医療従事者が
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... （6）母集団（ポピュレーション）解析により判明した薬物体内動態変動要因 ＜外国人のデータ＞ 前立腺肥大症患者を対象に、用量設定試験のデータ（患者 147 例のデュタステリド濃度）を用いて母集団 薬物動態を解析した結果、デュタステリドのクリアランスはカルシウム拮抗薬との併用で 36％低下した。 また、デュタステリドのクリアランスはベラパミルの併用で 37％低下、ジルチアゼムの併用で 44％低下、 アムロジピンの併用で 7％上昇した。体重 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... また、国内外で実施した臨床試験成績から、非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の 発症抑制、並びに静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制に本剤の安全性及び 有効性が示された。これら疾患での日本人患者の推奨用法・用量を裏付ける成績も得られたことから、効能・効 果及び用法・用量に係る承認事項の一部変更承認申請を行い、2014 年 9 月に承認を取得した。さらに、この効 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは 医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、 IF の使用にあたっては、最新の添付 文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 安全性については、大出血の発現率は、プラスグレル群で 1.9％、クロピドグレル群で 2.2％であり、両群で 同程度であった。また、大出血及び小出血の発現率は、プラスグレル群で 5.7％、クロピドグレル群で 4.3％ であり、クロピドグレル群と比較してプラスグレル群で高かった。大出血及び小出血の中で、外的要因（PCI の合併症等）なしの発現率は、プラスグレル群で 1.6％、クロピドグレル群で 1.8％であり、両群で同程度で ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 電子媒体の IF については，医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載 場所が設定されている． 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが， IF の原点を 踏まえ，医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へ ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に
... 2) がん原性 2 年間のがん原性試験を，Crl:CD1（ICR）マウス及び Crl:WI（Han）ラットで実施した。雌マウ スでは，日本人 25mg/日における臨床曝露量の 46 倍に相当する 1000mg/kg/日までの用量を投与 しても，がん原性は認められなかった。エンパグリフロジンに関連した腎腫瘍が 1000mg/kg/日 の雄マウスに発生したが，日本人 25mg/日における臨床曝露量の 8 ...
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... その後、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）及び肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニ エ）に対する効能・効果（適応菌種）追加の承認事項一部変更承認申請を行い、 2011 年 7 月に承認を取得した。 また、 2009 年 6～8 月、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の開発要望が募集された際に、社団法人日本 ...
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脳震盪の評価 管理の経験がある医療従事者の評価を受けるまで競技復帰するべきではない 脳震盪と診断された あるいはその疑いがある選手はその日の残りの活動に戻るべきではない 団体は どの医療従事者が活動に戻るための認可を出すのかを決定するために 州の法律を確認するべきである 医学的認可という条件は脳震盪
... 脳震盪取り扱い計画の必須事項 計画には以下の内容を含めるべきだが、これらに限定されるべきではない。 (a) 選手や親、指導者、連盟の管理者に対して、徴候や症状、可能な予防法、傷害のメカ ニズム、治療、活動への復帰のガイドライン、防具（による予防）の限界を含めた脳 震盪についての教育的情報を提示すること。選手、両親、指導者、連盟の関係者は、 ...
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... IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは 医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、 IF の使用にあたっては、最新の添付 文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) が ある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用す る際には, 添付文書
... 11．製剤中の有効成分の定量法········································ 11 12．力価 ···················································································· 11 13．混入する可能性のある夾雑物 ··································· 11 ...
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... IRIS が 発症したと報告されている 59） 。国内では、 IRIS の疾患として、帯状疱疹、非結核性抗酸菌症、サイト メガロウイルス感染症、ニューモシスチス肺炎、結核症及びカポジ肉腫等が発症する頻度が高いとさ れている。しかしながら、エビデンスに基づく IRIS を回避するための方法や発症時の対処方法は未だ 確立していない。したがって、抗 HIV ...
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... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され
... については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所 が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏ま え、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては，IF が改訂されるまでの間は，当該医薬品 の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等，あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等に より薬剤師等自らが整備するとともに，IF の使用にあたっては，最新の添付文書を医薬品医療機器 情報提供ホームページで確認する． ...
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MC-80 人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン 1 人生の最終段階における医療及びケアの在り方 1 医師等の医療従事者から適切な情報の提供と説明がなされ それに基づいて患者が多専門職種の医療 介護従事者から構成される医療 ケアチームと十分な話し合いを行い 患者本人による意思
... ５４ 医療・ケアチームについては２つの懸念が想定されます。１つは、結局、強い医師の考 えを追認するだけのものになるという懸念、もう１つは、逆に、責任の所在が曖昧になると いう懸念です。しかし、前者に対しては、医療従事者の協力関係のあり方が変化し、医師以 ...
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Microsoft Word - 最終（参考全文）非医療従事者による自動体外式除細動器（AED）の使用について（平成25年9月）
... 非医療従事者によるＡＥＤの使用については、報告書を踏まえ取扱うものであるの で、貴職におかれてはその内容について了知いただくとともに、当面、下記の点に留 意いただき、管内の市町村（特別区を含む。）、関係機関、関係団体に周知するとと もに、特にＡＥＤの使用に関し、職域や教育現場で実施される講習も含め、多様な実 ...
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6) 装飾業従事者 : 洗浄液香料 メントール オークモス 7) 生花 葬祭業従事者 : チューリップ 菊 8) 農業従事者 : 農薬 ダニコール ジマンダイセン 石灰硫黄合剤 9) 養豚従事者 : 豚の飼料 オラキンドックス カルバドックス 10) その他 : 石油金属加工油 次亜塩素酸ソーダ 住
... はじめに 職業上特定の物質に暴露され、これが抗原となって免疫アレルギー的機序により引き 起こされる皮膚疾患が我々皮膚科医の治療対象となることがあります。職業を変更しな い限り暴露が続く中での治療には当然その限界があり、治療に苦渋します。扱う物質の 安全性が十分に検討されないと熱傷、凍傷、電撃傷、刺激性接触皮膚炎などは個人差無 ...
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第9回 医療従事者
... 意見 補足ですけれども、それに関しては実は警察協力医というのが県単位であっ て、そこでは一般医師と歯科医師の先生方が入って、去年の総会とか部会で話し合っ てきたことは、ドクターはそのトリアージ〈災害医療などで、傷病者（患者）を重症 度と緊急性によって選び分ける作業〉という形でやって、歯科の方にはいわゆる身元 確認、 ...
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目 次 Ⅰ 対象とする地域 1 Ⅱ 地域医療再生計画の期間 4 Ⅲ 現状の分析 1 南海トラフ巨大地震等災害時の医療 2 在宅医療 3 医療従事者 (1) 医師 (2) 看護職員 4 木曽医療圏 5 大北医療圏 6 北信医療圏 Ⅳ 課題 1 南海トラフ
... 現在、長野県内の公的な医師卒後研修施設としては、長野県立病院機構本部研修センター、信州大 学医学部附属病院卒後臨床研修センター、厚生連佐久総合病院及び平成 23 年 4 月に開設した国立病院 機構信州上田医療センター地域医療研修センターがそれぞれ稼働している。 各病院が個別に質の高い研修を行うことは、費用面を含めて非効率的であることから、これら各セ ...
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改定にあたり 医療機器安全管理指針 ( 第 1 版 ) ( 目次 ) Ⅰ. 医療機器安全管理のための体制確保 1. 医療機器安全管理責任者の設置について 1 2. 従事者に対する医療機器の安全使用のための研修の実施 1~5 3. 医療機器の保守点検に関する計画の策定及び保守点検の 適切な実施について
... 保守点検業務の外部委託について 医療機器の保守点検は本来医療機関の責任において，自ら行うことが原則である．しか し，医療機器の進歩は目覚ましく，その構造も年々複雑化することから，今後は技術的な 理由あるいは経済的な理由により，医療機関自ら行うことが難しい場合も考えられる．こ ...
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