1995年11月15日厚生省薬務局長通知 薬発第1062号
医薬部外品原料規格 ( 平成 3 年 5 月 14 日薬発第 535 号薬務局長通知 平成 5 年 2 月 10 日薬発第 115 号薬務局長通知 平成 6 年 3 月 15 日薬発第 243 号薬務局長通知 平成 10 年 3 月 24 日医薬発第 296 号医薬安全局長通知 平成 10 年 5
... ポリオキシエチレン ラウリルエーテル 硫酸アンモニウム 液 ポリオキシエチレン アルキルエーテル 硫酸アンモニウム （３Ｅ．Ｏ．）液， ポリオキシエチレン ラウリルエーテル 硫酸アンモニウム （２Ｅ．Ｏ．） ポリオキシエチレン アルキルエーテル 硫酸アンモニウム （３Ｅ．Ｏ．）液， ポリオキシエチレン ラウリルエーテル 硫酸アンモニウム 液 ○ ○ ○ ○ 2123 ポ[r] ...
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薬食発第 号
... 「薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行に伴う 医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理（ＧＭＰ／ＱＭＳ）に係る省令及び 告示の制定及び改廃について」の一部改正について 「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省 令」（平成16年厚生労働省令第169号）第45条及び第46条に基づく滅菌工程のバリ ...
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Microsoft Word - JAN通知（薬生審査発0531第4号 各都道府県）.doc
... 18 年 3 月 31 日薬 食発第 0331001 号厚生労働省医薬食品局長通知）｣等により取り扱っているところで あるが、今般、我が国における医薬品一般的名称（以下「JAN」という。）について、 新たに別添のとおり定めたので、御了知の上、貴管下関係業者に周知方よろしく御配 ...
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付録 付録 1: 関連する法令 通知 1 社会福祉施設等における感染症等発生時に係る報告について ( 抜粋 ) ( 平成 17 年 2 月 22 日健発第 号 薬食発第 号 雇児発第 号 社援発第 号 老発第 号厚生労働
... 毒 発 生 の 予 防 に つ い て 」 (平 成 9 年 6 月 30 日 児 企 第 16 号 )の 参 考 資 料 Ⅰ を 参 照 し 、 中 小 規 模 施 設 の 人 員 、 施 設 設 備 に 応 じ た 工 夫 を 行 う よ う 指 導 す る こ と 。 な お 、 本 年 6 月 25 日 ...
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審議官 厚生労働省健康局長 経済産業省産業技術環境局長 国土交通省総合政策局長連名通知一部改正平成 15 年 6 月 30 日付け 15 総合第 1466 号 環廃企発第 号 課酒 1-33 健発第 号 平成 産局第 9 号 国総観振第 30 号
... ⑩ 特定肥飼料等の製造に使用される食品循環資源の種類の欄については、一般廃棄 物、産業廃棄物の別及び、動物性残さ、植物性残さ、無機性残さ、廃油等食品循環資源 の内容。なお、使用する食品循環資源の種類が複数ある場合は、該当するものすべて。 ⑪ 特定肥飼料等の製造に使用される食品循環資源以外の原材料の種類の欄について は、使用される具体的な副原料等。なお、飼料化事業にあっては、⑧のイに準じて原材 ...
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薬食発第 号
... これに伴い、 「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年３月30日付け薬食 安発第0330007号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知）について、別添１のとお り改正し、別添２のとおり今回の改正を反映させた区分リストを作成しましたので、 貴管下関係業者、団体等に対する周知方よろしくお願いします。 ...
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kaigo 30. ※平成30年3月22日付け老発0322第2号厚生労働省老健局長通知
... 加算（Ⅰ・Ⅱ）については平成２７年４月以降の、加算（Ⅲ・Ⅳ）については平成２０年１０月から現在までに実施した事項について必ず全て に○をつけること （ただし、 記載するにあたっては、 選択したキャリアパスに関する要件で求められている事項と重複する事項を記載しないこと。 ） 資質の向上 ・ 働きながら介護福祉士取得を目指す者に対する実務者研修受講支援や、より専門性の高い介護技術を取得しようとする者に対する ...
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医療用医薬品 添付文書 の記載要領 ( 案 )( 局長通知 ) 別添 1 1 医療用医薬品添付文書の記載要領について ( 平成九年四月二五日付け薬発第六〇六号厚生省薬務局長通知 ) 2 医療用医薬品の使用上の注意記載要領について ( 平成九年四月二五日薬発第六〇七号厚生省薬務局長通知 ) 1 旧 添
... 138 3.［慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）］ 11.特定の患者集団への投与 139 患者の症状、原疾患、合併症、既往歴、家族歴、体 質、併用薬剤等からみて、他の患者よりも以下①～ ⑦に述べるような副作用による危険性が高いため、 投与の可否の判断、用法及び用量の決定等に特に注 意が必要である場合、又は、臨床検査の実施や患者 に対する細かい観察が必要とされる場合に記載する ...
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薬食発第 号
... 35 年法律第 145 号）第２条第１項第２号又は第３号に規定する 医薬品に該当するか否かについては、「無承認無許可医薬品の指導取締りについて」 （昭和 46 年６月１日付け薬発第 476 ...
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平成30年3月16日【医政安発0316第1号、薬生薬審発0316第1号、薬生機審発0316第1号、薬生安発0316第1号】経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（別ウィンドウで開きます）
... 29 年 10 月４日付け医政総発 1004 第１号、薬生薬審発 1004 第１号、薬 生機審発 1004 第１号、 薬生安発 1004 第１号厚生労働省医政局総務課長、 医薬・ ...
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プログラムの医療機器該当性に関するガイドラインについて 薬生機審発0331第1号 薬生監麻発0331第15号 (PDF：963.15KB)
... ④ 独自のアルゴリズムの有無。 ⑤ 不具合があった場合に患者の健康に及ぼす影響等があるかどうか。 ７ 臨床研究等における取扱いについて 医師又は歯科医師が主体的に実施する妥当な臨床研究において用いられる 医療機器の提供については、医薬品医療機器等法が適用されない場合がある ので、その取扱いについては「臨床研究において使用される未承認の医薬品、 医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効 ...
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( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する
... ケイガイ末 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 13 ゲンジン ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 14 コウジン末 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 15 コウホン ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 16 ...
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JAN通知（薬生薬審発1024第1号都道府県）.
... 別添 （別表２）INN に収載された品目の我が国における医薬品一般的名称 （平成 18 年 3 月 31 日薬食審査発第 0331001 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知に示す別表２） 登録番号 28-6-B11 ...
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局長通知（傷病の区分に係る専門性の認定を行う団体の取扱いについて 薬生発0129第7号 令和3年1月29日） (PDF：102.38KB)
... また、更新に当たっての確認事項については、認定時に準じて要件を設定し、 その専門性を確認できるようにすること。 （６）第６号関係（専門性の認定を受けた薬剤師の名簿が公表されていること） 公表に当たっては、ウェブサイト、年報等広く国民に周知できる方法により行 うこと。 ...
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医政総発 0129 第 3 号医政経発 0129 第 2 号薬生総発 0129 第 3 号薬生監麻発 0129 第 2 号平成 31 年 1 月 29 日 公益社団法人日本薬剤師会会長殿 厚 生 労 働 省 医 政 局 総 務 課 長 ( 公 印 省 略 ) 厚 生 労 働 省 医 政 局 経 済
... １ 医薬品の譲受時及び譲渡時における薬局開設者等の書面記載事項の追加 (1) 薬局開設者の書面記載事項の追加等（改正施行規則第 14 条関係） 薬局開設者に課される医薬品の譲受時及び譲渡時の書面記載事項として、 次の①から⑧までの事項としたこと。ただし、②及び③については、医療用 医薬品（体外診断用医薬品を除く。）である場合に限ること。また、⑥（氏名 又は名称以外の事項に限る。）及び⑦については、薬局開設者と医薬品を購入 ...
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Microsoft Word - 薬食安発1128第９号
... 19 年 12 月 26 日付け薬食安発第 1226004 号等により、 繰り返し医療関係者に対して注意喚起等を行うようお願いしております。 本年 10 月 29 日に開催された薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安 全対策調査会において、インフルエンザ罹患時の抗インフルエンザ薬の使用に ...
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PDF 医療・薬務に関する国の通知等 | 函館市
... タ 昭和５７年１０月２０日付け保健第２０５６号北海道衛生部長通知「北海道精 神衛生職親事業実施要綱等の制定について」に基づく精神障害者職親事業を実施 している精神病院 チ 平成１２年４月１１日付け障福第８９号北海道保健福祉部長通知「保健所及び ...
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PDF 医療・薬務に関する国の通知等 | 函館市
... ８． この補助金の交付決定後の事情の変更により申請の内容を変更して追加 交付申請等を行う場合には、７に定める申請手続に従い、毎年度１月２ ものとする。 （３）公益財団法人日本医療機能評価機構が行う３の（１）の④のアの事業 公益財団法人日本医療機能評価機構理事長は、 第４号の１様式による申 請書に関係書類を添えて、 毎年度６月３０日までに厚生労働大臣に提出 するものとする。 ...
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薬生機審発0725第1号
... 35 年法律第 145 号）第 2 条第 9 項に規定する「再生医療等製品」をいう。以下同 じ。 ）のうち、ヒト（同種）細胞加工製品の品質及び安全性を確保するための基本的な技術 要件は、平成 20 年 9 月 12 日付け薬食発 0912006 ...
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薬生発 第 2 号 平成 29 年 3 月 30 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 医薬部外品原料規格 2006 の一部改正について 医薬部外品原料の規格については 平成 18 年 3 月 31 日付薬食発第 号厚生労働省医薬食品局
... 11 を加え，分液漏斗 A に移し，フラスコは水 10mL，次いでジエチルエーテル 40mL で洗い， 洗液を分液漏斗 A に入れ，よく振り混ぜて放置する．水層を分液漏斗 B に分取し，ジエチル エーテル 30mL でフラスコを洗った後，洗液を分液漏斗 B に入れ，振り混ぜて抽出する．水 層はフラスコに分取し，ジエチルエーテル層は分液漏斗 A に合わせ，分取した水層は分液漏 斗 B に入れ，ジエチルエーテル 30mL ...
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