新しい審議会委員名簿は
審議会委員名簿 出雲市環境審議会の開催状況をお知らせします | 出雲市
... 委 員 川 竜也 出雲保健所環境衛生部環境保全課長 委 員 島林 益三 出雲市環境保全連合会多伎支部環境美化活動推進員代表 委 員 新藤 人 いずも農業協 組合常務理 委 員 高橋 一夫 出雲市コ ュニテ センタ 長会理 鰐淵コ ュニテ センタ 長 ...
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西脇市総合計画審議会委員名簿
... 新規 ・維持管理の広域化について検討 ・配水区域界の給水（市町域越えての給水）について検討 28 コミュニティバス運行事業（Ｐ60） 圏域内において、各市町が圏域住民等の移 動手段となるコミュニティバスを運行す る。また、多可町コミュニティバスが西脇 市内を運行している実態を踏まえ、ルート 変更やダイヤ編成等に当たっては、両市町 及び関係機関と協議し、圏域住民の利便性 と運行の効率性に配慮した調整を行う。 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収率は少なくとも 58.5%と算出された。投与放射能は、投与 後 120 時間で 68.2%TAR～100%TAR が尿及び糞中へ排泄され、主に糞中に排泄さ れた。未変化のゾキサミドは尿及び胆汁中には認められず、糞中にのみ認められた。 主な代謝物として、 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai3/dai3kai-kouseisyousiryou.pdf） 3. 7 月 1 日に厚生労働省より意見の聴取要請のあった、清涼飲料水の規格基準の改正 について：第 1 回食品安全委員会農薬専門調査会資料 6 （ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... 菌が選択される可能性を否定することは現時点ではできないものの、日本では 報告がない。また、 A. fumigatus が人から人に感染する可能性は低いと考えら れた。 C. albicans については、アゾール系医薬品がカンジタ感染症治療に用いられ る際には、感染病巣の C. albicans を完全に除菌することは困難であることから、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、イヌ、ヤギ、乳牛及びニワトリ）、 植物体内運命（ばれいしょ、てんさい等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、イヌ 及びニワトリ）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、 発がん性（ラット及びマウス）、2 及び 3 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラット及 びウサギ）、遺伝毒性等の試験成績である。 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 厚生労働省は、 2002 年 7 月の薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会での了承 事項に従い、①FAO/WHO 合同食品添加物専門家会議（JECFA）で国際的に安全 性評価が終了し、一定の範囲内で安全性が確認されており、かつ、②米国及び欧 州連合（ EU）諸国等で使用が広く認められていて国際的に必要性が高いと考え ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 3 エチレンの概要：北海道馬鈴しょ協議会（平成 23 年 4 月 26 日） 4 OECD：SIDS DOSSIER ON ETHYLENE．(1998) 5 Health Canada PMRA : Ethylene Eco Sprout Guard (2001) 6 Health and Safety Executive：Food and Environment Protection Act 1985. Control ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 農産物（残留農薬）の暴露評価のための摂取量データ （65歳以上）、③妊婦、④小児（1～6歳）の別に平均摂取量を求めた。中間食品群の年齢階級別摂取量平均値は表5-aに示してあ 対象者への調査によって得られた個々の食品摂取量について、可能な限り「原材料」に戻って摂取量を推計。 五訂増補日本食品標準成分表（文部科学省）の記載、食品加工・調理に関する書籍や資料、流通に関する資料などを参照し、個 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... エトキシキンの遺伝毒性を判断する上で、 in vivo 試験であるラット肝臓を用いた不定期 DNA 合成試験が陰性であったことは重要な意味を持つと考えられる。これは DNA 損傷の修 復活性を検出する試験であるが、 750 mg/kg 体重、2 回投与でも肝細胞には DNA 損傷が検 出されなかった。つまり、エトキシキン（又はその代謝物）は、ラット肝臓において DNA ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各投与群で認められた毒性所見は表 37 に示されている。 母動物において、分娩時の観察では 5.0 mg/kg 体重/日で死亡児又は喰殺された 児動物数が増加し、これに伴い児動物の生存率及び生存児数が減少した。 児動物の 5.0 mg/kg 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 飼料の用量（AFB1 はそれぞれ 0、300 及び 600 g/kg 飼料、AFB2 は 56 及び 112 g/kg 飼料、AFG1 は 40 及び 80 g/kg 飼料並びに AFG2 は 4 及 び 8 g/kg 飼料に相当）で混餌投与し、肝臓、腎臓及び筋肉における AFB1、AFB2、 AFG1、AFG2 及び AFM1 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 各種毒性試験結果から、チアクロプリド投与による影響は、主に肝臓（肝細胞肥大 等）、甲状腺（ろ胞上皮細胞肥大等）及び副腎（ X 帯空胞化域拡張：マウス）に認め られた。発達神経毒性、遺伝毒性及び免疫毒性は認められなかった。 発がん性試験において、雄ラットで甲状腺ろ胞細胞腺腫、雌ラットで子宮腺癌、雌 マウスで卵巣黄体腫の発生頻度増加が認められた。機序検討試験の結果から、子宮腺 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... NOAEL は設定できなかったが、児動物に対する NOAEL は 1,000 mg/kg 体重/日と考えられた。また、生殖能力に対する NOAEL は 1,000 mg/kg 体重 /日と考えられた。マウスの発生毒性試験の 2 試験において、より低い NOAEL を 示した試験では、摂餌量の増加、胃及び小腸の膨満並びに胆嚢の腫大がみられたこと から、母動物に対する NOAEL ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... は骨格変異として、 13 肋骨（56%）及び未骨化距骨を有する胎児の統計学的有 意な増加がみられた。 13 肋骨は本試験実施機関の背景データ（42%）を上回る ものの、対照群、 30 及び 100 mg/kg 体重/日投与群での発生率がそれぞれ 40、 42 及び 33%であり、発生率に用量相関性がなかったことから、検体投与による ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ルフェヌロンは脂溶性が高いことから、体内に吸収された後は血液中から脂肪 組織や脂肪含有量の高い組織に分布する。脳への分布は少ないが、高濃度を長期 間投与した場合、脂肪中の濃度が増加し、脳中の濃度が一定レベル以上になると 痙攣が誘発されるものと考えられた。ルフェヌロンは神経伝達細胞への直接的な 障害作用ではなく、脳の脂肪部分に分布し、一定濃度以上になると間接的に神経 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... グアバ果実の各部位における代謝物分布は表 14 に示されている。 処理 0 日後において、11.3%TRR が表面洗浄液に存在し、87.9%TRR が洗浄 後の果皮で検出され、フェンチオンの果皮への吸収は速やかであった。 果実（果皮及び果肉）における主要成分は、未変化のフェンチオン（最大 60%TRR、処理 0 日後）、代謝物 B（最大 43.9%TRR、処理 4 日後）、H（最 大 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... の上限を上回っていた。 4 Yamada ら（2010）の研究で用いられた食品中トランス脂肪酸含有量のデータは、今までに公開された資料か ら得られたものであり、かなり古い測定値も含まれる可能性がある。そのため、今回用いたデータや川端ら （2008）の研究よりも、食品中トランス脂肪酸含有量が高めに見積もられた可能性が否定できない。一方、こ ...
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