優先順位：13の中は
自治体レベルの事例を中心に 行政が行う優先順位づけ 住民が行う優先順位づけ 優先順位づけの制度設計上の論点 1
... 職員定数の管理を行う 組織の目標管理を行う 施策・事業の見直し・再構築を行う 納税者への説明責任を果たす 意思決定の透明性を高める 組織内での政策議論を活発化させる 職員の政策能力を高める ...
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Ⅲ-3-24 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本循環器学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 2 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名
... （文献 12）は、仏国、独国等を含ヨーロッパ諸国および豪州の循環器施設で、 冠動脈インターベンションを受けた 343 例を対象に施行された臨床研究であ り、アセチルコリン、アデノシン投与に対する冠動脈の血管反応性の変化を、 カルシウム拮抗薬投与群、スタチン投与群、対照群で比較検討している。日本 ...
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要望番号 ;Ⅱ-35 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 2 位 ( 全 10 要望中 ) 要望する
... （６）上記の（１）から（５）を踏まえた要望の妥当性について ＜要望効能・効果について＞ 悪性リンパ腫には様々な病型があるが、このうち少なくともバーキットリンパ 腫、 NK 細胞リンパ腫では初回治療としてのイホスファミド併用化学療法が標 準的治療として確立している。よって再発・難治悪性リンパ腫に限らず、初発 ...
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要望番号 ;Ⅱ-17 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成分名 (
... http://webprod3.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/info.do?lang=eng&code=8352 5) オーストラリアにおける当該医薬品の添付文書： https://www.ebs.tga.gov.au 6) Kliegman: Nelson Textbook of Pediatrics, 19 th ed. Recognition and Management of Cardiac ...
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要望番号 ;Ⅱ-266 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 11 個要望中 ) 成分名
... - 13.2 か月、範囲 3 - 17 か月+）であった。効果は 8 例において継続しており、奏効期間はそれぞれ 4 か月、6 か月、7 か月、7 か月、9 か月、 10 か月、12 か月、17 か月であった。フルダラビン治療抵抗性でリツキシマ ブが奏効した 7 例の奏効期間中央値は 6 か月であった（範囲 3 - 11 か月）。全症例の ...
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Ⅲ-1-74 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本血液学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名
... リツキシマブが有効であった例については、R-CVP、DDR のいずれの群でも再寛解が 得られたが、寛解の質（CR、PR）は標準量リツキシマブによる前回寛解時と同じであ った。また 、初回リ ツ キシマブ治 療 に対し て 効果を示さ なかった 症 例 において は、 R-CVP、DDR のいずれも無効であった。 ...
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Ⅲ-3-50 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位位 ( 全要望中 ) 成 分 名 ( 一般名 ) 販 売 名
... （４）学会又は組織等の診療ガイドラインへの記載状況 ＜海外におけるガイドライン等＞ １） 米国神経学会のガイドライン 1) 著者: Silberstein SD, Holland S, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E; Quality Standards Subcommittee of the American Academy of ...
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2.RL78 での割り込み処理 ( 割り込み受け付け ) マスクが解除された (xxmk ビットが 0 の ) 割り込み要求信号は 2 つの用途で使用されます 一つ目は,CPU のスタンバイ状態の解除です この動作は, 割り込み優先順位とは全く無関係で, マスクされていない (xxmk=0 の )
... つの方法があります。そ の中で DMA や DTC は CPU を介することなく，高速にデータを転送することができますが， 使用できるチャネル数が限られます。そのため，たとえば，CSI のスレーブでの高速通信のよ うに限られた時間内に転送が必要な場合に使用できます。ただ，IIC のように，受信したデー ...
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要望番号 ;Ⅱ-221 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 5 位 ( 全 8 要望中 ) 要望する医薬品
... １）富田 寛著「味覚障害の全貌」診断と治療社 , 2011.が上梓され、詳細が多 くの文献検索、研究結果から明らかにされている。システマティクレビューも ここから検索可能。 ＜海外における臨床試験等＞ １）該当なし ...
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要望番号 ;Ⅱ-261 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リウマチ学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成分名 ( 一
... IgG の低下が 認められるが、 IgM 低下例における重篤な感染症発現の増加は認められていない（カ テゴリー B）。リツキシマブの繰り返し投与により血中 IgG が正常値下限を下回った 例において、感染症の発現件数が増加しているが（カテゴリー C）、リツキシマブの 継続投与のオープン試験において、 IgG ...
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別表 優先順位判定基準 いわき市特別養護老人ホーム（指定介護老人福祉施設及び指定地域密着型介護老人福祉施設）入所に関する指針について | いわき市役所
... １ 介護者に係る事由 １・３・５点 （介護者が介護に対して極めて消極的である場合、被介護者が介護者との関係にお いて特に精神的苦痛を訴えている場合、介護者が長年に渡る介護疲れを訴えてい る場合、入院中であっても付き添い等による介護疲れが著しい場合など。） ...
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Ⅲ-1-4 ( 別添様式 1) 未承認薬 適応外薬の要望 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 4 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名
... ４） Meakin H G, et al. Trcheal intubating conditions and pharmacodynamics following cistracurium in infants and children undergoing halothane thiopental-fentanyl anesthesia. Pediatric Anesthesia 2007; 17:113-120（文献 4） ...
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要望番号 ;Ⅱ-196 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 7 位 ( 全 11 要望中 ) 成分名
... HL は Ann-Arbor 分類により、臨床病期（ステージ）I 期から IV 期に 分 類 さ れ る 。 HL の 初 回 治 療 は 、 限 局 期 で あ れ ば 化 学 療 法 で あ る ABVD 療法 2-4 コース後の病変領域への放射線照射（involved field radiation therapy; IFRT） が 標 準 治 療 で あ り ...
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Ⅲ-1-30 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ;) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 3 要望中 ) 成 分 名 ( 一般
... の１報であった。 ＜海外における臨床試験等＞ １） Mossé YP et al. Safety and activity of crizotinib for paediatric patients with refractory solid tumours or anaplastic large-cell lymphoma: a Children's Oncology Group phase 1 consortium ...
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要望番号 ;Ⅱ-175 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児感染症学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 3 位 ( 全 6 要望中 ) 要望する医薬
... 診断・治療指針“ 中に以下の記載あり 1）体液性免疫不全を主とする疾患 治療：無または低ガンマグロブリン血症を呈するばあいは、静脈注射用人免疫グロブリン （ IVIG）製剤による補充療法が不可欠である。気管支拡張症などの肺合併症の進行を防 ぐには、適正な抗菌薬治療に加え、血清の IgG トラフ値 500 mg/dl 程度に維持すること が望ましく、 ...
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Ⅲ-3-1 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本リンパ網内系学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 2 要望中 ) 成 分 名 ( 一般
... 18. Fonseca R, Hayman SR, Ansell SM. Waldenstrom's macroglobulinemia. In Geer JP, Arber DA, Glader B et al. (eds): Wintrobe’s Clinical Hematology 13th edition, Edition Philadelphia: 2014; 2134. 19. 日本血液学会(編). ...
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Ⅲ-1-31 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児血液 がん学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 7 位 ( 全 9 要望中 ) 成 分 名 (
... 3 減少、盗汗）が認められる。これは、この疾患が急速進行性 （aggressive nature）であることを示している。 小児 ALCL に対する標準治療には、欧州と日本の国際共同臨床 試験により有効性と安全性が確認された ALCL99 が位置づけられ る。ALCL99 はデキサメサゾン、シクロホスファミド、大量メト トレキサート、イホスファミド、エトポシド、シタラビン、ドキ ...
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Ⅲ-1-7 ( 別添様式 1) 未承認薬 適応外薬の要望 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 4 位 ( 全 4 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名
... １．適応疾病の重篤性 ア 生命に重大な影響がある疾患（致死的な疾患） イ 病気の進行が不可逆的で、日常生活に著しい影響を及ぼす疾患 ウ その他日常生活に著しい影響を及ぼす疾患 ...
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Ⅲ-1-8 ( 別添様式 1) 未承認薬 適応外薬の要望 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本小児救急医学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 2 位 ( 全 4 要望中 ) 成 分 名 ( 一般名
... で の 死 亡 率 は 、 L 群 26 ％ 、 D 群 28 ％ （ hazard ratio ...(0.63-1.15)）。そ の他の比較項目として、 24 時間から 5 日目までの BNP 値については、いずれの測定時で も L 群は、D ...群で ...
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要望番号 ;Ⅱ-24 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 特定非営利活動法人日本臨床腫瘍学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 8 位 ( 全 33 要望中
... ア 既存の療法が国内にない イ 欧米等の臨床試験において有効性・安全性等が既存の療法と比 べて明らかに優れている ウ 欧米等において標準的療法に位置づけられており、国内外の医 療環境の違い等を踏まえても国内における有用性が期待できると 考えられる ...
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