ディプロマプログラム (DP) 2014 年 6 月に発行の英文原本 Chemistry data booket の日本語版 2015 年 8 月発行 本資料の翻訳 刊行にあたり 文部科学省より多大なご支援をいただいたことに感謝いたします Internationa Baccaaureate Oran

化学資料集

2016年 第１回評価

2014年版（バージョン２）

2014年６月に発行の英文原本Chemistry data booklet の日本語版 2015年８月発行 本資料の翻訳・刊行にあたり、 文部科学省より多大なご支援をいただいたことに感謝いたします。 ディプロマプログラム（ＤＰ） 化学資料集

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目次

1. 関連する公式 ……… 1 2. 物理定数と単位の換算 ……… 2 3. 電磁スペクトル ……… 3 4. 素粒子 ……… 3 5. 元素名 ……… 4 6. 周期表 ……… 6 7. 101.325_{kPaでの元素の融点と沸点 ……… 7} 8. 元素の第一イオン化エネルギー、電子親和力、電気陰性度 ……… 8 9. 元素の原子半径とイオン半径 ……… 9 10. 共有結合の距離 ……… 10 11. 298_{Kでの結合エンタルピーと平均結合エンタルピー ……… 11} 12. 主要な化合物の熱力学的データ ……… 12 13. 燃焼エンタルピー ……… 13 14. ３dブロック元素のイオンの一般的な酸化数 ……… 14 15. 分光化学系列 ……… 14 16. 配位子 ……… 15 17. 色相環 ……… 15 18. 298Kでの格子エンタルピー（実験値） ……… 16 19. 水溶液のエンタルピー ……… 17 20. 水和エンタルピー ……… 18 21. 有機酸および有機塩基の強さ ……… 19 22. 酸塩基指示薬 ……… 21 23. 水のイオン化定数の値 ……… 22 24. 298Kでの標準電極電位 ……… 23 25. 活性系列 ……… 24 26. 赤外線分光法のデータ ……… 25 27. 1H NMRのデータ ……… 26 28. 開裂したマススペクトルのフラグメント ……… 27 29. 結合三角図 ……… 28 30. プラスチックの材質表示番号 ……… 29

31. 材料分子の構造 ……… 29 32. 298Kでの溶解度積 ……… 30 33. ２－アミノ酸 ……… 31 34. 脂質、糖質、ヌクレオチドの成分 ……… 33 35. ビタミンと色素 ……… 35 36. 結合エネルギー曲線 ……… 37 37. 一部の医薬品の構造 ……… 38 38. 参考文献 ……… 40 注記 この『化学資料集』は試験（ＳＬＰ１およびＨＬＰ１）のペーパー１で使用することはで きませんが、第６項に記載されている周期表はＳＬＰ１およびＨＬＰ１のペーパーの一 部として使用することになります。ペーパー２とペーパー３（ＳＬＰ２、ＨＬＰ２、Ｓ ＬＰ３、ＨＬＰ３）の受験者にはこの『化学資料集』を鮮明に複写したものを提供する 必要があります。

1. 関連する公式

トピック 公式 1.3 2.2 および C.4 5.1 8.3 または 12.1 15.2 16.2 16.2 16.2 17.1 19.1 A.5 A.8 B.7 B.7 ％ アトムエコノミー ＝ 目的とする生成物のモル質量_{全ての反応物のモル質量} × 100

トピック 公式 C.1 C.1 C.3 C.3 および D.8 C.6 C.7 D.8

2. 物理定数と単位の換算

アボガドロ定数（L または NA）＝ 6.02 × 1023 mol−1 気体定数（R）＝ 8.31 J K−1 mol−1 STPでの理想気体のモル体積 ＝ 2.27 × 10−2 m3 mol−1 ＝ 22.7 dm3 mol−1 1 dm3＝１リットル ＝ 1 × 10−3 m3 ＝1 × 103 cm3 STPの状態 ＝ 273 K で 100 kPa SATPの状態 ＝ 298 K で 100 kPa 光の速度 ＝ 3.00 × 108 ms−1 水の比熱容量 ＝ 4.18 kJ kg−1K−1＝4.18 J g−1 K−1 プランク定数（h）＝ 6.63 × 10−34 J s ファラデー定数 （F） ＝ 9.65 × 104 C mol−1 水のイオン積 （Kw） ＝ 298 K で 1.00 × 10−14 mol2 dm−6 1 amu ＝ 1.66 × 10−27 kg エネルギー密度 ＝ 燃料から放出されたエネルギー量 _{消費された燃料の体積} 比エネルギー ＝ _{消費された燃料のエネルギーの質量}燃料から放出されたエネルギー量

3. 電磁スペクトル

4. 素粒子

陽子 中性子 電子 質量（_{kg） 1.672622 × 10}−27 _{1.674927 × 10}−27 _{9.109383 × 10}−31 電荷（_{C） 1.602189 × 10}−19 _{0 −1.602189 × 10}−19

γ

線 Ｘ線 _{UV IR} マイクロ波 電波 波長 _{/ nm} エネルギー 波長 _{/ nm}

5. 元素名

元素 元素記号 原子番号 元素 元素記号 原子番号 アクチニウム アルミニウム アメリシウム アンチモン アルゴン ヒ素 アスタチン バリウム バークリウム ベリリウム ビスマス ボーリウム ホウ素 臭素 カドミウム セシウム カルシウム カリホルニウム 炭素 セリウム 塩素 クロム コバルト コペルニシウム 銅 キュリウム ダームスタチウム ドブニウム Ac Al Am Sb Ar As At Ba Bk Be Bi Bh B Br Cd Cs Ca Cf C Ce Cl Cr Co Cn Cu Cm Ds Db 89 13 95 51 18 33 85 56 97 4 83 ₁₀7 5 35 48 55 20 98 6 58 17 24 27 ₁₁2 29 96 _{110 10}5 ジスプロシウム アインスタイニウム エルビウム ユウロピウム フェルミウム フッ素 フランシウム ガドリニウム ガリウム ゲルマニウム 金 ハフニウム ハッシウム ヘリウム ホルミウム 水素 インジウム ヨウ素 イリジウム 鉄 クリプトン ランタン ローレンシウム 鉛 リチウム ルテチウム マグネシウム マンガン Dy Es Er Eu Fm F Fr Gd Ga Ge Au Hf Hs He Ho H In I Ir Fe Kr La Lr Pb Li Lu Mg Mn 66 99 68 63 ₁₀0 9 87 64 31 32 79 72 ₁₀8 2 67 1 49 53 77 26 36 57 ₁₀3 82 3 71 12 25

元素 元素記号 原子番号 元素 元素記号 原子番号 マイトネリウム メンデレビウム 水銀 モリブデン ネオジム ネオン ネプツニウム ニッケル ニオブ 窒素 ノーベリウム オスミウム 酸素 パラジウム リン 白金 プルトニウム ポロニウム カリウム プラセオジム プロメチウム プロトアクチニウム ラジウム ラドン レニウム ロジウム レントゲニウム ルビジウム Mt Md Hg Mo Nd Ne Np Ni Nb N No Os O Pd P Pt Pu Po K Pr Pm Pa Ra Rn Re Rh Rg Rb 10 9 10 1 80 42 60 10 93 28 41 7 ₁₀2 76 8 46 15 78 94 84 19 59 61 91 88 86 75 45 ₁₁₁ 37 ルテニウム ラザホージウム サマリウム スカンジウム シーボーギウム セレン ケイ素 銀 ナトリウム ストロンチウム 硫黄 タンタル テクネチウム テルル テルビウム タリウム トリウム ツリウム スズ チタン タングステン ウラン バナジウム キセノン イッテルビウム イットリウム 亜鉛 ジルコニウム Ru Rf Sm Sc Sg Se Si Ag Na Sr S Ta Tc Te Tb Tl Th Tm Sn Ti W U V Xe Yb Y Zn Zr 44 ₁₀4 62 21 ₁₀6 34 14 47 11 38 16 73 43 52 65 81 90 69 50 22 74 92 23 54 70 39 30 40

6. 周期表

原 子番号

_元素

相 対 原子 質 量

7. 101.325 kPa

での元素の融点と沸点

融 点 （℃）

元素

沸 点 （℃）

8. 元素の第一イオン化エネルギー、電子親和力、電気陰性度

元素

電気陰性度 第一イオン化 エネルギー kJ mol_（ −1 ） 電子 親 和 力 （ kJ m ol −1 ） （ 第 二電 子 親 和 力 / k J m ol −1 ）

9. 元素の原子半径とイオン半径

原子半 径 （ 10 −12 m ）

元素

イオン半 径 （ 10 −12 m ）

10. 共有結合の距離

単結合 (10

–12

m = pm)

Br C Cl F H I N O P S Si Br 228 194 214 176 141 247 214 220 227 216 C 194 154 177 138 108 214 147 143 184 182 185 Cl 214 177 199 163 128 232 197 170 203 199 202 F 176 138 163 142 92 257 136 142 154 158 156 H 141 108 128 92 74 160 101 97 142 134 148 I 247 214 232 257 160 267 247 243 N 214 147 197 136 101 146 136 175 174 O 143 170 142 97 136 148 154 161 163 P 220 184 203 154 142 247 154 221 210 S 227 182 199 158 134 175 161 210 205 215 Si 216 185 202 156 148 243 174 163 215 232

多重結合 (10

–12

m = pm)

C = C 134 C ≡ N 116 N ≡ N 110 C ≡ C 120 C = O 122 N = O 114 C C （ベンゼンの場合） 140 C = S 156 O = O 121 C = N 130 N = N 125 S = S 189

11. 298 K での結合エンタルピーと平均結合エンタルピー

単結合 (kJ mol

–1

)

Br C Cl F H I N O P S Si Br 193 285 219 249 366 178 201 264 218 330 C 285 346 324 492 414 228 286 358 264 289 307 Cl 219 324 242 255 431 211 192 206 322 271 400 F 249 492 255 159 567 280 278 191 490 327 597 H 366 414 431 567 436 298 391 463 322 364 323 I 178 228 211 280 298 151 201 184 234 N 286 192 278 391 158 214 O 201 358 206 191 463 201 214 144 363 466 P 264 264 322 490 322 184 363 198 S 218 289 271 327 364 266 293 Si 330 307 400 597 323 234 466 293 226

多重結合 (kJ mol

–1

)

C = C 614 C ≡ N 890 N ≡ N 945 C ≡ C 839 C = O 804 N = O 587 C C （ベンゼンの場合） 507 C = S 536 O = O 498 C = N 615 N = N 470 S = S 429

12. 主要な化合物の熱力学的データ

物質 分子式 状態 メタン エタン プロパン ブタン ペンタン ヘキサン エテン プロペン ブタ− 1 −エン シス−ブタ− 2 −エン トランス - ブタ− 2 −エン エチン プロピン ブタ− 1,3 −ジエン シクロヘキサン ベンゼン メチルベンゼン エチルベンゼン フェニルエテン クロロメタン ジクロロメタン トリクロロメタン ブロモメタン ヨードメタン クロロエタン ブロモエタン クロロベンゼン メタノール エタノール フェノール メタナール エタナール プロパノン メタン酸 エタン酸 安息香酸 メチルアミン 水 水蒸気 一酸化炭素 二酸化炭素 臭化水素 塩化水素 フッ化水素 ヨウ化水素 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C2H4 C3H6 C4H8 C4H8 C4H8 C2H2 C3H4 C4H6 C6H12 C6H6 C6H5CH3 C6H5CH2CH3 C6H5CHCH2 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CH3Br CH3I C2H5Cl C2H5Br C6H5Cl CH3OH C2H5OH C6H5OH HCHO CH3CHO (CH3)2CO HCOOH CH3COOH C6H5COOH CH3NH2 H2O H2O CO CO2 HBr HCl HF HI g g g g l l g g g g g g g g l l l l l g l l g l g l l l l s g g l l l s g l g g g g g g g − 74.0 − 84.0 − 105 − 126 − 173 − 199 + 52.0 +20.0 + 0.10 − 7.0 − 11.0 +228 +185 +110 − 156 +49.0 +12.0 − 12.0 +104 − 82.0 − 124 − 134 − 36.0 − 14.0 − 137 − 90.0 +11.0 − 239 − 278 − 165 − 109 − 166 − 248 − 425 − 484 − 385 − 23 − 285.8 − 241.8 − 110.5 − 393.5 − 36.3 − 92.3 − 273.3 +26.5 − 50.0 − 32.0 − 24.0 − 17.0 + 68.0 + 62.0 +71.0 + 66.0 + 63.0 +211 +194 +151 +125 − 58.0 − 74.0 − 26.0 − 53.0 − 26.0 − 167 − 175 − 102 − 133 − 361 − 390 +32.0 − 237.1 − 228.6 − 137.2 − 394.4 − 53.4 − 95.3 − 275.4 +1.7 +186 +230 +270 +310 +220 +267 +306 +301 +297 +201 +248 +279 +173 +235 +178 +202 +246 +163 +199 +127 +161 +144 +219 +264 +200 +129 +160 +168 +243 +70.0 +188.8 +197.7 +213.8 +198.7 +186.9 +173.8 +206.6

13. 燃焼エンタルピー

下の表に記載されている燃焼のモルエンタルピー は、温度 298 K、圧力 1.00 × 10 5 Pa での値です。 物質 分子式 状態 物質 分子式 状態 水素 硫黄 炭素（グラファイト） 一酸化炭素 メタン エタン プロパン ブタン ペンタン ヘキサン オクタン シクロヘキサン エテン ブタ− 1, 3 −ジエン エチン ベンゼン メチルベンゼン ナフタレン クロロエタン ヨードエタン トリクロロメタン メタノール エタノール H 2 S C CO CH 4 C2 H6 C3 H8 C4 H10 C5 H12 C6 H14 C8 H18 C6 H12 C2 H4 C4 H6 C2 H2 C6 H6 C6 H5 C H3 C10 H8 C2 H5 Cl C2 H5 I C HC l3 C H3 OH C2 H5 OH g s s g g g g g l l l l g g g l l s g l l l l − 286 − 297 − 39 4 − 283 − 89 1 − 15 61 − 22 19 − 28 78 − 35 09 − 416 3 − 547 0 − 39 20 − 14 11 − 25 41 − 13 01 − 32 68 − 39 10 − 51 56 − 14 13 − 14 63 − 47 3 − 72 6 − 13 67 プロパン -1-オール ブタン -1-オール シクロヘキサノール フェノール エトキシエタン メタナール エタナール ベンズアルデヒド プロパノン ペンタン− 3 −オン フェニルエタノン メタン酸 エタン酸 安息香酸 エタン二酸 エタン酸エチル エタンアミド メチルアミン フェニルアミン ニトロベンゼン 尿素 グルコース スクロース C3 H7 OH C4 H9 OH C6 H11 OH C6 H5 OH (C2 H5 )2 O HC HO C H3 C HO C6 H5 C HO (C H3 )2 CO (C2 H5 ) 2 CO C H3 CO C6 H5 HC O OH C H3 C O OH C6 H5 C O OH (C O O H )2 C H3 CO O C2 H5 C H3 C ON H2 C H3 NH 2 C6 H5 NH 2 C6 H5 NO 2 CO (N H2 )2 C6 H12 O6 C12 H22 O11 l l s s l g g l l l l l l s s l s g l l s s s − 20 21 − 26 76 − 372 8 − 30 53 − 272 4 − 571 − 116 7 − 35 25 − 17 90 − 310 0 − 414 9 − 255 − 874 − 32 28 − 243 − 22 38 − 11 86 − 10 86 − 33 93 − 30 88 − 633 − 28 03 − 56 40

14. ３dブロック元素のイオンの一般的な酸化数

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn +1 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +4 +4 +4 +5 +6 +6 +7

15. 分光化学系列

八面体錯体において二組の d 軌道の間で生成されるエネルギーの差にしたがって、配位 子は分光化学系列という序列に並べることができます。

16. 配位子

1,2 − エタンジアミン エタン二酸イオン ＥＤＴＡ

17. 色相環

585 nm

575 nm

700 nm

400 nm

647 nm

424 nm

491 nm

オレンジ色

青色

緑色

黄色

紫色

赤色

18. 298Ｋでの格子エンタルピー（実験値）

定められた格子エンタルピーの値 は、結晶の気体イオンが互いに無限に遠く 離れる吸熱過程であるM_aX_b (s) → aMb+ (g) + bXa− (g) に関するものです。

実験値

下の表に記載されているデータは適切なボーン・ハーバーサイクルによって得られた実 験値です。 ハロゲン化アル カリ金属塩 F Cl Br I Li Na K Rb Cs 1049 930 829 795 759 864 790 720 695 670 820 754 691 668 647 764 705 650 632 613 他の物質 他の物質 CaF2 BeCl2 MgCl2 CaCl2 SrCl2 BaCl2 MgO CaO 2651 3033 2540 2271 2170 2069 3791 3401 SrO BaO CuCl2 AgF AgCl AgBr AgI 3223 3054 2824 974 918 905 892

19. 水溶液のエンタルピー

溶質 溶質 NH4Cl NH4NO3 LiF LiCl LiBr LiI NaF NaCl NaBr NaI KF +14.78 +25.69 +4.73 − 37.03 − 48.83 − 63.30 + 0.91 +3.88 − 0.60 − 7.53 − 17.73 KCl KBr KI RbF RbCl RbBr RbI CsF CsCl CsBr CsI +17.22 +19.87 +20.33 − 26.11 +17.28 +21.88 +25.10 − 36.86 +17.78 +25.98 +33.35

20. 水和エンタルピー

陽イオン 陰イオン Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ Be2+ Mg2+ Ca2+ Sr2+ Ba2+ Ra2+ Al3+ Ga3+ In3+ Tl3+ Tl+ Sn2+ Pb2+ − 538 − 424 − 340 − 315 − 291 − 2524 − 1963 − 1616 − 1483 − 1346 − 1335 − 4741 − 4745 − 4171 − 4163 − 346 − 1587 − 1523 F− Cl− Br− I− ClO3− BrO3− IO3− ClO4− OH− CN− NO3− HCO3− CO32− HSO4− SO42− PO43− − 504 − 359 − 328 − 287 − 331 − 358 − 446 − 205 − 519 − 341 − 316 − 383 − 1486 − 362 − 1099 − 2921

21. 有機酸および有機塩基の強さ

下の表に記載されている酸の強さはpKa = −log10KaのpKaを単位としています。 解離定数K_aの値は 298K での水溶液に対するものです。塩基の強さは pK_bを単位として います。

カルボン酸

名前 分子式 pKa メタン酸 エタン酸 プロパン酸 ブタン酸 ２−メチルプロパン酸 ペンタン酸 2,2 −ジメチルプロパン酸 安息香酸 フェニルエタン酸 HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH CH3(CH2)2COOH (CH3)2CHCOOH CH3(CH2)3COOH (CH3)3CCOOH C6H5COOH C6H5CH2COOH 3.75 4.76 4.87 4.83 4.84 4.83 5.03 4.20 4.31

ハロゲン化カルボン酸

名前 分子式 pKa クロロエタン酸 ジクロロエタン酸 トリクロロエタン酸 フルオロエタン酸 ブロモエタン酸 ヨードエタン酸 CH2ClCOOH CHCl2COOH CCl3COOH CH2FCOOH CH2BrCOOH CH2ICOOH 2.87 1.35 0.66 2.59 2.90 3.18

フェノール

名前 分子式 pKa フェノール ２- ニトロフェノール ３- ニトロフェノール ４- ニトロフェノール 2,4- ジニトロフェノール 2,4,6-トリニトロフェノール C6H5OH O2NC6H4OH O2NC6H4OH O2NC6H4OH (O2N)2C6H3OH (O2N)3C6H2OH 9.99 7.23 8.36 7.15 4.07 0.42

アルコール

名前 分子式 pKa メタノール エタノール CH3OH C2H5OH 15.5 15.5

アミン

名前 分子式 pKa アンモニア メチルアミン エチルアミン ジメチルアミン トリメチルアミン ジエチルアミン トリエチルアミン フェニルアミン NH3 CH3NH2 CH3CH2NH2 (CH3)2NH (CH3)3N (C2H5)2NH (C2H5)3N C6H5NH2 4.75 3.34 3.35 3.27 4.20 3.16 3.25 9.13

22. 酸塩基指示薬

色の変化 指示薬 pKa pHの範囲 酸性 アルカリ性 メチルオレンジ ブロモフェノールブルー ブロモクレゾールグリーン メチルレッド ブロモチモールブルー フェノールレッド フェノールフタレイン 3.7 4.2 4.7 5.1 7.0 7.9 9.6 3.1 − 4.4 3.0 − 4.6 3.8 − 5.4 4.4 − 6.2 6.0 − 7.6 6.8 − 8.4 8.3 − 10.0 赤色 黄色 黄色 赤色 黄色 黄色 無色 黄色 青色 青色 黄色 青色 赤色 ピンク色

23.　水のイオン化定数の値

温度 （℃） Kw値 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 0.113 × 10− 14 0.185 × 10− 14 0.292 × 10− 14 0.453 × 10− 14 0.684 × 10− 14 1.00 × 10− 14 1.47 × 10− 14 2.09 × 10− 14 2.92 × 10− 14 4.02 × 10− 14 5.43 × 10− 14 7.24 × 10− 14 9.55 × 10− 14 12.4 × 10− 14 15.9 × 10− 14 20.1× 10− 14 25.2 × 10− 14 31.3 × 10− 14 38.3 × 10− 14 46.6 × 10− 14 56.0 × 10− 14

24. 298

K

での標準電極電位

酸化種　 　還元種 　　 　　　　 酸化種　 　還元種

25.　活性系列

活性の増加 Li Cs Rb K Ba Sr Ca Na Mg Be Al C Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Sb As Bi Cu Ag Pd Hg Pt Au

26. 赤外分光法のデータ

有機分子中での伸縮振動による赤外線吸収が特徴的に認められる範囲 結合 有機分子 波数 （cm–1_{） 強さ} C–I ヨードアルカン 490 − 620 強 C–Br ブロモアルカン 500 − 600 強 C–Cl クロロアルカン 600 − 800 強 C–F フルオロアルカン 1000 − 1400 強 C–O アルコール、エステル、エーテル 1050 − 1410 強 C=C アルケン 1620 − 1680 中－弱：多重バンド C=O アルデヒド、ケトン、カルボン_{酸、エステル} 1700 − 1750 強 C≡C アルキン 2100 − 2260 不定 O–H カルボン酸の水素結合 2500 − 3000 強：非常に幅広い C–H アルカン、アルケン、アレーン 2850 − 3090 強 O–H アルコールおよびフェノールの_水素結合 3200 − 3600 強：幅広い N–H 一級アミン 3300 − 3500 中：2 つのバンド

27.

1

H NMRのデータ

テトラメチルシラン（TMS）＝０に対する典型的なプロトンの化学シフト値（δ） R はアルキル基、Hal は F や Cl または Br もしくは I のいずれかを表しています。 下に記載した値は、溶媒や条件により異なる可能性があります。 プロトンの種類 化学シフト（ppm） 0.9 − 1.0 1.3 − 1.4 1.5 2.0 − 2.5 2.2 − 2.7 2.5 − 3.5 1.8 − 3.1 3.5 − 4.4 3.3 − 3.7 3.7 − 4.8 9.0 − 13.0 1.0 − 6.0 4.5 − 6.0

プロトンの種類 化学シフト（ppm） 4.0 − 12.0 6.9 − 9.0 9.4 − 10.0

28. 開裂したマススペクトルのフラグメント

開裂した質量 開裂したフラグメント 15 _CH3 17 _OH 18 _H2O 28 _{CH2 = CH2 , C = O} 29 _{CH3CH2 , CHO} 31 _CH3O 45 _COOH

29. 結合三角図

電気陰性度の差 電気陰性度の差 共有結合性の％ _{イオン結合性の％}

平均電気陰性度

van Arkel-Ketelaar

の

結合三角図

イオン結合 極性の 共有結合 共有結合 金属結合

30. プラスチックの材質表示番号

プラスチックの材質 表示番号（RIC） プラスチックの種類 プラスチックの材質表示番号（RIC） プラスチックの種類 ポリエチレンテレフ タラート ポリプロピレン 高密度ポリエチレン ポリスチレン ポリ塩化ビニル その他 低密度ポリエチレン

31. 材料分子の構造

ポリ塩化ビフェニル 1,4 − ダイオキシン ポリ塩化ジベンゾフラン 2,3,7,8 − テトラクロロジベンゾ ダイオキシン ポリ塩化ジベンゾ −p −ダイオキシン PETE

1

PP

5

HDPE

2

PS

6

PVC

3

OTHER

7

LDPE

4

32. 298 Ｋでの溶解度積

化合物 Ksp BaCO3 2.58 × 10− 9 Ba(OH)2・8H2O 2.55 × 10− 4 BaSO4 1.08 × 10− 10 CdCO3 1.0 × 10− 12 Cd(OH)2 7.2 × 10− 15 PbCO3 7.40 × 10− 14 Pb(OH)2 1.43 × 10− 20 PbSO4 2.53 × 10− 8 Hg2CO3 3.6 × 10− 17 Hg2SO4 6.5 × 10− 7 NiCO3 1.42 × 10− 7 Ni(OH)2 5.48 × 10− 16 Ag2CO3 8.46 × 10− 12 Ag2SO4 1.20 × 10− 5 ZnCO3 1.46 × 10− 10 Zn(OH)2 3.0 × 10− 17

33. ２－アミノ酸

一般名 略号 構造式 等電点の pH アラニン _Ala 6.0 アルギニン _Arg 10.8 アスパラギン Asn 5.4 アスパラギン酸 Asp 2.8 システイン Cys 5.1 グルタミン酸 Glu 3.2 グルタミン Gln 5.7 グリシン Gly 6.0 ヒスチジン His 7.6 イソロイシン _Ile 6.0 ロイシン _Leu 6.0 リジン _Lys 9.7 メチオニン _Met 5.7 フェニルアラニン _Phe 5.5

一般名 略号 構造式 等電点の pH プロリン Pro 6.3 セリン _Ser 5.7 トレオニン _Thr 5.6 トリプトファン _Trp 5.9 チロシン Tyr 5.7 バリン Val 6.0

34. 脂質、糖質、ヌクレオチドの成分

脂質

オクタン酸 CH₃(CH₂)₆COOH ラウリン酸 CH₃(CH₂)₁₀COOH パルミチン酸 CH₃(CH₂)₁₄COOH ステアリン酸 CH₃(CH₂)₁₆COOH オレイン酸 CH_3(CH2)₇CH = CH(CH₂)₇COOH リノール酸 CH₃CH₂₄(CH = CHCH₂)₂(CH₂)₆COOH α - リノレン酸 CH₃CH₂(CH = CHCH₂)₃(CH₂)₆COOH コレステロール

糖質

直鎖状のグルコース α - グルコース 直鎖状のフルクトース H H H H H OH OH OH O CH2OH HO

フルクトース リボース デオキシリボース

窒素塩基

アデニン グアニン シトシン

35. ビタミンと色素

ビタミン

レチノール（ビタミンＡ） アスコルビン酸（ビタミンＣ）

色素

クロロフィル ヘムＢ キノン型塩基（青色） フラビリウムカチオン（赤色） α - カロテン β - カロテン 11 - シス - レチナール オールトランスレチナール

36. 結合エネルギー曲線

核内にある核子の数

37. 一部の医薬品の構造

アスピリン ペニシリン（一般構造）

イブプロフェン パラセタモール（アセトアミノフェン）

モルフィネ コデイン

ラニチジン

オセルタミビル ザナミビル

38. 参考文献

第９、10、11、12、13、22、26、27項に記載されているデータは全てもしくは部分的 に以下から転載しました。

Aylward, G and Findlay, T. 2008. SI chemical data. (5th edition). Queensland, Australia. John Wiley & Sons.

第20項に記載されているデータは The Royal Society of Chemistry の許可を得て、複写し ました。

Barret, J. 2003. Inorganic chemistry in aqueous solution. London, UK. Royal Society of Chemistry.

第13項に記載されているデータは部分的に以下から転載しました。

Burgess, DR. 2012. "Thermochemical Data". NIST Chemistry WebBook, NIST Standard

Reference Database. Number 69. http://webbook.nist.gov.

第７、８、９、12、13、18、19，21、23、24、28、32、33項に記載されているデータ は全てもしくは部分的に以下から転載しました。

Haynes, WM, (ed). 2012. CRC Handbook of chemistry and physics. (93rd edition). Boca Raton, US. CRC Press.

第29項に記載されているデータは以下にあります。

Leach, MR. 2013. Timeline of structural theory. 04 January 2013. http://www.meta-synthesis.com/webbook/30_timeline/timeline.html.