Top PDF 平成２５年１２月改訂版

市報お知らせ版平成２８年１２月５日号

... 取引や証明などに使用するはかり（計量器）は、２年に１回、定期検査を受けなければなりません。市では、下記日程により定期検査を実施しますので、計量器を使用している人は、最寄りの会場で必ず受検するようお願いします。なお、所在場所での検査を希望する場合、茨城県指定定期検査機関による所在場所検査、又は計量士による巡回検査制度もありますので、詳しくは下記までお問い合わせください。 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... Ⅰ．概要に関する項目１．開発の経緯プラバスタチンナトリウムは、高脂血症治療剤であり、本邦では１９８９年に上市されている。タツプラミン錠５ｍｇ及びタツプラミン錠１０ｍｇは、辰巳化学株式会社が後発医薬品として開発を企画し、医薬発第４８１号（１９９９年４月８日）に基づき規格及び試験方法を設定、加速 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 最新版のｅ - ＩＦは、（独）医薬品医療機器総合機構の医薬品情報提供ホームページ（http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情報 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... Ⅰ．概要に関する項目１．開発の経緯プラバスタチンナトリウムは、高脂血症治療剤であり、本邦では１９８９年に上市されている。タツプラミン錠５ｍｇ及びタツプラミン錠１０ｍｇは、辰巳化学株式会社が後発医薬品として開発を企画し、医薬発第４８１号（１９９９年４月８日）に基づき規格及び試験方法を設定、加 ...

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... ４）アジュバント関節炎試験・試験動物：ラット（Wistar 系、雄、７週令、１群１０匹）・試験方法右後肢容積を測定後、その足蹠部にアジュバント（Mycobacteriumu butyricum 死菌菌体）を皮内注射し、15 日後より右後肢足蹠部にソロミー軟膏０．０５％、ソロミー軟膏０．０５％基剤（以下「基剤」と略）又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間塗布した。アジュバント投与３～22 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高め ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... ４）アジュバント関節炎試験・試験動物：ラット（Wistar 系、雄、７週令、１群１０匹）・試験方法右後肢容積を測定後、その足蹠部にアジュバント（Mycobacteriumu butyricum 死菌菌体）を皮内注射し、 15 日後より右後肢足蹠部にノルコットクリーム０．１２％、ノルコットクリーム０．１２％基剤（以下「基剤」と略）又は標準製剤を 1 日 1 回 7 日間 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●レボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」レボフロキサシン水和物製剤であるレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」の医薬品製造販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」を健 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... ジメモルファンリン酸塩錠１０ｍｇ「ＴＣＫ」：通常、成人（１５才以上）には１回１～２錠（ジメモルファンリン酸塩として１０～２０ｍｇ）を１日３回経口投与する。但し、年齢、症状により適宜増減する。ジメモルファンリン酸塩散１０％「ＴＣＫ」：通常、成人（１５才以上）には１回０．１～０．２ｇ ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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議案平成２５年１２月定例会が開会しました高梁市公式ホームページ

... 請願第号安全安心の医療介護の実現と夜勤改善大幅増員求め請願書. 請願第号介護職員の処遇改善求め請願書[r] ...

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平成１４年１２月　５日

... （外国出願関係）５．平成２７年５月１３日より出願可能となりました「ハーグ協定のジュネーブ -------------- 21 改正協定に基づく意匠の国際出願」に対応しました。６．請求書からＤＮ台帳に連結できるよう対応しました。 ---------------------------------- ...

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平成１５年１２月９日

... （２）解散・事業所閉鎖等の場合でも、申告書の備考欄にその旨を記載して申告してください。（３）該当する償却資産を所有していない場合、申告書の備考欄に「該当資産なし」と記載して申告してください。（はじめて申告される方など）（４）申告期限までに決算その他の都合で申告できない場合は前もってご連絡ください。（５）申告後、申告漏れ等で内容に訂正があった場合は、すみやかに訂正の申告をしてください。 ...

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東京都公式ホームページ・ウェブデザインの手引き（平成１６年１２月改訂版）

... ５色の使い方 (1) 使用する色は、Windows と Mac OS の双方の OS で共通に表示できる 216 色（Web セーフカラー）を使用する。［優先度 B］ (2) テキスト及び画像化された文字の視覚的な表現は、少なくとも 4.5:1 のコントラスト比とする。大きな文字（太字でないテキストが少なくとも 18 ポイント（日本語は 22 ポイント）、太字のテキストが少なくとも 14 ポイント（日本語は 18 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... Ⅱ．名称に関する項目 ····················································· 2 １．販売名 ································································· 2 ２．一般名 ································································· ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●レボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」レボフロキサシン水和物製剤であるレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」の医薬品製造販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」を健 ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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２００５年１０月改訂（第３版）

... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...

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光害対策ガイドライン平成１８年１２月改訂版

... 年代の天文家の指摘により、問題となった。平成６年より環境白書にも示され、平成 10 年の光害対策ガイドライン策定の契機となっている。環境省が昭和 63 年より行っている「全国星空継続観察」の結果を見ると平成 18 年現在、夜空の明るさは増す傾向を示している。この問題は、人工照明の設置が ...

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平成２５年１２月改訂版

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