岩手県環境保健研究センター バナジウム (Vanadium) 【対象物質の構造】 【物理化学的性状】 物質 分子量 沸点（℃) 融点(℃) 比重(g/cm3) 水溶解度(mg/L) V 50.94 3360 1726 6.11 不溶 V2O5 181.88 1750 690 3.3 700 VCl4 192.74 148.5 -30 1.816 - VOCl3 173.29 126.7 -79 1.811 - NH4VO3 116.99 - 200 2.326 5200 河川水中の濃度：1.2 ng/ml（文献値） 海水中の濃度：1～3 ng/ml（文献値） 地殻中の濃度：136 µg/ml（文献値） 大気浮遊粒子中の濃度：1～30mg/m3（文献値） 【毒性、用途】 毒性（LD50）： 用途：化学工業、石油製品・石炭製品製造業、窯業･土石製品製造業、鉄鋼業、非鉄 金属製造業、金属製品製造業などで使用（以上、平成 16 年度 PRTR データよ り）。 V Vanadium CAS番号 7440-62-2 V2O5 Vanadium Pentaoxide CAS番号 1314-62-1
VCl4 Vanadium Tetrachloride CAS番号 7632-51-1
VOCl3 Vanadium Oxytricloride CAS番号 7727-18-6
NH4VO3 Ammonium Metavanadate CAS番号 7803-55-6
VB2 Vanadium Boride CAS番号 12007-37-3
VF3 Vanadium Trifluoride CAS番号 10049-12-4
VF4 Vanadium Tetrafluoride CAS番号 10049-16-8
V ウサギ皮下注射 59 mg/kg
V2O5 ラット経口 10 mg/kg ラット皮下注射 14 mg/kg VCl4 ラット経口 160 mg/kg
VOCl3 ラット経口 140 mg/kg
§１ 分 析 法
（１）分析法概要 水質試料に硝酸を添加し、加熱処理を行った後、酢酸アンモニウムを加えpH を 2.5 ～3.0 に調整し、キレートカートリッジに通水し、バナジウムを捕集する。速やかに バナジウムを3M 硝酸で溶出後、定容したものを試験液とする。試験液を ICP-MS で 測定する。 （２）試薬器具 【試薬】 バナジウム標準液：和光純薬 原子吸光分析用 1000mg/L イットリウム標準液：和光純薬 原子吸光分析用 100mg/L 酢酸アンモニウム：和光純薬 50w/v% 酢酸アンモニウム緩衝液（鉄測定用） 硝酸：関東化学UltraPur、または同等品 アンモニア水：関東化学UltraPur、または同等品精製水：超純水製造装置（Milipore Milli-Q Element）により得られた超純水、または 同等品
【試薬の安定性・毒性】
硝酸およびアンモニア水の取り扱いは、グローブを着用し、ドラフト内で行う。 【器具】
メスシリンダー、メスフラスコ、ロート、トールビーカー（注1）、ろ紙 5 種 B、ホッ トプレート、pH メータ、コンセントレータ〔Waters Sep-Pac Concentrator（注 2）〕、キ レート樹脂製品〔日立ハイテクノロジーズ ノビアスキレート PA-1（L300mg）、また は同等品（注3）〕 （３）分析法 【試料の採取及び保存】 環境省「化学物質環境調査における試料採取にあたっての留意事項」に従う。PP あるいは PE 製容器に試料を採取（注 4）し、速やかに前処理を行う。直ちに試験が できない場合は、試料量100ml に対して硝酸を 1ml 添加し、密栓して冷暗所に保存す る。
【試料の前処理及び試料液の調製】（注5） 水質試料100ml（注 6）をトールビーカーにとり、硝酸 1ml を加え、約 10 分間加熱 する。放冷後（注 7）、2M 酢酸アンモニウム溶液（注 8）5ml を添加し、アンモニア 水および硝酸でpH を 2.5～3.0（注 9）に調整する。キレートカートリッジは、メタノ ール10ml、3M 硝酸（注 10）15ml、精製水 20ml で洗浄し、0.1M 酢酸アンモニウム（注 12）10ml でコンディショニングする。コンセントレータ（注 11）は 1M 硝酸、精製 水で洗浄し、0.1M 酢酸アンモニウムで置換しておく。カートリッジをコンセントレ ータにセットし、試験液を5ml/min.の流速で通水する。試験液通水後、0.1M 酢酸アン モニウム 20ml でキレートカートリッジを洗浄し、直ちに（注 13）3M 硝酸 2ml で 2 回溶出を行い、精製水で20ml にする。 【空試験液の調製】 試料と同じ量の精製水を用い、【試料の前処理及び試料液の調製】の項に従って操 作し、得られた試料液を空試験液とする。 【標準液の調製】 バナジウム標準原液とイットリウム標準原液をそれぞれ 0.5M 硝酸で希釈して 1mg/L の標準液を作成する。バナジウム標準液は、さらに 0.5M 硝酸で適宜希釈して、 検量線作成用標準とする。イットリウム標準液は、0.1mg/L に調整して内標準溶液と する（注14）。 【測定】 〔ICP-MS 条件〕 ICP-MS 装置：Agilent 7500c 高周波出力：1500W サンプリング位置：9.5mm プラズマガス流量：14.80 L/min. 補助ガス流量：0.88 L/min. 〔検量線〕 検量線作成用のバナジウム標準液をICP-MS に導入し、オンライン（注 16）で導入 した内標準（イットリウム：89Y）とのイオン強度比により検量線を作成する。バナ ジウムは51V をモニターする（注 17）。 〔定量〕 検量線法により定量計算を行う。 キャリアガス流量：0.90 L/min. バナジウム測定イオン：m/z = 51 イットリウム測定イオン：m/z = 89 積分時間：3sec.（注 15） 繰り返し：3 回
〔濃度の算出〕 水質試料中のバナジウム濃度（ng / ml）＝ 検出量（ng / ml）× 希釈倍率 〔装置検出下限（IDL）〕 本分析に用いたICP-MS の IDL を次に示す（注 18）。 物質 IDL(ng/ml) 試料量(ml) 最終液量(ml) IDL 試料換算値(ng/ml) 51V 0.00024 100 20 0.0005 〔測定方法の検出下限（MDL）、定量下限（MQL）〕 本測定方法における検出下限及び定量下限を次に示す（注19）。 物質 試料量(ml) 最終液量(ml) MDL(ng/ml) MQL(ng/ml) 51V 100 20 0.00016 0.00041 注解 (注 1) メスシリンダー、メスフラスコ、ロート、トールビーカー等はガラス製、テフロン 製どちらでも構わないが、温硝酸で洗浄後、精製水で十分に洗浄して使用する。 (注 2) 1M 硝酸で洗浄し、ブランク値が出ないことを確認してから使用する。また、使用 後は1M 硝酸で洗浄し、精製水に置換する。 (注 3) キレートカートリッジは製品によって、回収率やブランク値が異なる場合があるの で、事前に確認する必要がある。 (注 4) 温硝酸で洗浄後、精製水で洗浄した汚染のない容器を使用する。 (注 5) バナジウムは、ICP-MS 装置内で発生する多原子イオン ClO+と質量数が重複する（表 1）。よって、多原子イオン低減化機能を有さない ICP-MS を使用する際には、前処理 を行って試料から塩素イオンを除去する。 0.00005
表1.ブランク試料における塩素イオン濃度の影響 *1：多原子イオン低減化を行わない場合 *2：ヘリウムガスを用いて多原子イオン低減化を行った場合 (注 6) 水質試料は、50～200ml に変更してもよい。変更するときは、硝酸や 2M 酢酸アン モニウム溶液の添加量も試料量に合わせて変更する。 (注 7) 放冷後、不溶解物質が残った場合には、ろ紙5 種 B でろ過したろ液を用いる。なお、 ろ紙上の残渣は精製水で十分に洗浄し、ろ液と合わせて試験液とする。 (注 8) 2M 酢酸アンモニウム溶液は、50w/v% 酢酸アンモニウム緩衝液（鉄測定用）308ml を精製水で1L に希釈して調製する。 なお、酢酸アンモニウムは不純物として混入するバナジウムを除去するために精製 を必要とし、次のいずれかの方法で行うことができる。第 1 法は、2M 酢酸アンモニ ウム溶液の pH を 2.5 に調整後、試料の前処理と同様にコンディショニングしたキレ ートカートリッジに通して精製する方法である。第2 法は、pH 2.5 の 2M 酢酸アンモ ニウム溶液1L にコンディショニングしたキレートディスク（エムポアTMキレートデ ィスク47mm 3M 社製）を 2、3 枚入れ、適宜振り混ぜながら 3 日以上置いて精製す る方法である。 (注 9) バナジウムは至適pH 範囲が狭いので、pH メータを用いて pH を調整する。ノビア スキレートPA-1 における至適 pH 範囲を図 1 に示す。 Heｶﾞｽなし*1 Heｶﾞｽあり*2 0.1 <0.001 <0.001 1 <0.001 <0.001 10 0.002 <0.001 100 0.038 <0.001 1000 0.352 0.003 Cl- 濃 度 < µg/ml > 質 量 数51の 濃 度< ng/ml >
0 20 40 60 80 100 120 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 ｐH 回収率 (％ ) 精製水 海水 図1.ノビアスキレート PA-1 における至適 pH (注 10) 3M 硝酸は、濃硝酸（61％）210ml を 1L の精製水で希釈して調整する。 (注 11) コンセントレータが使用できない場合には、自然滴下により試験液を通水させても 良い。 (注 12) 0.1M 酢酸アンモニウムは、2M 酢酸アンモニウム（pH2.5～3.0）溶液を希釈して用 いる。 (注 13) 抽出後、溶出まで時間を置くと回収率が低下（1 時間後で数％低下）するので、で きるだけ速やかに溶出する。 (注 14) 内標準にはイットリウムのほか、スカンジウム、コバルトを使用しても良い。ただ し、スカンジウムは ICP-MS 内で発生する多原子イオン CaH+等と質量数が重複する ため、前処理を行わない試料では使用できない。なお、内標準溶液は、ICP-MS で十 分感度が得られる濃度（50000cps 以上）に調整する。 (注 15) 十分感度が得られる場合は変更してよい。 (注 16) オンラインのチューブ径は、試料導入用チューブ径の 20 分の 1 のものを用いる。 また、オンラインでICP-MS に内標準を導入しない場合には、試料を定容する前にイ ットリウムを5ng/ml になるように添加する。 (注 17) バナジウムの同位体比が 50V が 0.25%、51V が 99.75%であるため、50V は感度が低
く微量分析には適さない。 (注 18) 装置検出下限（IDL）は、「化学物質環境実態調査実施の手引き（平成 17 年 3 月）」 にしたがって、表2 の通り算出した。 表2. 装置検出下限（IDL）の算出 (注 19) 測定方法検出下限（MDL）は、「化学物質環境実態調査実施の手引き（平成 17 年 3 月）」にしたがって、表 3 の通り算出した。ただし、実試料にバナジウムが IDL の 5 倍以上含まれていたため、精製水を用いてMDL を算出した。 物質名 51V 試料量(ml) 100 最終液量(ml) 20 注入液濃度(ng/ml) 0.003 結果1 (ng/ml) 0.00306 結果2 (ng/ml) 0.00289 結果3 (ng/ml) 0.00299 結果4 (ng/ml) 0.00300 結果5 (ng/ml) 0.00306 結果6 (ng/ml) 0.00303 結果7 (ng/ml) 0.00306 平均値(ng/ml) 0.00301 標準偏差 0.00006 IDL*(ng/ml) 0.00024 IDL試料換算値 (ng/ml) 0.00005 CV(%) 2.0 *IDL=t(n-1,0.05）×σn-1×2
表3. 検出下限値（MDL）および定量下限値（MQL）の算出 物質名 51V 試料量(ml) 100 最終液量(ml) 20 標準添加量(ng) 0.1 試料換算濃度(ng/ml) 0.001 注入液濃度(ng/ml) 0.005 操作ブランク平均値 (ng/ml) 0.00024 結果1 (ng/ml) 0.00119 結果2 (ng/ml) 0.00114 結果3 (ng/ml) 0.00116 結果4 (ng/ml) 0.00120 結果5 (ng/ml) 0.00126 結果6 (ng/ml) 0.00122 結果7 (ng/ml) 0.00177 平均値 0.00119 標準偏差 0.00004 MDL*(ng/ml) 0.00016 MQL**(ng/ml) 0.00041 CV(%) 3.4 *MDL = t(n-1,0.05) ×σn-1×2 **MQL = σn-1×10 0.00117 (2008/1/17計算不一致のため)
§２ 解
説
【分析法】 〔フローチャート〕 分析のフローチャートを図1 に示す *不溶解物質が多く固相抽出に影響がある場合はろ過を行う 図1. 分析フローチャート 〔検量線及びマススペクトル〕 検量線を図2 に、マススペクトルを図 3 に示す。 y = 0.1565x + 0.0005 R2 = 0.9995 0 0.001 0.002 0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 検量線（低濃度） 濃度（0～0.01ng/ml ） y = 0.1598x + 0.0006 R2 = 1 0 0.5 1 1.5 2 2.5 0 5 10 15 検量線（高濃度） 濃度（0～15ng/ml ） 強度比 （51V / 89Y） 強度比 （51V / 89Y） pH 調整 固相抽出 ICP-MS 加熱処理 ろ過* 水試料 酢酸ｱﾝﾓﾆｳﾑ水溶液 ｱﾝﾓﾆｱ水 ｷﾚｰﾄｶｰﾄﾘｯｼﾞ 溶出：3M 硝酸 内標準:ｲｯﾄﾘｳﾑ 100ml 1ml 硝酸 定容：20ml pH ﾒｰﾀ〈0 ng/ml〉 〈0.003ng/ml〉 図3. マススペクトル（積分時間 3 秒あたりのカウント数） 〔添加回収試験結果〕 標準物質添加回収試験結果を表4 に示す。 表4. 添加回収試験結果 注1) 河川水および海水は、バナジウムが MDL の 30 倍を超えて含有するため、添加 後の分析値が無添加試料の約2 倍の濃度となるように添加した。 注2) 検出濃度は試料の 5 倍濃縮の値である。 注1） 注2） 試料名 試料量 添加量 測定回数 検出濃度 回収率 変動係数 (ml) (ng) (回) (ng/ml) (%) (%) 精製水 100 0 5 0.0016 - 3.4 100 0.5 5 0.0253 94.9 3.3 河川水 100 0 5 5.22 - 0.1 100 100 5 10.0 95.8 0.5 海水 100 0 5 7.44 - 1.6 100 150 5 14.8 97.8 3.0 500 500 250 250 m/z = 51 m/z = 51 counts counts
〔保存安定性試験結果〕 保存安定性試験結果を表5 に示す。 表5. 保存安定性試験結果 注）PP 製容器に密栓して保存し、硝酸添加は試料 100ml あたり硝酸 1ml を添加した。 〔環境試料分析例〕 河川水（岩手県盛岡市、北上川）から 1.22ng/ml、海水（岩手県釜石市、大槌湾） から1.40ng/ml のバナジウムが検出された。 【評価】 本法により、水質試料中のバナジウムは、0.00041ng/ml レベルの測定が可能である。 【採取試料及び試料液の輸送】 試料採取後、PE または PP 製容器に密栓して輸送する。 参考：ICP 発光分光分析装置による IDL および MDL の算出 「化学物質環境実態調査実施の手引き（平成17 年 3 月）」にしたがって、ICP 発 光分光分析装置（バリアンVistaPro）による IDL および MDL の算出結果を表 6 およ び7 に示す。ICP 発光分光分析装置を用いた場合には、0.87ng/ml レベルの測定が可能 である。 1日後 5日後 10日後 30日後 精製水 明所 硝酸添加 1.00 100 99 99 99 硝酸無添加 1.00 99 103 96 96 暗所 硝酸添加 1.00 100 101 95 99 硝酸無添加 1.00 99 104 99 98 河川水 明所 硝酸添加 1.22 100 99 94 94 硝酸無添加 1.22 98 101 86 88 暗所 硝酸添加 1.22 101 100 98 101 硝酸無添加 1.22 100 99 87 90 海水 明所 硝酸添加 1.40 98 97 100 104 硝酸無添加 1.40 101 101 101 101 暗所 硝酸添加 1.40 99 101 101 102 硝酸無添加 1.40 100 99 102 102 残存率 条件 試料 初期濃度(ng/ml)
表6. ICP 発光分光分析装置を用いた IDL の算出 表7. ICP 発光分光分析装置を用いた MDL および MQL の算出 【参考文献】 1）日本規格協会 JIS K 0102 工場排水試験法 物質名 V (311.837nm) 試料量(ml) 100 最終液量(ml) 20 標準添加量(ng) 200 試料換算濃度(ng/ml) 2 注入液濃度(ng/ml) 10 操作ブランク平均値 (ng/ml) <1.0 結果1 (ng/ml) 1.89 結果2 (ng/ml) 1.98 結果3 (ng/ml) 2.03 結果4 (ng/ml) 1.77 結果5 (ng/ml) 1.95 結果6 (ng/ml) 1.99 結果7 (ng/ml) 1.93 平均値(ng/ml) 1.93 標準偏差 0.087 MDL*(ng/ml) 0.34 MQL**(ng/ml) 0.87 CV(%) 4.5 *MDL = t(n-1,0.05) ×σn-1×2 **MQL = σn-1×10 物質名 V (311.837nm) 試料量(ml) 100 最終液量(ml) 20 注入液濃度(ng/ml) 5 結果1 (ng/ml) 5.33 結果2 (ng/ml) 5.18 結果3 (ng/ml) 5.10 結果4 (ng/ml) 4.71 結果5 (ng/ml) 4.96 結果6 (ng/ml) 5.24 結果7 (ng/ml) 5.16 平均値(ng/ml) 5.10 標準偏差 0.205 IDL*(ng/ml) 0.80 IDL試料換算値(ng/ml) 0.16 CV(%) 4.0 *IDL=t(n-1,0.05）×σn-1×2
2）日本規格協会 JIS K 0133 高周波プラズマ質量分析法通則 3）EPA method 200.8 【担当者氏名・連絡先】 担当 岩手県環境保健研究センター 住所 〒020-0852 盛岡市飯岡新田 1-36-1 TEL：019-656-5666 FAX：019-656-5667 担当者 八重樫香 齋藤憲光 Vanadium
Analytical method was developed for the determination of Vanadium in water by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS).
An acidic solution was made from 100 ml of the sample with 1 ml of HNO3 (61.4％),
and then heated it for about 10 minutes on the hot plate. After cooling, 5ml of 2M ammonium acetate was added to the solution for the preparation of pH between 2.5 and 3.0 by adding ammonium solution and/or HNO3. The prepared solution was passed through a cartridge
packed with chelating resin particles in order to trap the Vanadium ion. Then the Vanadium ion was eluted with 2 ml of 3 M HNO3 twice and the elution was filled to 20 ml with water.
Finally the sample was analyzed by using ICP-MS with internal standard sample.
Quantification limit of this method（MQL）was 0.00041ng/ml and recoveries for river water and seawater were 95.8% and 97.8%, respectively.
*It was filtered when there was precipitation in the solid phase extraction. pH 2.5-3.0
Solid phase extraction ICP-MS Heating Filtration*
Water
Chelating cartridge ISTD : 89Y
100ml 1ml HNO3 Elution Ammonium acetate Ammonia water HNO3 3M HNO3
物質名 分析法フローチャート 備考 バナジウム 日立ハイテクノ ロジーズ社ノビ ア ス キ レ ー ト PA-1（L300mg） ICP-MS 定量下限 〈水質〉 0.00041ng/ml 5ml/min. 水質試料 加熱 pH 調整 100ml 2M 酢酸アンモニウム 5ml アンモニア水、硝酸 (pH2.5～3.0 ) 固相抽出 洗浄 キレートカートリッジ 溶出 3M 硝酸 2ml×2 回 0.1M 酢酸アンモニウム 20ml （pH2.5～3.0 ） 定容 20ml ICP-MS 51V、内標準89Y
