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回とする。他の抗悪性腫瘍剤と併

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... われるお薬ですが、がんによる吐き気や嘔吐を引き起こす神経伝達物質作用を阻害 する働きがあるいわれています。この働きに注目し、がん治療を受けている患者さん を対象に行われた試験で、吐き気・嘔吐を軽減する効果があることが確認されたため、厚労 省審査を経て、 2017 年 6 月 9 ...

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の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

... 3 ブスルフェクス点滴静注用(成人用法追加)_大塚製薬株式会社_審査報告書 1. 起原又は発見経緯及び外国における使用状況に関する資料等 海外において、造血器悪性腫瘍患者を対象に、同種又は自家造血幹細胞移植前治療として本薬 ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドは、患者皆様や家族方などに、医療用医薬品正しい理解 、重大な副作用早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

... mg 悪性腫瘍(カルボプラチ ン+パクリタキセル[A 群、402 例]又はカルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ マブ(遺伝子組換え) [B 群、400 例])併用投与有効性及び安全性を、併用化学 療法 (カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え) [C ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 処置:特異的解毒は知られていない。催吐は行わないこと。本 を過量に服用した場合は、胃洗浄あるいは活性炭投与を行う。 本は活性炭併用時に生物学的利用率が50~60%低下する。 心機能や呼吸機能等モニターを行いながら、低血圧、循環虚脱 及び呼吸機能低下に対し、適切な対症療法を行うこと。アドレナ ...

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2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

... 一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い で、患者状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等へ投与 (1) 本妊娠中投与に関する安全性は確立していない ので、妊婦又は妊娠している可能性ある婦人には投 ...

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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

... 7 )近藤千紘、谷口浩也、宇良敬、:シスプラチン治療歴を有する進行再発胃癌オキサリプラチン併用療法 GastricCancer.2013:274. 8 )DoiT,BokuN,KatoK,etal.PhaseI/IIstudyofcapecitabineplusoxaliplatin(XELOX)plusbevacizumab ...

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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... 酸化マグネシウム原末「マルイシ」 酸化マグネシウム 無機塩製剤;炭酸水素ナトリウム等、無機塩製剤;硫酸2344002X1322 酸化亜鉛「ヨシダ」 酸化亜鉛 その他鎮痛、鎮痒、収斂、消炎 2649708X1257 次硝酸ビスマス「ニッコー」 次硝酸ビスマス ビスマス塩製剤;次硝酸ビスマス等 2315002X1215 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」アカマツ花粉 治療用アレルゲンエキス皮下注 ...

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2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

... 8.4 血液障害があらわれることがあるので、本投与開始前及び本 投与中は定期的に血液検査(血球数算定、白血球分画等)を行い、 患者状態を十分に観察すること。[11.1.4参照] 8.5 視覚障害(視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、視野 欠損、羞明、視力低下等)があらわれることがあるので、本投与 ...

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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要

はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要

... 1 300mg 1 日 2 投与例(n=58))において、好中球数減少、 白血球数減少が確認されています(表 1 )。好中球数減少、白血球数減少は、投与早期(21日目まで) にあらわれ、その後、好中球数は1500/μL 以上(Grade 1)、白血球数は3000/μL 以上(Grade 1)を ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... 口や喉 歯ぐき出血、のど痛み、吐き気、嘔吐、血を吐く、咳、痰がでる、 から咳、しゃべりにくい 胸部 息切れ、息苦しい、動悸、階段や坂を上る時動悸や息切れ、急激に 胸を強く押さえつけられた感じ、狭心痛、胸がしめつけられる感じ、 胸が押しつぶされるような感じ、胸痛み、胸を強く押さえつけた感 じ、横になるより座っている時に呼吸が楽になる、動く時動悸、吐 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象した17 臨床試験において、本を含む非定型精神病薬投与 群はプラセボ投与群比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かった報告がある。なお、本5試験では、死 ...

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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

... kinetics 特徴は、標的 たんぱく質へ結合様式を基にした分類方法で type V 阻害分類される kinase 阻害結合 kinetics に類似している述べている。臨床で使用されている kinase 阻害 80%は type I 阻害で あることが知られている。 ...

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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する

MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する

... Ad-delE1B MDM2 阻害併用効果 Ad-delE1B に感染させたのちに MDM2 阻害を併用し、WST 法にて細胞増殖 抑制効果を検討する、野生型 p53 細胞では併用は相乗効果をもたらしたが、 変異型細胞ではむしろ拮抗した結果なった。また dye exclusion 法を用いても ...

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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... D-ソルビトール に分類されない治療を主目的しない医薬品 7990001S3054 EOB・プリモビスト注シリンジ/18.143%10mL1筒 ガドキセト酸ナトリウム その他診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) 7290415G2027 EOB・プリモビスト注シリンジ/18.143%5mL1筒 ガドキセト酸ナトリウム その他診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) ...

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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

... TP53 不活化関連が報告された。近年 MDM2 阻害が開発されており、多種癌で臨床 試験が行われているが、OCCC 関連で報告はない。また PI3K-AKT シグナル経路は、細胞生 存、タンパク合成や細胞増殖を促進する働きをしており、本経路活性化要因一つとして、 PI3K ...

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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

... 査 要 旨 本研究で著者は、タンパク質構造・機能制御に関わる分子シャペロンHSP90に着目し、その機能阻害ががん治療 新たな治療戦略として有効であることを様々な癌実験モデル系で示した。本研究で創出された新規阻害は、がん細胞に対 ...

3

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... 阻害に対する感受性が併用療法相乗効果バイオマーカーなりうる か、ということを明らかにするためには、さらなる研究が求められる。 次に、SAR245409 併用で相乗効果を示すに必要な pimasertib 濃度を検 討したところ、30nM において、CI ...

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別添2:抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

別添2:抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

... イ 特定機能病院 ウ 都道府県知事が指定するがん診療連携病院 (がん診療連携指定病院、 がん診療連 携協力病院、がん診療連携推進病院など) エ 外来化学療法室を設置し、 外来化学療法加算1又は外来化学療法加算2施設基 準に係る届出を行っている施設 ...

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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

... また、QT間隔延長が発現した場合には、表2規定を参考にして減量・休薬す ること。 2. 食後に本を投与した場合、Cmax及びAUCが増加する報告がある。食事 影響を避けるため、食事1時間前から食後2時間まで服用は避け ることが望ましい(【薬物動態】項参照)。 ...

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