分子式及び分子量… ……… 2
評価対象農薬の概要 別紙 1 1. 物質概要 一般名 ビール酵母抽出グルカン CAS 1 分子式 (C6H10O5)x 分子量複数の糖が連なった多糖である NO. 該当なし 2 構造式 1 : 平均分子量及び分子量分布 : 可溶化できないため平均分子量及び分子量分布は測定できないが 水溶性成分に係る
... x 分子量 複数の糖が連なった多糖である ※１ CAS NO. 該当なし 構造式 ※２ ※１ ：平均分子量及び分子量分布：可溶化できないため平均分子量及び分子量分布は測定できないが、水溶性成分に係る分 子量画分の割合は、3kDa 以下は ...
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目次 頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況
... ８．対象動物を用いた試験 ·············································································· 17 （１）安全性試験（牛、乳房内投与） ······························································· 17 （２）安全性試験（羊及び山羊、乳房内投与） ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... ７．慢性毒性及び発がん性試験 ········································································ 16 （１） 93 週間慢性毒性/発がん性併合試験（マウス） ·········································· 16 （２） 93 週間慢性毒性/発がん性併合試験（ラット） ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... ６．構造式 ····································································································· 6 ７．使用目的及び使用状況 ················································································ 6 ...
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(4) 構造式及び物性 分子式 C 28 H 47 NO 4 S 分子量 (5) 適用方法及び用量 チアムリンのの使用対象動物及び使用方法等は以下のとおり 1 国内での使用方法医薬品 対象動物及び使用方法 休薬期間 フマル酸チアムリンを有飼料 1 t 当たり 300 g( 力価 ) 以
... ppm 注2）豚について、代謝試験の結果等から肝臓以外の組織におけるチアムリン及びその代謝物の残留性が低いことが示されているため、ほと んどの残留試験が肝臓を標的臓器として実施されている。このため、肝臓以外の組織について、代謝試験の結果や分析法の定量限界（0.05 mg/kg）、海外の基準値等を考慮して、残留基準として0.1 ppmを設定することとする。 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 I. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 使用目的及び使用状況 6
... ２．遺伝毒性 /発がん性について ······································································· 29 ３． NSAIDs の副作用に関する影響について ····················································· 29 ４．毒性学的影響のエンドポイントについて ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... ７．生殖発生毒性試験 ···················································································· 29 （１）生殖毒性試験（ラット） ········································································ 29 （２）周産期及び授乳期投与試験（ラット） ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 3 要約 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 5 1. 用途 5 2. 有効成分の一般名 5 3. 化学名 5 4. 分子式 5 5. 分子量 5 6. 構造式 5 7. 使用目的及び使用状況 5
... （３）亜急性毒性試験（ウサギ、筋肉内投与）＜参考資料＞ ································ 17 （４）亜急性毒性試験（モルモット、筋肉内投与、飲水投与及び混餌投与）＜参考資 料＞ ··································································································· 17 ...
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[11] 6- フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 物質名 : 6- フェニル -1,3,5- トリアジン -2,4- ジアミン ( 別の呼称
... イ）Sprague-Dawley ラット雌雄各 12 匹を 1 群とし、0、4、20、100 mg/kg/day を交尾前 14 日 間、雄ではその後交尾期間を含む 35 日間、雌では交尾期間から哺育 3 日までの期間を通し て強制経口投与した結果、100 mg/kg/day 群の雄 1 匹が自発運動の低下、緩徐呼吸を呈して 死亡した。雄の 20 mg/kg/day 以上の群で体重増加の有意な抑制を認め、雄の 100 mg/kg/day ...
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[2]2- エチルヘキサン酸 2 2- エチルヘキサン酸 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 物質名 :2- エチルヘキサン酸 CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 :2-608( アルカン酸 (C=4~30)) 化管法政令番号 : 1-51 RTECS
... 週から交尾期間まで、雌には交尾前 2 週間から交尾、妊娠、授乳の各 期間を通して投与した結果、 600 mg/kg/day 群の雄で精巣上体相対重量の有意な増加、100、 600 mg/kg/day 群の雄で運動精子率の有意な低下を認め、妊娠時期は用量に依存して遅延す る傾向にあったが、妊娠率に影響はなかった。 600 mg/kg/day 群の雌で妊娠期に体重増加の 有意な抑制がみられたが、授乳期に回復した。 600 ...
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[9] セレン及びその化合物 9 セレン及びその化合物 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 1) セレン物質名 : セレン CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 : 化管法政令番号 :1-242 RTECS 番号 :VS 元素記号 :Se
... 室内空気 － － － 吸入曝露については、無毒性量等が設定できず、健康リスクの判定はできなかった。 なお、吸収率を 100％と仮定し、ヒトへの影響カ）で示した経口曝露の NOAEL 0.004 mg Se/kg/day を吸入曝露に換算すると 0.013 mg Se/m 3 となるが、参考としてこれと予測最大曝露 濃度 0.002 µg Se/m 3 程度から算出した MOE（Margin of Exposure）は ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 厚生労働省は、 2002 年 7 月の薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会での了承 事項に従い、①FAO/WHO 合同食品添加物専門家会議（JECFA）で国際的に安全 性評価が終了し、一定の範囲内で安全性が確認されており、かつ、②米国及び欧 州連合（ EU）諸国等で使用が広く認められていて国際的に必要性が高いと考え られる食品添加物については、企業等からの指定要請を待つことなく、主体的に ...
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[11] テルル及びその化合物 11 テルル及びその化合物 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 1) テルル物質名 : テルル CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 : 化管法政令番号 : RTECS 番号 :WY 元素記号 :Te 原
... エ） Sprague-Dawley ラット雌 22 匹を 1 群とし、0、0.003、0.03、0.3、1.5％の濃度でテルルを 餌に添加して妊娠 6 日から妊娠 15 日まで強制経口投与した結果、0.03％以上の群で体重増 加の有意な抑制と摂餌量の有意な減少を認め、 0.3％以上の群で痩せ、分娩前の膣出血、活 動低下がみられ、痩せ及び膣出血の発生率は 1.5％群で有意に高かったが、妊娠率、黄体数 ...
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目 次 要約 化学物質の同定情報 物質名 化学物質審査規制法官報公示整理番号 化学物質排出把握管理促進法政令号番号 CAS 登録番号 構造式 分子式 分子量.
... ラットに 2,4-ジ-tert-ブチルフェノール (0、5、20、75、300 mg/kg/日、回復群：0、 300 mg/kg/日) を 28 日間強制経口投与した試験で、75 mg/kg 群以上の雌で、血清中総コレステ ロール及びリン脂質の増加、肝臓重量の増加がみられた。300 mg/kg 群の雌雄で、流涎、尿量 ...
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[17] モリブデン及びその化合物 17 モリブデン及びその化合物 1. 物質に関する基本的事項 (1) 分子式 分子量 構造式 1) モリブデン物質名 : モリブデン CAS 番号 : 化審法官報公示整理番号 : 化管法政令番号 *: 1-453( モリブデン及びその化合物 )
... ンアミノペプチダーゼ、γ-GTP）に変化はなかった 23) 。この結果から、NOAEL を 40 mg/kg/day とする。 ウ）Holstein 仔ウシ 3 匹を 1 群とし、七モリブデン酸六アンモニウムを飲水に添加して 0、 0.0001、0.001、0.005％の濃度のモリブデンを 21 日間投与した結果、体重への影響はなか ったが、0.005％群で血漿中のセルロプラスミン非結合銅の有意な増加を認め、肝臓の銅含 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... に 2 つの水酸基が結合した代謝物は、ラット及びマウスでそれぞれ 0.25 及び 11.8%TRR と、存在量に差が認められた。 ラット及びマウスの糞中から、未変化のエトフェンプロックス、代謝物Ⅱ及び Ⅲが同定された。未変化のエトフェンプロックスはラット及びマウスでそれぞれ ...10.3 及び 13.9%TRR、Ⅲはそれぞれ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 試験①においては、 1,000 ppm 投与群の雌雄で体重増加抑制並びに肝絶対及び 比重量増加が認められた。試験②においては、 500 ppm 投与群で体重増加抑制が 認められた。肝アロマターゼ活性は、雌では 200 ppm 以上投与群、雄では 1,000 ppm 投与群で有意に上昇した。試験①では卵巣アロマターゼ活性も測定されたが、 いずれの投与群においても検体投与の影響は認められなかった。血漿中チアクロ ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 収穫期において、処理葉の残留放射能濃度は 2.1 mg/kg であり、うち親化 合物は 1.95 mg/kg（93.3%TRR）であった。展開葉の残留放射能濃度は 0.005 mg/kg と非常に少なく、本剤は移行性がほとんどなかった。収穫期の茎にお ける残留放射能濃度は 0.124 mg/kg で、うち親化合物は 0.103 mg/kg であっ た。成熟外皮の残留放射能濃度は 0.687 mg/kg で、うち親化合物が ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... エチレンは、自然及び人為を発生源として環境中に広く存在する物質である。リン ゴ、ネクタリン、トマト等多くの作物に含まれており、通常の食生活においてこれら の食品からエチレンを摂取している。 エチレンは常温で気体であり、経口投与による毒性試験は行われていないが、吸入 投与により実施された各種毒性試験の結果、一部の試験において肝重量増加等が認め られた。低濃度（ ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... （ベタメタゾンジプロピオン酸エステルとして）と設定した。 28 【事務局より】 PMDA 審査報告書に記載の試験です。PMDA は評価対象としておりますが、系統及び匹数の記載が なく試験の詳細が不明なため＜参考資料＞としております。ご確認お願いいたします。 ...
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