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専門委員会」において、リスクの把握・分析、リス

次世代燃料再処理技術 ( 小山正史主査 委員 30 名 ) 核燃料サイクルの物質 放射線利用 ( 藤井靖彦主査 委員 54 名 ) 核燃料サイクルの日本型性能保証システム ( 森信昭主査 委員 21 名 ) また 平成 23 年度は次の研究専門委員会を新設し活動を行いました 原子力施設の確率論的リス

次世代燃料再処理技術 ( 小山正史主査 委員 30 名 ) 核燃料サイクルの物質 放射線利用 ( 藤井靖彦主査 委員 54 名 ) 核燃料サイクルの日本型性能保証システム ( 森信昭主査 委員 21 名 ) また 平成 23 年度は次の研究専門委員会を新設し活動を行いました 原子力施設の確率論的リス

... よびその具体的内容議論を進める「原子力安全分科 」を設置して、標準化に資する活動を行った。各活動 は、年会および学会シンポジウムにて広く公開し、標 準流布および活動理解に貢献した。さらに、標準化 活動一環として、国プロジェクト一部である運転 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

... Irwin 多次元観察法により経時的に観察した。 250 mg/kg 体重投与雄で運動失調及び立毛がみられた。500 mg/kg 体重以上投与 群雌雄に用量相関的に運動性及び認知力低下等がみられ、更に 2,000 mg/kg 体重 投与群に呼吸数減少、皮膚蒼白、苦悶、姿勢異常、運動失調、筋緊張低下等抑 ...

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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....

目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....

... 11 消費者庁,栄養機能食品 亜鉛上限,栄養表示基準【 86】 12 Food and Drug Administration, Code of Federal Regulations Title21【3】 13 Mintel, Global New Product Database 世界 49 ヶ国消費者用包装商品新製 品とその動向をモニタリングする会員専用データベース , ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

... 畜代謝試験(ウシ、ブタ等)、畜産物残留試験(ウシ、ブタ等)成績等が新 たに提出された。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命(ラット、ウサギ、ウシ、ヤギ及びブタ)、 植物体内運命(水稲、アルファルファ等)、作物等残留、亜急性毒性(ラット、マウ ス、イヌ及びニワトリ)、慢性毒性(ラット、イヌ及びサル)、慢性毒性/発がん性併 合(ラット)、発がん性(マウス)、2 及び 3 世代繁殖(ラット)、発生毒性(ラッ ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..

... クロルピリホス幼若及び成熟ラットへ 11 日間反復経口投与において、0.5 mg/kg 体重/日以上で赤血球 ChE 活性阻害(20%以上)が、1.0 mg/kg 体重/日以 上投与群雄幼若ラット、 3.5 mg/kg 体重/日投与群雌幼若ラット及び成熟ラッ トにおいて、脳 ChE 活性阻害(20%以上)が認められたことから、反復投与に ...

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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

... 各投与群で認められた毒性所見は表 34 に示されている。 神経系(脳、脊髄及び坐骨神経)において検体投与影響と思われる病理組 織学的変化は認められなかった。 本試験において、エスフェンバレレート 500 ppm 投与群とフェンバレレート 2,000 ppm 投与群ではほぼ同様毒性所見を示した。異なる点として、エスフ ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

... 評価に用いた試験成績は、動物体内運命(ラット、イヌ、ヤギ、乳牛及びニワトリ)、 植物体内運命(ばれいしょ、てんさい等)、作物等残留、亜急性毒性(ラット、イヌ 及びニワトリ)、慢性毒性(ラット及びイヌ)、慢性毒性/発がん性併合(ラット)、 発がん性(ラット及びマウス)、2 及び 3 世代繁殖(ラット)、発生毒性(ラット及 びウサギ)、遺伝毒性等試験成績である。 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

... (3)後作物残留試験(海外) プロピコナゾール乳剤を処理した大豆及び水稲ほ場で小麦、とうもろこし、 さつまいも、テンサイ、レタス並びにキャベツ又はプロピコナゾールを処理し た水稲水田で小麦、ソルガム、キャベツ及びさつまいもが栽培され、プロピ コナゾール及び代謝物 Z 骨格を有する化合物を分析対象とした後作物残留試 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

... 要 約 有機リン系殺虫剤である「ダイアジノン」( CAS No. 333-41-5)について、農薬抄 録及び各種資料( JMPR、米国等)を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命(ラット及び畜産動物)、植物体内運命(水 稲、だいこん等)、作物等残留、亜急性毒性(ラット及びイヌ)、亜急性神経毒性(ラ ット)、慢性毒性(ラット及びイヌ)、慢性毒性/発がん性併合(ラット)、発がん性 (マウス)、2 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

... (3)ラット(代謝物 B) SD ラット(雄 4 匹)に 14 C-B(ばれいしょにおける主要代謝物)を高用量で 単回経口投与して、動物体内運命試験が実施された。 投与放射能は、投与後 72 時間で尿中(ケージ洗浄液を含む。)に 98.0%TAR、 糞中に 1.70%TAR、呼気中に 0.01%TAR 未満が排泄された。尿中排泄は投与後 24 時間で、糞中排泄は投与後 48 時間でほぼ完了した。尿中放射能 ...

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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一

... ppb OTC に 14 日間暴露した後 OTC MIC を測定したが、抗菌性物質に暴露されていない細菌と同様であった。このことから 30 ppb は in vitro で耐性菌を選択するに十分ではないと考えられた。 OTC を低濃度 抗菌性物質(フラジオマイシン、エリスロマイシン、スルファメタジン及び/又は ...

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食品安全委員会の構成 食品安全委員会は 7 人の委員から構成されています 食品安全委員会委員 12 の専門調査会と 5 つの WG 企画等 : 企画 緊急時対応 リスクコミュニケ - ション 企画等 ( 企画 リスクコミュニケーション 緊急時対応 ) 化学物質系 : 農薬 添加物など 生物系 : 微

食品安全委員会の構成 食品安全委員会は 7 人の委員から構成されています 食品安全委員会委員 12 の専門調査会と 5 つの WG 企画等 : 企画 緊急時対応 リスクコミュニケ - ション 企画等 ( 企画 リスクコミュニケーション 緊急時対応 ) 化学物質系 : 農薬 添加物など 生物系 : 微

... 加熱調理しても分解されない! マグロ類 、 カツオ類 、 サバ類 など赤身魚にはヒスチジンが多く含まれる これら魚を 常温 に 放置 するなど管理が不適切だと、 細菌 ( ヒスタミン生成菌 ) が 増殖 し、ヒスチジンから ヒスタミン が生成する ...

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個別リスクの把握方法

個別リスクの把握方法

...  外部環境分析:企業あるいは事業が利益をあげる能力に影響を与えるマクロ環境要 因(政治、経済、社会、技術、法規制、文化等)とミクロ環境要因(顧客、競合他 社、流通業者、供給業者)変化について機会と脅威として分析するもの  内部環境分析:有利な状況、機会において成功するコンピタンスが自社内部に存 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

... 本試験における無毒性量は、 雌雄とも本試験最高投与量である 3,000 ppm と 考えられた。発がん性は認められなかった。(参照 3、4、12) (8)生殖/発生毒性スクリーニング試験 ラット(一群雌雄各 10 匹)にエチレンを 1 日 6 時間、交配前 2 週間及び雄は 剖検前まで( 28 日間以上)、雌は妊娠 20 日まで吸入[200、1,000 及び 5,000 ppm ( 230、1,150 及び 5,750 ...

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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名

目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名

... エトキシキン遺伝毒性を判断する上で、 in vivo 試験であるラット肝臓を用いた不定期 DNA 合成試験が陰性であったことは重要な意味を持つと考えられる。これは DNA 損傷修 復活性を検出する試験であるが、 750 mg/kg 体重、2 回投与でも肝細胞には DNA 損傷が検 出されなかった。つまり、エトキシキン(又はその代謝物)は、ラット肝臓において DNA ...

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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6

目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6

... 1.吸収・分布・代謝・排泄 コリンは、生体内でセリンから合成され、とくに、脳、卵黄などにはレシチン 構成成分として多量に含まれている。(参照 4、8) 食品中コリンは、小腸から吸収される。食品中にはホスファチジルコリン(レ シチン)構成成分として大量に含まれ、膵酵素により遊離型コリンとなる。小腸 から吸収される前に、一部コリンは腸内細菌により代謝され、ベタイン及びメチ ...

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海洋開発委員会 空港技術専門委員会

海洋開発委員会 空港技術専門委員会

... 滑走路進入灯位置にスライドすることになるので、現在 進入灯は撤去し、仮設簡易進入灯をやりくりしながら工事を進めることになる。大型 杭打船により、杭長約 70m 鋼管杭を打設し、その後、陸上ヤードで製作した1ブロック 平面寸法 ...50.8m×48.19m 狭小箱桁を ...

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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

... SDS-PAGE 分析及びウェスタンブロット分析を行った。 その結果、 SDS-PAGE 分析では、完全長 ...5kDa 断片が検出 された。約 60kDa 断片は 2 分後に、約 5kDa 断片は 30 分後に検出されな くなった。ウェスタンブロット分析では、試験開始後 30 秒以内に ...

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第1章 放射線リスク欧州委員会(ECRR)の背景

第1章 放射線リスク欧州委員会(ECRR)の背景

... 日本語版へメッセージ 欧州放射線リスク委員は、放射線リスクに関する国際的な権威筋(国際放射線防護委 員 ICRP、国連原子放射線影響に関する科学委員 UNSCEAR、全米科学アカデミー 電離放射線生物影響 ...

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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

... マウスでは十二指腸に腺腫及び腺癌が認められたが、 トランスジェニックマウスを用いた 遺伝子突然変異試験において陰性結果が得られたことも含め、遺伝毒性試験結果を総合 的に勘案した結果、キャプタンは、 in vitro では遺伝毒性を示すが、生体にとって問題とな る遺伝毒性はないと考えられたことから、 腫瘍発生メカニズムは遺伝毒性によるものとは ...

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