医師等の医療従事者に対する説明会を実施する他
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... その後、肺炎クラミジア（クラミジア・ニューモニエ）及び肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニ エ）に対する効能・効果（適応菌種）追加の承認事項一部変更承認申請を行い、 2011 年 7 月に承認を取得した。 また、 2009 年 6～8 月、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の開発要望が募集された際に、社団法人日本 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 使用した場合、DEHP の製剤中への溶出が認められた。実験結果から体重 60kg の患者に本剤用量 5mg/kg で点滴投与した場合に投与液中に溶出する DEHP 量を計算したところ、暴露量は 27～60μg（体重 60kg の場合 ...DEHP に対する耐容一日摂取量（40～ 140μg/kg/day）よりも低い値（体重 60kg ...
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目 次 Ⅰ 対象とする地域 1 Ⅱ 地域医療再生計画の期間 4 Ⅲ 現状の分析 1 南海トラフ巨大地震等災害時の医療 2 在宅医療 3 医療従事者 (1) 医師 (2) 看護職員 4 木曽医療圏 5 大北医療圏 6 北信医療圏 Ⅳ 課題 1 南海トラフ
... ） 医療圏別の必要求人医師数及び必要医師数については、次の表のとおりである。飯伊医療 圏では、必要医師数が 100 人未満であり、山間へき地を多く抱える地域で医師が集まりにく ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... (3) 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。 (4) 本剤投与により効果が認められない場合、漫然と投与しないこと。 解説： (1) めまいは、本剤において最も発現率が高く、本剤の特徴的な副作用である。 国内におけるメマリー錠承認時までの臨床試験において本剤を投与された患者 1,115 例のうち、めま いは 52 ...
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... (3) 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。 (4) 本剤投与により効果が認められない場合、漫然と投与しないこと。 解説： (1) めまいは、本剤において最も発現率が高く、本剤の特徴的な副作用である。 国内におけるメマリー錠承認時までの臨床試験において本剤を投与された患者 1,115 例のうち、めま いは 52 ...
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... ガイドラインの基準に適合しておらず両製剤の溶出挙動は類似していなかったが、pH6.8 で著しい差はなく、特異的 な著しい差は認められなかった。そのため、生物学的同等性試験においては低胃酸被験者ではなく、一般の健常成人 志願者を対象とすることで生物学的同等性を判定できることが確認された。 （ 4） フェキソフェナジン塩酸塩 OD ...
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... 共変量と考えられた。R-138727 のクリアランス（CL20）は体重に概ね比例し、低体重被験者は高体重被験 者よりも CL20 が低かった。また、体重は R-95913 のクリアランス（CL32）及び分布容積（V3）とも相関 があり、低体重被験者は高体重被験者よりも CL32 及び V3 が低かった。シミュレーションの結果、体重 65kg ...
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... 気、嘔吐、下痢、心窩部痛や急速な血清トランスアミナーゼ濃度の上昇を含む。腫大した脂肪肝、重度 でびまん性の巨大膿疱状脂肪沈着を伴う重度の肝腫が認められる。多くの死亡例は女性で、その多くは 軽度から中等度に肥満であった。本剤投与患者における重度の脂肪肝の発現機序は不明であり、因果関 ...
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各都道府県における医師確保対策の検討等に活用するため 勤務状況 従たる従事先の件数 分娩の取扱いの有無 及び 出身地 の欄を医師届出票に新たに設けるとともに 効率性と経費削減を考慮し 情報配信及び調査等をメールにより実施するために メールアドレス の欄を追加する 業務の種別 の欄に 介護医療院の勤務
... 41 鹿児島大学 42 琉球大学 43 札幌医科大学 44 福島県立医科大学 45 横浜市立大学 46 名古屋市立大学 47 京都府立医科大学 48 大阪市立大学 49 奈良県立医科大学 50 和歌山県立医科大学 51 岩手医科大学 52 自治医科大学 53 獨協医科大学 54 埼玉医科大学 55 杏林大学 56 慶應義塾大学 57 順天堂大学 58 昭和大学 59 帝京大学 60 東京医科大学 61 東京慈恵会医科大学 ...
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Ⅰ 調査の目的と方法 1. 調査目的医療分野においては 医療従事者 ( 勤務医等 ) は 長時間労働をはじめとして厳しい勤務環境に置かれている また 医療従事者の偏在など需給面での問題も顕在化するなかで 将来にわたり医療従事者の労働需要を充足し 安全 安心の医療提供体制を構築 維持していくために 医
... 「患者・家族への治療 説明」については、時間割合が「1～10％未満」で「満足である」とする割合が高く、「20％ 以上」あると、「不満である」とする割合が高い。一方、「患者・家族からのクレーム対応」 については、時間割合が「10％以上」で「不満である」とする割合が ...
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9 医療に関連する法知識などの習得 医師法, 医療法, 医師以外の医療従事者に関する法規 薬事法規, 保険衛生に関する法規, 医療保険に関する法規, 社会福祉に関す法規 臓器移植に関する法律, 個人情報の保護に関する法律 医療費補助制度 指導医と専門領域専門研修基幹施設 : 医療法人明徳会総合新川橋
... ・結膜下注射，テノン嚢内注射，球後注射 ⑥ 手術 眼科手術に関しては，当院で行われている手術の中で（2014 年手術件数－白内障手術：4500 件， 網膜硝子体手術：659 件，緑内障手術：52 件，眼瞼手術：150 件）,まず手術外回り介助および手 術助手の手技を習得し，同時に術前検査や診断，手術適応の判断，患者への説明と同意，合併症 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ･･････････････････････ １ １．開発の経緯 ･･････････････････････････ １ ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ････････ １ Ⅱ．名称に関する項目 ･･････････････････････ ２ １．販売名 ･･････････････････････････････ ２ (1)和名 ...
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... 1kg の分布容積に与える影響は 1.7％と推定された。また、デュ タステリドは CYP3A4/5 で代謝されたことから、CYP3A4 阻害作用を有する薬剤（ベラパミル、ジルチアゼ ムなど）との併用でデュタステリドの血中濃度が上昇する可能性があり、体重で血中濃度が変化する可能 性があるものの、これらの因子による血中濃度の変化は ...
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... 目次 Ⅰ．概要に関する項目 ･･････････････････････ １ １．開発の経緯 ･･････････････････････････ １ ２．製品の治療学的・製剤学的特性 ････････ １ Ⅱ．名称に関する項目 ･･････････････････････ ２ １．販売名 ･･････････････････････････････ ２ (1)和名 ...
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... Ⅴ．治療に関する項目 2）本剤とアバカビルとラミブジンの併用療法を比較した無作為オープン比較試験（CAL30001） 7） 、注） 抗 HIV 薬の治療経験がある 18 歳以上の患者 182 例を対象とした無作為オープン比較試験（テノホビル 300mg 1 日 1 回と使用経験のない HIV プロテアーゼ阻害剤又は非核酸系逆転写酵素阻害剤 1 ...
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... （解説） 局所麻酔剤ショックの成因としては、中毒説、体質異常説、アレルギー説、 自律神経過剰刺激症候説などがあげられている。局麻剤を中毒量以下の量及 び濃度で使用してショックをみた場合、これを特異体質として取り扱う場合 が多いが、体質の異常として問題になるのはアレルギー体質、脈管系不全体 ...
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... 60mg の剤形追加申請を行い、承認を取得した。 本剤が適応となる患者集団では脳卒中既往例や高齢者が多くみられ、通常の錠剤が飲みにくいなど、服薬アドヒ アランスの低下が懸念される。抗凝固療法における服薬アドヒアランスの低下は、血栓塞栓症の発症につながる ため、服薬アドヒアランス向上に有用と考えられる口腔内崩壊錠（OD ...
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... 1000mg/kg/日 の雄マウスに発生したが，日本人 25mg/日における臨床曝露量の 8 倍に相当する 300mg/kg/日で は認められなかった。この雄マウスの腎腫瘍発生機序に関して一連の探索的試験を実施して詳 細に検討した結果，腎腫瘍は雄マウスに特異的な代謝物が関与する慢性的かつ持続的な尿細管 ...
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... （3）安全性薬理試験 本剤は各単剤における既承認の効能・効果及び用法・用量の組み合わせである ため、安全性薬理試験は実施していない。テルミサルタン、アムロジピン及び ヒドロクロロチアジドの薬理作用機序がそれぞれの薬剤で異なっていること に加えて、テルミサルタン、アムロジピン及びヒドロクロロチアジドの各単剤 ...
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... （1）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［妊娠中の投与に関 する安全性は確立していない。動物実験（ラット）での周産期及び授乳期投与試験 （1mg/kg 以上）において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が認められてい ...
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