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改訂版：2018 年 0３月０２日

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... モードスイッチが働くことで非生理的調律になることを (9) 防止するために、モードスイッチが継続しないように全 てのパラメータを設定すること。 患者自身に点検して頂くこと：患者様向けしおりを参照 (10) すること。 フォローアップ時に異常なリードインピーダンスの上昇 (11) や低下等を認めた場合には、胸部レントゲンを撮るなど 原因究明のために必要な措置を講[r] ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業 が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。ＩＦは日病薬の記載要領を受け て、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・表現には制約を受け ざるを得ないことを認識しておかなければならない。 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 死菌菌体）を皮内注射し、15 日後より右後肢足蹠部にソロミー軟膏０．０５％、ソロ ミー軟膏０．０５％基剤（以下「基剤」と略）又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間塗布した。 アジュバント投与３～22 日目の右後肢容積を測定し浮腫率を求め、15 日目以降 を比較した。 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 15 日後より右後肢足蹠部にノルコットクリーム０．１２％、 ノルコットクリーム０．１２％基剤（以下「基剤」と略）又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間 塗布した。アジュバント投与３～22 日目の右後肢容積を測定し浮腫率を求め、15 日目以降を比較した。 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関す る項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しか し、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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２００７年版として改訂 「全国を概観した地震動予測地図」 ２００７年版 | 地震本部

２００７年版として改訂 「全国を概観した地震動予測地図」 ２００７年版 | 地震本部

... 確率論的地震動予測地図 基準日： 成 19 (平007 )1 月 1 日 地震調査委員会 干可 全国を概観し 地震動予測地図 を 表し 干琵 平00① 版 し 改訂し 今回 全国を概観し 地震動予測地 図 うち 確率論的地震動予測地図 い 地震発生確率値 干琶 ...

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２０１３年６月改訂（第２版）

２０１３年６月改訂（第２版）

... ① IFは原則として製剤の投与経路別（内用剤，注射剤，外用剤）に作成される。 ② IFに記載する項目及び配列は日病薬が策定したIF記載要領に準拠する。 ③添付文書の内容を補完するとの IFの主旨に沿って必要な情報が記載される。 ④製薬企業の機密等に関するもの，製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤師をはじめ医 療従事者自らが評価・判断・提供すべき事項については記載されない。 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 更に１０年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって 薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成２０年９月に日病薬医薬情報委員会においてＩＦ記載要 領2008が策定された。 ＩＦ記載要領2008では、ＩＦを紙媒体の冊子として提供する方式から、ＰＤＦ等の電磁的データとして提供 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 最 新 版 の ｅ - Ｉ Ｆ は 、 （ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載 する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情 ...

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＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... 4/6 スタイレットを取扱うときは、手術手袋についた血液をよ (15) く拭き取ること。スタイレットに血液がつくと、スタイレ ットホールへの挿入が困難となる。 スタイレットをリードに挿入するときは、リードをまっす (16) ぐ保つようにし、短いストロークで少しずつ挿入する。曲 がった状態や長いストロークで挿入すると、スタイレット が折れ曲がる恐れがある。 スタ[r] ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を して情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ ストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタ ビューフォーム」（以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・ 時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●フェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ「ＴＣＫ」 フェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ「ＴＣＫ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物 学的同等性試験ガイドライン（２００６年１１月２４日 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関す る項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しか し、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...

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