分子式、構造式、分子量
評価対象農薬の概要 別紙 1 1. 物質概要 一般名 ビール酵母抽出グルカン CAS 1 分子式 (C6H10O5)x 分子量複数の糖が連なった多糖である NO. 該当なし 2 構造式 1 : 平均分子量及び分子量分布 : 可溶化できないため平均分子量及び分子量分布は測定できないが 水溶性成分に係る
... 本邦では未登録である。 製剤は水和剤が、適用農作物等は野菜として登録申請されている。 なお、ビール酵母抽出グルカンは、食品用のビール類酵母の細胞壁を自己消化及び酵 母細胞壁溶解酵素により分解した酵母エキス（食品）中の成分である。また、その成分 は、β -1,3 結合のみの直鎖グルカン及びβ-1,3 結合の直鎖にβ-1,6 結合の分岐を持つグ ...
6
[9] セレン及びその化合物 9 セレン及びその化合物 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 1) セレン物質名 : セレン CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 : 化管法政令番号 :1-242 RTECS 番号 :VS 元素記号 :Se
... 非発がん影響については一般毒性及び生殖・発生毒性等に関する知見が得られている。発 がん性については動物実験で発がん性を示唆する結果が得られているものの、ヒトでの知見 は十分でなく、ヒトに対する発がん性の有無については判断できない。このため、閾値の存 在を前提とする有害性について、非発がん影響に関する知見に基づき無毒性量等を設定する こととする。 ...
36
(4) 構造式及び物性 分子式 C 28 H 47 NO 4 S 分子量 (5) 適用方法及び用量 チアムリンのの使用対象動物及び使用方法等は以下のとおり 1 国内での使用方法医薬品 対象動物及び使用方法 休薬期間 フマル酸チアムリンを有飼料 1 t 当たり 300 g( 力価 ) 以
... （２）基準値案 別紙 1 のとおりである。 （３）暴露評価 1 日当たり摂取する動物用医薬品等の量の ADI に対する比は、以下のとおりである。 詳細な暴露評価は別紙 2 参照。なお、鶏の卵を除く食品については、チアムリンに対す る 8-α-ヒドロキシムチリンの分子量比（1.47）を用いて、基準値案をチアムリン濃度 に換算して暴露評価に用いた。 ...
19
目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 7 2. 有効成分の一般名 7 3. 化学名 7 4. 分子式 7 5. 分子量 7 6. 構造式 7
... ２．一日摂取許容量（ ADI）の設定について モネパンテルは各種遺伝毒性試験の結果が陰性であり、生体にとって問題となる遺伝毒 性を示さないと考えられたことから、 ADI の設定は可能であると判断した。 各種動物における毒性試験の結果、最も低い用量で認められた影響は、イヌの 52週間 慢性毒性試験の 300 ppm投与群の雄のトロンボプラスチン時間の短縮並びに副腎の腫大 及び肝臓の病理組織学的所見並びに雌の ...
66
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... ２．有効成分の一般名 ······················································································ 5 ３．化学名 ····································································································· 5 ...
38
目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... Wistar ラット（一群雌雄各 10 匹）を用いた単回強制経口［MCPA-DMA（純度 63.4%）：0､175､350 及び 700 mg/kg 体重、溶媒：蒸留水］投与による急性神経毒 性試験が実施された｡ 死亡例はなかった。各投与群で認められた毒性所見は表 36 に示されている。 神経組織に投与に関連した肉眼的所見及び組織学的所見は認められなかった。 本試験において、 350 mg/kg 体重以上投与群の雄及び 175 ...
74
[2]2- エチルヘキサン酸 2 2- エチルヘキサン酸 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 物質名 :2- エチルヘキサン酸 CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 :2-608( アルカン酸 (C=4~30)) 化管法政令番号 : 1-51 RTECS
... ラット及びマウスに本物質の 14 C ラベル体（2～5 µCi）を腹腔内投与して全身オートラジオグ ラフィ法で検査した結果、高い放射活性は肝臓、腎臓、血液でみられたが、 6 時間で急速に減少 し、 24 時間後には検出困難なレベルになった 2) 。 ラットの主要な尿中代謝物は本物質のグルクロン酸抱合体、 2-エチルアジピン酸、2-エチル-6- ...
24
電子構造研究系 分子研リポート1999 | 分子科学研究所
... b) タンパク質や生体の膜の中で，様々な官能基がどのような相互作用をするかは，極めて重要な問題である。我々 は，ベンゼン環とカルボキシル基との相互作用様式を，気相から調べ始めている。カルボン酸がベンゼン陽イオ ンに付加する時は，これが水素原子受容体として作用し，ベンゼン環の水素原子に平面内で２個ないし１個の酸 素原子が水素結合することが解った。特に，２個の酸素原子がベンゼン環の２個の C -H と結合する時は，カルボ ン酸の OH ...
11
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... 本試験における NOAEL は、最高用量である 300 mg/kg 体重/日と考えられた。 （参照 3、4） （２）26 か月間慢性毒性/発がん性併合試験（ラット） ラット（SD 系、雌雄各 60 匹/群）を用いた 26 か月間混餌投与（塩酸リンコマイシン プレミックス製品（ 0、0.38、0.75 及び 1.5 mg/kg 体重/日）及び USP 規格品リンコマ イシン（ 1.5 及び 100 mg/kg ...
41
目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... ADI 設定根拠資料 TAT 活性 ラットを用いた内分泌毒性試 験（デキサメタゾン） ADI（mg/kg 体重/日） 0.000015 0.00001 ／：国際機関等が評価に用いていない知見、―：無毒性量等の判断がなされていない知見 1 ...
36
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 I. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ３．化学名 ····································································································· 6 ...
36
目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概
... 放射能の大部分は 48～72 時間に糞及び尿に排泄された。尿中では親化合物の構造 を持ったものはほとんど認められず、 Ben- 14 C-ビフェントリンを投与した雄の尿中か らは、代謝物 P 及び M 等、Cyc- 14 C-ビフェントリンを投与した雌の尿中からは、代謝 物 H、G 及び F 等の抱合体と非抱合体の両方が認められた。糞中には未変化体、代謝 物 D、E 及び I/J ...
29
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... ２．有効成分の一般名 ······················································································ 5 ３．化学名 ····································································································· 5 ...
44
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... ２．有効成分の一般名 ······················································································ 5 ３．化学名 ····································································································· 5 ...
25
目次 頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況
... ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ３．化学名 ····································································································· 6 ...
25
[11] 6- フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 物質名 : 6- フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン ( 別の呼称
... ② 中・長期毒性 ア）ラットに 0、30、100、300 mg/kg/day を 2 週間強制経口投与した結果、300 mg/kg/day 群 の雄で死亡、雌雄で自発運動の低下、緩徐呼吸、体重減少、摂餌量の減少、GPT、総ビリ ルビン及び尿素窒素の増加、肝臓重量の増加などがみられ、100 mg/kg/day 群でも雄で体重 減少、摂餌量の減少、GPT、総ビリルビン及び尿素窒素の増加など、雌で肝臓重量の増加 ...
15
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... T 4 は、 20,000 ppm で 14 日間投与した雄で減少したが、14 日間投与群の雌、 28 日間投与群及び回復期間を置いた群の雌雄では、いずれも対照群と差は認め られなかった。T 3 に検体投与の影響は認められなかった。 臓器重量に関しては、20,000 ppm 投与群の雌及び 1,250 ppm 以上投与群の雄 で肝絶対又は比重量増加が認められたが、回復期間を置いた群では、対照群と差 は認められなかった。 ...
78
目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本物質には、少なくとも香料として用いられる低用量域では、生体にとって特段 問題となる毒性はないものと考えられる。また、本専門調査会として、国際的に汎 用されている香料の我が国における安全性評価法により、構造クラスⅠに分類され、 安全マージン（ 10,000～40,000）は短期間の反復投与毒性試験の適切な安全マージ ンとされる 1,000 を上回り、かつ、想定される推定摂取量（52～153 μg/人/日）が ...
12
[17] モリブデン及びその化合物 17 モリブデン及びその化合物 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 1) モリブデン物質名 : モリブデン CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 : 化管法政令番号 *: 1-453( モリブデン及びその化合物 )
... オ）アメリカコロラド州のゴールデン地区では、水道水中のモリブデン濃度は 0.3～0.4 mg/L であったが、1974 年から対策が取られ、1975 年には約 0.2 mg/L であり、大学生 13 人の調 査では血清中のセルロプラスミン濃度は 40.3 mg/dL、尿酸は 4.35 mg/dL であり、モリブデ ンの 24 時間尿中排泄量は 186 mg であった。一方、対照群としたデンバー地区では水道水 ...
33
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ⑨ 10～20 ppb（11.5～23 g/m 3 ）のエチレン吸入暴露により、定常状態のヘモグ ロビン付加体（N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）が 4～8 pmol/g Hb 増加した。 0.02～3.35 ppm（0.023～3.85 mg/m 3 ）のエチレンに暴露された果物店労働者 において、ヘモグロビン付加体（ N-(2-ヒドロキシエチル)バリン）生成量は 22～ 65 pmol/g Hb ...
23