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使用上の注意等の副作用名等については、日本語版

3 重要な副作用等に関する情報 平成 23 年 10 月 25 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介いたします 1 アナストロゾール 販売名 ( 会社名 ) アリミデックス錠 1mg( アストラゼネ

3 重要な副作用等に関する情報 平成 23 年 10 月 25 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介いたします 1 アナストロゾール 販売名 ( 会社名 ) アリミデックス錠 1mg( アストラゼネ

... 投与8日目 ジフェンヒドラミン・ジプロフィリン投与開始。 投与9日目 ジフェニドール塩酸塩,ミルナシプラン塩酸塩投与開始。 夜より咽頭痛が出現。 投与10日目 全身皮疹出現。眼瞼結膜,眼球結膜充血。口腔内疼痛, 浮腫,発赤,陰部紅斑,全身に粟粒大紅斑,紅色丘疹 多発。体温38.9℃。以上からStevens-Johnson症候群と診断 し,1 ...

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使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

... 多呼吸,てんかん様発作,振戦,筋緊張低下又 亢進,反射亢進,ぴくつき,易刺激性,持続 的な泣き,嗜眠,傾眠,発熱,低体温,哺乳障 害,嘔吐,低血糖症状があらわれたと報 告があり,これら多く出産直後又は出産後 24時間までに発現していた.なお,これら症 状,新生児仮死あるいは薬物離脱症状として ...

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使用上の注意点 -- Microsoft Windows版SAS 9.1.3

使用上の注意点 -- Microsoft Windows版SAS 9.1.3

... SN-010906に、この問題が記載されています。 日本語入力モードを使用した SAS Java インストールにおいて、アンダーバー が縦棒(パイプ記号)で置き換えられる 日本語入力モードを使用したSAS Javaインストールにおいて、アンダーバーがパイプ記号 ...

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プリンタードライバーのインストールと設定方法 この使用説明書は プリンタードライバーのインストール方法 プリンターを使用するための設定方法 使用上の注意事項などを説明しています 動作環境 OS 日本語版 Mac OS 9.1~9.2.2 日本語版 Mac OS Χ 10.2~ 補足 各ア

プリンタードライバーのインストールと設定方法 この使用説明書は プリンタードライバーのインストール方法 プリンターを使用するための設定方法 使用上の注意事項などを説明しています 動作環境 OS 日本語版 Mac OS 9.1~9.2.2 日本語版 Mac OS Χ 10.2~ 補足 各ア

... 参照 プリンタードライバーバージョン 確認方法、『プリンタードライバーガ イド〈Macintosh編〉』「現在プリン タードライバーバージョンを確認す る」を参照してください。 ...

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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部

Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部

... ジェニナック錠200mg、「医薬品、医療機器品質、有効性及び安全性確保に関する法律」 第14条第 2 項第 3 号(承認拒否事由)いずれにも該当しないとされ、平成29年 3 月30日付薬生薬 審発0330第 8 号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知にて再審査結果が公示されま ...

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日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ

日本標準商品分類番号 年 8 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 ヒト型抗 CD38 モノクローナル抗体生物由来製品劇薬処方箋医薬品 * 一般名 : ダラツムマブ * 注意 - 医師等の処方箋によ

... 注)Infusionreaction発現割合、本剤投与開始から翌日までに発現した以下有害事象集計に基づ きます。 咳嗽、湿性咳嗽、アレルギー性咳嗽、呼吸困難、咽喉絞扼感、咽喉刺激感、喉頭刺激感、鼻閉、気管 支痙攣、アレルギー性鼻炎、喘鳴、口腔咽頭腫脹、咽頭浮腫、喉頭浮腫、鼻漏、くしゃみ、低酸素症、 ...

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ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... ガドリニウム造影剤、別添2とおり、その構造から線状型と環状型に区分され ますが、平成 26 年以降、動物実験及び人で使用経験から脳組織にガドリニウムが 残存すること、環状型より線状型が残存しやすいことが文献にて報告されています。 ...

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医薬部外品 化粧品の使用による全身性アレルギー発症について 3 2. 重要な副作用等に関する情報 8 1 大建中湯 8 3. 使用上の注意の改訂について ( その 233) ガルスルファーゼ ( 遺伝子組換え ) 他 (13 件 ) 市販直後調査の対象品目一覧 14 この医

医薬部外品 化粧品の使用による全身性アレルギー発症について 3 2. 重要な副作用等に関する情報 8 1 大建中湯 8 3. 使用上の注意の改訂について ( その 233) ガルスルファーゼ ( 遺伝子組換え ) 他 (13 件 ) 市販直後調査の対象品目一覧 14 この医

... 3.学会による情報提供について グルパール19Sを含有する石鹸を使用したことにより発症する小麦アレルギーについて,リウマチ・ アレルギー情報センターホームページ 3) に,「一般方向けFAQ 4) 」「医療従事者向け疾患概念 と診断目安 5) ...

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**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売

**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売

... ・乳酸アシドーシス症状(胃腸障害、倦怠感、筋肉 痛、過呼吸)があらわれた場合に、直ちに受診 すること。(「4.副作用⑴重大な副作用項参照) 4ヨード造影剤を用いて検査を行う患者において、 本剤併用により乳酸アシドーシスを起こすことが あるので、検査前本剤投与を一時的に中止する ...

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使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ

使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ

... 与試験で,500mg/kg 及び 1,000mg/kg 共に腎毒性を 示唆する所見認められなかった.カニクイザル 7 日間静脈内投与試験で,180mg/kg 及び 500mg/kg で 投与初期に一過性尿中酵素活性値(ALP,γ -GTP, NAG)増加が認められ,また 500mg/kg では尿細管障 害像が認められた. ...

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の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

の家族等に行うこと ( イ ) 当該薬剤の名称 ( 一般名処方による処方箋または後発医薬品への変更が可能な処方箋の場合においては 現に調剤した薬剤の名称 ) 形状 ( 色 剤形等 ) ( ロ ) 用法 用量 効能 効果 ( ハ ) 副作用及び相互作用 ( ニ ) 服用及び保管取扱い上の注意事項 (

... 事情がある場合に認められるものであって、この場合在宅患者緊急訪問薬剤管理指導料算定について 16キロメートル以内場合と同様、算定する。特殊な事情もなく、特に患家希望により16キロメ ートルを超えて訪問薬剤管理指導を行った場合在宅患者緊急訪問薬剤管理指導料保険診療として認 ...

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注意 シスコ製品をご使用になる前に 安全上の注意 ( ) をご確認ください 本書は 米国シスコ発行ドキュメントの参考和訳です リンク情報につきましては 日本語版掲載時点で 英語版にアップデートがあり リンク先のページが移動 /

注意 シスコ製品をご使用になる前に 安全上の注意 ( ) をご確認ください 本書は 米国シスコ発行ドキュメントの参考和訳です リンク情報につきましては 日本語版掲載時点で 英語版にアップデートがあり リンク先のページが移動 /

... 2 Palo で UCSM vfc ピン接続が適切にアップデートしない(CSCtz68676) 説明:M81KR アダプタ場合、vfc ピン接続がアップデートされる場合と、アップデートされ ない場合があります。 当社テスト環境で、2 つシナリオが確認されました。 M81KR と 組み合わせたあるブレード vfc を適切にアップデートしなかったが、M81KR ...

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NO 質問 現象回答 Q-9 電子入札システムの利用にあたり注意事項はあります以下の内容を確認 設定してください か? Windowsユーザ名がバイト文字 ( 日本語等 ) でないこと Windowsドメイン名がバイト文字 ( 日本語等 ) でないこと Javaインストール時のユーザ名がバイト文字

NO 質問 現象回答 Q-9 電子入札システムの利用にあたり注意事項はあります以下の内容を確認 設定してください か? Windowsユーザ名がバイト文字 ( 日本語等 ) でないこと Windowsドメイン名がバイト文字 ( 日本語等 ) でないこと Javaインストール時のユーザ名がバイト文字

... また、ICカードリーダライタについて、コア対応認証局側で準備するものですので、この 製品要件によって、コアシステムを利用する場合ハードウェア条件が変更される 場合があります。 Q1-3 クライアントパソコンOS何がいいですか? 電子入札ASPにて動作確認済OS以下とおりです。 ...

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Microsoft Windows版およびUNIX版SAS Supplier Relationship Management 2.3 使用上の注意点

Microsoft Windows版およびUNIX版SAS Supplier Relationship Management 2.3 使用上の注意点

... 2.3 メタデータ 1 つである「Levels」データセット変数「DESC」(階層として使用されま す)に、日本語で値が設定されていると、SRM Ranking ...2.3 シナリオが文字化けします。 SRM Ranking 2.3 画面に遷移後、必要に応じてシナリオを手入力で変更してください。 ...

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酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について 3 2. 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起について 5 3. 重要な副作用等に関する情報 11 1 アスナプレビル, ダクラタスビル塩酸塩 11 2 アマンタジン塩酸塩 13 3 ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 14 4 ナトリウム

酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について 3 2. 医療事故の再発 類似事例に係る注意喚起について 5 3. 重要な副作用等に関する情報 11 1 アスナプレビル, ダクラタスビル塩酸塩 11 2 アマンタジン塩酸塩 13 3 ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 14 4 ナトリウム

... [慎 重 投 与] 尿路感染,性器感染ある患者 [重要な基本 的注意] 尿路感染を起こし,腎盂腎炎,敗血症重篤な感染症に至ることがある。また,腟カン ジダ症性器感染を起こすことがある。十分な観察を行うなど尿路感染及び性器感染 ...

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4 重要な副作用等に関する情報 平成 28 年 11 月 22 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介します 1 ポラプレジンク 販売名 ( 会社名 ) プロマック顆粒 15%, 同 D 錠 75(

4 重要な副作用等に関する情報 平成 28 年 11 月 22 日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち重要な副作用等について, 改訂内容等ととも に改訂の根拠となった症例の概要等に関する情報を紹介します 1 ポラプレジンク 販売名 ( 会社名 ) プロマック顆粒 15%, 同 D 錠 75(

... 食事摂取良好で,ジゴキシン血中濃度,肝酵素・腎機能すべ て改善傾向。口腔内白苔口腔内カンジダ疑いとして,フルコ ナゾール投与開始。 38度以上発熱が出現し食欲も低下した。腎機能低下があり, 尿量低下も認め,輸液をしても尿量増加得られなかった。 身体所見で全身リンパ節腫脹以外特記すべき所見なし。 ...

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催眠鎮静薬, 抗不安薬及び抗てんかん薬の依存性に係る注意事項について 3 2. 最適使用推進ガイドラインについて 重要な副作用等に関する情報 15 1 硫酸アルミニウムカリウム水和物 タンニン酸 使用上の注意の改訂について ( その 283) ラモトリギン他 (

催眠鎮静薬, 抗不安薬及び抗てんかん薬の依存性に係る注意事項について 3 2. 最適使用推進ガイドラインについて 重要な副作用等に関する情報 15 1 硫酸アルミニウムカリウム水和物 タンニン酸 使用上の注意の改訂について ( その 283) ラモトリギン他 (

... エチゾラム3mg頓用で投与再開。 C院精神科初診時現症:意識清明。一見落ち着いた 態度であったが,睡眠薬使用後悔を述べて突然 涙することがあるなど,不安が強かった。患者申告 による受診直前平均睡眠時間2時間程度で,時に 全く眠れない日もあった。病歴・問診から精神依存, ...

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一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_1

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_1

... 高血圧 1)2) 、心臓病 1)2) 、腎臓病 1)2) 、甲状腺機能障害 2) 〔1)、1日最大配合量が甘草として1g以上(エキス剤について原生薬に換算して1 g以上)含有する製剤に記載すること。2)、マオウを含有する製剤に記載すること。 〕 ...

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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

... 既存抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない部分発作を有する成人て んかん患者を対象として、二重盲検比較試験を実施した。 (1)試験1 本剤1000mg/日、3000mg/日及びプラセボを12週間経口投与(既存抗てん かん薬と併用)した場合、主要評価項目である週あたり部分発作回数減少 ...

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*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :

*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :

... 倦怠感、無力症、CK(CPK)上昇、口内乾 燥、体重増加、意欲低下、多汗、発熱、体 重減少、胸痛、筋肉痛、舌麻痺、しびれ感、 背部痛、浮腫、末梢性浮腫、ほてり、歯痛、 関節痛、顔面浮腫、頸部硬直、腫瘤、過量 投与、骨盤痛、歯牙障害、関節症、滑液包 炎、筋無力症、痙縮、悪化反応、偶発外傷、 耳障害、味覚倒錯、ざ瘡、脱毛症、薬剤 離脱症候群(不眠、悪心、頭痛、下痢、嘔 吐)、口渇、回転性めまい、悪寒、靭帯捻挫 ...

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