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場合にのみ投与すること

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... ⑵ 本剤の投与により、リンパ球減少が高頻度あらわれ、重症 の免疫不全が増悪又は発現することがあるので、頻回臨床 検査(血液検査等)を行うなど、免疫不全の兆候について綿 密な検査を行うこと。異常が認められた場合は、減量・休 薬等の適切な処置を行うとともにカンジダ等の真菌、サイト ...

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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

... 酸性非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻 害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用を現す。構成型COX(COX-1)と 誘導型COX(COX-2)に対する選択性はない。他の酸性非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、非可逆的COX活性を阻害 ...

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る (De Roover,2007;Vieir,201) 性腺刺激ホルモン製剤を投与すると卵胞が発育し OPU の作業が容易になることが知られており (Sened ら,2001), この場合, SOV と同様のホルモン投与量での報告が多く, この場合,OPU のメリットである短期間の間隔での実施が難

る (De Roover,2007;Vieir,201) 性腺刺激ホルモン製剤を投与すると卵胞が発育し OPU の作業が容易になることが知られており (Sened ら,2001), この場合, SOV と同様のホルモン投与量での報告が多く, この場合,OPU のメリットである短期間の間隔での実施が難

... が最適であることが示唆された。 投与開始時期については,OPU からホルモン投与ま での開始時間が短い場合,中卵胞は少ないことから, pFSH の効果を得るためは OPU まで 40 時間程度必要 であることが明らかとなった一方,採取された卵子のカ テゴリーについて見てみると,A+B ランク率において 48 h ...

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( 寄附の受入れ ) 第 6 条寄附金については 次の各号に定める場合 これを受け入れることができる ⑴ 学術研究に要する経費にあてることを目的とする場合 ⑵ 図書 機械 器具及び標本等の購入費にあてることを目的とする場合 ⑶ 学生に貸与または給与する学資にあてることを目的とする場合 ⑷ 前各号以外

( 寄附の受入れ ) 第 6 条寄附金については 次の各号に定める場合 これを受け入れることができる ⑴ 学術研究に要する経費にあてることを目的とする場合 ⑵ 図書 機械 器具及び標本等の購入費にあてることを目的とする場合 ⑶ 学生に貸与または給与する学資にあてることを目的とする場合 ⑷ 前各号以外

... 3 役職員が前各項規定する寄附を受けたときは、すみやか当該金銭、不動産等、物 品又は図書を法人寄附しなければならない。 (受入れの制限) 第7条 前条第1項該当する場合であっても、寄附金については、次の各号のいずれか ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 本剤投与中は、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識 障害等の低血糖症状注意するとともに、血糖値の測定等 の観察を十分行うこと。 ⑶ 本剤の投与に際し、あらかじめ上記(1)及び(2)の副作用が 発現する場合があることを、患者及びその家族十分説 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 2)意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運 転等、危険を伴う機械の操作従事するは注意す るよう患者十分説明すること。 3)大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、 観察を十分行うとともに、腹部、胸部又は背部痛 ...

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< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前

< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前

... 日目 服用を開始させること. 4.万一前日の飲み忘れ気付いた場合,直ちに前日の飲 み忘れた錠剤を服用し,当日の錠剤も通常の服薬時刻 服用する. 2 日以上服薬を忘れた場合は,気付いた 時点で前日分の 1 錠を服用し,当日の錠剤も通常の服 薬時刻服用し,その後は当初の服薬スケジュールと ...

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6~9について チェック以外の内容をご希望の場合はご記入ください 利用休止番号のみの場合は9 10のみ記入 電話帳掲載も104 番号案内も希望しない 電話帳に掲載せず104 番号案内のみ希望する ( 下記に番号案内するお名前をご記入ください 未記入の場合は番号案内は実施いたしません ) 6 電話帳掲

6~9について チェック以外の内容をご希望の場合はご記入ください 利用休止番号のみの場合は9 10のみ記入 電話帳掲載も104 番号案内も希望しない 電話帳に掲載せず104 番号案内のみ希望する ( 下記に番号案内するお名前をご記入ください 未記入の場合は番号案内は実施いたしません ) 6 電話帳掲

... サービス等の提供必要な設備の管理及び改善その他NTT東日本の電気通信等係る業務の実施必要な範囲内で利用します。なお、お客様との電気通信サービス等 係る契約が解除された後においても、上記の利用目的の範囲内で個人情報を利用することがあります。 ...

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20 木村康二岡山大学農学部学術報告 Vol. 107 製薬, 東京 ) を総量 24 AU を12 時間間隔, 3 日間筋肉内に漸減投与することにより行った 4). 投与開始 48 時間後に黄体退行を誘起するために750μL の PGF 2αアナログ ( クロプロステノール, ゼノアジン, ゼノア

20 木村康二岡山大学農学部学術報告 Vol. 107 製薬, 東京 ) を総量 24 AU を12 時間間隔, 3 日間筋肉内に漸減投与することにより行った 4). 投与開始 48 時間後に黄体退行を誘起するために750μL の PGF 2αアナログ ( クロプロステノール, ゼノアジン, ゼノア

... 要 約 本研究ではウシ伸長胚の非外科的移植法を開発すると ともに,本法を胚のバイオプシーおよび性判別と組み合 わせることを目的としている.ウシ伸長胚は発情後13-14 日の供胚牛から採取した.実験 1 では13日齢胚を従来の 7 日齢胚準じた方法で移植したところ,受胎率は 7 日 齢胚を移植した場合とほぼ同等で合った.実験 2 では14 日齢胚を 2 ...

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目次 凡例 条項見出し 条項見出し 条項見出し 工事の場合のみ適用する条項 調査等の場合のみ適用する条項 物品等の購買等の場合のみ適用する条項 ~ 目次 ~ 第 1 編 請負等にかかる調達手続 1 条 -10 条 第 01 章 総則 1 条 -10 条 1 目的等 (1-2 条 ) 5 2 通常契約

目次 凡例 条項見出し 条項見出し 条項見出し 工事の場合のみ適用する条項 調査等の場合のみ適用する条項 物品等の購買等の場合のみ適用する条項 ~ 目次 ~ 第 1 編 請負等にかかる調達手続 1 条 -10 条 第 01 章 総則 1 条 -10 条 1 目的等 (1-2 条 ) 5 2 通常契約

... 第 43 条 契約責任者は、契約制限価格(税込み)が WTO 基準額未満の工事等における競争契約の方法は、原 則として条件付一般競争入札によることするが、6 条 2 項または 7 条 2 項定める場合該当するとき は、拡大型指名競争入札を実施することができる。 2 ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

... 1)QT延 長、 心 室 頻 拍(torsadesdepointesを 含 む)、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐 脈、心ブロック、失神 QT延長(0.1~ 1 %未満)、 心室頻拍(torsades de pointesを含む)、心室細 動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈(各頻 度不明)、心ブロック(洞房ブロック、房室ブ ロック)、失神(各0.1~ 1 %未満)があらわれ、 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれる ことが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、 これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化 又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者 の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これら の症状の増悪が観察された場合は、服薬量を増量せず、徐々 ...

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66 注射をすべき緊急事態 次の病気の場合は できるだけ速やかに 医学的助けを得る 助けを得たり 病人を保健センター に搬送したりするのに多少時間がかかる場合は できるだけ早く 適切な薬を注射する 投与量の 詳細は 下の一覧表に示してある参照ページで調べること 注射をする前に 起こりうる副作用に つ

66 注射をすべき緊急事態 次の病気の場合は できるだけ速やかに 医学的助けを得る 助けを得たり 病人を保健センター に搬送したりするのに多少時間がかかる場合は できるだけ早く 適切な薬を注射する 投与量の 詳細は 下の一覧表に示してある参照ページで調べること 注射をする前に 起こりうる副作用に つ

... ■どのような場合子どもは注射によって障害を受けるのか 正しく用いられるならば、例えばワクチンがそうであるよう、ある種の薬を注射することは、 子どもたちの健康を守り、障害を防ぐうえで重要である。しかし、注射が消毒されない針または注 射器でされるならば、注射は重い感染症を引き起こすかもしれない。不潔な針と注射器は、ある人 から別の人へと、AIDS ...

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2/8 気分が悪いときは 医師の診断 / 手当てを受けること ばく露又はばく露の懸念がある場合 : 医師の診断 / 手当てを受けること 直ちに医師に連絡すること 気分が悪いときは医師に連絡すること ばく露又はばく露の懸念がある場合 : 医師に連絡すること 吸入した場合 : 空気の新鮮な場所に移し 呼

2/8 気分が悪いときは 医師の診断 / 手当てを受けること ばく露又はばく露の懸念がある場合 : 医師の診断 / 手当てを受けること 直ちに医師に連絡すること 気分が悪いときは医師に連絡すること ばく露又はばく露の懸念がある場合 : 医師に連絡すること 吸入した場合 : 空気の新鮮な場所に移し 呼

... イヌ及びラットにおける本物質の蒸気の吸入試験で、区分1のガイダンス値範囲内の濃度(0.005-0.01 mg/L)で肺線維化病巣が散見され、無気肺領域と気腫領域の混在(イヌ)、鼻腔上皮壊死及び炎症、 喉頭細胞浸潤(ラット)を認めたとの記述(EU-RAR(2003))、ヒトにおいても鼻、喉刺激性を示 し、最悪のケースでは肺水腫を生じるリスクがあるとの記述(ECETOC ...

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0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科

0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科

... 1.3 パロノセトロンについて パロノセトロンは種々の実験モデルで 5-HT 3 受容体選択的で高い親和性が認められている 12) 。 主海外で実施された健康成人対象の臨床薬理試験では、静脈内及び経口投与のいずれにおい ても半減期は平均約 40 時間であり、既存の 5-HT 3 受容体拮抗薬よりも 4~10 倍長いことが明らか となった。この長い半減期と 5-HT 3 ...

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血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ

... 標トラフ値は10~15μg/mL 設定することが推奨さ れており 6) ,トラフ値20μg/mL 以上は腎毒性の発現 が高率となり推奨しないと記載されている.当院では トラフ値は全体的有効範囲内である10~15μg/mL が最も多く,目標トラフ値である15~20μg/mL が最 も少ない結果となった.その理由は10~15μg/mL の ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... 2薬剤性過敏症症候群 1) の症状として、発疹、発熱等 が初期みられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害(好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現)及び臓器障害(肝機能障害等) の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合は、 ...

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飲み込んだ場合 : 口をすすぐこと 無理に吐かせないこと 直ちに医師に連絡すること 吸入した場合 : 空気の新鮮な場所に移し 呼吸しやすい姿勢で休息させること 皮膚 ( 又は髪 ) に付着した場合 : 直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと 皮膚を流水 シャワーで洗うこと 直ちに医師に連絡すること 眼に

飲み込んだ場合 : 口をすすぐこと 無理に吐かせないこと 直ちに医師に連絡すること 吸入した場合 : 空気の新鮮な場所に移し 呼吸しやすい姿勢で休息させること 皮膚 ( 又は髪 ) に付着した場合 : 直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと 皮膚を流水 シャワーで洗うこと 直ちに医師に連絡すること 眼に

... 吐かせると再びのどや食道を通り二重刺激・損傷を受けることなる。 直に牛乳や卵を飲ませて毒性を希釈する。 牛乳、卵がない時は、コップ数杯の水を飲ませ、体内で毒性を薄める。 意識がない時は、何も与えない。もし、嘔吐が自然生じた時は、気管 への吸入が起きないよう、頭を尻より下身体を傾斜させ、肺への還流 ...

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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

... さらに,本検討では適正と判断された 24 CLcr と 既報の CLcr 算出式(Cockcroft & Gault の式,安 田 の 式 , 折 田 の 式 , JelliŠe の 式 , Mawer の 式 , MDRD の式,改訂 MDRD の式)による予測 CLcr との相関性を検討した.その結果,蓄尿結果が適正 で あ る と 評 価 さ れ た 24 CLcr と , Cockcroft & Gault ...

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この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に

... ○脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運 転などの危険を伴う機械を操作する時は、十分注意してください。 ○眼瞼痙攣、斜視の治療をする場合、視力検査を行うことがあります。 ○眼の周囲注射後、まぶたが閉じなくなり、眼の乾燥によって角膜や結膜が傷つ ...

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