全薬剤師の「医薬品」のバイブル
薬剤師は 医薬品の研究 開発 治験 製造 流通 試験 管理 情報 調剤 指導 相談及び販売という医薬品に関するすべての業務をつかさどる専門職であり その任務は 薬剤師法第 1 条に 薬剤師は 調剤 医薬品の供給その他薬事衛生をつかさどることによって 公衆衛生の向上及び増進に寄与し もって国民の健康な
... べての業務に主体的にかかわりその責任を果たさなければならない。 薬剤師は、品質、有効性、安全性が保証された医薬品の供給における偽造品の混入防止 を含む品質管理と適正な流通、 及び市販後の安全性情報の収集と評価に総括的な責任を負 い、調剤及び販売された医薬品が適正に使用されるよう、薬学的知見に基づいて患者等に ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 主な副作用は血中尿酸増加（ 7.2％、20 例/278 例）、高尿酸血症（3.6％、 10 例/278 例）、脂質異常症（0.7％、2 例/278 例）、低血圧（0.7％、2 例/278 例）、起立性低血圧（ 0.7％、2 例/278 例）、血中クレアチニン増加（0.7％、 2 例/278 例）、血中尿素増加（0.7％、2 例/278 例）等であった（承認時）。 なお、重大な副作用として、「血管浮腫」「高カリウム血症」「低ナトリ ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 8L の補 液投与にも難治性であった。白血球減少（1500/mm 3 ）、血清クレアチニン増加（1.3mg/dL）が認め られた。高用量のデキサメタゾン及び抗ヒスタミン剤の投与により循環系の安定をはかった。 アバカビル治療患者に対しては、治療開始 4 週間は注意深く観察するべきである。高熱の発現は ...
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... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 ...
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... アムホテリシン B とホスカルネットナトリウム水和物の併用により、早期に腎障害が発現したとの報 告がある 26) 。 ○副腎皮質ホルモン剤（ヒドロコルチゾン等）、ACTH との併用 本剤と副腎皮質ホルモン剤（ヒドロコルチゾン等）や ACTH（副腎皮質刺激ホルモン）を併用する場 合には、低カリウム血症を増悪させるおそれがあるので、患者の血清電解質（特に血清カリウム値） ...
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... HbA1c の低下を示し，その低下は投与 52 週後まで維持された。ま た，エンパグリフロジンは空腹時血糖を投与期間中一貫して低下させ，臨床 的に意味のある体重及び血圧の変化を示した。全般的にエンパグリフロジン の忍容性は良好で，軽度又は中等度腎機能障害患者での安全性プロファイル ...
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... 有効性について、人工膝関節全置換術（TKA）施行患者を対象とした第Ⅱ相試験では、本剤 5mg 1 日 1 回以 上の用量でプラセボと比較して有意に静脈血栓塞栓症発現を抑制した（静脈血栓塞栓症発現率はそれぞれ 29.5％と 48.3％［Shirley-Williams 法、P =0.005］）。また、30mg 1 日 1 回と 60mg 1 日 1 回の間に有意差 ...
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... ＊） A Comparison of prasugrel at the time of percutaneous Coronary intervention Or as pretreatment At the time of diagnosis in patients with non-ST elevation myocardial infarction 注） 本剤の承認用量は初回負荷用量 20mg、維持用量 ...
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... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関する項目等 は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、薬事法や ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 19 の日本語版） ADCS-ADL は日常生活動作を評価するスケールで、45 項目から構成されている。ADCS-ADL 19 は中等度か ら高度の認知症患者の特徴に合うように 19 項目に組み換えて構成されている。臨床医等が介護者への問診に より評価する。19 項目、合計点 54 点で評価するが、得点が低いほど、日常生活動作の障害が高度であるこ ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) が ある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用す る際には, 添付文書
... なお，適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり，その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた ...
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... parC の変異、DNA ジャイレースのサブユニット A 遺伝子 gyrA の変異が重なることにより獲得さ れることも解明され、今後、これらの変異が蓄積した耐性菌による感染症患者が増加することが危惧されている。 したがって、他の領域の感染症を含め、耐性化を抑制することは今日的な課題となっている。 ...
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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，IF の原点を踏まえ， 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ，IF の利用性を高める必要がある．また，随時改訂される使用 ...
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... Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3．効能又は効果に関連する使用上の注意とその理由‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4．用法及び用量に関連する使用上の注意とその理由‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...
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... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 ...
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... なお，適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり，その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し ...
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... （１）作用部位・作用機序 作用部位：皮膚及び皮下組織，四肢末梢血管，肉芽組織，筋・筋膜，腱，靭帯，関節等 作用機序：ヘパリン類似物質はフィブリノーゲンの作用抑制により血液凝固阻止作用をもち， また構成成分である酸性ムコ多糖類の強い水分吸着能により高い保湿性を示す。 また，蛋白分解酵素やヒアルロニダーゼの活性を抑制すると同時に局所の血行や ...
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... ２）モルモットを用いた紫外線紅斑抑制作用を指標とした薬力学的同等性の評価 ４) へパリン類似物質油性クリーム 0.3%「日医工」と標準製剤（軟膏、0.3%）を雄性モル モット (Slc:Hartley系(SPF))(1群10匹)の背部にそれぞれ塗布投与し、投与を2回行なっ た後に投与部位に紫外線照射してから 2時間後に照射部位の皮膚判定を行なった。その ...
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... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関する項 目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、薬事 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載され
... 本邦では「がん性皮膚潰瘍に伴う臭気の軽減」の効能・効果を有する医薬品が承認されていな かったことから、メトロニダゾールの経口剤等を用いて調製された外用剤が院内製剤として使 用されているのが現状であった。 2010 年に、特定非営利活動法人日本緩和医療学会及び一般社団法人日本緩和医療薬学会から、 ...
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