抗悪性腫瘍薬による悪心・嘔吐に対する制吐剤使用
この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各
... “抗がん剤治療による吐き気止めとしてオランザピンを処方された患者さんへ” 「シスプラチンなどの抗がん剤治療に伴う吐き気・嘔吐」に対して、オランザピンが保険適 用の対象になりました。 オランザピンは「統合失調症」や「双極性障害における躁症状およびうつ症状の改善」に使 ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... 効能・効果に関連する使用上の注意 本剤はALKの選択的阻害薬であるため、期待される効果を得るためには、ALK融合遺伝子陽性の非 小細胞肺癌であることを適切な検査により確認することが重要であることから設定しました。 本剤の投与開始に先立つALK融合遺伝子陽性の検査は、十分な経験を有する病理医又は検査施設にお いて適切な作業手順に従い実施してください。また、検査にあたっては、免疫組織化学染色（IHC）法 ...
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** 2019 年 4 月 16 日 ( 第 4 版 ) * 2019 年 2 月 28 日 ( 第 3 版承認事項一部変更承認による改訂 ) 機械器具 17 血液検査用器具その他の医用検体検査装置高度管理医療機器体細胞遺伝子変異解析システム ( 抗悪性腫瘍薬適応判定用 )( ) 承認
... 表 1 に、PAS-A（ダブラフェニブ単剤療法コホートの主要解 析対象集団） 、PAS-B（本ブリッジング試験で 2 次治療以上の治 療を受けた併用療法コホートの主要解析対象集団）、PAS-C（本 ブリッジング試験で 1 次治療を受けた併用療法コホートの主 要解析対象集団）の混合コホート（PAS-A/PAS-B/PAS-C）にお ける本品と LLT による検査結果の一致率を示す。本品での Invalid 及び No ...
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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては
... 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師または薬剤 師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、末尾に記載の「お問い合わせ先」にお尋ねください。 さ ら に 詳 し い 情 報 と し て 、 PMDA ホ ー ム ペ ー ジ 「 医 薬 品 に 関 す る 情 報 」 ...
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2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4
... （1） 本剤投与は、重度のInfusion reaction（発熱、悪寒、頻 脈、血圧上昇、悪心、低酸素血症、嘔吐等）に備えて緊 急時に十分な対応のできる準備を行った上で開始する こと。Infusion reactionは初回投与時の投与後8時間 以内に多く認められるが、それ以降や2回目投与以降の 本剤投与時にもInfusion reactionがあらわれることが ...
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別添２：抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について（平成２９年１２月２５日付通知）
... 今般、 「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮 癌）について」 （別添：平成29年12月25日付け薬生薬審発1225第９号厚生労働省医薬・生活 衛生局医薬品審査管理課長通知） のとおり、 最適使用推進ガイドラインが策定されたことに 伴い、 本製剤に係る留意事項を下記のとおり改正するので、 貴管下の保険医療機関、 審査支 払機関等に対して周知徹底をお願いします。 ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... 61 関与している可能性が挙げられる。β-カテニン(CTNNB1)やサイクリン D1 (CCND1)の変異により Wnt/beta-catenin/cyclin D1 経路が活性化され 59,60 、その結 果、今回の併用療法に対して様々な感受性を示したという可能性が考えられる。 MEK 阻害剤に対する感受性がどのように制御されているかということや、なぜ MEK ...
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2018 年 4 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 :871179, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤 Olanzapine Tablets 2.5mg 5mg 10mg NIS
... 程度の急性過量投与 による死亡例の報告があるが、2g の急性過量投与での生存例も報告されている。 処置：特異的解毒剤は知られていない。催吐は行わないこと。本剤を過量に服 用した場合は、胃洗浄あるいは活性炭の投与を行う。本剤は活性炭との併用時 に生物学的利用率が50～60％低下する。心機能や呼吸機能等のモニターを行い ながら、低血圧、循環虚脱及び呼吸機能低下に対し、適切な対症療法を行うこ ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱
... 1） 新規登録院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 2） 登録削除院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3） 投薬日数制限解除 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4） 使用期限変更 ...
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2018 年 4 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :871179, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗精神病薬 双極性障害治療薬 制吐剤オランザピン錠 2.5mg 日医工 オランザピン OD 錠 2.5mg 日医
... （６）薬物アレルギーに対する注意及び試験法 １）禁忌：本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと。 ２）重大な副作用：（薬剤性過敏症症候群）初期症状として発疹，発熱がみられ，更に肝機 能障害，リンパ節腫脹，白血球増加，好酸球増多，異型リンパ球出現等を伴う遅発性の 重篤な過敏症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような症状があ ...
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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認 外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害（脳卒中、一過性脳虚血発作等）の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 因子として、年齢（80歳以上）、鎮静状態、ベンゾジ ...
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1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子
... 害薬の多くは VEGFR 阻害薬でもある． 3 がん治療における分子標的薬の今後と課題 分子標的薬はがん治療開発の中心となるものと思われ，さらに以下のようなことが求められてい る．1）さらなる標的分子の探索．がん化のメカニズムに関わるすべての分子が治療標的に適して いるとは限らない．候補となる標的分子に対して，腫瘍細胞に発現しているかどうか，腫瘍の成長 ...
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センシンレンのエタノール抽出液による白血病細胞株での抗腫瘍効果の検討
... Fig. 1 Histogram of Annexin V positive proportion. The ethanol extract from Andrographis Paniculata (0.5 mg/mL or 1.0 mg/mL) was added in each leukemic cell lines for 24 h. より入手し、エタノールで溶解後、10,000 rpm、 ...
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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 ５ 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
... ⑤ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... 1986 年 に ア デ ノ シ ル ホ モ シ ス テ イ ン ハ イ ド ラ ー ゼ 阻 害 剤 と し て 発 見 さ れ た 小 分 子 化 合 物 3-Deazaneplanocin A（DZNep）が EZH2 を含む PRC2 構成蛋白質を減少させ，ヒストンメチル化の 抑制を介して乳癌細胞のアポトーシスを誘導する事が 2007 年に報告された。また、EZH2 が効果 を発現するには histone ...
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術後悪心・嘔吐に対する六君子湯の有効性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... CONSORT 声明に準拠して研究計画を作成するべきである。 著者も述べているが、 六君 子湯を最低術前 1 週間より予防的に服用させておけばもう少し差が出ていた可能性が 残る。また坐剤の場合、投与量がどうしても少なくなるので、たとえば胃管を介して 六君子湯を投与することも考えられたが、 抜管時に嘔吐が誘発されることを危惧して、 術当日は坐剤を使用した。しかし、この坐剤は通常用いられず、またこれまでこのよ ...
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参考表 ARONJ を発症するリスクを有する代表的な骨吸収抑制薬 一般名主な商品名効能 効果 注射薬 ゾレドロン酸水和物注射液 (1) パミドロン酸 デノスマブ アレンドロン酸 ゾメタ パミドロン酸二 Na ランマーク ボナロン 高用量 ( 主に悪性腫瘍 ) 悪性腫瘍による高カルシウム血症多発性骨髄
... ４）医薬品等の製造販売業者などに明らかに損害賠償責任がある場合。 ５）救命のためにやむを得ず通常の使用量を超えて医薬品等を使用し、健康被害の発生があら かじめ認識されていたなどの場合。 ６）法定予防接種を受けたことによるものである場合（予防接種健康被害救済制度があります） 。 なお、任意に予防接種を受けた場合は対象となります。 ...
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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社
... 有棘細胞癌、QT間隔延長等の重篤な副作用発現の可能性がある • 副作用発現状況、対処方法等の、適正使用に必要な情報を、医療関係 者、患者さんに確実に提供する必要があります。 • 化学療法に精通し、本剤のリスク等についても十分に管理できる医療機 関、医師のもとでの投与となるよう、使用条件を設定する必要があります。 ...
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2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 アクチオス錠 mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 アクチオス点滴静注用 250mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 イナヒ ル吸入粉末剤 20mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 カレトラ配合錠 通常採用
... 類 薬効分類名 正式名称 採用形態 26 造血薬 ｲﾝｸﾚﾐﾝｼﾛｯﾌﾟ5% 通常採用 26 造血薬 ｴｽﾎﾟｰ皮ｼﾘﾝｼﾞ(6000IU/筒) 通常採用 26 造血薬 ｴｽﾎﾟｰ皮下用ｼﾘﾝｼﾞ (24000IU/筒) 通常採用 26 造血薬 ﾈｽﾌﾟ注射液10μg/1mLﾌﾟﾗｼﾘﾝｼﾞ 通常採用 26 造血薬 ...
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2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応
... なお、本品の解析に用いる遺伝子変異情報（データ）は、医療 機関等において作製された固形がん患者の腫瘍組織等由来 のホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）検体から抽出したゲノ ム DNA から、テンプレート DNA 調製試薬及び DNA シークエ ンサー（米国 Illumina 社製 HiSeq 4000、性能仕様：下表「DNA シークエンサーの性能仕様」参照）を用いて得られた塩基配列 ...
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