外用薬 ゼペリン点眼液０．１％
ゼペリン点眼液0.1%
... Ⅰ．概要に関する項目 Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 ゼペリン点眼液 0.1%は、アシタザノラスト水和物を有効成分とするアレルギー性結膜炎治療剤 である。ラット腹腔肥満細胞及びモルモット肺切片を用いて in vitro 試験を実施した結果、アシ タザノラスト水和物は抗原抗体反応に基づく肥満細胞からの血小板活性化因子（ PAF）、ヒスタ ミン、 ロイコトリエン B4 ...
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グラナテック点眼液0.4%
... 3）胚・胎児発生への影響に関する試験（ラット） リパスジルとして 0（対照）、3、10、30mg/kg/日を雌の SD ラットに経口投与した結果、30mg/kg/ 日群で母動物の体重、体重増加量及び摂餌量の低値が認められた。また、胚・胎児への影響は、 30mg/kg/日群で生存胎児数の低値、着床後死亡率及び早期吸収胚数の高値、生存胎児体重の低 値、胎盤重量の高値、胸骨分節の不完全骨化 /未骨化の発現例数の高値傾向が認められた。 ...
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Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂き たい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が 医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。 IF ...
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ティアバランスミニムス点眼液0.3%
... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 角結膜上皮障害は、ドライアイやシェーグレン症候群等の眼球表面の乾燥を伴う内因性疾患、 あるいは眼手術後やコンタクトレンズ装用等による外因性疾患などにより発生する。 精製ヒアルロン酸ナトリウムは、その分子構造上の特徴から水分保持作用を持ち、また粘性 が高いことから、点眼液に配合することにより点眼後の涙液貯留量を一時的に増加させ、点 ...
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Microsoft Word - サンドールP点眼液_08_201606_IF2013.docx
... トロピカミドは、瞳孔括約筋の弛緩により散瞳効果、毛様体筋（特 にMuller筋）の弛緩により調節麻痺を発現する。 一方、フェニレフリン塩酸塩はアドレナリンと同様に瞳孔散大筋を 収縮させるので治療・診断のための散瞳薬として使用される。 サンドールPはトロピカミド、フェニレフリン塩酸塩を有効成分とす る検査用散瞳点眼剤である。規格及び試験方法を設定し、生物学的 ...
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アイファガン点眼液0.1％
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂き たい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業 ...
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グラナテック点眼液0.4%
... 3）胚・胎児発生への影響に関する試験（ラット） リパスジルとして 0（対照）、3、10、30mg/kg/日を雌の SD ラットに経口投与した結果、30mg/kg/ 日群で母動物の体重、体重増加量及び摂餌量の低値が認められた。また、胚・胎児への影響は、 30mg/kg/日群で生存胎児数の低値、着床後死亡率及び早期吸収胚数の高値、生存胎児体重の低 値、胎盤重量の高値、胸骨分節の不完全骨化 /未骨化の発現例数の高値傾向が認められた。 ...
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2 ページ アルマトール錠 (25mg) ネバナック懸濁性点眼液 0.1% アレグラ錠 (30mg) ト ライシロッフ ネリゾナユニバーサルクリームアレジオンドライシロップ1% 点眼液ノイチーム顆粒 (10%) 0.05% アレセンサカプセル40mg 20mg,150mg ノイロビタン配合錠 アレベ
... ツムラ１１１清心蓮子飲（２．５ｇ） ロルカム錠（４ｍｇ） ツムラ１３４桂枝加芍薬大黄湯（２．５ｇ） ロンゲス錠（１０ｍｇ、２０ｍｇ） ツムラ桂枝加朮ぶ湯 ワ行 ワイドシリン細粒（２００ｍｇ／ｇ） ツムラ１５黄連解毒湯（２．５ｇ） ワイパックス錠（１ｍｇ） ...
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タプコム配合点眼液 患者向医薬品ガイド
... ・十分コントロールされていない心不全のある人、洞性徐脈、症状の重い房室ブ ロックのある人、心原性ショックのある人 ・オミデネパグ イソプロピル（エイベリス点眼液）を使用している人 ・過去にタプコム配合点眼液に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある 人 ...
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インドメタシン インテバン外用液 % 帝國製薬 インドメタシン外用液 % 日医 日医工 8 ウイテプゾール ホスコE-75 丸石製薬 6 ウイテプゾール ホスコH-5 丸石製薬 ウイテプゾール ホスコS-55 丸石製薬 4 エストリオール エストリール腟錠 0.5 m 持田製薬 エストリオール腟錠
... ハラ」 鶴原製薬 1 ハロペリドール セレネース細粒１％ 大日本住友製薬 リントン細粒１％ 田辺三菱製薬 8 ハロペリドール セレネース錠０．７５ｍｇ 大日本住友製薬 リントン錠（０．７５ｍｇ） 田辺三菱製薬 11 ハロペリドール セレネース錠１．５ｍｇ 大日本住友製薬 リントン錠（１．５ｍｇ） 田辺三菱製薬 4 ハロペリドール ...
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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10
... ネクサバール錠２００ｍｇ ソラフェニブトシル酸塩 その他の抗悪性腫瘍用剤 4291017F1025 ネシーナ錠２５ｍｇ アログリプチン安息香酸塩 その他の糖尿病用剤 3969012F3028 ネスプ注射液１２０μｇプラシリンジ／０．５ｍＬ ダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え） 他に分類されないその他の代謝性医薬品 3999425U2020 ...
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レボフロキサシン点眼液 インタビューフォーム
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状 況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬 品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF ...
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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10
... 酸化マグネシウム原末「マルイシ」 酸化マグネシウム 無機塩製剤；炭酸水素ナトリウム等、無機塩製剤；硫酸2344002X1322 酸化亜鉛「ヨシダ」 酸化亜鉛 その他の鎮痛、鎮痒、収斂、消炎剤 2649708X1257 次硝酸ビスマス「ニッコー」 次硝酸ビスマス ビスマス塩製剤；次硝酸ビスマス等 2315002X1215 治療用アレルゲンｴｷｽ皮下注｢ﾄﾘｲ｣ｱｶﾏﾂ花粉 治療用アレルゲンエキス皮下注 その他のアレルギー用薬 ...
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ルミガン点眼液0.03％
... IF利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）が ある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を 活用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を ...
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IFテルビナフィン塩酸塩外用液、クリーム1%「F」2012年6月（第5版）
... 4．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬 企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領 を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・表現には 制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 ...
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Microsoft Word - チモロール点眼液0.25%・0.5%「テイカ」（第8版）IF201404
... 電子媒体のＩＦについては，医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに 掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，ＩＦの原点を踏 まえ，医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へ のインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ,ＩＦの利用性を高める必要がある。また，随時改 ...
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ラタノプロスト点眼液0.005％「キッセイ」
... 電子媒体の IF については, 医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ に掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが, IF の原点を踏 まえ, 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ , IF の利用性を高める必要がある。また, 随時 ...
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Microsoft Word - マロメール点眼液0.3％_09_201604_IF2013.docx
... なお、適正使用や安全確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情 報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF ...
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ヒアルロン酸Na点眼液 インタビューフォーム
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状 況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬 品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF ...
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ラタノプロスト点眼液0.005%「ケミファ」_インタビューフォーム
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報とし て提供できる範囲には自ずと限界がある。 IF ...
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