• 検索結果がありません。

投与の継続中に,投与の必要がなくなる場

別添 1 Ⅱ 赤血球液の適正使用 血液製剤の使用指針新旧対照表 項目改定案現行 3 適正使用 3) 周術期の輸血 b) 術中投与手術中の出血に対して必要となる輸血について, 予め術前に判断して準備する さらに, ワルファリンなどの抗凝固薬が投与されている場合などでは, 術前の抗凝固 抗血小板療法につ

別添 1 Ⅱ 赤血球液の適正使用 血液製剤の使用指針新旧対照表 項目改定案現行 3 適正使用 3) 周術期の輸血 b) 術中投与手術中の出血に対して必要となる輸血について, 予め術前に判断して準備する さらに, ワルファリンなどの抗凝固薬が投与されている場合などでは, 術前の抗凝固 抗血小板療法につ

... 7) ABO 血液型・D(Rho)型と交差適合試験 原則として, ABO 血液型同型血小板濃厚液を使用する。現在供給されている血小板 濃厚液は赤血球をほとんど含まないので,交差適合試験を省略してもよい。 患者 D(Rho)陰性場合は,D(Rho)陰性血小板濃厚液を使用すること望ま ...

61

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

... 注5) a. リツキシマブ・ステロイド、フルダラビンを用いる化学療法および造血幹細胞移植例は、既往感染者からHBV再活性化高リスクであり、注意必 要である。治療および治療終了後少なくとも12か月間、HBV DNAを月1回モニタリングする。造血幹細胞移植例は、移植後長期間モニタ リング必要である。 b. ...

74

目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布

... JTT-751 薬効を反映するものではないと考えられる。また, JTT-751 含まれる鉄は 3 価鉄である,3 価鉄イオンは腸管で 2 価鉄イオン還元されてから吸 収されるため,体内吸収された後 JTT-751 薬物動態に関しては,他既存鉄化合物文献 ...

44

ゲムシタビン(ジェムザールⓇ)の投与を

ゲムシタビン(ジェムザールⓇ)の投与を

... 間質性肺炎は、頻度はごく少ないものの、とき重い症状なる 恐れあり、特に注意すべき副作用です。 肺炎症を起こし、機能低下するので、息切れ・咳・呼吸困難 など症状現れます。初期は、軽度発熱や咳など、風邪 ...

20

に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ

に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ

... 度高血圧、重度頻脈といった合併症発生する可能性あります。そのため手術による合併症を軽減するため 、術前ホルモン検査を行い、機能性腫瘍である場合は、ある一定期間内科的治療を行い、症状を改善し ...

6

症状とその鑑別 必要となる 全身投与は 結膜炎の 期待できる を早める効果も には局所ならびに全身投与が必要となる 近年の 年代に入って海外ではアジスロマイシ ンジスロマック の 淋菌の抗菌薬耐性化は顕著であり 多剤耐性化が進んで 回投与によりクラミジア結膜炎 のが可能という報告もあり いる 全身投

症状とその鑑別 必要となる 全身投与は 結膜炎の 期待できる を早める効果も には局所ならびに全身投与が必要となる 近年の 年代に入って海外ではアジスロマイシ ンジスロマック の 淋菌の抗菌薬耐性化は顕著であり 多剤耐性化が進んで 回投与によりクラミジア結膜炎 のが可能という報告もあり いる 全身投

... はじめ 性感染症( )による症状で眼科を受診する患者は、 大きく二つ分類される。①既に性感染症確定診 断されたもの、眼症状を生じて受診する場合、および、 ②眼科受診を契機として性感染症発見される場合とで ある。前者は、教科書的な眼所見有無を確認し、眼症 状を有すれば、局所療法追加を検討すればよく、対処 ...

5

血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

... ARC 可 能性を考慮し,さらに目標トラフ値上げるためは 輸液や腎機能,患者状態を把握し,各診療科と検討 をかさねる必要あると考えられた.負荷投与なし群 では,10μg/mL 未満最も多く,十分濃度上 がっていないと考えられる.目標トラフ値である15~ ...

7

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

... ② 催眠鎮静薬又は抗不安薬として使用する場合は、漫然とした 継続投与による長期使用を避けてください。投与継続するは、治療上必要性を検討してください。 2. 承認用量範囲内においても、連用における投与急激な減 ...

6

ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2

ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2

... 併用注意(併用注意すること) 4. 副作用 <去勢抵抗性前立腺癌> 承認時まで国内第Ⅱ相臨床試験における安全性評価対象症例95例46例(48.4%)副作用(臨 床検査値異常を含む)認められた。主なものは、AST(GOT)増加13例(13.7%)、ALT(GPT)増加 ...

70

骨転移に対するビスフォスフォネート製剤投与中に非定型大腿骨不全骨折を発症した副乳癌の1例

骨転移に対するビスフォスフォネート製剤投与中に非定型大腿骨不全骨折を発症した副乳癌の1例

... 製剤投与を受けた患者において継続・休薬 評価を提唱している 16) .3 年以上骨転移に対する BP 製剤投与例では特に AFF 注意する必要あ るではないかと考える.自験例は BP 製剤投与開 始から 6 年 6 か月と長期投与されており AFF リ ...

4

成人 喘息への対応 吸入ステロイド薬用量対応表 吸入ステロイド薬 喘息発作時の対応 発作強度にあわせた治療 必要によって酸素投与 (SpO2 95% 程度を目標に ) 中発作以上では全身ステロイド薬の投与 ドライパウダー定量吸入器 (DPI) フルタイドディスカス 50 フルタイドディスカス 100

成人 喘息への対応 吸入ステロイド薬用量対応表 吸入ステロイド薬 喘息発作時の対応 発作強度にあわせた治療 必要によって酸素投与 (SpO2 95% 程度を目標に ) 中発作以上では全身ステロイド薬の投与 ドライパウダー定量吸入器 (DPI) フルタイドディスカス 50 フルタイドディスカス 100

... (シクロスポリンとタクロリムス) 変更は可とする。 ● ステロイド点眼薬は、眼科診察 (視力検査・眼圧検査・眼底検査) 行える施設で処方継続望ましい。眼科 検査による経過観察不可能な場合は、処方を一時中止することを検討する。急性増悪によりやむを ...

10

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 2)意識障害等あらわれることあるので、自動車運 転等、危険を伴う機械操作従事する際は注意す るよう患者十分説明すること。 3)大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことあるので、 観察を十分行うとともに、腹部、胸部又は背部痛 ...

5

験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

... 療法は消化器毒性など自覚症状ある毒性軽いという側面はもちろん、輸液負荷やパクリタキセル 24 時間持続投与を要さないため患者負担少なく、外来通院治療も可能である。そのため、予後 限られた本試験対象で病院外で生活時間を確保できることはベネフィットとなると考え、「予定治療期 ...

12

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... 本剤投与により、リンパ球減少高頻度あらわれ、重症 免疫不全増悪又は発現することあるので、頻回臨床 検査(血液検査等)を行うなど、免疫不全兆候について綿 密な検査を行うこと。異常認められた場合は、減量・休 ...

6

ゲムシタビン(ジェムザールⓇ)の投与を

ゲムシタビン(ジェムザールⓇ)の投与を

... ど、体を維持するため重要な働きをしています。シスプラチン 投与により腎機能障害現れることあります。腎機能障害 予防は、たくさん尿を出すこと重要です。抗がん剤点 滴あいだは、水分を補給するため点滴を行い、十分な量 ...

16

( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト

( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト

... また、初回算定年月を記載するこ と。ただし、抗てんかん剤及び免疫 抑制剤以外薬剤を投与している患 者について4月目以降特定薬剤治 療管理料1を算定する場合又は抗て んかん剤若しくは免疫抑制剤を投与 している患者について特定薬剤治療 管理料1を算定する場合は、初回 算定年月記載を省略して差し支 えない。 ...

9

疾患名肺 MAC 症 後天性免疫不全症候群 ( エイズ ) に伴う播種性 MAC 症 投与期間排菌陰性を確認した後 1 年以上の投与継続と定期的な検査を行うことが望ましい また 再発する可能性があるので治療終了後においても定期的な検査が必要である 臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべ

疾患名肺 MAC 症 後天性免疫不全症候群 ( エイズ ) に伴う播種性 MAC 症 投与期間排菌陰性を確認した後 1 年以上の投与継続と定期的な検査を行うことが望ましい また 再発する可能性があるので治療終了後においても定期的な検査が必要である 臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべ

... 9. その他注意 (1) ラットアモキシシリン水和物(2, 000mg/kg/日)とラン ソプラゾール(15mg/kg/日以上) 4 週間併用経口投与し た試験、 及びイヌアモキシシリン水和物(500mg/kg/日)、 ランソプラゾール(100mg/kg/日)、クラリスロマイシン (25mg/kg/日) 4 ...

6

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

... Abstractor コメント 抗癌剤による血小板数や白血球数 ( 顆粒球数 ) 減少や貧血漢方薬により、抑制ある いは回復促進されるという報告は魅力的である、その際エントリー基準は十分 ...

1

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 3)不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等あらわれる こと報告されている。また、因果関係は明らかではない、 これら症状・行動を来した症例において、基礎疾患悪化 又は自殺念慮、自殺企図、他害行為報告されている。患者 ...

6

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

... (2) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、 多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性 皮膚炎)あらわれることあるので、観察を十分 行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜紅斑・水疱、 ...

6

Show all 10000 documents...

関連した話題