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他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... “がん治療による吐き気止めとしてオランザピンを処方された患者さんへ” 「シスプラチンなどがん治療に伴う吐き気・嘔吐」に対して、オランザピンが保険適 用対象になりました。 オランザピンは「統合失調症」や「双極性障害における躁症状およびうつ症状改善」に使 ...

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次の病気の人や次の目的で 医療機関で使用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌結腸癌における術後補助化学療法治癒切除不能な膵癌胃癌小腸癌 この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します 国内での結腸癌の手術後の補助化学療法に関する検討は行われていません 治癒切除不能な膵癌の人に対して 手術後の補助化

次の病気の人や次の目的で 医療機関で使用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌結腸癌における術後補助化学療法治癒切除不能な膵癌胃癌小腸癌 この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します 国内での結腸癌の手術後の補助化学療法に関する検討は行われていません 治癒切除不能な膵癌の人に対して 手術後の補助化

... する、意識低下、意識がなくなる、意識障害 顔面 ほてり、血の気が引く、鼻血 眼 眼かすみ、視野中に見えない部分がある、物が見えに くい、物が見えない、視力低下、片眼または両眼視力 が突然下がる、視力障害、眼痛み、眼球を動かす痛い、 白目が黄色くなる、眼口唇まわりはれ、眼がはれぼ ...

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次の病気の人や次の目的で 医療機関で使用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌結腸癌における術後補助化学療法治癒切除不能な膵癌胃癌 この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんまたは家族の方は この治療の必要性や注意すべき点などについて十分理解できる

次の病気の人や次の目的で 医療機関で使用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌結腸癌における術後補助化学療法治癒切除不能な膵癌胃癌 この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します この薬を使う前に 確認すべきことは? 患者さんまたは家族の方は この治療の必要性や注意すべき点などについて十分理解できる

... ・骨髄機能抑制(貧血、白血球減少、血小板減少)など重篤な副作用がおこるこ があり、中には死亡に至ることがあるので、定期的に血液検査、肝機能・腎機 能検査などが行われます。 ・この薬を複数回使用した後や、使用開始から数時間後に、重篤な過敏症状(息切 れ、息苦しい、立ちくらみ、めまい、頭痛)がおこることがあります。これら 症状があらわれたら、ただちに医師または看護師に連絡してください。 ...

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この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します 国内での結腸癌の手術後の補助化学療法に関する検討は行われていません 治癒切除不能な膵癌の人に対して 手術後の補助化学療法における有効性および安全性は確立していません この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇患者さんまたは家族の方は この治療の必要性や注意すべき点

この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します 国内での結腸癌の手術後の補助化学療法に関する検討は行われていません 治癒切除不能な膵癌の人に対して 手術後の補助化学療法における有効性および安全性は確立していません この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇患者さんまたは家族の方は この治療の必要性や注意すべき点

... 異常(喉がしめつけられるような感覚)があらわれることがあります。次ことに ついて十分に説明を受けてください。 ・これら症状は、特に冷たい空気にさらされたり、冷たいものにふれること で出やすくなったり悪化したりするので、治療期間中は、冷たい食べ物や飲み 物を避け、冷気や冷たいものにふれないこと。またからだや皮膚を冷やさない こと。 ...

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の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

の状態により適宜減量する 成人 A 法 : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において ブスルファンとして 1 回 0.8 mg/kg を生理食塩液又は 5% ブドウ糖液に混和 調製して 2 時間かけて点滴静注する 本剤は 6 時間毎に 1 日 4 回 4 日間投与する なお 年齢 患者の状態により適宜減量す

... 3 ブスルフェクス点滴静注用(成人用法追加)_大塚製薬株式会社_審査報告書 1. 起原又は発見経緯及び外国における使用状況に関する資料等 海外において、造血器悪性腫瘍患者を対象に、同種又は自家造血幹細胞移植前治療として本薬 ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドは、患者皆様や家族方などに、医療用医薬品正しい理解 、重大な副作用早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

... (1)要望内容について現時点で国内外エビデンスまたは臨床使用実態が不足している点 有無について 国内において、HER2 陽性乳癌患者に対して本薬をトラスツズマブ及びタキサン系悪 性腫瘍併用した際情報は得られていない。しかしながら、HER2 陽性乳癌患者に対 ...

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3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

3. 相互作用他の薬剤との相互作用は 可能なすべての組合せについて検討されているわけではない 抗凝固療法施行中に新たに他剤を併用したり 休薬する場合には 凝固能の変動に注意すること 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 これらの薬剤との 相互に抗凝固作用

... 95%信頼区間 9.8-38.2 なお、Major bleedingが認められた症例はなかった。 (5)腹部手術施行患者における成績(オープンラベル試験) 腹部大手術又は骨盤内悪性腫瘍根治術施行患者120例を対象し て、フォンダパリヌクスナトリウム2.5mgを1日1回4~8日間皮下投与又 ...

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記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

... mg 悪性腫瘍(カルボプラチ ン+パクリタキセル[A 群、402 例]又はカルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ マブ(遺伝子組換え) [B 群、400 例])併用投与有効性及び安全性を、併用化学 療法 ...

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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する

MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する

... Ad-delE1B MDM2 阻害併用効果 Ad-delE1B に感染させたのちに MDM2 阻害併用し、WST 法にて細胞増殖 抑制効果を検討する、野生型 p53 細胞では併用は相乗効果をもたらしたが、 変異型細胞ではむしろ拮抗した結果なった。また dye exclusion ...

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アーテン錠 (2mg) トリヘキシフェニジル塩酸塩 その他の抗パーキンソン剤 F1024 アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A

アーテン錠 (2mg) トリヘキシフェニジル塩酸塩 その他の抗パーキンソン剤 F1024 アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A

... 親水クリーム「ニッコー」 親水クリーム 乳剤性基;精製ラノリン、親水軟膏等 7122704X1269 診断用アレルゲンスクラッチエキス「トリイ」 診断用アレルゲンエキス注射液 その他診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) 7290401A1026 診断用アレルゲン皮内エキス「トリイ」スギ花粉1:1000 診断用アレルゲン皮内エキス その他診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) ...

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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

... kinetics 特徴は、標的 たんぱく質へ結合様式を基にした分類方法で type V 阻害分類される kinase 阻害結合 kinetics に類似している述べている。臨床で使用されている kinase 阻害 80%は type I 阻害で あることが知られている。 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

... セザリー症候群患者372例(うち日本人患者15例)を対象に、本 ボリノスタットを比較する国際共同第Ⅲ相臨床試験を実施した。 本は4週(Day 28)を1コースとして、1コース目は1mg/kgを Day 1、8、15、22、2コース目以降はDay 1、15に静脈内投与した。 ボリノスタットは400mgを1日1回経口投与した。投与期間は、疾患 ...

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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル に分類されない治療を主目的しない医薬品 7990401A1040 ミルセラ注シリンジ100μg エポエチンベータペゴル(遺伝子組換え) に分類されないその他代謝性医薬品 3999432G4029 ミルセラ注シリンジ200μg エポエチンベータペゴル(遺伝子組換え) に分類されないその他代謝性医薬品 ...

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アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 その他の血液 体液用薬 G1025 アービタックス注射液 100mg セツキシマブ ( 遺伝子組換え ) その他の抗悪性腫瘍用剤 A1021 アイオピジンUD 点眼液 1% アプラクロニジン塩酸塩 その他の眼科用剤 Q10

... アルファ(遺伝子組換え) に分類されないその他代謝性医薬品 3999425U2020 ネスプ注射液180μgプラシリンジ/0.5mL ダルベポエチン アルファ(遺伝子組換え) に分類されないその他代謝性医薬品 3999425U3026 ネスプ注射液30μgプラシリンジ/0.5mL ダルベポエチン アルファ(遺伝子組換え) ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑴本による治療中、原因不明突然死が報告されてい る。 ⑵海外で実施された大うつ病性障害等精神疾患(双極 性障害うつ症状を含む)を有する患者を対象した、 複数うつ短期プラセボ対照臨床試験検討結 果において、24歳以下患者では、自殺念慮や自殺 ...

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2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

... 10. 相互作用 本はCYP3A4/5により代謝され、CYP3Aに時間依存的な阻害作 用を示すことが確認されている 2) 。また、CYP2B6に対して時間依 存的な阻害作用を示したことから、CYP2B6基質なる薬剤併 用した場合、本はそれら血中濃度を上昇させる可能性がある。 ...

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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

...  有棘細胞癌、QT間隔延長等重篤な副作用発現可能性がある • 副作用発現状況、対処方法等、適正使用に必要な情報を、医療関係 者、患者さんに確実に提供する必要があります。 • 化学療法に精通し、本リスク等についても十分に管理できる医療機 関、医師もとで投与なるよう、使用条件を設定する必要があります。 ...

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Histone  EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

... DZNep SAHA 併用療法非小細胞肺癌細胞株に対する腫瘍効果について検討をした。 併用療法は4株ともに相乗的に細胞増殖を抑制し、EZH2 H3K27me3 発現を各々単よりも低 下させた。 また、 併用により p27 上昇 ...

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別添2:抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

別添2:抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

... 今般、 「ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤最適使用推進ガイドライン(尿路上皮 癌)について」 (別添:平成29年12月25日付け薬生薬審発1225第9号厚生労働省医薬・生活 衛生局医薬品審査管理課長通知) とおり、 最適使用推進ガイドラインが策定されたことに 伴い、 本製剤に係る留意事項を下記とおり改正するので、 貴管下保険医療機関、 審査支 ...

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