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処方箋について

Ⅰ処方箋について

Ⅰ処方箋について

... (2)錠剤・カプセル剤の粉砕について ①錠剤はそのまま粉砕し、硬カプセルは内容を取り出して使用する。ただし、腸溶錠、徐放錠、 吸湿性の高い錠剤等は特に指示のない限り粉砕しない。 ②1回量がカプセル剤の整数倍となる場合は服用時にカプセルをはずして服用してもらうため カプセルのまま調剤する。薬袋に『1回に Cap カプセルをはずして服用してください』 の印を押し、1 回の服用カプセル数を記載する。 ...

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**2017 年 11 月改訂 ( 第 4 版一部包装規格の販売中止に基づく改訂 ) *2016 年 7 月改訂 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 外箱等に表示 規制区分 : 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的 AT1 受容体ブロッカー日本薬局方バルサルタン錠

**2017 年 11 月改訂 ( 第 4 版一部包装規格の販売中止に基づく改訂 ) *2016 年 7 月改訂 貯法 : 室温保存 気密容器使用期限 : 外箱等に表示 規制区分 : 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 選択的 AT1 受容体ブロッカー日本薬局方バルサルタン錠

... ⑵バルサルタン錠40mg「JG」 バルサルタン錠40mg「JG」と標準製剤を、クロスオ ーバー法によりそれぞれ1錠(バルサルタンとして 40mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中 未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ (AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解 析を行った結果、log(0.80)~log(1.25)の範囲内 であり、両剤の生物学的同等性が確認された。 2) ...

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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

...  多剤耐性肺結核の治療は耐性菌の出現防止のため、感受性を有する抗結核薬を3剤以上併用し、確実に 服用することが重要です。 本剤の不適切な使用による結核菌に対する耐性の発現を防ぐために、下記2点についてご協力をお願いします。 ・ 厚生労働省健康局結核感染症課長より発出される、最新の「結核医療の基準」及び日本結核病学会より ...

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2018 年 2 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 貯法 室温保存 使用期限 外箱等に最終年月表示 慢性心不全治療剤処方箋医薬品注 ) 持続性高血圧 狭心症治療剤慢性心不全治療剤頻脈性心房細動治療剤注 ) 処方箋医薬品 承認番号 薬価収載 販売開始 1. 25mg:23

2018 年 2 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 貯法 室温保存 使用期限 外箱等に最終年月表示 慢性心不全治療剤処方箋医薬品注 ) 持続性高血圧 狭心症治療剤慢性心不全治療剤頻脈性心房細動治療剤注 ) 処方箋医薬品 承認番号 薬価収載 販売開始 1. 25mg:23

... 2)狭心症などの虚血性心疾患を有する患者において、本剤の 投与を急に中止した場合、狭心症発作の頻発・悪化、まれ に心筋梗塞及び短時間に過度の突然の血圧上昇を起こす可 能性があるので、中止を要する場合は原則として 1 ~ 2 週 間かけて段階的に減量し、観察を十分に行うこと。虚血性 心疾患以外の患者についても同様の注意をすること(特に 高齢者)。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しな いよう説明すること。 ...

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の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

... (2)外来服薬支援を行うに当たり、患者が、当該保険薬局で調剤した薬剤以外に他の保険薬局で調剤された薬 剤や保険医療機関で院内投薬された薬剤を服用していないか確認し、極力これらの薬剤も含めて整理する よう努める。また、実際にこれらの薬剤も含めて服薬支援を行う場合には、重複投薬、相互作用等の有無 を確認し、処方医に必要な照会を行い、適切な措置を講じる。なお、患者に対する服薬中の薬剤の確認や ...

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日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授

日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授

... (7)手術時における本剤の使用経験はないので、使用する場合は、治療上の有益性と危険性を十分 に考慮すること。 (8)在宅自己注射は、軽度又は中等度の出血を対象とする。在宅自己注射は、患者又はその家族が 適切に使用可能と判断した場合にのみ適用すること。本剤を処方する際は、使用方法等の患者 教育を十分に実施し、在宅にて適切に治療ができることを確認した上で、医師の管理指導の下 ...

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市販直後調査 2019 年 5 月 2019 年 11 月 2019 年 5 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 3 成分配合 COPD 治療剤 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) フルチカゾンフラ

市販直後調査 2019 年 5 月 2019 年 11 月 2019 年 5 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 3 成分配合 COPD 治療剤 処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) フルチカゾンフラ

... を投与したとき、プラセボ群との差は最大で 8.2msec であり、陽性対照薬として用 いたモキシフロキサシンの投与時にみられた QTcF 間隔の変化よりも小さいことが 確認されました。 ※ 非抗不整脈薬における QT/QTc 間隔の延長と催不整脈作用の潜在的可能性に 関する臨床的評価について(薬食審査発 1023 第 1 号)のガイドライン: 「 QT/QTc[r] ...

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2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠

2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠

... アムロジピン錠 2.5mg「TYK」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ 1 錠健康成人男子に 絶食単回経口投与して血清中のアムロジピンベシル酸塩濃度を測定し、得られた薬物動態パラメ ータ(AUC,Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。 「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン(一部改正)」(平成 13 年 5 月 31 日、医薬審発第 786 号) ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 生物由来製品劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 持続性 GLP-1 受容体作動薬 デュラグルチド ( 遺伝子組換え ) 注射液 日本標準

2018 年 8 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 生物由来製品劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) 貯法 : 遮光 2~8 で保存使用期限 : 外箱等に表示 持続性 GLP-1 受容体作動薬 デュラグルチド ( 遺伝子組換え ) 注射液 日本標準

... があるため、血糖値の変動や副作用予防、副作用発現時の処置 について十分留意すること。 [「薬物動態」の項参照] (7) 本剤の使用にあたっては、患者に対し、低血糖症状及びその対 処方法について十分説明すること。特にスルホニルウレア剤、 速効型インスリン分泌促進剤又はインスリン製剤と併用する 場合、低血糖のリスクが増加するおそれがある。これらの薬剤 と併用する場合、低血糖のリスクを軽減するため、これらの薬 ...

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2016 年 10 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形注射剤溶液 製剤の規制区分 処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 規 格 含 量 注 20mg:1

2016 年 10 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形注射剤溶液 製剤の規制区分 処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 規 格 含 量 注 20mg:1

... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質 疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するため の情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第 2 小委員会が「医薬品イン タビューフォーム」 (以下、IF と略す)の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、 ...

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課題解決への方向性と処方箋 方向性 処方箋 地方空港の国際便対応機能の強化を進めるためには これに取り組む意欲的な 空港ビル会社や地方公共団体を積極的に支援していく仕組みが必要である さらに多くの外国人を日本へ 地方へ呼び込んでいくためには, 地方ならではの魅力が詰まった新たな広域観光周遊ルートを創

課題解決への方向性と処方箋 方向性 処方箋 地方空港の国際便対応機能の強化を進めるためには これに取り組む意欲的な 空港ビル会社や地方公共団体を積極的に支援していく仕組みが必要である さらに多くの外国人を日本へ 地方へ呼び込んでいくためには, 地方ならではの魅力が詰まった新たな広域観光周遊ルートを創

... ・ 地方自治体において公共データの利活用を促進するため, 統計部門にオープンデータ推進やデータ分析を担う人材を統計専任職員として 配置するなど,地方の統計部門の活用強化を図ること。 ■ 公共データの民間開放を多くの地方自治体で推進し,公共データの利活用を促 進するためには,公共データを多く保有している統計部門の活用が有効である。 ■ 都道府県が実施する「観光入込客統計」については,統一的な調査の実施・とり ...

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更に検討が必要な事項等 ( 抜粋 ) 平成 30 年 9 月 28 日第 6 回医薬品医療機器制度部会資料 2( 抜粋 ) テーマ 3 薬局 薬剤師のあり方 医薬品の安全な入手 (1) 医薬分業とかかりつけ薬剤師 薬局について 処方箋受取率が 70% を超えて医薬分業が進展し 医療保険では調剤医療費

更に検討が必要な事項等 ( 抜粋 ) 平成 30 年 9 月 28 日第 6 回医薬品医療機器制度部会資料 2( 抜粋 ) テーマ 3 薬局 薬剤師のあり方 医薬品の安全な入手 (1) 医薬分業とかかりつけ薬剤師 薬局について 処方箋受取率が 70% を超えて医薬分業が進展し 医療保険では調剤医療費

... 13 ○ 薬局において、患者の服薬情報を一元的に把握することにより、重複投薬・相互作用の防止や減薬 につながっている。また、患者情報を継続的に把握する取組により、副作用の早期発見や残薬の解消、 患者の服薬アドヒアランス(患者が薬の作用・副作用について十分な説明を受け納得した上で、服薬の 必要性を理解し、主体的に治療を受け、継続した服薬を行うこと)の向上などにつながっている。 ...

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**2020 年 2 月改訂 ( 第 23 版 ) *2018 年 7 月改訂 免疫抑制剤 ) 劇薬 処方箋医薬品注 日本標準商品分類番号 承認番号 10 mg 22600AMX mg 22600AMX mg 22600AMX 00

**2020 年 2 月改訂 ( 第 23 版 ) *2018 年 7 月改訂 免疫抑制剤 ) 劇薬 処方箋医薬品注 日本標準商品分類番号 承認番号 10 mg 22600AMX mg 22600AMX mg 22600AMX 00

... 2) 再生不良性貧血患者に投与する場合には、診療ガイドライン等の 最新の情報を参考に、本剤の投与が適切と判断される患者に投与 すること。また、寛解例で本剤投与中止後に再燃したため再投与 する場合の有効性及び安全性については、十分な評価が確立して いないので、患者の状態をみながら治療上の有益性が優先すると 判断される場合にのみ投与すること。 ...

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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 添付文書改訂のお知らせ 注 ) 生物由来製品 劇薬 処方箋医薬品 2019 年 2-3 月 この度 承認事項の一部変更として 化膿性汗腺炎 の効能 ( 追加 ) が新たに承認され 関連する事項について添付文書 ( 効能 効果 用法 用

- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 添付文書改訂のお知らせ 注 ) 生物由来製品 劇薬 処方箋医薬品 2019 年 2-3 月 この度 承認事項の一部変更として 化膿性汗腺炎 の効能 ( 追加 ) が新たに承認され 関連する事項について添付文書 ( 効能 効果 用法 用

... 【改訂内容】つづき(該当部のみ抜粋) 改訂後 (下線部:追加・更新) 改訂前(取消線部:削除) <効能・効果に関連する使用上の注意> 関節リウマチ (略) 尋常性乾癬及び関節症性乾癬 (略) 強直性脊椎炎 (略) 多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎 (略) 腸管型ベーチェット病 (略) クローン病 (略) 潰瘍性大腸炎 (略) 非感染性の中間部,後部又は汎ぶ[r] ...

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改訂履歴 日付バージョン改訂内容 2015/02/23 v1.00 試行サービス用に新規作成 2015/06/01 v1.10 正式サービス用初版 2015/06/20 v1.20 契約情報 請求情報メニューについての記載を追加 2016/02/12 v1.30 新機能 ( 施設検索 処方箋画像送信

改訂履歴 日付バージョン改訂内容 2015/02/23 v1.00 試行サービス用に新規作成 2015/06/01 v1.10 正式サービス用初版 2015/06/20 v1.20 契約情報 請求情報メニューについての記載を追加 2016/02/12 v1.30 新機能 ( 施設検索 処方箋画像送信

... □ 日付の指定について 「調剤年月日」「患者生年月日」の日付の指定については、直接入力(YYYY/MM/DD 形式)ある いはカレンダーツールによる日付選択のいずれかにて行います。 ・カレンダー上部左右のガイド( )をクリックすると、前月または次月に画面を切替えられます。 ・生年月日など数年単位で過去に切替える場合は、カレンダー上部中央をクリックすることで、「月単位」 ...

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調剤技術料 調剤技術料は 薬局における基本的な調剤体制を評価した調剤基本料と 実際の調剤に対する技術料である調剤料により構成されます 調剤基本料改届 ( 処方箋受付 1 回につき ) 今回の改定では いわゆる門前薬局の報酬を適正化する観点から大きく見直されています 処方箋受付回数 や 特定の医療機関

調剤技術料 調剤技術料は 薬局における基本的な調剤体制を評価した調剤基本料と 実際の調剤に対する技術料である調剤料により構成されます 調剤基本料改届 ( 処方箋受付 1 回につき ) 今回の改定では いわゆる門前薬局の報酬を適正化する観点から大きく見直されています 処方箋受付回数 や 特定の医療機関

... 薬剤服用歴の記録又は患者等からの情報等に基づき、 処方医に連絡・確認を行い、処方変更が行われた場 合に加算。「イ」は①併用薬との重複投薬(薬理作用 が類似する場合を含む)、②併用薬、飲食物等との相 互作用、③そのほか薬学的観点から必要と認める事 項について、「ロ」は残薬について、処方医に対して 連絡・確認を行い、処方の変更が行われた場合。 ・特定薬剤管理指導加算 10点 ...

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日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載

日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載

...  その内訳は、プラセボ群で高血糖 1 例 3 件、低血糖症 1 例 5 件、胃不快感、胆管炎、血中アミラーゼ増加、 血小板数減少、頭痛、発疹各 1 例 1 件、900mg/ 日群で低血糖症 2 例 3 件、腹部膨満、 倦怠感、肝機能異常、 白血球数増加、高血糖、尿失禁各 1 例 1 件、1,800mg/ 日群で高血糖 1 例 7 件、低血糖症 1 例 2 件、腹部膨満、 ...

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日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ

日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ

... 2. 本剤の投与間隔、本剤と併用する抗悪性腫瘍剤等について、「臨床成績」の項の内容を熟知し た上で選択すること。また、併用薬剤の添付文書を熟読すること。 3. 本剤投与によるinfusionreactionを軽減させるために、本剤投与開始1~3時間前に副腎皮質 ホ ル モ ン、 解 熱 鎮 痛 剤 及 び 抗 ヒ ス タ ミ ン 剤 を 投 与 す る こ と。 ま た、 遅 発 性 のinfusion ...

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ペイオフ解禁のための処方箋

ペイオフ解禁のための処方箋

... 最 小 コ ス ト 原 則 に 基 づ く 処 理 方 式 の 選 択 第 3 に、金融機関の破綻処理に当たっては、多様な処理方式の中から最小コスト原則 に基づき処理方式を選択するのが合理的である。 答申は、金融機関の破綻処理方式について、破綻処理コストの最小化の観点から「譲 受金融機関等が破綻金融機関の金融機能を引き継ぐことになる一 般 資 金 援 助 方 式 の 適 用 を 優 先」し、 ...

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RIETI - 日本の財政問題:問題意識と解決のための処方箋の切り口

RIETI - 日本の財政問題:問題意識と解決のための処方箋の切り口

... と同じように「規律」と「柔軟性」の間のトレード・オフ、メリット・デメリットを明確 に意識した分析、政策提言が求められている。 上記では、予算要求(単年度増分主義・一律カット vs 裁量的配分)、予算配分単位(項目 別 vs 省庁別)、予算視野(単年度 vs 複数年度)、予算ルート(一般会計当初 vs 補正予算・ 特別会計・財投)、国債区分(特例国債 vs 赤字国債)について、「規律」と「柔軟性」それ ...

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