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平成25年12月改訂版

市報お知らせ版 平成28年 12月5日号

市報お知らせ版 平成28年 12月5日号

... 取引や証明などに使用するはかり(計量器)は、に1回、定期検査を受けなければなりません。市では、 下記日程により定期検査を実施しますので、計量器を使用している人は、最寄りの会場で必ず受検するようお 願いします。 なお、所在場所での検査を希望する場合、茨城県指定定期検査機関による所在場所検査、又は計量士による 巡回検査制度もありますので、詳しくは下記までお問い合わせください。 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... Ⅰ.概要に関する項目 1.開発の経緯 プラバスタチンナトリウムは、高脂血症治療剤であり、本邦では1989に上市されている。 タツプラミン錠mg及びタツプラミン錠10mgは、辰巳化学株式会社が後発医薬品として 開発を企画し、医薬発第481号(19994月8日)に基づき規格及び試験方法を設定、加速 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 最 新 の e - I F は 、 ( 独 ) 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ (http://www.info.pmda.go.jp/)から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、e-IFを掲載す る医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてe-IFの情報 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... Ⅰ.概要に関する項目 1.開発の経緯 プラバスタチンナトリウムは、高脂血症治療剤であり、本邦では1989に上市されている。 タツプラミン錠mg及びタツプラミン錠10mgは、辰巳化学株式会社が後発医薬品として 開発を企画し、医薬発第481号(19994月8日)に基づき規格及び試験方法を設定、加 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 4)アジュバント関節炎試験 ・試験動物:ラット(Wistar 系、雄、7週令、1群10匹) ・試験方法 右後肢容積を測定後、その足蹠部にアジュバント(Mycobacteriumu butyricum 死菌菌体)を皮内注射し、15 日後より右後肢足蹠部にソロミー軟膏0.0%、ソロ ミー軟膏0.0%基剤(以下「基剤」と略)又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間塗布した。 アジュバント投与3~22 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームペー ジに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製 薬企業のMR等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高め ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 4)アジュバント関節炎試験 ・試験動物:ラット(Wistar 系、雄、7週令、1群10匹) ・試験方法 右後肢容積を測定後、その足蹠部にアジュバント(Mycobacteriumu butyricum 死菌菌体)を皮内注射し、 15 日後より右後肢足蹠部にノルコットクリーム0.1%、 ノルコットクリーム0.1%基剤(以下「基剤」と略)又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時 間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●レボフロキサシン錠00mg「TCK」 レボフロキサシン水和物製剤であるレボフロキサシン錠00mg「TCK」の医薬品製造 販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はレボフロキサシン錠00mg「TCK」を健 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... ジメモルファンリン酸塩錠10mg「TCK」:通常、成人(1才以上)には1回1~錠(ジメ モルファンリン酸塩として10~0mg)を1日3回経口投与する。 但し、年齢、症状により適宜増減する。 ジメモルファンリン酸塩散10%「TCK」:通常、成人(1才以上)には1回0.1~0.g ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場 所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏ま え、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのイン タビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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議案 平成25年12月定例会が開会しました  高梁市公式ホームページ

議案 平成25年12月定例会が開会しました 高梁市公式ホームページ

... 請願第 号 安全 安心の医療 介護の実現と夜勤改善 大幅増員 求め 請願書. 請願第 号 介護職員の処遇改善 求め 請願書[r] ...

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平成14年12月 5日

平成14年12月 5日

... (外国出願関係) 平成5月13日より出願可能となりました「ハーグ協定のジュネーブ -------------- 21 改正協定に基づく意匠の国際出願」に対応しました。 6.請求書からDN台帳に連結できるよう対応しました。 ---------------------------------- ...

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平成15年12月9日

平成15年12月9日

... ()解散・事業所閉鎖等の場合でも、申告書の備考欄にその旨を記載して申告してください。 (3)該当する償却資産を所有していない場合、申告書の備考欄に「該当資産なし」と記載して 申告してください。 (はじめて申告される方など) (4)申告期限までに決算その他の都合で申告できない場合は前もってご連絡ください。 ()申告後、申告漏れ等で内容に訂正があった場合は、すみやかに訂正の申告をしてください。 ...

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東京都公式ホームページ・ウェブデザインの手引き(平成16年12月改訂版)

東京都公式ホームページ・ウェブデザインの手引き(平成16年12月改訂版)

... 色の使い方 (1) 使用する色は、Windows と Mac OS の双方の OS で共通に表示できる 216 色(Web セー フカラー)を使用する。 [優先度 B] (2) テキスト及び画像化された文字の視覚的な表現は、少なくとも 4.5:1 のコントラスト 比とする。大きな文字(太字でないテキストが少なくとも 18 ポイント(日本語は 22 ポ イント)、太字のテキストが少なくとも 14 ポイント(日本語は 18 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... Ⅱ.名称に関する項目 ····················································· 2 1.販売名 ································································· 2 .一般名 ································································· ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時 間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●レボフロキサシン錠00mg「TCK」 レボフロキサシン水和物製剤であるレボフロキサシン錠00mg「TCK」の医薬品製造 販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はレボフロキサシン錠00mg「TCK」を健 ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が 設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏まえ、 医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのインタビュ ーにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場 所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏ま え、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのイン タビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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2005年10月改訂(第3版)

2005年10月改訂(第3版)

... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場 所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏ま え、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのイン タビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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光害対策ガイドライン平成18年12月改訂版

光害対策ガイドライン平成18年12月改訂版

... 年代の天文家の指摘により、問題となった。 平成より環境白書にも示され、平成 10 の光害対策ガイドライン策定の契機とな っている。環境省が昭和 63 より行っている「全国星空継続観察」の結果を見ると平 成 18 現在、夜空の明るさは増す傾向を示している。この問題は、人工照明の設置が ...

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