及びクラリスロマイシンとして１回200mg(力
クラリスロマイシン錠200mg｢サワイ｣
... なお、年齢、症状により適宜増減する。 ３.ヘリコバクター・ピロリ感染症 通常、成人にはクラリスロマイシンとして１回200mg（力価）、 アモキシシリン水和物として１回750mg（力価）及びプロトンポン ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 クラリスロマイシンは、CYP3A4阻害作用を有することから、 CYP3A4で代謝される薬剤と併用したとき、併用薬剤の代謝が 阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、クラリスロ マイシンは、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有することから、 P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤 の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。一方、ク ...
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後発医薬品 ( 内服薬 ) 薬品名アクタリット錠 100mg サワイ アクディーム細粒 10% アシクロビル錠 200mg マイラン アスクール錠 50mg アストリックドライシロップ80% L-アスパラギン酸 Ca 錠 200mg サワイ ) アズレン グルタミン配合細粒 EMEC 0.5g/ 包
... ジソピラミドリン酸塩徐放錠150mg「日医工」 ジフェニドール塩酸塩錠25mg「タイヨー」 シベンゾリンコハク酸塩錠50mg「サワイ」 ジルチアゼム塩酸塩錠30mg「サワイ」 シロスタゾールOD錠50mg「タカタ」 スクラルファート顆粒90%「トーワ」(1g/包) スクラルファート内用液10%「タイヨー」 スピロノラクトン錠25mg「CH」 ...
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41 内 ハイペン錠 200mg エトドラク錠 200mg1 錠 日本新薬 42 内 ソセゴン錠 25mg 塩酸ペンタゾシン錠 25mg1 錠 丸石 43 内 メロキシカム錠 10mg タイヨー メロキシカム錠 10mg1 錠 武田テバファーマ = 武田 44 内 セレコックス錠 100mg セレコ
... 906 注 エピルビシン塩酸塩注射液50mg/25mL 「NK」 エピルビシン塩酸塩注射液 50mg25mL1瓶 日本化薬 907 注 オンコビン注射用1mg ビンクリスチン硫酸塩注射用 1mg1瓶 日本化薬 908 注 ラステット注100mg/5mL エトポシド注射液 100mg5mL1瓶 日本化薬 909 注 ...
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ブイフェンド 200mg 静注用ブイフェンド錠 50mg ブイフェンド錠 200mg ブイフェンドドライシロップ 2800mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任はファイザー株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできませ
... [設定根拠] 小児および成人の症例数を各 100 例，合計 200 例とすれば，以下のような評価ができると考えた。 安全性の観点： 外国人 HSCT 患者を対象とした第 3 相予防投与試験（A1501073 試験）において，器官別大分類の 肝胆道系障害に分類された副作用の発現率は 20.2 %（47 例/233 例）で，このうち，本剤の投与中 止に至ったのは 1 例であった。外国人 HSCT 患者を対象とした第 3 ...
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バルプロ酸ナトリウム錠100mg・200mg「アメル」
... 生物学的同等性試験〉 9） バルプロ酸ナトリウム錠100mg「アメル」と標準製剤を、クロス オーバー法によりそれぞれ１錠（バルプロ酸ナトリウムとして 100mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃 度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）につ いて90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0．80）～ ...
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平成 31 年 3 月 11 日平成 30 年度第 12 回安全対策調査会資料 品目の概要 一般名 販売名 承認取得者 承認年月 バルプロ酸ナトリウム 1 デパケン錠 100mg 同錠 200mg 同 R 錠 100mg 同 R 錠 200mg 同シ ロップ 5% 同細粒 20% 同細
... 単剤の場合に催奇形性リスクが低い抗てんかん薬であっても、多剤併用の場合は薬剤 の組み合わせによっては催奇形性リスクが高くなることに注意が必要である。多剤療法 の際に、併用によって催奇形性リスクが高まる薬剤としてはバルプロ酸、フェニトイン、 フェノバルビタールがあげられている。また、抗てんかん薬の組み合わせで、バルプロ酸 +カルバマゼピンあるいはフェニトイン+プリミドン+フェノバルビタールのように、フェ ...
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クラリシッド錠200mg
... ９．その他の注意 a ラットにアモキシシリン水和物（2,000mg/kg/日）とランソ プラゾール（15mg/kg/日以上）の４週間併用経口投与した 試験，及びイヌにアモキシシリン水和物（500mg/kg/日）， ランソプラゾール（100mg/kg/日），クラリスロマイシン （25mg/kg/日）の４週間併用経口投与した試験で，アモキシ ...
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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」
... 使用回数 １日１回静脈から２時間かけて点滴注射します。その後、少なくとも 20 日間休薬します。これを１サイクルとして繰り返します。 ・結腸癌の手術後の補助化学療法においてレボホリナートおよびフルオロウラシ ルの静脈内持続投与法との併用では投与期間が 12 サイクル、カペシタビンと の併用では８サイクルを超えた場合の有効性および安全性は確立していませ ん。 ...
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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... ( 2) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（｢6．妊婦、産 婦、授乳婦等への投与｣の項参照） ( 3)アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、 他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著 しく不良の患者を除く） 〔非致死性脳卒中、腎機能障害、 高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されて いる。 〕 （ 「 2．重要な基本的注意｣の項参照） ...
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0.5mg (mg 2mg 3mg 50mg 00mg 4mg mg 0.5mg/g 0.5mg/g mg/g 2mg/g mg mg 00mg 5mg 0mg 0mg 0mg 65mg/g 5mg L- 200mg 4mEq/g 2.5mEq 5mEq 50mg 00mg 05mg 25mg 00
... 30mg 及びアセトアミノフェン標準品を 105℃で 2 時間乾燥し，その約 17mg を精密に量り，メタノールに溶かして正確に 20mL とし，標 準原液Ⅰとする．別に，カフェイン標準品を 80℃で 4 時間乾燥し，その約 17mg を精密 に量り，メタノールに溶かして正確に 20mL とし，標準原液Ⅱとする．別にメチレンジ サリチル酸プロメタジン標準品を 105℃で 3 ...
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( 別紙様式 ) タシグナカプセル 200mg, 150mg, 50mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 1 タシグナカプセル 200 mg 2 タシグナカプセル 150 mg 有効成分 ニロチニブ塩酸塩水和物 3 タシグナカプセル 50 mg 製造販売業者 ノバルティスフ
... イマチニブに抵抗性あるいは不耐容の慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病（CML- CP/AP）成人患者対象の国内第 I/II 相試験（A1101 試験），初発の CML-CP の成人患 者対象の国際共同第 III 相試験（A2303 試験），イマチニブ又はダサチニブに抵抗性 あるいは不耐容の CML-CP の小児患者，又は初発の CML-CP の小児患者対象の国際 共同第 II 相試験（A2203 試験）の併合解析における，QT ...
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F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ
... 6112401A2018 注射 クリンダマイシンリン酸エステル６００ｍｇ注射液 ニプロ ダラシンＳ注射液６００ｍｇ 主としてグラム陽性菌に作用するもの 6113400A1189 注射 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用０．５ｇ「ＭＥＥＫ」 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ 塩酸バンコマイシン点滴静注用０．５ｇ（シオノギ） 主としてグラム陽性菌に作用するもの 6119401D1159 注射 テイコプラニン点滴静注用２００ｍｇ｢明治｣ ...
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新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ
... クロロキンは、日本で過去に抗マラリア薬として販売されていたが、高用量での使用により網膜症が発現すること が国内外から報告されたことで販売中止となった経緯がある。そのため日本における CLE と SLE の治療では、クロ ロキンではなくステロイドの局所投与および全身投与が多用されていた。 クロロキンと類似した作用機序と化学構造を有するヒドロキシクロロキンは、海外でクロロキンに比べて組織親和 ...
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バルプロ酸Na錠100mg・錠200mg・シロップ５％
... （２）全身クリアランスに影響を与える因子 バルプロ酸の全身クリアランスは主に肝固有クリアラン スと血漿中非結合率の影響を受ける 5, 8） 。バルプロ酸の 主代謝経路に影響を与える可能性のある薬剤を併用する 場合は、慎重に投与すること。バルビツール酸製剤、フェ ニトイン及びカルバマゼピンはバルプロ酸の代謝を誘導 すると考えられる 9） ので併用には注意が必要である（｢相 ...
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イーフェンバッカル錠 200μg エサンブトール錠 250mg イスコチン錠 100mg S M 散 イソソルビド内用液 70% CEO エスカゾール錠 200mg 一硝酸イソソルビド錠 20mg サワイ SG 顆粒 イトリゾールカプセル50 エストラサイトカプセル156.7mg イトリゾール内用液
... タナトリル錠５ ツムラ柴苓湯エキス顆粒（医療用） タフィンラーカプセル５０ｍｇ ツムラ酸棗仁湯エキス顆粒（医療用） タフィンラーカプセル７５ｍｇ ツムラ四逆散エキス顆粒（医療用） ダフクリア錠２００ｍｇ ツムラ四君子湯エキス顆粒（医療用） タペンタ錠２５ｍｇ ツムラ七物降下湯エキス顆粒（医療用） タペンタ錠１００ｍｇ ツムラ芍薬甘草湯エキス顆粒（医療用） タミフルカプセル７５ ツムラ十味敗毒湯エキス顆粒（医療用） ...
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レベトールカプセル200mg 医薬品インタビューフォーム
... 前治療無効例又は再燃例の C 型慢性肝炎患者に本剤とインターフェロン アルファ-2b（遺伝子組換え） （以下、 IFNα-2b）を併用投与し、そのウイルス排除効果及び ALT（GPT）改善効果の持続性に優れていることを報告 した。これらの知見に基づき、米国シェリング・プラウ社（現 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.）は本剤を C 型慢性肝炎患者に ...
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アメナリーフ錠 200 mg 非臨床試験の概要文及び概要表緒言 Page 1 アメナリーフ錠 200 mg 第 2 部 ( モジュール2) CTDの概要 ( サマリー ) 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 緒言 マルホ株式会社
... ヒト子宮頸癌由来細胞株（ HeLa細胞）、メイディン・ダービー・イヌ腎臓細胞株（MDCK細胞） 又はヒト胎児肺由来正常線維芽細胞株（ MRC-5細胞）にそれぞれRSV、FluV又はHCMVの実験室 株（ Long株、A/Ishikawa/7/82（H3N2）株又はAD-169株）を感染させた直後又は1時間後にASP2151 （ 0.0488～25 μmol/L）、リバビリン（0.391～200又は0.781～400 ...
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バルプロ酸Na錠100mg・200mg・シロップ5%
... （２）全身クリアランスに影響を与える因子 バルプロ酸の全身クリアランスは主に肝固有クリアラン スと血漿中非結合率の影響を受ける 5, 8） 。バルプロ酸の 主代謝経路に影響を与える可能性のある薬剤を併用する 場合は、慎重に投与すること。バルビツール酸製剤、フェ ニトイン及びカルバマゼピンはバルプロ酸の代謝を誘導 すると考えられる 9） ので併用には注意が必要である（｢相 ...
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般 エトト ラク錠 200mg( ハイヘ ン ) ハイペン錠 200mg 般 エトト ラク錠 200mg( ハイヘ ン ) エトト ラク錠 200mg トーワ ( ハイヘ ン ) 般 エナラフ リルマレイン酸塩錠 2.5mg( レニヘ ース ) エナラフ リルM 錠 2.5 EMEC 般 エナラフ
... 【般】ﾄﾗｾﾐﾄﾞ錠4mg(ﾙﾌﾟﾗｯｸ) ルプラック錠４ｍｇ 【般】ﾄﾗｾﾐﾄﾞ錠8mg(ﾙﾌﾟﾗｯｸ) ルプラック錠８ｍｇ 【般】ﾄﾞﾛｷｼﾄﾞﾊﾟ口腔内崩壊錠100mg(ﾄﾞﾌﾟｽ) ドプスＯＤ錠１００ｍｇ 【般】ﾄﾞﾝﾍﾟﾘﾄﾞﾝｼﾛｯﾌﾟ用1%(ﾅｳｾﾞﾘﾝ) ナウゼリンドライシロップ１％ 【般】ﾄﾞﾝﾍﾟﾘﾄﾞﾝ坐剤10mg(ﾅｳｾﾞﾘﾝ) ...
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