえ、 医療現場に不足している情報や IF作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR等へのインタビュー により薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注 意等に関する事項に関しては、 IF ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... （2）マウスを用いた経口投与によるがん原性試験の結果、マウスにおける自然発生性腫瘍であ る肝細胞癌及び顆粒球性白血病の発現頻度が、本剤の増量とともに増加した 57） 。 （3）雄ラットに2又は6mg/kg/日でシロリムスを13週間経口投与し、精巣への影響の回復性に ついて検討した結果、6mg/kg/日では精巣重量の低値、精子数の減少、精巣の小型化及び ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場 所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... ６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法 重要な基本的注意 (1) サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸系製剤と ライ症候群との関連性を示す疫学調査報告があるので、本剤を15歳未満の水痘、インフル エンザの患者に投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には、慎重に投 ...
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... TNFαに対する抗体による免疫組織染色で、ヒト皮膚上皮の基底層及び皮脂腺、エクリン腺など にTNFαが発現していることが報告されており 20、21） 、これらの報告に一致する所見と考えられる。 （3）安全性薬理試験（カニクイザル） 15） 安全性薬理試験の評価項目を検討した反復投与毒性試験（カニクイザル）において、1ヵ月 ...
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... 6. 排泄 ····························································································································· 19 7. トランスポーターに関する情報 ...
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... 200mg を週 1 回非盲検下で 6 ヵ 月間継続皮下投与するオープンラベル期への移行を可能とした。オープンラベル期 のベースラインは、ベリムマブ投与開始直前の利用可能な値とした。二重盲検期の プラセボ群でベリムマブ投与に切り替えた患者（プラセボ -200mg 群）のベースライ ンは二重盲検期の最終時点（ 52 週時）とし、二重盲検期のベリムマブ群で引き続き ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に
... 例］） に発現した。 52 週間で少なくとも 1 回の投与を受けた患者では，10mg 投与患者 で 8 例 10 件（ウイルス感染，膀胱癌，結腸癌，脂肪腫，遠隔転移を伴う肺癌， 骨髄転移，黄斑円孔，急性心筋梗塞，結腸ポリープ，前立腺特異性抗原増加［各 1 例］），25mg 投与患者で 15 例 18 件（咽頭炎，扁桃炎，結腸癌，びまん性大細 胞型 B ...
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... 非弁膜性心房細動（NVAF）患者におけるエドキサバンの有効性及び安全性を探索的に検討するため、第 Ⅱ相試験として、日本人 NVAF 患者 32 例を対象として、エドキサバン 30mg × 2／日を 2 週間、45mg × 2 ／日を 4 週間及び 60mg × 2／日を 4 週間の計 10 週間、オープンラベルで漸増デザインにより経口投与した。 ...
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... IF が改訂されるまでの間は，当該医薬品の製薬 企業が提供する添付文書やお知らせ文書等，あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤 師等自らが整備するとともに， IF の使用にあたっては，最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供 ...
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... 5％ブドウ糖注射液であらかじめ置き換えること。置換が難しい場合は、別のラインを使って投与す ること。 (6)本剤は脂質を構成成分とするリポソーム製剤であるため、可塑剤として DEHP 〔di-(2-ethylhexyl)phthalate；フタル酸ジ-2-エチルヘキシル〕を含むポリ塩化ビニル製の輸液セット等を 使用した場合、DEHP ...
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助となることを目的に この認定医制度を制定した 日本睡眠歯科学会会員各位におかれては 上記趣旨を理解いただき 以下のカリキュラムに沿って研鑽を積み ぜひ日本睡眠歯科学会認定医の取得を目指していただきたい 教育カリキュラム 1. 一般目標睡眠医療の基礎的な知識を備え 睡眠医療に携わる医師 歯科医師 臨
... 治療は、制度上医科と歯科の連携によって、その真価を発揮する 医療である。そして OSAS 診断を行った医師のみならず、医療消費者側から も OA 治療の質的担保が求められるという社会的背景がある。また近年、 OSAS 発症の責任部位としての上気道など、形態学的な問題が OSAS と関連 ...
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IHE チュートリアル in 医療情報学会春季シンポジウム 2009 IHE が提供する基盤技術 監査証跡やシングルサインオンなどを中心に- 日本 IHE 協会 ITI 企画委員会 普及推進委員会放医研 医療情報課向井まさみ 2009/06/13 IHE-Tutorial in Nagasaki
... – ネットワークアクセスをノード間に制限し、各ノードに対して認 可されたユーザにアクセスを制限する方法でのアクセス制御 集中監査記録レポジトリ – 全ての IHEアクタから、監査証跡レポジトリへ集中して記録す ...
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... 3. 日常生活動作評価 (1) ADCS−ADL 19 （The alzheimer’s disease cooperative study−activities of daily living inventory 19 items）ADCS ADL−J（ADCS−ADL 19 の日本語版） ADCS-ADL は日常生活動作を評価するスケールで、45 項目から構成されている。ADCS-ADL 19 は中等度か ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 大腸菌 2 株、緑膿菌 2 株、セラチア・マルセスセンス 1 株、肺炎桿菌 1 株を接種した。レボフロキサ シンの総投与量は、肺炎球菌では 32 ～ 256mg/kg/日、大腸菌では 1 ～ 64 又は 4 ～ 256mg/kg/日、 緑膿菌では 8 ～ 64 又は 64 ～ 512mg/kg/日、セラチア・マルセスセンスでは 8 ～ 512mg/kg/日、肺 炎桿菌では 1 ～ 64mg/kg/日とし、この範囲内で各 4 ...
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